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以豫杂一号泡桐健壮组培苗为研究材料,从低温锻炼时间、预处理时间、装载液处理时间、玻璃化液处理时间及液氮保存时间5个方面研究其茎尖玻璃化法超低温保存方法。结果表明,豫杂一号泡桐茎尖玻璃化法超低温适宜的保存方法为,2 cm的茎尖在附加0.4 mol·L-1甘油和0.3 mol·L-1蔗糖的MS培养基上预培养2天,然后剥取2~3 mm的茎尖,用装载液(MS+2 mol·L-1甘油+0.4 mol·L-1蔗糖)装载60 min,再用玻璃化溶液(PVS2)于0℃下处理1.5 h,换1次玻璃化溶液后迅速投入液氮,保存l h后于40℃水浴中化冻70 s,再转到室温下用去装载液(MS+1.2 mol·L-1蔗糖)洗涤2次,每次10 min。以TTC法检测,豫杂一号泡桐茎尖成活率最高可达85.74%,保存效果较好。 相似文献
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以印楝茎尖为外植体进行离体快速繁殖,外植体采用次氯酸钠预处理,用0.1%的HgCl2浸泡消毒,共设66个处理,3次重复,分3次试验,结果表明,芽增殖培养基最佳组合为MS+6-BA 7.0g/L IAA 0.01mg/L ZT 0.1mg/L,生根培养基为1/2MS+NAA0.5mg/L,能有效促进芽生根,且移栽成活率可达80%以上。 相似文献
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为寻求乌腺金丝桃的高效人工繁殖方法,以乌腺金丝桃茎尖作为外植体,筛选初代诱导、继代增殖、生根培养3个阶段的最佳培养基激素配方。结果得出,把经过消毒后的乌腺金丝桃茎尖切割成0.3 mm、周围带2~3个叶原基,转入MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+LH 500 mg/L培养基,分化率达到100%,能诱导出大量的健壮不定芽;然后将这些不定芽切割成1 cm小段转入MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L+GA_3 1.0 mg/L培养基,增殖效果最好;经过2~3次的继代增殖后,将增殖的大量苗木切割成2 cm小段转入到1/2 MS+IAA 0.2 mg/L生根培养基中,生根效果最佳,平均根数达到4.6,且根系粗壮,有利于今后出瓶移栽。 相似文献
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扁桃茎尖组织培养的研究 总被引:5,自引:2,他引:5
为快速繁殖扁桃,以从美国引种的5个品种为试材,从取材、材料的处理、外植体的诱导分化,芽的增殖、生根以及影响试管苗形成的重要因子等方面探讨了扁桃组织培养的技术和方法。经研究得出生长素与细胞分裂素对芽的诱导分化及芽的增殖最佳配比浓度为:在改良MS基本培养基上添加0.5mg/L的HAA:0.5mg/L的KT,0.1mg/L的BA,此配比浓度产生的扁桃有效苗最多,而添加1.5~2.0mg/L的IBA生长素 相似文献
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玻璃化法超低温保存拟南芥幼苗(英文) 总被引:2,自引:0,他引:2
玻璃化法作为简单方便的超低温保存方法之一 ,目前已成功地应用于植物茎尖、胚性细胞、原生质体、悬浮细胞等多种单一组织或细胞培养体系 ,但尚未见对幼苗这种复合组织的保存报道 .本文研究了拟南芥 (Arabidopsisthaliana ,Landsbergerecta)幼苗的玻璃化保存程序并发现了一些有价值的研究现象 .幼苗来自萌发的种子 ,种子消毒后播种在MS培养基上 ,4℃处理 4 8h后转入 2 5℃ ,10h光周期 ,萌发不同天数为实验材料 .玻璃化程序包括 :1)预处理———用 2M甘油 +0 4M蔗糖在 2 0℃处理2 0min ;2 )脱水处理———用玻璃液PVS2 (30 %w/v蔗糖 +15%w/v乙二醇 +15%w/v二甲基亚砜 +含 0 4M蔗糖的MS) 0℃处理 50min ;3)冷冻融化———玻璃液及幼苗一起投入液氮 (LN2 )保存 ,2 0℃室温自然融化 ;4 )置换———用MS +1 2M蔗糖 2 0℃处理 30min ,成活力检查 ;幼苗转到MS培养基培养5天 ,观察再生长状况 .10天后转到培养土中 ,在生长箱中长到结实 .结果表明 :1)使用完整的程序 ,冻融后成活率最高 ,为 76 5% ;玻璃液处理是成功的关键 ,省去此处理成活率为 0 ;冻融是造成玻璃化保存成活率降低的主要因子 ;2 )由萌发 0~ 2天的种子形成的幼苗便使用该技术 ,冻存融化后成活率分别为 88% ,83 8%和 76 5% ,结实正常 ;3) 相似文献
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报道武乡海棠茎尖培养研究结果。它包括1.最适的外植体材料是春季树体活动到萌芽前这段时间的越冬芽;2.用75%的酒精浸泡2min,再用0.1%的升汞浸泡4min,可达到较好的消毒效果;3.芽子生长和分化的培养基宜用MS+0.5ppmBA+0.01ppmNAA+100ppmCH,并采用黄化处理;4.生根培养基以1/2MS为宜,但需附加一定浓度的IBA。 相似文献
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黑荆树茎尖培养技术的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以黑荆树无菌种子苗的茎类为材料,研究了用不同的细胞分裂素,生长的浓度及其配比,培养基成分的浓度,对茎尖诱导分化芽,芽的伸长及生根的影响,研究结果;培养基为MS+6-BA6.0mg/L+LBA0.01mg/L+GA30.1mg/L有利于促进茎尖丛生茎的形成和伸长,1/2MS+NAA0.6mg/L有利于诱导芽生根,试管苗移栽成活率达90%,并在温室里生长正常。 相似文献
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红叶石楠嫩枝扦插育苗技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
鲁宾斯是红叶石楠中抗性强、相对较耐寒的品种,本文利用全光照自动喷雾装置对鲁宾斯嫩枝扦插育苗技术进行了研究。结果表明:外源激素IBA+NAA混配成适宜的浓度,辅以合适的水分管理措施,可有效提高红叶石楠嫩枝扦插的生根率。本研究为今后红叶石楠的嫩枝扦插繁殖提供了参考依据。 相似文献
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对石楠茎段组织培养中外植体的灭菌、褐变预防、增殖培养、根诱导等进行了试验研究。结果表明:外植体诱导再生新梢时,在培养基中添加500mg/L的PVP可有效地控制褐变;以6-BA1.0+IBA0.2为增殖和扩繁培养基效果较好,增殖倍数达5.5;幼茎在1/2MS+IAA(0.1~0.3)mg,L的培养基上生根效果普遍较好,生根率可达90%左右;幼苗经炼苗后盆栽,成活率95%。 相似文献
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干旱胁迫下保水剂对石楠苗生理生化特性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
在干旱胁迫下,对盆栽石楠苗的存活期、生长率、游离脯氨酸、可溶性糖、光合生理特性进行分析。结果表明,在有限水分条件下,施用保水剂,苗木存活期延长3.5-38.5 d;苗木生长受到抑制的时间延后0-28 d;叶片中可溶性糖和游离脯氨酸开始积累时间延后,积累量减少;净光合速率、蒸腾速率、气孔导度分别提高了5.6%-168.9%、28.6%-2 342.6%、0-4 700%。保水剂用量越大,减缓水分胁迫的能力越强。 相似文献
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试验表明运用红叶石楠组培苗建立采穗圃,剪取的穗条品质最佳,‘鲁宾斯’红叶石楠穗条扦插发根率达到95.83%,‘红罗宾’红叶石楠达到97.22%。在当年1月份,对‘红罗宾’4年生母株上年度的侧枝进行强修剪,6月份剪下的主枝当作穗条,扦插生根率达到91.67%。采穗圃建立1~4年后,通过适宜措施仍可继续采集优质穗条。采取平刈措施对‘红罗宾’6年生地栽母本进行采穗圃的改造,可促进母本基部萌蘖,剪下的‘红罗宾’枝条发根率可达90.21%,幼化复壮的效果十分明显。扦插过程中,当年6月上旬剪取的穗条以春梢品质最好,夏梢其次,侧枝最差;扦插前进行穗条分级有利于提高成苗率和苗木品质。 相似文献
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红叶石楠营养繁殖容器育苗技术 总被引:2,自引:0,他引:2
采用穴盘扦插,生根后栽入营养钵(袋)培育红叶石楠容器苗,与常规大田育苗相比,具有育苗周期短、规格易于控制、苗木质量好、节省繁殖材料等优点。 相似文献
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