黄皮西瓜化学诱变及四倍体利用研究初报

用 0 .2 %秋水仙碱对二倍体黄皮西瓜 2 6 0 8进行处理 ,观察器官变异特征和生理变化 ,比较不同方法对鉴定变异四倍体的可靠性 ,并对不同倍数体和不同基因型黄皮西瓜果实外观着色状况进行分析 ,结果表明 :四倍体的变异株率为 12 .4 % ,采用二倍体普通西瓜♀×待鉴定变异株♂进行杂交鉴定四倍体方法简便可靠 ;利用四倍体黄皮西瓜配制三倍体黄皮无籽西瓜组合 ,外观着色明显改善 ,商品率提高 ,栽培难度降低。     

秋水仙素浸根法诱导优质小型西瓜四倍体试验初报

用不同浓度的秋水仙素对优质小型西瓜进行浸根和滴苗处理诱导四倍体,结果表明,随着浸根所用秋水仙素浓度和时间的增加.四倍体诱导率有增加的趋势,最高诱导率达到了20.0%,比滴苗处理高出11.3%.将加倍的四倍体果实与二倍体果实进行比较,四倍体果实皮厚增加,瓤质变硬,结籽数下降.     

西瓜多倍体育种新方法—利用组织培养诱导四倍体西瓜

本文介绍了一个利用组织培养手段诱导四倍体西瓜，并通过组织培养微体扩繁获得四倍体，从而可加速四倍体育种进程的新方法。实践证明：这将极大地缩短育种周期，加速四倍体和三倍体无籽西瓜新品种的选育。     

利用秋水仙素组培技术诱导四倍体西瓜的研究

目前,国内外育种家就无籽西瓜育种进行过多方面的探索,但最常用且可行的技术仍然是用二倍体西瓜诱变出四倍体后再与二倍体杂交形成三倍体无籽西瓜.目前选育四倍体西瓜的方法主要有两种:一是利用二倍体西瓜诱变四倍体,其方法有物理的(包括各种射线、异常温度、高速离心、高压等)和化学的(利用药剂如秋水仙素、吲哚乙酸、有机砷制剂等).     

西瓜和甜瓜茎尖离体诱导四倍体

西瓜和甜瓜茎尖离体诱导四倍体受到茎尖苗龄、培养基中的激素浓度、秋水仙素浓度和处理时间等因素的影响。实验结果表明:8天左右苗龄的茎尖,在含有0.1%秋水仙素和较低浓度细胞分裂素的液体培养基中处理24~48小时的诱导方法最有利于四倍体的产生。     

雄性不育二倍体和四倍体西瓜选育初报

自Ｗａｔｔｓ（１９６２）用人工方法获得西瓜雄性不育株后，西瓜雄性不育系的选育与利用引起了人们的关注。１９８８年夏锡桐等报导了在龙育１００号西瓜自交后代中发现了雄性不育株；１９９１年刘寅安等报导了转育雄性不育性至其他西瓜品种；１９９３年李茜等报导发现西瓜短蔓雄性不育株；１９９６年王伟等报导了在美国引进品种 Ｍｉｋｙｌｅｅ中发现了 Ｓ３５—１雄性不育株；本课题组１９９６年在二倍体西瓜试验地中发现了雄性不育株，并从此开始了二倍体和四倍体雄性不育西瓜的研究。１雄性不育二倍体西瓜的研究１．１二倍体雄性不育株…     

四倍体少籽西瓜嫁接育苗及高效丰产栽培技术

<正>枯萎病是影响西瓜产量的主要病害之一[1-2]。嫁接栽培是西瓜生产上防治枯萎病最有效的方法[3-5]。广西壮族自治区农业科学院园艺研究所在1998年开始采用四倍体少籽西瓜402、403在重茬地进行防治枯萎病嫁接栽培生产制种,2008年承担广西科技攻关项目"四倍体少籽西瓜杂种一代新品种选育",在新品种403×B15生产示范中均进行四倍体少籽西瓜嫁接栽培,并取得了良好的效果。     

转基因抗病毒病四倍体西瓜的培育

利用西瓜花叶病毒2号(WMV-2)外壳蛋白(CP)基因、小西葫芦黄花叶病毒(ZYMV)复制酶(NIb)基因和黄瓜花叶病毒(CMV)复制酶基因构建三价基因的植物表达载体,通过农杆菌介导转化四倍体西瓜植株,经分子检测证明目的基因成功地导入西瓜植株,并在后代中稳定遗传。经温室及大田接种鉴定,T3代转基因西瓜抗病毒性达中抗水平,为抗病毒无籽西瓜新品种的培育提供了可能性。     

黄瓤西瓜四倍体的诱导与鉴定

以优质黄瓤二倍体西瓜为材料诱导四倍体,采用剥滴法对幼苗生长点进行0.3％或0.4％秋水仙素处理,并对变异株进行形态学鉴定、流式细胞仪鉴定、杂交鉴定和品质鉴定,再经连续3季种植观察,获得了稳定的四倍体材料。试验结果表明,诱导四倍体最有效的处理是在播种后第8天剥除心叶,再用0.3％秋水仙素连续处理裸露的生长点6 d,可使幼苗成活率达80％以上,诱变率稳定在16％以上。再结合几种鉴定方法,可提高四倍体材料筛选的准确性。     

嫁接西瓜肥料试验初报

试验结果表明,在土壤有机质含量高达4.07%的单栋钢管大棚中,进行嫁接西瓜栽培时,与常规施肥量相比,在4个减肥处理中,以减量20%的处理增产优质效果最佳。     

小型四倍体西瓜低稔性胚胎发育研究

以小型西瓜自交系049(2X)和049(4X)为材料,对二、四倍体花粉萌发、花粉管生长及受精后的胚胎发育进行观察分析。分析结果表明,二倍体西瓜花粉萌发率较高,达96.3%,花粉管生长整齐一致,生长速度快,授粉后9 h进入子房;四倍体花粉粒形态异常的较多,花粉萌发率较低,仅为63.7%,花粉管生长易扭曲、折叠、盘绕,生长速度慢,授粉后12 h才进入子房。在胚胎发育过程中,小型二倍体西瓜胚胎发育速度快,胚体退化现象少;四倍体西瓜胚胎发育速度慢,从原胚到鱼雷胚期间容易出现因胚乳游离核或胚乳细胞解体而导致胚败育。可见四倍体西瓜正常花粉减少、花粉管生长异常及胚体退化是造成四倍体低稔性的重要原因。     

同源四倍体西瓜的胚胎发育研究

通过石蜡切片、压片等方法观察研究同源四倍体西瓜授粉、受精和胚胎发育过程发现：（１）同源四倍体西瓜花粉萌发率低,花粉管在生长过程中出现畸形现象,生长速度缓慢,授粉后１２小时到达花柱基部,比对照二倍体西瓜慢３小时;（２）四倍体西瓜的正常发育成熟胚囊为标准８核胚囊,自交受精过程正常,但有花粉管进入的胚囊数少,仅３５．０％（对照为９７．５％）：（３）四倍体西瓜自交部分胚胎在发育过程中球形胚阶段败育,只有少部分能发育到成熟,形成有活力的种胚。以上三方面是造成同源四倍体西瓜低稔性的主要胚胎学原因。     

不同染色体倍性西瓜对枯萎病的抗性研究

通过对18个同基因型不同染色体倍性西瓜品种的苗期枯萎病抗性进行接种鉴定,结果表明,同基因型的二倍体植株最先进入发病期,同源四倍体和同源三倍体对枯萎病的抗性优于同源二倍体,这些结果将为诱导西瓜四倍体和三倍体无籽西瓜抗病育种提供一定的理论依据。     

四倍体西瓜低稔性胚胎发育研究

试验以二倍体自交为主要对照,四倍体与二倍体正反交为辅助对照,研究了四倍体西瓜自交低稔性的胚胎发育。通过镜检观察表明：1．四倍体西瓜自交花粉萌发率低,花粉管在柱头与花柱中生长出现异常现象,在花柱中生长缓慢,授粉后12h到达花柱基部。2．四倍体西瓜有少数结构不正常胚囊,但所占比率低于10％,不是稔性低的主要原因。3．四倍体自交双受精过程正常,但花粉管进入的胚囊数少,受精率仅35．8％。4．四倍体自交只有少数胚能正常发育,形成有活力种胚;大部分胚由于游离核或细胞化胚乳的异常解体,在原胚或球形胚阶段败育;少数胚分化到心形胚、鱼雷胚后,由于细胞化胚乳过早解体,胚停止分化而败育。     

改良四倍体西瓜染色体标本制备技术研究(摘要)

多年来,由于染色体较小、细胞质浓厚等原因,西瓜尤其是四倍体西瓜染色体制片效果不佳,导致西瓜的细胞遗传学研究很薄弱,这既不利于西瓜物理图谱构建及系统进化关系等理论的深入研究,也不利于开展染色体工程实现西瓜的遗传改良。因此,改良、简化西瓜染色体标本制片技术尤为必要。经过多年植物染色体制片技术的研究,总结出改良的四倍体西瓜染色体标本制片技术,步骤及要点如下:玻片前处理:将载玻片用洗衣粉煮沸半小时后擦洗干净,再用铬酸洗液浸泡2 d以上,用时捞出用去离子水清洗干净,放入4℃去离子水中保存。催芽:西瓜种子清水浸泡12 h,用湿布包好放在恒温箱里,33℃培养萌发;预处理:待根长1² cm时,取0.5 cm左右根尖浸入0.002 mol·L-18-羟基喹啉中,室温避光处理32 cm时,取0.5 cm左右根尖浸入0.002 mol·L-18-羟基喹啉中,室温避光处理3⁴ h,双蒸水洗涤24 h,双蒸水洗涤2³次;固定:然后用甲醇-冰乙酸固定液(3:1)固定4 h。酶解:酶解前,将根尖置于去离子水中浸泡20 min,去除残留固定液,同时切除分生区以外的根区,留下约1 mm长的白色分生区(白点),再移到3%纤维素酶与2%果胶酶的混合液中,33℃水浴锅中酶解43次;固定:然后用甲醇-冰乙酸固定液(3:1)固定4 h。酶解:酶解前,将根尖置于去离子水中浸泡20 min,去除残留固定液,同时切除分生区以外的根区,留下约1 mm长的白色分生区(白点),再移到3%纤维素酶与2%果胶酶的混合液中,33℃水浴锅中酶解4⁵ h;之后用去离子水小心清洗25 h;之后用去离子水小心清洗2³次,去除残留酶液。火眼干燥法制片:用滴管小心吸取一个酶解后的根尖,放到干净的载玻片上,滴加几滴固定液将根尖水分驱散,立即用长嘴带齿的眼科镊子反复夹挤根尖,使分生区细胞均匀分布在玻片中央,用镊子去除表皮细胞等杂质,固定液未干前再滴加1滴卡诺固定液,轻吹载玻片将细胞层分散开来,然后将载玻片置于酒精灯火焰上方,待载玻片上卡诺固定液燃烧,移开载玻片,直至载玻片干燥。10%吉姆萨染液染色53次,去除残留酶液。火眼干燥法制片:用滴管小心吸取一个酶解后的根尖,放到干净的载玻片上,滴加几滴固定液将根尖水分驱散,立即用长嘴带齿的眼科镊子反复夹挤根尖,使分生区细胞均匀分布在玻片中央,用镊子去除表皮细胞等杂质,固定液未干前再滴加1滴卡诺固定液,轻吹载玻片将细胞层分散开来,然后将载玻片置于酒精灯火焰上方,待载玻片上卡诺固定液燃烧,移开载玻片,直至载玻片干燥。10%吉姆萨染液染色5¹0 min,普通光学显微镜10010 min,普通光学显微镜100⁴00倍镜检。该方法较传统的酶解去壁-火焰干燥法简化了KCl前、后低渗以及卡诺固定液再固定这3个步骤,提高了制片效率,并且制片效果良好,获得染色体中期分裂相的成功率高,染色体数目完整,分散良好,长、短臂及着丝点形态清晰,可用于核型分析及荧光原位杂交等染色体分析实验。     

不同倍性西瓜发芽种子成苗过程中的耐盐性研究

用NaCl琼脂固定法对蜜枚西瓜二倍体、三倍体、四倍体在不同浓度NaCl胁迫下发芽种子成苗率、下胚轴长、根长、侧根数等指标的测定,在30～60mmol/L低浓度下,不同倍性西瓜所测指标都比对照高,低浓度盐分胁迫,有助于根系和幼苗生长,倍性之间没有明显差异;在90mmol/L以上浓度时,不同倍性之间有明显差异,耐盐性为M4X>M2X>M3X。M4X可耐受150mmol/L浓度的盐分,M2X可耐受120mmol/L,M3X可耐受90mmol/L。NaCl琼脂固定法可作为鉴定西瓜品种耐盐性的有效方法。     

组织培养诱导西瓜四倍体概述

<正>三倍体西瓜因其无籽受消费者青睐,经济效益也高。但其母本的四倍体西瓜的生产效率低,严重限制了三倍体西瓜的生产。传统获得四倍体的方法是用秋水仙素处理西瓜幼苗茎尖生长点或浸