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兽药GMP制度的实施、发展和各商家对GMP认识的不断加深,对影响药品生产的各种因素提出了越来越高的要求。对药品进行包装是保证药品的质量始终如一、方便药物的使用并最终使药品构成为商品的重要环节。广义上的包装是指包装材料的选用、标准的制订、验收、预处理、存贮及药品的包装过程。 相似文献
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兽药对于现代社会的发展起着很重要的作用,目前新兽药的开发是我们现在面临的最大问题。开发新兽药是一项需要很多方面提供帮助的项目,包括技术人员、研发经费等等,在国外,很多年以前就已经开始拿出相当多的经费开始研发新兽药了。我国在这方面进行的比较晚,还处于较为初级的阶段。我国在兽药方面的研发方向有两大方向:一个方面是重点生产原料药,主要以抗菌药物和抗寄生虫药物为主。另一个方面是药物添加剂抗菌促生长剂、中草药添加剂和活菌制剂和酶制剂。本文主要说明新兽药的特性以及对这些进行分类。 相似文献
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兽药是指用于预防、治疗、诊断畜禽等动物疾病,有目的地调节其生理机能并规定作用、用途、用法、用量的物质(含饲料药物添加剂)包括兽用生物制品、兽用药品(化学品、中药、抗生素、生化药品、注射性药品)。 相似文献
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动物保健品面临新挑战——由欧盟对我国肉食品残留检查引发的思考 总被引:1,自引:0,他引:1
欧盟于1999年10月就进口我国肉食品一事来我国进行检查,此行的主要目的是针对我国养殖动物用药问题及动物源食品的药物残留问题。本文借此对我国动物药品使用管理的现状、问题及对策加以探讨。1现状剖析 医药、农药、兽药,简称“三药”,其中兽药,起步晚、底子差,就江苏而言,产值还不足医药的 1/ 10,农药的 1/6。兽药产业基础薄弱,流通环节,特别是兽药的使用管理问题突出,具体表现为。1.1医药兽用现象由来已久 在70年代之前兽药品种数量甚少,当时的兽医临床用药除少量自配制剂外,绝大部分依靠人用药品替代。… 相似文献
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新药是制药业的灵魂,也是制药企业的主要利润来源,技术和产品竞争是基础,它贯穿于企业的生存和发展的全过程。“中国是制药大国,不是制药强国”是目前我国制药行业的写照。所谓大国,是指化学原料药,目前我国能生产24类近1400多种原料药,生产能力仅决于美国,居美国第二位。但是,我国的创新药物开发远远落后于发达国家。迄今为止,我国开发的获得国际承认的创新药物只有两个:青蒿素和二巯基丁二酸钠,超过97%的化学药是仿制药物。我国可能是唯一给中成药以药品身份的国家,但在国际药品市场并非主流药品,出口欧美的中成药是以“食品添加剂”的身份登陆的,同时还面临农药残留、重金属超标的问题。
随着我国动物药业的发展,重视新药物的研发已经成为企业的共识。出于对兽药行业前景看好,近来业外资本纷纷涉足兽药制造业,投资力度显著加大,加速了兽用药物的研究和开发。因此,为了适应GMP后的下一轮竞争,重视新兽药研发和再造至关重要。[编者按] 相似文献
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兽药召回是指兽药生产企业(包括进口兽药的境外制造厂商)按规定的程序收回已上市的存在安全隐患的兽药。近年来,随着"克伦特罗(俗名瘦肉精)"、"孔雀石绿"、"硝基呋喃"、"氯霉素"等兽药不良事件的发生,引发了全社会对如何建立完善的兽药召回制度的议论与思考。建立召回制度是世界上许多国家通行的做法。国际上药品召回制度在20世纪70年代初期就被引入药品监管中,是国际上非常 相似文献
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新修订的《兽药管理条例》(以下简称《条例》)共9章75条,各章分别为:总则、新兽药研制、兽药生产、兽药经营、兽药进出口、兽药使用、兽药监督管理、法律责任和附则。新《条例》是在1987年《条例》的基础上,总结我国兽药管理实践经验,借鉴国外有效做法和我国人用药品管理经验的基础上,针对近年来兽药生产、经营和使用中出现的问题,适应提高兽药质量和畜产品、水产品质量的要求,本着与我国市场经济体制改革进程相适应,结合我国实际并尽可能与国际惯例接轨以及依法行政的原则对现行《条例》进行的修订。新《条例》围绕兽药监管的各个环节作了… 相似文献
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动物性食品兽药残留及其控制措施 总被引:11,自引:0,他引:11
马艳梅 《江西畜牧兽医杂志》2005,(1):37-38
1动物性食品兽药残留现状及其影响1.1目前兽药与药物饲料添加剂的使用状况 随着集约化畜牧业的发展,兽药的应用范围也在不断扩大。1979年世界兽药和饲料添加剂的销售总额为56亿美元,1996年世界动物保健品市场的销售总额已达148.5亿美元,在不到20年的时间内全世界兽药销售总额增加了1.65倍。在兽药应用品种构成中。治疗药品的比重在下降,如近年来美国在兽用药品应用方面.饲料添加剂占46%, 相似文献
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抗菌药物是目前兽医临床使用最广泛和最重要的药物,但目前不合理使用,尤其是滥用药物的现象较为严重,不仅造成药品的浪费,而且也导致畜禽不良反应增多、细菌耐药性的产生和兽药残留等,给兽医工作、公共卫生及人民健康带来不良的后果.因此,为了充分发挥抗菌药的疗效,降低药物对畜禽的毒副反应,减少细菌耐药性的产生和兽药残留,必须切实合理应用抗菌药物. 相似文献
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一、兽药有效期 兽药的有效期是指兽药在规定的贮藏条件下能够保持质量的期限。一般稳定性比较好的药品,在贮藏过程中,药效降低较慢,毒性也较低。但有一些稳定性较差的药品,在贮藏过程中,药效可能降低,毒性可能增高,有的甚至不能药用。对这一类药品必须规定有效期,过了有效期必须按照规定处理。 相似文献
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赵文翰 《畜牧兽医科技信息》2004,(2):55-55
为防止兽药质量发生变化,保证兽药的疗效,对药品的生产、包装、贮藏都有相应的规定。有关人员除熟悉药品的理化性质外,还必须掌握兽药贮藏的基本方法。 相似文献
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<正>随着人们生活水平的不断提高,对动物性食品的需求不断增加。但由于滥用兽药和非法使用违禁药品的问题,导致畜产品安全问题日益凸显,甚至使消费者对畜产品消费产生了恐惧心理,严重影响了畜牧业的持续稳定发展。畜产品安全问题主要表现为兽药残留问题,兽药残留是指动物产品的任何可食部分所含兽药的母体化合物及(或)其代谢物,以及与兽药有关的杂质。1兽药残留的危害1.1对人体的危害近年来,由于抗菌药物的广泛使用,细菌耐药性不断加强, 相似文献
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兽药是一种特殊商品,是用于预防,治疗,诊断动物疾病或有目的地调节动物生理机能的物质(含药物饲料添加剂)。主要包括:血清制品,疫苗,诊断制品、微生态制品,中药材、中成药,化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂,消毒剂等。 相似文献