酸枣组培苗的生根及移栽研究

以酸枣组培苗为试材,研究了IBA不同浓度、茎段不同类型及刻伤与否等对生根的影响,并以蛭石、土、珍珠岩、沙子等为基本基质进行了移栽实验。结果表明:采用1/2MS培养基添加IBA1.0～1.5 mg/L,生根效果最好,平均生根率达83.2%～96.3%;带茎尖茎段的生根率显著高于不带茎尖茎段;茎段基部刻伤处理后较对照生根量明显增加;酸枣带根组培苗适宜的移栽基质为1:1的珍珠岩和土;5月份移栽下地的组培苗,其生长呈现慢-快-慢的趋势。     

四倍体冬枣和酸枣组织培养的研究

为了研究枣四倍体在离体条件下的表现,以四倍体冬枣和酸枣组培苗为试材,建立了冬枣和酸枣四倍体的组培快繁体系,并与其二倍体组培比较。结果表明:四倍体冬枣的最适增殖和生根培养基分别为MS+BA 3.5mg/L+IBA 0.2~0.6 mg/L和1/2MS+IBA 2.0 mg/L,增殖系数3.2,生根率100%;四倍体酸枣的最适增殖和生根培养基分别为MS+BA 2.5 mg/L+IBA 0.2~0.6 mg/L和1/2MS+IBA 1.0 mg/L,增殖系数3.6,生根率100%。经比较,冬枣和酸枣四倍体的增殖能力、生根能力和抗玻璃化能力均强于二倍体。     

KT和2,4-D对黄独3年组培苗带芽茎段生长发育的影响

以黄独3年组培苗带芽茎段为材料,采用植物组织培养和单因子试验的方法,探讨不同浓度的KT、2,4-D组合对黄独带芽茎段生长发育的影响。结果表明:黄独带芽茎段芽增殖的最佳培养基为MS;黄独带芽茎段生根的最佳培养基为MS;黄独带芽茎段茎增粗的最佳培养基为MS+4.0 mg/L KT+0.5 mg/L 2,4-D;黄独带芽茎段茎增长的最佳培基为MS。     

驱蚊香草快速繁殖研究

以驱蚊香草的茎尖和带叶腋茎段为外植体,研究探索MS附加不同激素组合对茎尖的萌发、不定芽增殖、生根的影响.结果表明:利用茎尖作为外植体进行起始培养获得无菌苗,KT8.0+IBA1.0组合为最佳;以无菌苗的带叶腋茎段为外植体进一步诱导形成愈伤组织,并分化不定芽,6-BA3.0-4.0+NAA2.0组合的不定芽增殖倍数(10倍)远远高于腋芽直接形成丛生芽的增殖倍数(2.1倍);使用IBA2-5 mg/L诱导生根,生根率达95;～100;.建立了驱蚊香草再生体系.     

茎段部位和去叶处理对亮叶忍冬试管苗生长的影响

本文旨在研究接种茎段的部位及去叶处理对亮叶忍冬试管苗生长的影响。在添加了30 g/L蔗糖的1/4 MS培养基中,分别接种带有茎尖的上部单节茎段和不带茎尖的中下部单节茎段,以及去双叶、去单叶和不去叶的中下部单节茎段进行培养。结果表明,带有茎尖的上部茎段的萌芽率和繁殖系数明显高于不带茎尖的中下部茎段,但两者的生根率、根长和根数等指标无明显差异;去双叶茎段的萌芽率和繁殖系数显著高于不去叶茎段,但其生根率、根长则明显低于不去叶茎段。在采用单节扦插法进行亮叶忍冬试管苗茎芽增殖培养时,应去除中下部茎段的全部两个叶片,在生根培养中则应保留其叶片。     

影响草莓茎尖快繁因素的分析

[目的]分析几种影响草莓茎尖快繁的因素。[方法]以"童子1号"草莓为试材,对草莓茎尖培养快繁中茎尖取材大小、生长调节剂、碳源等影响因素进行分析。[结果]以0.5 mm大小的茎尖接种,脱毒率最高,成活率最理想。诱导"童子1号"草莓茎尖成活与生长的最适培养基、最优增殖培养基均为MS+BA 0.5 mg/L。IBA浓度为800 mg/L时,组培苗瓶外生根不仅有较高的生根率和生根数,而且获得了较壮的生根苗。蔗糖和白砂糖作碳源时,繁殖系数较理想,以白砂糖最为适宜。[结论]草莓茎尖快繁应以0.5 mm大小的茎尖为材料,诱导分化培养基、继代增殖培养基均为MS+BA 0.5 mg/L,组培苗瓶外生根蘸取的最佳生长调节剂为800 mg/L IBA。     

台湾大肥姜茎尖组培及田间试验初步研究

以台湾大肥姜为试材,进行了茎尖组培、组培快繁、生根培养、组培苗移栽等探索,成功获得了茎尖组培苗,筛选出适宜茎尖组培诱导培养基为MS 6 BA 1.5 mg/L NAA 0.5 mg/L,适宜组培快繁培养基为MS 6 BA 1.0 mg/L NAA 0.2 mg/L,适宜生根培基为MS NAA 0.2 mg/L.田间试验明确了组培姜二代具有明显的增产效果和对姜瘟的抗病性,组培姜二代比普通姜增产25.9%.     

樱桃离体培养研究进展

本文着重介绍了茎尖、茎段培养在樱桃上的应用,茎尖、茎段培养的技术要点及主要影响因素,组培苗的生根培养及驯化移栽,以及樱桃叶片、不定根和幼胚离体培养的研究进展,并对樱桃离体培养存在的问题和不足提出了三点建议。     

甘蔗茎尖胚状体脱毒苗快繁技术研究

以茎尖为供体诱导胚状体分化成苗,完善与改进甘蔗脱毒健康种苗生产技术.以甘蔗新台糖22号为材料,比较茎尖胚状体、茎尖与腋芽3种分化成苗繁育方法在不同时期接种、不同激素水平下的组培苗增殖速度、苗素质及脱毒效果.结果表明,组培苗繁殖速度以茎尖胚状体分化苗最快,增殖5代后扩繁2 589倍,茎尖297倍,腋芽104倍,培养基以6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.01～0.1mg/L增殖效果最好;组培苗质量与繁殖速度相反.本试验中出现不正常生长的苗有白化苗、细弱小苗、玻璃化苗、疯长苗等4种,茎尖胚状体苗发生率1.77%,茎尖苗1.56%,腋芽苗0.31%;不同处理间组培苗生根及移栽成活率差异不显著,生根率茎尖胚状体苗75.3%、茎尖苗76.9%、腋芽苗76.6%,移栽成活率茎尖胚状体苗94.8%、茎尖苗95.4%、腋芽苗95.1%,生根培养基以NAA 7.5 mg/L+ABA2.5mg/L最好;去除甘蕉宿根矮化病(RSD)、花叶病方面,以茎尖胚状体苗最好,RSD去除率95%、花叶病去除率100%,茎尖苗RSD去除率70%、花叶病去除率75%,腋芽苗未能去除RSD、花叶病.说明应用茎尖胚性细胞再生植株,脱毒效果好,繁殖速度快,可克服门前脱毒苗生产中试管苗扩繁量小、成本高的难题.     

太子参茎尖脱毒培养及增产效果

取长约0.5 mm,带有1-2个叶原基太子参茎尖,接种在MS+0.5 mg.L-1NAA+0.5 mg.L-1BA+30 g.L-1蔗糖+6.5 g.L-1琼脂培养基上培养40 d,组培苗出苗率为86.7%;接种在1/2MS+1.5 mg.L-1IBA+0.5 mg.L-1IAA生根培养基,组培苗生根率最高,为93.3%;组培苗成活率为85.2%,定植成活率为100%.采用目测法和指示植物鉴定法检测,初步认为茎尖组培苗不带病毒.小区对比试验表明,茎尖脱毒苗单株产量比种根组培苗增产102.7%.     

红花白千层茎段离体培养研究

【目的】对红花白千层进行离体培养,为红花白千层的工厂化育苗提供技术支持。【方法】以红花白千层茎段为外植体,探讨不同激素组合对不定芽诱导、丛生芽增殖、生根诱导的影响。【结果】带茎段的萌发腋芽进行增殖培养,可直接诱导形成不定芽,并可形成丛生芽。在MS培养基中添加6．BA0．1～2．0mg／L＋NAA0．01mg／L和6．BA0．1-1．0mg／L＋IBA0．01mg／L组合,芽增殖系数均呈先升高后降低的趋势;培养基MS＋6．BA0．5mg／L＋IBA0．01mg／L最适宜芽增殖,增殖系数达2．2倍。在1／2MS培养基中添加0．1-0．5mg／L的NAA或IBA后,芽苗生根率明显提高,分别为100．0％和56．0％-90．0％,平均生根数为12．6～14．8和3．1-4．8条,以NAA的生根效果明显优于IBA。适宜的生根培养基为1／2MS＋NAA0．1～0.3mg／L。在培养基中添加300mg／L活性炭均不利于芽增殖和生根诱导。以泥炭为栽培基质,采用常规管理的试管苗移植成活率可达99．0％。【结论】茎段离体培养是红花白千层快速繁殖的有效途径。     

菩提树组织培养技术研究

以菩提树的带芽茎段为外植体,研究了不同外植体消毒时间及外源激素水平对菩提树组织培养的影响。试验结果表明,外植体以0．1％的HgCl2消毒10min可获得较低的污染率和较高的成活率;初代培养与分化增殖均采用MS为基本培养基,适宜的激素组合分别为NAA0．1mg/L＋6-BA1,0mg／L、NAA0．3mg/L＋6-BA1．O～2．0mg／L;试管苗生根培养以1／2MS＋NAA0．5mg／L为最佳,生根率达92．5％,植株生长健壮,适于移栽。污染的试管苗在移栽前进行灭菌药剂浸根处理,也可达到较高的成活率,可避免种苗的浪费。     

葡萄试管苗绿枝扦插成活因素的研究

将经过移栽驯化的葡萄试管苗通过剪截绿枝进行扦插繁殖试验,结果表明:生长调节剂IAA对嫩枝扦条的生根促进作用明显强于IBA;在IAA生长剂处理下,处理时间以15~20 min为宜,绿枝带顶芽进行催根比剪截后不带顶芽的茎段成苗率高20%。     

人参茎段组织培养研究

以MS为基本培养基,附加不同浓度的2,4-D、NAA、6-BA,研究不同激素水平对人参茎段诱导不定芽的影响。结果表明:MS培养基+2,4-D 0.1mg/L+NAA 0.1mg/L+6-BA 0.5 mg/L诱导效果最好,出芽率可达100%。不定芽在适宜培养基上能快速增殖。带腋芽茎段在培养过程中可产生丛生芽,经继代培养可大量增殖。小苗在1/2 MS培养基中容易生根,健壮小苗经驯化后移栽,成活率可达100%,建立了人参的快繁体系。     

香叶天竺葵的离体培养研究

以香叶天竺葵的嫩茎为外植体进行组织培养研究,结果表明:培养基MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L既适合于愈伤组织的诱导,也适合于不定芽的分化增殖;培养基1/2MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.7 mg/L为生根诱导的最佳配方。组培苗的过渡成活率可达到90%以上。     

亚洲百合‘普利安娜’试管苗的生根及移栽技术研究

通过不同浓度激素、大量元素与冷藏处理等方法对亚洲百合'普利安娜'试管苗生根和移栽技术进行了研究.结果表明, 1/2 MS添加0.2 mg·L-1 NAA可促进百合生根与鳞茎诱导,生根率为98%、鳞茎诱导率为85%;1/2 MS+0.5 mg·L-1 IBA+0.1%活性炭为生根培养最佳组合,生根率与鳞茎诱导率均为100%;鳞茎直径大于0.8 cm, 去叶留根,移栽前将试管苗于4 ℃冷藏4周,试管苗移栽成活率可达98%.     

甘薯茎尖脱毒培养技术研究

[目的]探讨利用甘薯茎尖分生组织获得脱毒苗以及脱毒苗鉴定的方法。[方法]以甘薯茎尖分生组织为培养对象,通过蔗糖及外源激素单因素试验研究甘薯茎尖脱毒培养技术。[结果]甘薯茎尖分生组织生长培养基为MS+6-BA 0.50 mg/L+ NAA 0.10 mg/L+蔗糖40 g/L+琼脂6.5 g/L,试管苗生根培养基为1/2MS+NAA 0.20 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂6.5 g/L。在茎尖生长培养基上对25个甘薯品种的茎尖分生组织进行培养,结果表明,8个品种的出苗率为50.0%~79.3%,16个品种的出苗率达80.0%以上,其中,5个品种的出苗率为100.0%。在生根培养基上,试管苗生根率达100%,根多而粗壮,茎叶生长旺盛。试管苗不用炼苗,可直接从培养瓶中移栽至细河沙中,成活率达100%。以巴西牵牛作为指示植物,采用靠接法对试管苗进行脱毒鉴定,脱毒率为79.1%。[结论]该研究为甘薯茎尖脱毒苗生产提供适宜的培养基配方和简便易行的脱毒苗鉴定技术。     

水晶花烛的无菌播种和组培快繁技术研究

无菌播种水晶花烛Anthurium crystallinum种子获得无菌苗,取该无菌苗的带节茎段、叶片、叶柄为外植体,研究不同诱导培养基组成对水晶花烛愈伤组织诱导分化的影响,同时对影响水晶花烛芽体增殖和壮苗生根的主要因子进行研究。结果表明:水晶花烛种子较好的灭菌方法:种子经去果皮处理+0.1%升汞消毒8min;外植体愈伤诱导分化以带节茎段为宜,培养基为1/3MS+6-BA1.0mg·L~(-1)+2,4-D 0.3mg·L~(-1);芽体增殖培养基:MS+6-BA 2.0mg·L~(-1)+NAA 0.3mg·L~(-1);壮苗生根培养基:MS+NAA 0.2mg·L~(-1),其移栽成活率可达95%以上。     

一品红的组织培养及快速繁殖

以一品红(Eupgorbia Pulcherrima)的茎段和茎尖为外植体,以MS为基本培养基,设计不同的试验,探讨了离体条件下影响一品红增殖的若干因素,建立了其离体快繁技术体系。结果表明:激素组合、糖浓度等因素能影响一品红离体增殖。适宜一品红无菌苗高效增殖的培养基为MS BA0.5mg/L NAA0.2mg/L 6%蔗糖;在1/2MS IBA0.5mg/L NAA0.5mg/L 3%蔗糖的生根培养基上,无菌苗生根率为75.4%。小苗移栽容易成活,成活率可达95.1%。