襄城县烟草黑胫病的发病条件与防治对策

烟草黑胫病在襄城县经常暴发流行,严重影响烟叶生产的发展.通过对烟草黑胫病的调查与分析,提出了防治烟草黑胫病的措施及对策.     

4种生防菌对烟草黑胫病的防治作用

烟草黑胫病是烟草生产中分布广泛、最具毁灭性的世界性土传病害,其病原菌可以侵染烟草的任何生育阶段,主要为害大田期烟株。概述芽孢杆菌、假单胞杆菌、放线菌、木霉菌4种生物防治菌对烟草黑胫病的防治进展,为烟草黑胫病生物防治提供参考。     

烟草根黑腐病综合防治技术

烟草根黑腐病Thielaviopsis basicola (Brek．et Br．) Ferr．是世界性的烟草病害之一,在我国主要分布于河南、山东、安徽、云南、重庆等地[1]。从幼苗到成株期均可发病,主要为害烟株根系,使根出现黑色腐烂。在有的烟区,烟草根黑腐病已经上升为主要病害,常与黑胫病混合发生,造成烟草损失。     

烟草黑胫病的发生与综防要点

烟草黑胫病俗称烂腰、黑根,是烟草生产上的毁灭性病害。某些主产区每年因黑胫病损失烤烟２５万～３万ｔ,成为多种病害损失之首。１发生特点烟草黑胫病菌以卵孢子、厚垣孢子和菌丝体随病株残体在土壤中越冬,并能存活３ａ左右。该病的最初侵染主要来自病土和带菌肥料,...     

烟草黑胫病防治技术

烟草黑胫病是由烟草疫霉菌引起的一种毁灭性土传真菌病害。常年在烟草种植区发生,该病菌容易对化学药剂产生抗药性,在防治上比较困难。针对烟草黑胫病的发生特点,结合烟叶生产实践,介绍烟草黑胫病防治技术,供生产上参考。     

烟草黑胫病菌对农田草本植物的寄主范围

烟草黑胫病是烟草生产中的重要病害,对烟草的产量和质量均影响极大[1-2]。烟草黑胫病菌Phytophthora nicotianae var.nicotianae（Breda deHaan）Tucker是引起烟草黑胫病的唯一病原菌,以往的研究均认为,     

烟草青枯病与黑胫病绿色防控关键技术

推进烟草青枯病(Tobacco Bacterial Wilt)和黑胫病(Tobacco Black Shank)的绿色防控是烟草绿色防控重大专项实施的重要目标任务之一.本文明确了烟草青枯病和黑胫病绿色防控的指导思想,介绍了监测预警的基本方法,提出了土壤改良和品种选择的基本对策;系统介绍了以微生态调控为核心,以育苗基质拌菌、有机肥拌菌、抗性诱导和营养平衡为主导的"4个平衡"控制病害的绿色防控技术;并配套了精准用药的主要方法,总结出了青枯病黑胫病绿色防控操作规程.对于全面推进烟草青枯病和黑胫病的绿色防控具有重要的指导意义.     

TasA抑菌蛋白对烟草黑胫病的防治效果研究

【目的】烟草黑胫病是烟草疫霉菌侵染形成的一种严重危害烟草根茎的土传性疾病,给全球烟草种植业造成严重的经济损失。研究通过构建TasA蛋白原核表达重组菌,研究TasA对烟草黑胫病的抑制效果;并通过改变TasA蛋白的异源表达水平,以期提高该蛋白对烟草黑胫病的抑制效果。【方法】通过PCR扩增技术获得枯草芽孢杆菌抑菌蛋白TasA基因,构建大肠杆菌重组菌;并以烟草疫霉菌（Phytophthora nicotianae）为指示菌,研究TasA蛋白对烟草黑胫病的抑制效果。此外,通过改变克隆载体的拷贝数,研究TasA蛋白的表达量对其抑菌作用的影响。【结果】成功构建了三株大肠杆菌重组菌（pACYC-Tas A、pCDF-TasA及pT7473-TasA菌株）,且TasA蛋白在三株重组菌中都成功进行了异源表达,分子量为35 ku左右。pACYC-TasA菌株、pCDF-TasA菌株及pT7473-TasA菌株对烟草疫霉菌菌丝体均有抑制效果,抑制率分别为14.85%、25.55%及13.45%。【结论】抑菌蛋白TasA对烟草黑胫病具有显著抑制效果,且过表达pCDF-TasA重组质粒的工程菌对烟草黑胫病抑制效果...     

烟草黑胫病拮抗根际芽胞杆菌FB-16的筛选鉴定及其抑菌活性

为获得对烟草黑胫病有较强生防效果的拮抗细菌,从健康烟草根际采集30份土壤样品,分离纯化得到347株细菌,经病原真菌定向筛选后得到1株对烟草黑胫病菌等病原真菌拮抗活性较好的细菌FB-16,其对烟草黑胫病菌的抑菌带宽为23mm。采用菌丝生长速率法、作用机制试验、温室防病试验测定FB-16的抑菌作用,并通过形态学特征、生理生化特征及16S rDNA序列分析对菌株进行鉴定。结果显示,菌株FB-16发酵液对烟草黑胫病菌菌丝生长抑制率为95.96%;其代谢产物对烟草黑胫病菌菌丝有致畸作用;菌株FB-16为解淀粉芽胞杆菌Bacillus amyloliauefaciens(Gen-Bank登录号为JN245982);饱和度25%硫酸铵获得的抑菌物质对烟草黑胫病菌的抑菌活性较高,抑菌圈直径达42.00 mm;FB-16活性产物处理的烟草植株在接种烟草黑胫病菌7天后的防治效果为69.96%。表明菌株FB-16在烟草黑胫病生物防治中具有潜在的利用价值。     

烟草黑胫病生物防治菌施用技术

采取有效的措施能控制烟草黑胫病的发生,减少烟农的损失。总结烟草黑胫病生物防治菌在田间的施用技术,为田间生物防治菌的施用技术提供参考。     

贵州省烟草黑胫病菌遗传多样性分析

运用RAPD分子标记技术分析了采自贵州各个地区的38个烟草黑胫病菌株的遗传多样性,探索了贵州省主要烟草种植区间的烟草黑胫病病菌的遗传分化关系.结果表明,受试38个菌株共产生65条谱带.其中多态性为59条,占90.7％.说明贵州省主要烟草种植区的烟草黑胫病病菌具有丰富的遗传多样性,不同地点烟草黑胫病病菌的遗传结构之间都有一定的差异.根据引物扩增的指纹图谱,运用UPGMA分析法,以遗传相似系数0.74,将供试38个菌株划分为9个基因型,发现除少数地区的菌株被划分为同一基因型外,其他不同地理区域的菌株基因型的划分与地理来源没有直接的相关性.     

烟草诱抗物质与微生物菌剂对烟草黑胫病的影响

在4年烟草连作的黑胫病高发地块,施加水杨酸、核黄素以及活性硅3种诱抗物质,并用枯草芽孢杆菌灌根,探究烟草免疫诱抗物质与微生物菌剂协同作用条件下,对烟草生长和黑胫病的影响。结果表明,各个处理虽在某个时期的某些单项指标上有一些差异,但各处理农艺性状与其他处理没有显著差异;添加菌剂处理的黑胫病发病率和病情指数明显较低,说明枯草芽孢杆菌对黑胫病的控制效果明显。其中,添加诱抗物质核黄素和水杨酸菌剂的处理对黑胫病的控制效果优于单纯施用菌剂的处理,可见这两种诱抗物质可以与菌剂协同作用于黑胫病的控制。     

二氢茉莉酸丙酯诱导烟草抗黑胫病作用研究

研究了二氢茉莉酸丙酯(PDJ)对烟草黑胫病的控制作用,结果表明:离体条件下,PDJ对烟草黑胫病Phytophthora parasitica Var. nicotianae的菌丝生长、孢子囊产生、游动孢子释放及萌发均无明显的抑制作用;PDJ处理后显著减轻了烟草幼苗黑胫病的病情,其最佳处理浓度为100 mg/L,最佳处理时间是接种前3 d,持效期在15 d以上;并且PDJ 100 mg/L处理烟苗下部第3片叶后,可使上部未处理叶片病情显著减轻。表明PDJ诱导了烟草幼苗对黑胫病的抗性。     

几丁寡糖对烟草黑胫病的控制效应及其机制

在室内条件下,采用菌丝生长速率法测定了几丁寡糖对烟草黑胫病菌的抑制作用,继而在温室盆栽和人工接种条件下,分别测定几丁寡糖、木霉、几丁质、几丁寡糖+木霉、几丁寡糖+木霉+几丁质等5种处理对烟草黑胫病的防治效果。结果表明,几丁寡糖在离体条件下对烟草黑胫病菌菌丝生长无抑制作用,但在盆栽试验中对烟草黑胫病具有显著防治效果。5种处理中,几丁寡糖单独处理对烟草黑胫病的防治效果最高,为57.81%,其次为几丁寡糖+木霉+几丁质和几丁寡糖+木霉处理,分别为53.49%和52.49%。在温室条件下对烟草植株施用几丁寡糖及人工接种黑胫病菌后10天内,几丁寡糖能显著提高烟草体内的SOD、POD、PPO和几丁质酶活性,且活性峰值分别比对照提高96.30%、136.36%、10.34%和9.10%。     

烟草黑胫病诊断中值得商榷的几个问题

随着烟叶生产中感病特色品种的持续种植,原有抗病品种抗性丧失,加之烟苗移栽苗龄小、抗病性弱,烟草黑胫病在局部地区严重发生,但其田间诊断技术难以适应防控需求。本文辨析了烟草黑胫病、根黑腐病和青枯病的区别,提出了还苗期至伸根期黑胫病与青枯病的诊断和处置方法,分析了整株系统性叶片局部枯斑枯焦的病因以及"黑杆"病症剖析等实例,提出田间症状识别等传统诊断技术与免疫学诊断技术、分子生物学诊断技术等专项检测相结合,比对与排除获得诊断结论是烟草黑胫病诊断的关键技术与方法。     

水杨酸和乙烯在烟草抗黑胫病中的作用

5mmol/L水杨酸或1g/L乙烯外源处理可诱导烟草对黑胫病的抗性，推迟植株死亡。不能积累水杨酸的转nahG基因植株和不表现乙烯应答反应的转etr1-1基因植株对黑胫病的抗性显著弱于野生型植株。组成性积累高水平水杨酸的转entC和pmsB基因植株对黑胫病的抗性明显强于野生型植株。这些结果说明水杨酸和乙烯增强烟草对黑胫病的抗性，减缓黑胫病的扩展。0．5mmol/L KCN连续浇灌植株4天或浸溃叶片2，4h均不能恢复转nahG基因植株丧失的对黑胫病的抗病性。此结果进一步支持关于KCN处理不能恢复转nahG基因植株丧失的对真菌病害抗病性的假说。     

噁唑菌酮·霜脲氰对烟草黑胫病病菌的室内毒力及田间防效

为明确52.5%噁唑菌酮·霜脲氰水分散粒剂对烟草黑胫病的防治潜力,采用菌丝生长速率法测定了该药剂对贵州省不同烟区烟草黑胫病菌的室内毒力,并在德江烟区开展田间试验,调查了包括噁唑菌酮·霜脲氰在内的5种药剂对烟草黑胫病的防效。结果表明,来自德江烟区的烟草黑胫病病菌对噁唑菌酮·霜脲氰的敏感性最强,EC_(50)为1.344 1 mg/kg;52.5%噁唑菌酮·霜脲氰水分散粒剂的田间防效最佳,达91.52%,显著高于其他对照药剂。另外,该药剂还有促进烟株生长的作用。     

烟草黑胫病防治的关键施药技术研究

为了有效控制烟草黑胫病的发生和为害,选用目前市面上防治效果较好的农药68%精甲霜·锰锌对烟草黑胫病进行防治试验。结果表明,每667 m~2采用精甲霜·锰锌100 g拌底肥窝施和发病初期用68%精甲霜·锰锌1 000倍液对准烟草茎基部灌根,对黑胫病的防治效果为100%。     

青霉菌灭活菌丝体诱导烟草对黑胫病的抗性研究

以青霉菌灭活菌丝体(Drymycelium of Penicillium chrysogenum,DMPC)作为有机肥进行了诱导烟草抗黑胫病的温室试验.研究结果表明,烟草经青霉菌灭活菌丝体诱导处理后,其黑胫病发病率及病情指数明显降低,防治效果明显,而且防治效果与青霉菌灭活菌丝体浓度及处理时间有关;烟草过氧化物酶(POD)和多酚氧化酶(PPO)等2种细胞防御酶活性提高,对黑胫病的抗性增强.     

烟草黑胫病和根黑腐病生防假单胞杆菌的筛选与鉴定

为获得对烟草黑胫病和根黑腐病具有双重防病效果且能够促进烟草生长的假单胞杆菌,采用稀释涂布法从40份土壤样品中分离出201株细菌,通过平板对峙和含毒介质法,筛选出对烟草黑胫病和烟草根黑腐病病原菌均具有良好拮抗作用的菌株PA2101和PG3402。盆栽促生试验表明,菌株PA2101和PG3402能协调地改善烟草地上部分的生长和烟草根系发育,均在一定程度上增加了烟草的株高、叶面积、株鲜重、根鲜重、叶片数和根长,提高了烟草的根冠比和根活力。盆栽试验结果表明,菌株PA2101对烟草黑胫病和根黑腐病的防效分别为70.11%和62.67%,均高于其对照药剂;菌株PG3402对两种病害的防效分别为60.92%和60.00%,与对照药剂相当。抗性标记菌株的定殖试验结果表明,菌株PA2101和PG3402在接种后第29 d能定殖于烟草根际土壤和根内,在烟草茎和叶内也能长时间存在,表明两菌株能够良好定殖。16Sr DNA序列、菌落形态和生理生化性状分析表明,菌株PA2101为铜绿假单胞杆菌Pseudomonas aeruginosa,菌株PG3402为格拉纳达假单胞杆菌Pseudomonas granadensis。综上所述,菌株PA2101和PG3402对烟草具有良好的促生作用,并对烟草黑胫病和根黑腐病有较好的防病效果,是具有生防潜力的菌株。