脑室注射啡肽和纳洛酮对北京鸭胃酸分泌的影响

本实验观察了第三脑室注射甲硫氨酸脑啡肽和阿片受体阻断剂纳洛酮对北京鸭胃酸分泌的影响。结果表明：（１）将５μｌ脑啡肽（０．０７５ｇ／Ｌ）注入脑室后，北京鸭胃酸分泌明显抑制，且注药后２０ｍｉｎ抑制作用最为显著。（２）预先注射阿片受体阻断剂纳洛酮后，再注射同样剂量的脑啡肽，抑制胃酸分泌的现象消失。结果提示，脑室注射脑啡肽对胃酸分泌有抑制作用，此作用是通过作用于阿片受体而实现的。     

组胺对大鼠孤束核自发放电影响机理的探讨

在第三脑室注入H_2受体阻断剂甲氰咪胍不能阻断组胺对孤束核自发放电的抑制或兴奋作用,而静脉注射H_1受体阻断剂苯海拉明可完全阻断这种抑制作用及部分阻断兴奋作用。第三脑室注入纳洛酮可完全取消组胺的抑制作用。提示第三脑室注入组胺对孤束核自发放电的抑制作用可能与中枢H_2受体无关,而与H_1受体及阿片受体有关;兴奋作用可能与H_2受体无关,而H_1受体可能参与,但并非起主要作用。     

广东廉江黄腐酸对大鼠胃酸分沁的影响及其急性毒性测定

用大鼠幽门结扎法测定廉江黄腐酸对大鼠胃液量和胃酸分泌的影响,并和组织胺H_2受体阻断剂甲氰咪胍比较。结果注射黄腐酸五小时后胃液量和酸度都明显减少,抑制程度与甲氰咪胍相似。而黄腐酸毒性较低,对实验性胃溃疡作用显著,可作为一种新的抗消化性溃疡药试用。     

电刺激中脑中央灰质对内脏痛反应的抑制及纳洛酮的阻断作用

我们曾以内脏痛反应为指标,证明局限性电刺激中脑中央灰质对内脏痛反应有明显抑制作用,且停止刺激后有较强和较长时间的后抑制作用。推想在此反应过程中,可能有体液性因素的释放和参与。本文探讨刺激中脑中央灰质抑制内脏痛反应的机制,证明这种抑制作用可被阿片受体颉颃剂纳洛酮部分阻断,表明电刺激中脑中央灰质抑制内脏病又应的机制也和内啡素有关。     

纳洛酮的药理特性及其在麻醉镇痛中的应用

纳洛酮是一种阿片受体颉颃剂,可快速逆转阿片受体激动剂引起的镇静和麻醉,被国外兽医广泛应用于阿片受体激动剂诱导动物镇静和麻醉后的苏醒,或与其他药物联合应用于临床疾病的治疗。从纳洛酮的药理作用及在动物麻醉方面的应用进行阐述,旨在为该药物在国内兽医临床的合理应用提供参考。     

乳源β-酪啡肽的生理功能及应用前景

１概述２０世纪７０年代以来，人们确证动物体内存在阿片受体，并成功地分离出不同的内源性阿片肽（endogenousopioidpeptides，EOPs），包括脑啡肽（enkephalin）、内啡肽（endorphin）及强啡肽（dynor－phin）等。经过大量的研究证明，内源性阿片肽通过选择性地与中枢神经系统及外周组织阿片受体结合而发挥广泛的生理作用，如镇痛作用、免疫调控作用和内分泌调控作用等。近年来，人们又在饲料（食品）中发现了具有类阿片活性的生物活性肽，简称为外啡肽（exorphins）。它们的共同特征是均含有典型的N－末端序列Tyr－Pro－Phe－，这种氨…     

水牛唾液中生物活性物质的研究

 从 7头公水牛口腔中收集混合唾液 ,用 RIA法测定了 5种激素样免疫反应物质 ( im munoreactive sub-stances) ,并检测了唾液的胃蛋白酶解产物的总阿片样生物活性。结果显示 ,水牛唾液中含有表皮生长因子 ( EGF)、胰岛素样生长因子 1( IGF- )、促胃液素、胰岛素、胰高血糖素等激素样免疫反应物质。唾液经胃蛋白酶水解后 ,产物使NG10 8- 15细胞 c AMP含量下降了 2 6.0 3 % ( P<0 .0 1) ,这种作用可被特异性阿片受体阻断剂纳洛酮阻断。提示 ,唾液在消化道中经胃蛋白酶水解产生阿片样生物活性物质     

药理学教学中运用记忆法教学及体会

药理学是研究药物与机体相互作用的规律及其原理的学科，其内容广泛而又复杂，学生不但要学习各种药物的药理作用，还要记忆种类繁杂的药物名词、用法及不良反应等。当学生面对一大堆千奇百怪的新老药名时，记忆起来实在犯难。本文是运用记忆法教学以激发学生学习兴趣，增强记忆，提高教学质量的尝试。１　理解记忆做学问贵在寻根究底，而“不求甚解”和死记硬背是不可取的。例如，在讲解抑制胃酸分泌药时，我先简述胃酸分泌机制：内源性组织胺、胃泌素和乙酰胆碱与胃粘膜壁细胞组织胺受体、胃泌素受体和乙酰胆碱能受体结合后能刺激胃酸分泌…     

白芷香豆素的镇痛机制初探

目的探讨白芷香豆素（Coumarin of Angelicae dahuricae,CAD）的镇痛作用机制．方法采用热板法,通过工具药观察CAD的镇痛作用与阿片受体和单胺类神经递质的关系;利用硝酸还原酶法检测CAD对甲醛所致伤害性疼痛模型小鼠血清一氧化氮（NitricOxide,NO）的含量．结果纳洛酮（5mg／kg）部分拮抗CAD（60mg／kg）的镇痛作用;利血平（4mg／kg）可以部分拮抗CAD（60mg／kg）的镇痛作用．CAD（30,60,120mg／kg）连续给药4d,使甲醛所致伤害性疼痛模型小鼠血清NO含量明显下降．结论CAD具有明显的镇痛,其镇痛作用与阿片受体和脑内单胺类神经递质有一定的关系．此外,明显减少NO的合成可能是其发挥镇痛作用的重要机制．     

组氨酸及组胺对翘嘴鳜摄食调控的影响

以翘嘴鳜（Siniperca chuatsi）为研究对象,将其分为3组,经脑室分别注射（ICV）磷酸盐缓冲液（对照组）、组氨酸和组胺（试验组）,通过检测翘嘴鳜24 h内的摄食量、食欲基因和氨基酸感知信号通路的变化来揭示组氨酸及组胺对鱼类摄食调控的影响。结果显示,脑室注射组氨酸和组胺后翘嘴鳜的摄食量在12 h相比于对照组显著性下降,同时npy 、gcn2和atf4 mRNA的表达均显著降低（P<0.05）,而agrp和mtor mRNA的表达却无显著性变化（P>0.05）。离体水平,通过用不同浓度（1.0、2.0和3.0 mmol/L）的组氨酸和组胺处理鳜脑原代细胞后检测促食欲基因的表达情况,结果显示,与对照相比,1.0、2.0和3.0 mmol/L的组氨酸处理显著抑制了鳜原代脑细胞npy mRNA 的表达（P<0.05）,且随着浓度的升高,这种抑制作用会增强;同时,1.0和3.0 mmol/L的组氨酸处理也显著抑制了鳜原代脑细胞agrp mRNA 的表达（P<0.05）,但不同浓度的组胺刺激并没有引起鳜原代脑细胞npy和agrp mRNA 的表达变化。此外, 2.0 mmol/L的组氨酸刺激并不会引起鳜脑原代细胞mTOR信号通路下游关键蛋白p-S6的表达变化。以上结果提示：组氨酸和组胺会抑制翘嘴鳜的食物摄入,组氨酸可能是通过激活鳜脑组胺神经元来发挥作用,而这种抑制作用可能是通过下调促食欲因子的表达来抑制翘嘴鳜的食物摄入量。     

Inhibition of gastric acid secretion in rats by intracerebral injection of corticotropin-releasing factor

Intracisternal injection of ovine corticotropin-releasing factor (CRF) into the pylorus-ligated rat or the rat with gastric fistula resulted in a dose-dependent inhibition of gastric secretion stimulated with pentagastrin or thyrotropin-releasing hormone. When injected into the lateral hypothalamus--but not when injected into the cerebral cortex--CRF suppressed pentagastrin-stimulated acid secretion. The inhibitory effect of CRF was blocked by vagotomy and adrenalectomy but not by hypophysectomy or naloxone treatment. These results indicate that CRF acts within the brain to inhibit gastric acid secretion through vagal and adrenal mechanisms and not through hypophysiotropic effects.     

北京鸭IGF-1cDNA部分序列的克隆及其在胸肌组织表达的发育性变化

为探讨IGF-1基因对北京鸭胸肌发育的影响,试验克隆了北京鸭IGF-1 cDNA的部分序列,分析了其核苷酸及编码的氨基酸序列与其他物种的同源性,并检测了IGF-1 mRNA在不同日龄北京鸭胸肌中表达的发育性变化。结果表明,克隆的鸭IGF-1 cDNA部分序列长507 bp,编码168个氨基酸,核苷酸序列与鸡、家鸭、鹌鹑、火鸡、鸵鸟、人和猪的同源性分别为98％,99％,97％,98％,96％,84％和82％,编码的氨基酸序列与家鸭、鸡、火鸡、鹌鹑、人、挪威鼠和猪的同源性分别为99％,98％,97％,97％,84％,79％和84％。表明北京鸭与家鸭的亲缘关系最近,与鸡、鹌鹁、火鸡、鸵鸟也有较近的亲缘关系;北京鸭胸肌中IGF-1 mRNA表达丰度在7,14,21 日龄间和28, 35,42日龄间的差异均不显著(P>0．05),但28,35,42 日龄显著高于7,14,21日龄(P<0．05),说明在北京鸭胸肌发育较快的时期,IGF-1 mRNA表达量也较高,IGF-1 mRNA的表达量与胸肌的发育呈正相关。     

小鹅瘟的研究——弱毒在雏鹅和成年鹅体内分布和排泄

本文首次报道了将小鹅瘟病毒（ＧＰＶ）弱毒株注射鹅（成年鹅和雏鹅）后，用Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测了不同时间病毒在鹅体各组织器官的分布和由粪便排出的情况，以及同群饲养但不注射ＧＰＶ的雏鹅和成年鹅感染ＧＰＶ弱毒的情况。实验结果表明，ＧＰＶ弱毒经肌肉注射到１日龄雏鹅体内后８小时即可在心血中检测到ＧＰＶ的存在，ＧＰＶ弱毒经肌肉注射到成年鹅体内后８小时即可在心血中检测ＧＰＶ的存在；弱毒注射到雏鹅体内后用ＤｏｔＥＬＩＳＡ检测到ＧＰＶ的时间顺序是：心、肝、脾、肺、肾，而胸肌和脑未检测到ＧＰＶ弱毒的存在，而同居感染雏鹅各个组织、器官未检测ＧＰＶ的存在；弱毒注射到成年鹅体内后检测到ＧＰＶ的时间顺序均为：心、肝、肾、脾、肺，同样胸肌和脑均未检测到ＧＰＶ的存在，而同居成年鹅的各个组织、器官未检测到ＧＰＶ的存在。为临床上更好地应用ＧＰ弱毒疫苗预防ＧＰ提供了理论依据。     

北京鸭肝上皮样干细胞生物学特性研究

为了研究北京鸭肝上皮样干细胞(liver epithelioid stem cells,LESCs)生物学特性,对其进行分离、体外培养、鉴定,多向分化潜能等实验。取孵化17日龄健康鸭胚分离北京鸭LESCs,通过免疫荧光、RT-PCR以及流式细胞术等技术对北京鸭LESCs进行鉴定,同时诱导北京鸭LESCs分化,检测多向分化潜能。结果表明:从鸭胚中分离培养的细胞为北京鸭LESCs,并成功向成脂肪细胞和成软骨细胞分化,证明具有干细胞多向分化潜能的共性。北京鸭LESCs在体外具有较强的增殖与自我更新能力,并具有一定的可塑性,可以作为种质细胞进行保存,使这一品种遗传资源以干细胞的形式长期保存下来,同时也可以为北京鸭基因的改良提供参考。     

侧脑室注射瘦素对大鼠垂体生长激素mRNA表达的影响

为了探讨Leptin(瘦素)对动物生长激素(GH)分泌的影响,以大鼠为试验动物,通过侧脑室注射1 mg Leptin,并采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)法测定了大鼠垂体GH mRNA表达水平。结果表明,大鼠侧脑室注射Leptin,能显著增加垂体GH mRNA的表达。这一结果证明了Leptin可通过下丘脑调控动物垂体GH的合成与分泌。     

Biogenic amines and control of melanophore stimulating hormone release

Release of melanophore stimulating hormone (MSH) from the vertebrate pars intermedia is under inhibitory control by the hypothalamus. Removal of the rat pituitary or the neurointermediate lobe of the frog (Rana pipiens) to in vitro incubation medium results in rapid uninhibited release of MSH. This secretion is inhibited by norepinephrine, epinephrine, phenylephrine, and dopamine, and the inhibition is antagonized by alpha-adrenergic receptor blocking agents. Isoproterenol stimulation of MSH secretion from isolated glands is blocked by pro-pranolol, a beta-adrenergic receptor antagonist. These results implicate dopaminergic or classical alpha-adrenergic receptors (or both) in inhibition of MSH release by catecholamines, and implicate beta-adrenergic receptors in stimulation of MSH release by the bioamines.     

Single subunits of the GABAA receptor form ion channels with properties of the native receptor

The alpha and beta subunits of the gamma-aminobutyric acidA (GABAA) receptor were expressed individually in Xenopus oocytes by injection of RNA synthesized from their cloned DNAs. GABA-sensitive chloride channels were detected several days after injection with any one of three different alpha RNAs (alpha 1, alpha 2, and alpha 3) or with beta RNA. The channels induced by each of the alpha-subunit RNAs were indistinguishable, they had multiple conductance levels (10, 19, 28, and 42 picosiemens), and their activity was potentiated by pentobarbital and inhibited by picrotoxin. The beta channels usually expressed poorly but showed similar single channel conductance levels (10, 18, 27, and 40 picosiemens), potentiation by pentobarbital and inhibition by picrotoxin. The finding that both alpha and beta subunits, examined separately, form GABA-sensitive ion channels with permeation properties and regulatory sites characteristic of the native receptor suggests that the amino acid sequences that confer these properties are within the homologous domains shared by the subunits.     

奥扎格雷钠对大鼠局灶性脑缺血C-Fos蛋白表达的影响

目的:观察奥扎格雷钠对大鼠局灶性脑缺血C-Fos蛋白表达的影响并探讨其作用机制。方法:采用线栓法制备大鼠局灶性脑缺血模型,通过免疫组化法检测脑缺血24 h C-Fos蛋白的表达以及经奥扎格雷钠(8 mg/kg)处理后对该蛋白表达的影响。结果:脑缺血24 h C-Fos蛋白的表达明显增加;奥扎格雷钠可显著抑制脑缺血后C-Fos蛋白表达。结论:奥扎格雷钠对脑血的保护作用可能与抑制C-Fos蛋白的表达有关。     

鸭生长素基因单核苷酸多态性分析

根据GenBank上已经公布的鸭生长素(Ghrelin)基因的DNA全序列(GenBank登陆号:EF613552)设计8对引物,通过PCR-SSCP和DNA测序方法寻找高邮鸭、金定鸭、北京鸭、建昌鸭、连城白鸭、攸县麻鸭、绍兴鸭及莆田黑鸭等8个国家级保护鸭品种Ghrelin基因单核苷酸突变位点.结果发现3个突变位点,分别为157 bp处9 bp的缺失、431 bp处T→C的突变、909 bp处A→G的突变(该突变引起了苏氨酸→丙氨酸的变化).北京鸭的等位基因A频率显著高于其他鸭品种;绍兴鸭的等位基因C频率显著高于其他鸭品种;攸县麻鸭等位基因E频率高于其他鸭品种;连城白鸭的等位基因A、C和E的频率均低于其他品种,反映了连城白鸭独特的种质特性.     

两种组胺受体拮抗剂对内毒素作用下雏鸡体温的影响

为了研究组胺H1、H2受体拮抗剂对内毒素攻毒后雏鸡体温的影响,探讨内源性组胺在内毒素攻毒时导致雏鸡发热的作用机理。采用100羽雏鸡随机分5组,即模型组、扑尔敏组、西咪替丁组、扑和西联合组和空白组。空白组中午腹腔注射生理盐水,其余各组注射等剂量的LPS,早、晚肌注相应药物。实验持续15 d,分别于攻毒后0 d、5 d、10 d、15 d,各组随机抽10个样本。在注射LPS后0 h、2 h、4 h6、h,测定雏鸡直肠温度,结果:(1)急性实验中,扑尔敏组2 h、4 h体温显著降低(P<0.05);而西咪替丁组和扑和西联合组在2h时体温极显著降低(P<0.01)。(2)慢性实验中,0 d5、d体温无显著差异;10 d、15 d扑尔敏组体温显著降低(P<0.05);15 d扑尔敏组、扑和西联合组体温显著降低(P<0.05)。结果表明:在内毒素引起的炎症反应中,内源性组胺主要是通过H1受体介导体温升高。