牛奶乳酸脱氢酶（LDH）同工酶特性的研究

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＰＡＧＥ）方法和区带活力扫描技术，分析了２１１头黑白花奶牛乳中ＬＤＨ的多态性及其活力与某些产奶性能的关系。结果表明，乳中ＬＤＨ同工酶谱带与其他动物相似，并以Ｂ型酶占优势。ＬＤＨ＿１酶带的活力最高，同３０５ｄ产奶量呈极显著相关关系（ｒ＝０．８９０３）；ＬＤＨ＿５的活力与乳脂率和３０５ｄ产奶量存在显著的正相关（ｒ＝０．７８３５）及负相关（ｒ＝－０．７０３２）．方差分析发现，ＬＤＨ型和胎次对３０５ｄ产奶量和乳脂率有显著或极显著的影响作用，ＡＡ型的最高，各型产奶量大小依次为：ＡＡ＞ＡＤ＞ＡＢ＞ＡＣ＞ＡＥ。     

三种水牛奶碱性磷酸酶（ALP）及乳酸脱氢酶（LDH）同工酶的研究

用聚丙烯酰胺凝胶圆胶圆盘电泳法，对摩拉、尼里和三品系杂交种的水牛奶ＡＬＰ及ＬＤＨ同工酶进行了研究。结果表明：三种水牛奶ＡＬＰ及ＬＤＨ都有三种同工酶，只有ＡＬＰ３和ＬＤＨ１出现的比较为１００％，其余的均小于１００％。ＡＬＰ同工酶相对总活力在种间及尼里内与产奶量呈正相关趋势，而在三品杂和摩拉内则相反。     

新疆细毛羊红细胞乳酸脱氢酶同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对７８只新疆细毛羊的红细胞乳酸脱氢酶同工酶酶谱及其多态性研究的结果：新疆细毛羊ＲＢＣ－ＬＤＨ同工酶由１２条区带组成；ＲＢＣ－ＬＤＨ有１型、Ⅱ型两种电泳表型。ＲＢＣ－ＬＤＨ１型可分为－Ⅰ－ＡＢ、Ⅰ－ＢＢ两个亚型，出现概率分别为１型羊的６４．４４％和３５．５６％。     

鲁北白山羊血清乳酸脱氢酶同工酶的研究

鲁北白山羊血清乳酸脱氢酶同工酶的研究李福昌秦孜娟王建民王中华谷凤柱（山东农业大学动物科技学院）（茌平县农业局关键词：鲁北白山羊;ＬＤＨ同工酶;电泳中图法分类号：Ｓ８２７ＳＴＵＤＹＯＮＬＤＨＩＳＯＺＹＭＥＩＮＳＥＲＵＭＯＦＬＵＢＥＩＷＨＩＴＥＧＯＡＴ...     

梅花鹿组织乳酸脱氢酶同功酶的研究

采用不连续系统聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,对梅花鹿(Cervus nippon)20多种组织器官中LDH同功酶进行电泳分析。结果表明,梅花鹿LDH_5同功酶相对迁移率为0.13,LDH_1同功酶相对迁移率为0.44。LDH同功酶热稳定性程度和抗尿素抑制作用的次序为:LDH_1>LDH_2>LDH_3>LDH_5。这与雪兔组织LDH同功酶热稳定性程度和对尿素抑制作用敏感度的次序相一致。梅花鹿不同组织有其组织特异性LDH同功酶谱,它们以B亚基为主的LDH同功酶谱分布,虽然骨骼肌A亚基相对含量较高一些,但也是以B亚基为主的LDH同功酶谱分布类型,说明梅花鹿机体大部分组织糖代谢是以有氧代谢为主的类型。梅花鹿LDH同功酶谱分布是一种典型类型。     

三种奶水牛品种血清乳酸脱氢酶研究

用紫外分光光度计及聚丙烯酰胺凝胶电泳法，对摩拉、尼里和３品系杂交等３种奶水牛血清乳酸脱氢酶总活力、同工酶谱型及其与产奶量的关系进行了测定和分析。ＬＤＨ总活力为摩拉（０．００３２单位／毫克）＝尼里（０．００３２单位／毫克）＞三品杂（０．００３１单位／毫克）；各品种内比较，ＬＤＨ总活力尼里和三品杂为高产奶量组＞低产奶量组、摩拉为高产奶量组＜低奶量组。ＬＤＨ同工酶的基本特点是ＬＤＨ１＞ＬＤＨ２＞ＬＤＨ３     

白香猪内脏器官乳酸脱氢酶同功酶的比较研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对成年白香猪的肺、肝、脾、肾和胰脏组织的乳酸脱氢酶(LDH)进行分离,结果显示:它们均含有5条LDH同功酶谱带.经生物图象处理系统扫描定量得出:LDH1,LDH2,LDH3,LDH4和LDH5各组分在肺脏的百分含量的排列顺序:LDH5＞LDH2＞LDH1＞LDH3＞LDH4,M亚基∶H亚基为62.93%∶37.08%;在肝脏中百分含量的排列顺序为:LDH5＞LDH2＞LDH1＞LDH3＞LDH4,M亚基∶H亚基为49.52%∶50.48%;在脾脏中百分含量排列依次是:LDH5＞LDH2＞LDH4＞LDH3＞LDH1,M亚基∶H亚基为52.41%∶47.59%;在肾脏中百分含量多少的次序是:LDH1＞LDH2＞LDH4＞LDH3＞LDH5,M亚基∶H亚基为19.00%∶81.00%;在胰脏中百分含量顺序是:LDH1＞LDH2＞LDH5＞LDH3＞LDH4,M亚基∶H亚基为32.86%∶67.14%.以上结果提示:LDH同功酶在不同的内脏组织中各谱带及亚基组成与含量的不同,它们反映了相应组织的中乳酸和丙酮酸间转化代谢过程的差异,由此保证了机体糖代谢中LDH所催化反应的正常协调进行.     

云南滇池高背鲫鱼乳酸脱氢酶（LDH）同工酶发育遗传学分析

采用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳技术，对云南滇池高背鲫鱼的成熟和胚胎不同发育时期的乳 脱氢酶同工酶的表达情况进行了分析，结果如焉：１．在所研究的发育过程中，ＬＤＨ持续表达了４条酶带，这些持续表达的酶带，在发育过程中可能执行最基本的代谢功能。２．随着胚胎发育的进展，从心搏期起，尤其到肝形成期，ＬＤＨ新酶带逐渐增加，这可能是胚胎细胞核中相应基因开始表达的结果，有些也可能是转录后或翻译后有关调节机制开始作用的     

鸡形目4种鸟乳酸脱氢酶同工酶研究

采用ｐＨ＝８．０低离子强度不连续系统聚丙烯酰胺凝胶电泳方法，分析鸡形目４种鸟（花尾榛鸡、红腹锦鸡、环颈雉和家鸡）。６种不同组织乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）同工酶。实验表明；这种凝胶系统电泳方法适合鸟类ＬＤＨ同工酶的分离。分辨率高，效果好，重复性一致，经热稳定性实验和低浓度尿素抑制实验。这４种鸟肝ＬＤＨ同工酶对热稳定性和尿素抑制不敏感性。其顺序为ＬＤＨ１〉ＬＤＨ２〉ＬＤＨ３〉ＬＤＨ４〉ＬＤＨ５。根据对ＬＤＨ     

精子特异同工酶乳酸脱氢酶－x（LDH－x）的研究概况

睾丸匀浆除包括常见的５种ＬＤＨ同工酶外，在ＬＤＨ３和ＬＤＨ４之间还有特异的ＬＤＨ－ｘ．ＬＤＨ－ｘ存在于生精细胞和精子中，它是由包括同源单体Ｃ组成的四聚体。目前已完成对ＬＤＨ－ｘ基因的ｃＤＮＡ的分子离析和顺序测定，并确定其氨基酸顺序和分子量。ＬＤＨ－ｘ的动力学性质，如热稳定性、最适ｐＨ、Ｋｍ值及对抑制剂的反应等与ＬＤＨ均有明显的不同。ＬＤＨ－ｘ为评价人和动物精子正常与否以及受精能力好坏的客观指标。     

猪组织中乳酸脱氢酶同工酶的分离与测定

为了探讨猪各组织器官中乳酸脱氢酶同工酶酶谱特征，采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法比较分析了12头三元杂交猪的心、肝、脾、肺等组织中乳酸脱氢酶同工酶酶谱的分布特征．结果表明，肺、脾两组织中乳酸脱氢酶有5条酶带，分别为LDH1，LDH2，LDH3，LDH4，LDH5，其中LDH3最宽，着色最明显；肝组织中只有4条酶带，分别为LDH1，LDH2，LDH3，LDH5；心肌组织中只含3条酶带，分别为LDH1，LDH2，LDH3。     

白香猪内脏器官乳酸脱氢酶同功酶的比较研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对成年白香猪的肺、肝、脾、肾和胰脏组织的乳酸脱氢酶(LDH)进行分离,结果显示:它们均含有5条LDH同功酶谱带。经生物图象处理系统扫描定量得出:LDH1,LDH2,LDH3,LDH4和LDH5各组分在肺脏的百分含量的排列顺序:LDH5>LDH2>LDH1>LDH3>LDH4,M亚基∶H亚基为62.93%∶37.08%;在肝脏中百分含量的排列顺序为:LDH5>LDH2>LDH1>LDH3>LDH4,M亚基∶H亚基为49.52%∶50.48%;在脾脏中百分含量排列依次是:LDH5>LDH2>LDH4>LDH3>LDH1,M亚基∶H亚基为52.41%∶47.59%;在肾脏中百分含量多少的次序是:LDH1>LDH2>LDH4>LDH3>LDH5,M亚基∶H亚基为19.00%∶81.00%;在胰脏中百分含量顺序是:LDH1>LDH2>LDH5>LDH3>LDH4,M亚基∶H亚基为32.86%∶67.14%。以上结果提示:LDH同功酶在不同的内脏组织中各谱带及亚基组成与含量的不同,它们反映了相应组织的中乳酸和丙酮酸间转化代谢过程的差异,由此保证了机体糖代谢中LDH所催化反应的正常协调进行。     

口虾蛄乳酸脱氢酶同工酶组织特异性的研究

以口虾蛄为材料进行研究,用聚丙烯酰胶凝胶电泳法,对其肌肉、心胜、腹鳃、肝胰腺及眼球5种组织器官进行乳酸脱氢酶(LDH)同工酶的研究分析。结果表明：不同组织中乳酸脱氢酶(LDH)的同工酶谱带存在差异,具有明显的组织特异性。肌肉、腹鳃、肝胰腺和心脏中有2条酶带,眼球中只有1条酶带,心脏中的谱带表达最浓,而腹鳃中的酶带表达最弱。