苹果矮化砧木M9的幼胚培养

Ｍ９的杂种幼胚需７０ｄ以上的发育期才具备发芽能力；在ＭＳ＋ＢＡ２．０ｍｇ．１＾－１＋ＧＡ３２．０ｍｇ．１＾－１琼脂培养基上，８０ｄ胚龄的幼成苗率达５０．１％；摘除子叶促进了幼胚的成苗；６０ｄ、４℃低温处理可将幼胚成苗率为１１．７％提高到６８．９％。     

极早熟葡萄胚珠培养的若干影响因素

本文以自然授粉的极早熟葡萄早玫瑰的胚珠为试材，研究了胚珠培养过程中胚发育的若干影响因素。结果表明：早玫瑰以果实达到完熟时取胚珠进行培养为最佳，胚珠培养的培养基以Ｎｉｔｓｃｈ培养基的大量元素＋ＭＳ培养基的微量元素和有机物＋ＬＨ１００ｍｇ／１＋Ａｄ１０ｍｇ／１＋ＩＢＡ２．０ｍｇ／１＋ＧＡ０．４ｍｇ／１＋３％蔗糖为最优，胚的成苗率最高可达８８．８９％。     

苹果矮化砧木M_9的幼胚培养

Ｍ＿９的杂种幼胚需７０ｄ以上的发育期才具备发芽能力；在ＭＳ＋ＢＡ２．０ｍｇ·ｌ￣（－１）＋ＧＡ３２．０ｍｇ·ｌ￣（－１）琼脂培养基上，８０ｄ胚龄的幼胚成苗率达５０．１％；摘除子叶促进了幼胚的成苗；６０ｄ、４℃低温处理可将幼胚成苗率由１１．７％提高到６８．９％。     

核果类果树胚培养研究进展和育种成效

综述了国内外核果类果树胚培养研究进展。重点分析了培养基对桃、杏、李和梅胚培成苗的影响,对在核果类果树胚培养中常用的培养基类型进行了讨论。同时也分析了低温处理和胚龄对胚培成苗的影响,即核果类果树胚培养需要一定量低温处理,胚龄越长胚培成苗率越高(胚败育除外)。最后阐述了应用胚培养技术在桃和杏品种选育中所取得的成效。     

营养物质对早熟桃幼胚离体培养成苗的影响

本文研究了培养基中干营养物质对早熟桃幼胚成苗的影响。结果发现：桃胚发育 指数ＰＦＬ值（胚长／种子长）愈小，对所需培养基中铵态氮浓度愈高，蔗糖浓度愈大。　　但培养基加氨基酸化合物后，对幼胚成苗有抑制作用，仅仅可以提高ＰＦＬ值０．２幼胚的　　成苗率。结果表明：ＫＮＯ３１９００毫克／升（以下单位同）、ＮＨ４ＮＯ３８５０、ＭｇＳＯ４．７Ｈ２Ｏ　　１８５、ＫＨ２ＰＯ４８５、　ＣａＣｌ２·２Ｈ２Ｏ２２０、　ＭＳ培养基的微量元素和有机化合物、蔗　糖　　６％，Ｇｌｎ６８０、ＬＨ５００、Ａｄ４０、ＢＡ２．０、１ＡＡ０．２５，ＮＡＡ０．２５、Ａ．Ｃ．０．０２％、琼　　脂０．６％组合的培养基适合于ＰＦＬ值０．２幼胚成苗，成苗率达９３．８％。要使ＰＦＬ值０．３　　～０．４幼胚成苗达９０％以上，尚要对培养基中大量元素做进一步调整。     

甜柿下胚轴再生不定植株的研究

研究获得了次郎甜柿成熟胚下胚轴再生的不定植株。在大量元素铵盐减半的ＭＳ培养基上附加玉米素１．５ｍｇ／Ｌ,ＩＡＡ０．０１ｍｇ／Ｌ,暗培养３周后转光培养,下胚轴不定梢再生率为３３．３％。不定梢在１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．３ｍｇ／Ｌ＋蔗糖２％的培养基上生根率为７８％。     

西瓜子叶离体培养获得再生植株

３个西瓜品种在无菌培养下，用５天左右苗龄的子叶作为外值体，在ＭＳ＋５．０ｍｇ／ＬＢＡ＋０．５ｍｇ／ＬＩＡＡ培养基上分化出营养胚，分化率达５０％以上。营养胚芽在ＭＳ＋０．２ｍｇ／ＬＫＴ培养基中增长，在ＭＳ＋０．１ｍｇ／ＬＮＡＡ培养基中生根，成为完整植株。上述离体培养程序，是生物基因转移工程的最佳配套方法。     

苹果离体叶片培养直接体细胞胚胎发生研究

在ＭＳ＋ＢＡ１０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ５０ｍｇ／Ｌ＋２，４＿Ｄ０＼＾５ｍｇ／Ｌ＋蔗糖２０ｇ／Ｌ的固体培养基上，苹果品种嗄拉试管苗叶片经７天暗培养产生胚性细胞。将具有胚性细胞的叶片转入ＭＳ＋ＢＡ１０ｍｇ／Ｌ＋蔗糖２０ｇ／Ｌ的培养基上暗培养４０天，６５％的叶片直接发生体细胞胚，体细胞胚在同种培养基上萌发，长成小植株。     

分葱组织培养体细胞胚胎发生的研究

利用分葱茎尖培养成功地诱导了体细胞胚胎发生。具体步骤如下：Ⅰ．在ＭＳ＋２，４－Ｄ１ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ培养基上诱导愈伤组织；Ⅱ．在ＭＳ＋２，４－Ｄ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ培养基上进行愈伤组织的继代培养，继代培养３次以后，转变为胚性愈伤组织；Ⅲ．在ＭＳ＋２，４－Ｄ０．２５ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ培养基上进行胚状体的诱导；Ⅳ．在无任何激素的ＭＳ培养基上使胚状体再生植株。切片观察表明，胚状体大多数起源于愈伤组织表层及其以下细胞。     

厚皮甜瓜试管苗生根技术研究

以厚皮甜瓜品种“古拉巴”试管苗为材料研究了不同培养因子对其生根的影响以及瓶外直接扦插生根的可行性。结果表明：古拉巴试管苗生根较难，即使在较适宜的 １／２ ＭＳ＋ＩＡＡ ０．５ ｍｇ／ Ｌ和 １／２ ＭＳ＋ＩＢＡ ０．１ｍｇ／Ｌ培养基上，其生根率也不足８０％，但如将转接的材料先经暗处理３天，则在同样培养基上生根率可达９０％以上．瓶外直接扦插也显示出较好的生根效果，在精心管理并合理使用生长调节剂的条件下，生根率达８１．４％－８８．３％，与组培诱导的结果相近，且成本低，易于移栽成活。     

甜菜原生质体培养再生植株的研究

以栽培甜菜的未授精胚珠成胚为外植体，在ＭＳ附加ＮＡＡ和ＢＡ的培养基上诱导愈伤组织，选择胚性愈伤组织进行继代培养，从该愈伤组织分离原生质体并以液体浅层法或半固体琼脂糖法培养在一系列培养基上，植板率为０．０１％－１．２％。再生愈伤组织形成后，转入固体培养基（ＭＳＢ）上培养，再转入分化培养基上分化出苗，分化率可达２．５％，由愈伤组织上切下分化苗在生根培养基上很容易诱导生根。     

西瓜离体培养技术的研究

本文研究了西瓜主芽、子叶、下胚轴和根的离体培养技术。结果表明：芽增殖速度与ＢＡ、ＮＡＡ含量关系密切，诱导芽增殖以Ｗ１４（ＭＳ＋ＢＡ２＋ＮＡ０．１＋蔗糖３％）培养基较佳；子叶离体培养诱导不定芽与苗龄、培养基、子叶组织的部位有关；培养基中ＮＡＡ、ＩＢＡ的存在及含量对下胚轴、胚根愈伤组织的产生有直接的关系。芽经诱导成苗后，转移到生根培养基中（１／２ＭＳ＋ＩＢＡ１＋蔗糖３％），长出根后移到珍珠岩中保温保湿     

蜂斗叶的组织培养与快速繁殖

通过组织培养，蜂斗叶（ＰｅｔａｓｉｔｅｓｊａｐｏｎｉｃｕｓＭｉｑ．）的叶柄和地下茎切段在ＭＳ＋ＢＡ２ｍｇ／Ｌ的分化培养基上诱导出愈伤组织，并进一步分化出芽丛，切下２～３ｃｍ高的芽，移入１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ的生根培养基中，生根率达１００％。以再生苗的叶片或叶柄为外植体，在分化培养基上很快便可再形成愈伤组织并分化出芽。     

猕猴桃的组织培养和快速繁殖

１ 植物名称 金魁猕猴桃（Ａｃｔｉｎｉｄｉａ ｄｅｌｉｃｉｏｓａｖａｒ．Ｊｉｎ Ｋｕｉ）２ 材料类别 嫩茎３ 培养条件 培养基：①ＭＳ＋ＺＴＷ．０ｍｓ／Ｌ；②ＭＳ＋ＺＴ１．０ｍｐ／Ｌ；＠ ＭＳ＋６ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ ０．１ｍｇ／Ｌ；④１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５～０．７ｍｇ／Ｌ。 蔗糖（市售白砂糖）浓度①～③培养基为３．０％，④培养基为 ２．０％；琼脂浓度为 ０．６５％～０．７０％，ｐＨ５．８～６．０，培养温度 ２５～２８℃，每天光照 １３ｈ，光照强度 １５００～２０００ １Ｘ。４ 生长与分化情况４．１ 愈伤…     

酸枣叶片不定植株的诱导

从酸枣实生苗叶片获得再生不定植株，在ＷＰＭ附加ＴＤＺ２．０ｍｇ．ｌ＾－１和ＩＡＡ０．５ｍｇ．ｌ＾－１的培养基上获得了４７．６％的不定梢再生率。不定梢转移到培养基ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ．ｌ＾－１上增殖，在１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．３ｍｇ．ｌ＾－１＋蔗糖２％培养基上诱导生根，仅获得１３．１％的生根经。     

芥蓝×诸葛菜属间杂种的获得

用子房培养和胚培养相结合的方法,获得了芥蓝×诸葛菜属间杂种。授粉后１４ｄ和１８ｄ的子房在附加ＩＡＡ２ｍｇ／Ｌ和ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上培养,结籽率分别为５４．３％和４６．２％。在附加ＩＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ和ＫＴ２ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上,种子萌发率为１３．３％。其Ｆ１形态介于双亲之间,花粉无活力,开放授粉不能结籽,染色体数为２１,是双亲单倍染色体数目之和。     

几种菊花茎尖培养和移栽技术研究

用ＭＳ基本培养基附加植物生长调节剂，进行菊花离体快速繁殖试验．以茎尖为外植体先在附加不同浓度的植物激素的培养基上进行增殖培养，然后将苗移至生根培养基中进行发根培养。结果表明：诱导不定芽最适的增殖培养基为ＭＳ十６－ＢＡ６ｍｇ／Ｌ＋ＧＡ３ｍｇ／Ｌ＋３％糖＋０．７％琼脂；最佳生根培养基为１／２ＭＳ大量元素＋肌醇＋有机物＋１／２Ｆｅ盐＋０．３ｍｇ／ＬＮＡＡ＋１．５％糖；移栽以珍珠岩为过渡基质，过渡期短，成活率高。     

金黄球柏离体培养及快速繁殖研究

用６年生金黄球柏鳞叶茎段为外植体，研究植物激素对试管苗的调控作用以及试管苗继代、生根培养和发育特性。结果表明：在ＭＳ＋ＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ的培养基上，试管苗分化率为９５．８％，鳞叶正常；在ＷＰＭ＋ＢＡ０．７５ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ１ｍｇ／Ｌ＋２．４－Ｄ０．２ｍｇ／Ｌ的培养基上，继代、增殖培养效果较好，鳞叶发育为小针状叶；在１／２ＷＰＭ＋ＮＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ的培养基上最易生根。运用浅层液体增殖培养法，对试管苗成本和增殖速度以及植株变异进行了探讨。     

河套密瓜体胚发生及植株再生的研究

建立了一个河套密瓜体胚再生的方案,河套蜜瓜子叶在加有２,４－Ｄ（１ｍｇ／Ｌ）、ＮＡＡ（１ｍｇ／Ｌ）、ＢＡ（０．５ｍｇ／Ｌ）和葡萄糖（３％）的培养基上先暗培养１周,然后转到光,第３周转移到不加任何激素的ＭＳ培养基中,继续在１６ｈ光周期、２５℃下培养,得到成熟体胚后,拨离下来转移到新鲜ＭＳ培养基中继续萌发生长。     

酸枣叶片不定植株的诱导

从酸枣实生苗叶片获得再生不定植株,在 ＷＰＭ附加 ＴＤＺ ２．０ ｍｇ· ｌ~(－１)和 ＩＡＡ０．５ ｍｇ· ｌ~(－１)的培养基上获得了４７.６％的不定梢再生率。不定梢转移到培养基ＭＳ＋ＢＡ ０．５ ｍｇ·１~(－１)上增殖,在１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．３ｍｇ·１~(－１)＋蔗糖２％培养基上诱导生根,仅获得１３．１％的生根率。