进口F1主要—二年生花卉的种质保存与利用

本文简述了F1-二年生花卉种质的保存与再利用。     

进口F1主要一二年生花卉的种质保存与利用

本文简述了F1一二年生花卉种质的保存与再利用.     

进口F1代一二年生花卉的种质保存与利用

近年来，国外进口F1代一二年生花卉应用极为广泛，全国大小城市绿化中均可见到，且有风糜之势。国外进口F1代一二年生花卉如此受青睐的原因一是国内无杂种一代种子；二是与国内品种比，其优势十分明显，如植株整齐、株型紧凑、花色艳丽丰富、抗性强等。以上优势决定了其明显超过国内普通品种。然而，其缺点也十分突出，使其应用受限。首先，国外进口F1代一二年生花卉种子价格昂贵，购种费用较高；其次，其为杂交种，后代发生分离，性状表现不一致，难以留种利用。     

新培育的矮牵牛一代杂种

本研究以Ｆ１代杂种为试材,采用＾６０Ｃｏγ射线辐射诱变,分离、单株系选的方法,选育自交系自交不亲合系,雄性不育;培育出蓝紫、粉红、亮粉红、朱红等花色矮牵牛一代杂种６个,栽培应用效果良好。     

棉花杂交抗虫棉F1、F2生产利用的研究

F1选用自配的14个杂交组合,F2选用自配的10个杂交组合,对各组合杂交种F1、F2及主要经济性状分析,结果表明,杂交种F1、F2的皮棉产量竞争优势显著,其经济性状也有较强的杂交优势.     

矮牵牛杂交一代新品种的组培快繁技术研究

以矮牵牛幼苗的带芽短缩茎、无芽短缩茎、叶片和盆花的花托为外植体,进行其组培快繁研究。结果表明,与无芽短缩茎、嫩叶和花托相比,带芽短缩茎作外植体明显缩短了愈伤组织诱导期和芽苗的诱导分化期,是较理想的外植体;诱导愈伤组织及芽的增殖培养基均以MS+3.0 mg/L BA+0.1 mg/L NAA为佳;生根培养基以1/2MS+0.2 mg/L 2,4-D为好。     

矮牵牛的组织培养和快速繁殖

以矮牵牛的叶片、茎段为外植体进行组织培养。结果表明 :叶和茎段可诱导形成愈伤组织。经试验筛选出各培养阶段最适宜的培养基为 :(1)愈伤组织诱导 ,1/ 2ms + 6 -BA 1mg/L +IBA0 .0 2mg/L +琼脂 8g/L　 (2 )增殖培养 ,ms+ 6 -BA 1mg/L +IBA 0 .2mg/L +琼脂 8g/L　 (3)生根培养 ,1/ 2ms+IBA 0 .5mg/L +琼脂 8g/L。     

矮牵牛嫩枝扦插试验

矮牵牛 (Petunia hybrida Vilm.)又名碧冬茄 ,为茄科多年生草本 ,通常作一年生栽培。原产南美 ,目前世界各地广为栽培。矮牵牛花大 ,最大直径达 1 0 cm以上。色彩丰富 ,有白、粉、红、紫、堇、赭至近黑色及各种斑纹。花期长 ,能迅速大量开花 ,温室栽培可四季开花。矮牵牛不易结实 ,种子小且较难得到。普通种子发芽率约 60 % ,杂交种发芽率虽较高 ,但种子较贵。这些特点在很大程度上制约了矮牵牛的广泛栽培。但矮牵牛扦插较易生根 ,且扦插可以保留其许多稀有且重要的生物学性状 [1]。扦插繁殖方法在百合 [2 ]、比利时杜鹃[3] 、白丁香[4 ] …     

TvNHX1基因对矮牵牛的遗传转化

为获得耐盐碱特性的矮牵牛新种质,提高其在广大盐碱地区的适应性,以矮牵牛品种梦幻兰和利宝紫为试材,简要介绍了TvNHX1基因的植物表达载体构建及用农杆菌介导法将TvNHX1基因转化矮牵牛的初步结果,并分析了6-BA和NAA组合对矮牵牛叶片分化的影响.结果表明:对PCR筛选得到的阳性菌落摇菌、提取质粒后进行BamHI/SacI双酶切鉴定,在1640bp左右得到了单一条带,与预期一致.证明pBI121-TvNHX1构建成功;在不同浓度激素组合的培养基中,梦幻兰的分化率都高于利宝紫,梦幻兰品种在6-BA为2.0mg·L-1、NAA为0.2mg·L-1时分化率达90.69%;以梦幻兰品种的叶片为外植体诱导生根,得到12株在筛选培养基上正常生根的矮牵牛苗,以TvNHX1基因特异引物 WFF和JWR1对获得的Kan抗性植株和非转基因对照进行PCR检测,12个抗性植株中7株扩增出特异的条带,说明TvNHX1基因已转入矮牵牛.     

不同基质中IBA与NAA对矮牵牛扦插生根的影响

以当年现蕾盆栽大花类矮牵牛(Petuniahybrida)为材料,研究了不同基质中IBA与NAA对矮牵牛扦插生根的影响。结果表明,基质中添加激素可提高矮牵牛扦插成活率,促进生根,提高根冠比、叶绿素、根系活力、还原糖和可溶性糖。500mg/LIBA或200mg/LNAA+300mg/LIBA处理可明显促进矮牵牛扦插生根,扦插成活率高,生长良好。泥炭∶沙=1∶3和泥炭∶蛭石∶沙=1∶1∶1两种基质对矮牵牛扦插生根均有作用,但差异不明显。     

进口F1代羽衣甘蓝的无性繁殖

国外进口的F1代羽衣甘蓝，株形紧凑，颜色鲜艳，层次分明，备受人们喜爱。但是，进口F1代种子价格昂贵，生产成本增大，无疑增加了消费者的经济负担。对此，笔者从2003年开始，每年收集部分已过最佳观赏期而被遗弃的进口F1代盆栽羽衣甘蓝，尝试着进行无性繁殖研究，竟然出乎意料地获得成功，扦插成活率接近100％。试验的过程及技术路线是：     

陆地棉杂种F1和F2的光合速率与产量的关系

对不同杂交组合一代和二代不同发育时期的光合速率及其对产量的影响进行了研究结果表明,各组合后代的结铃期光合速率与棉产量高度正相关。F1产量优势及F2产量优势衰退也与铃期光合速率高度正相关。光能利用率明显提高是杂交种比纯合品种具有更大的增产潜力的因素之一。因而利用光合速率的测定可以有效地预测杂种F1的竞争优势及F2的优势衰退程度,从而为优势杂交组合的筛选和F2杂种优势利用提供依据。     

矮牵牛的组织培养与快繁

为了得到优良花卉品种，采用组织培养与快繁技术，以MS培养基为基础，加入不同浓度的6－BA、NAA、IAA等植物激素，对矮牵牛嫩茎进行组织培养，结果表明：矮牵牛茎段的芽4增殖对不同的激素浓度反应敏感，高于或低于最适浓度对生长不利。     

抗生素对不同基因型矮牵牛分化及再生的影响

以矮牵牛4个品种美声晨光、黄金肉红、珊瑚红、黄金紫罗兰星条为试材,分别以卡那霉素Kan和头孢霉素Cef为选择抗生素和抑菌剂,研究不同浓度抗生素对叶片不定芽再生和试管苗生根的影响,分别筛选出适宜的抗生素浓度。结果表明：30mg/L Kan可以抑制叶片不定芽再生,50mg/L Kan条件下,无不定芽再生。低浓度Kan即可抑制试管苗不定根再生,30mg/L Kan条件下试管苗不再生根。550mg/L Cef条件下,叶片不定芽再生受到抑制,而试管苗生根的适宜Cef浓度是400mg/L Cef。     

矮牵牛梅林愈伤组织诱导与植株再生

为建立矮牵牛梅林的高频再生体系,以叶器官为材料,研究不同生长调节剂配比、叶片不同部位和不同形态愈伤对不定芽再生的影响.结果表明:6 BA和NAA及其配比极显著影响矮牵牛梅林不定芽再生率,其中NAA 0.3 mg·L-1极显著促进了矮牵牛梅林不定芽的再生,6 BA和NAA浓度超过1.0 mg·L-1和0.5 mg·L-1...