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紫玉兰的观赏特性及其在园林中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
分析紫玉兰的观赏特性及其在园林景观和园林绿化中的应用,并提出了一些应用中需要注意的问题,旨在为紫玉兰在园林中更好地应用提供参考。 相似文献
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新几内亚凤仙的组织培养 总被引:1,自引:0,他引:1
新几内亚凤仙为凤仙花科凤仙花属多年生常绿草本植物.试验对新几内亚凤仙的组织培养进行了研究.结果表明:新几内亚凤仙繁殖采用组织培养具有变异几率小、花大、繁殖速度快等特点.新几内亚凤仙最好选择春季接种,可以减少杂菌污染.试验利用多组培养基配方进行组织培养试验,筛选出适合新几内亚凤仙的培养基:诱导培养基MS BA 2.5,增殖培养基MS BA 2.5 NAA 2.5,生根培养基MS NAA 2.0.新几内亚凤仙在MS BA 2.5 NAA 2.5上进行培养,增殖系数可达4~5;在生根培养基MS NAA 2.0上进行培养,10 d后的生根率可达67.5%.新几内亚凤仙组培苗移栽易于成活.以素砂为基质,驯化后移栽,成活率达95.2%. 相似文献
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传统的平菇制种需经过三级培养,本文用五种培养基进行平菇组织培养,以期缩短其制种周期,经筛选以高粱为最佳材料,小麦次之,玉米芯最次。 相似文献
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鹿药组织培养的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为保护鹿药这种野生植物资源,以生长旺盛的鹿药根茎为材料,进行愈伤组织诱导、愈伤组织分化、试管苗的生根、扦插和移植的研究,成功地建立起壳药根茎的再生体系。结果证明:MS+ZT0.2mg/L+CH20mg/L+2,4-D1.5mg/L(或2.0mg/L)是鹿药根茎愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS+AgNO3 0.2mg/L+BA0.2mg/L+KT0.3mg/L+NAA0.1mg/L是鹿药愈伤组织分化培养的理想培养基;1/2MS+BA0.4mg/L+NAA0.1mg/L是鹿药愈伤组织分化不定芽继代培养和增殖培养的理想培养基;1/3MS+NAA0.1mg/L+IAA0.4mg/L是鹿药生根培养和生根继代培养的理想培养基;移植到山坡上试管苗生长旺盛。 相似文献
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以新宁云锦杜鹃茎段为外植体,利用植物组织培养技术,采用不同的外植体消毒方案,以1/4MS为基本培养基,添加了不同浓度的6-BA、ZT和NAA等植物生长调节物质,研究了不同培养条件对云锦杜鹃离体芽诱导、增殖、生根的影响。结果表明:最佳外植体消毒方案为75%乙醇30s+5%次氯酸钠10min,转瓶6次去除内生菌,芽诱导的最佳培养基配方是1/4MS+7mg/L ZT+0.15mg/L NAA,离体芽在1/4MS+1.0mg/L ZT+0.10mg/L NAA培养基上的增殖效果较好,幼苗在1/2MS+0.1mg/L 6-BA+1.5mg/L NAA培养基上的生根效果较好。 相似文献
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以紫玉兰(Magnolia liliflora Desr)花为材料,采用晒干、阴干、热风干燥、微波干燥等不同的干燥方法进行处理,探索其对紫玉兰花黄酮、多酚含量及抗氧化性的影响。结果表明:不同干燥方法处理紫玉兰花,干燥速度快慢顺序为:微波干燥热风干燥晒干阴干。阴干、900 W微波干燥和50℃热风干燥样品的黄酮、多酚含量及抗氧化性较高,晒干处理对多酚、黄酮的分解损失最大,抗氧化活性最低。DPPH·清除率与黄酮含量(R2=0.7300)和多酚含量(R2=0.6675)显著相关,总还原力与多酚含量显著相关(R2=0.8234)。 相似文献
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蕙兰属植物组织培养研究进展 总被引:6,自引:0,他引:6
兰科蕙兰属(Cymbidium Spp.)植物因为其株形、花色、香气及叶片变化多端,在中国栽培历史悠久,品种数目繁多,俗称"国兰". 相似文献
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单叶刺槐组织培养研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以单叶刺槐(Robinia. pseudoacaciaf. unifolia)带腋芽的茎段为外植体,探讨不同植物激素6-BA、IBA、NAA对试管苗增殖以及植株再生的影响,建立单叶刺槐离体培养技术体系。结果表明:启动最适培养基为MS+6-BA1.0mg/L;增殖最适培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L;生根培养基为1/2MS+IBA50mg/L,预培养7d,再转至1/2MS0培养10d;在此体系中诱导率可达95.0%,增殖系数可达5.72,生根率83.3%,移栽成活率可达到100%。 相似文献
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以贝克桉(Eucalyptusbaker)无菌苗的半木质化带未萌发腋芽的茎段为试验材料,用不同消毒处理对贝克桉外植体进行灭菌,并进行愈伤组织及丛生芽产生的初步研究。结果表明:贝克桉茎段外植体洗刷干净后使用75%乙醇溶液灭菌30 s,无菌水冲洗3次,每次3 min;后再用0.1%HgCl2分二步消毒,每次处理2 min,每次消毒后用无菌水冲洗3次,每次3 min。这种处理方法污染率相对较低,褐变程度最小。在改良MS+6-BA 0.2 mg/L+IBA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶6 g/L+AC 2 g/L的培养基上培养1个月后可诱导贝克桉茎段愈伤组织的生成。 相似文献
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以花梗腋芽为外植体,筛选出宽叶红门兰组织培养育苗的适宜培养基配方。结果表明:宽叶红门兰最佳诱导培养基MS+BA 2.0 mg/L,增殖培养基MS+BA 1.5 mg/L+NAA 0.3mg/L,生根培养基1/2MS+BA 0.1 mg/L+NAA 1.0 mg/L。 相似文献