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小麦抗赤霉病基因库研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用长期库LP和抗源库RP的C1、C4,近期库GPI和GPⅡ的C0、C3轮选嫩体,在赤霉病单妆种条件下,对其3选择前后的抗赤霉病性(抗扩展)和10个农艺性状的表现有其改良效果进行了分析。结果表明,无论是抗赤霉病性还是农艺性状,不同基因库群体的改良效果显著不同,抗赤霉病性以RP和GPI的改良效果较好,GPⅡ次之,而LP从C1到C4未获得明显改进。株高的改良因基因库不同崦异。其他农艺性状在GPI得到显著 相似文献
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小麦品种对赤霉病抗扩展性的稳定性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
1982—1987连续5年,每年分3个播期,对23个小麦品种(品系)进行定位小花注滴接种菌液诱发赤霉病,统计其发病小穗数,利用 Tai G.C.C.(1971)所提出的分析方法,估测和分析了各种供试品种(品系)对赤霉病抗扩展性的稳定性参数,并研究了其中6个抗性不同的品种(品系)病小穗扩展的进程。其结果:(1)环境对品种感染赤霉病有较大影响,但品 相似文献
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小麦抗赤霉病基因库研究 总被引:5,自引:4,他引:1
利用太谷核不育小麦,进行多亲本杂交,按不同的方式组建基础群体,采用不同的选择方法和选择强度,分别进行轮回选择。对长期库GPO和近期库GPE、GPII、GPIII等4个不同轮选群体,于1989/1990和1990/1991年在南京进行了研究。群体平均抗赤霉病性GPIII较强,GPII较弱。各群体当选优良可育株平均病粒数(率)GPIII较低,但其后代 相似文献
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小麦抗赤霉病基因库研究——Ⅰ.不同轮选群体抗赤霉病性和株高的分析 总被引:3,自引:1,他引:3
用5个不同的小麦抗赤霉病基因库轮回选择群体对其抗赤霉病性和株高进行了研究。结果表明,经过一次或两次轮回选择,不论是长期库 LC_1、LC_2或抗源库 RC_1、RC_2,其群体可育株平均单穗发病小穗数均比基因库原始群体 C_0少。群体中出现抗病植株频率逐年增大,感病植株频率逐年减小。群体抗性方差长期库无显著变化,抗源库呈明显下 相似文献
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小麦品种对赤霉病抗扩展性的遗传研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本研究采用单花针注法接种,以病小穗数为统计单位,对1个感病品种和6个抗病品种杂交取得的F_1、F_2、B_1、B_2及其P_1和P_2进行了抗性调查,研究了这6个小麦品种抗赤霉病性的遗传,结果表明:6个抗性亲本抗性由强到弱的顺序为繁60096、苏麦3号、宁7840、翻山小麦、龙79B-1165、克80F_(3-119),抗病性以加性效应为主,显性效应不可忽 相似文献
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小麦抗赤霉病基因库研究 Ⅲ.不同基础群体组建方法及其轮回选择探讨 总被引:4,自引:2,他引:4
利用太谷核不育小麦,进行多亲本杂交,按不同的方式组建基础群体。采用不同的选择方法和选择强度,分别进行轮回选择。对长期库 GPO 和近期库 GPⅠ、GPⅡ,GPⅢ等4个不同轮选群体,于1989/1990和1990/1991年在南京进行了研究。群体平均抗赤霉病性 GPⅢ较强,GPⅡ较弱。各群体当选优良可育株平均病粒数(率)GPⅢ较低,但其后代抗赤性与其他3个群体间无明显差异。与 GPO 相比,GPⅠ、GPⅡ、GPⅢ平均株高分别矮12.2,11.4和6.7厘米,达显著或极显著水平;穗粒重和千粒重分别高9.79—17.20%和2.76—9.91%;穗粒数、小穗数明显较多。当选优良单株平均株高3个近期库比长期库矮7—10厘米,单株粒数多40—70粒,单株粒重高1.5—4.5克,穗粒数多2—6粒,穗粒重高0.2—O.55克。表明 GPⅠ、GPⅡ的组群方法较 GPO 好,3个近期库的改良效果显著优于长期库。各群体遗传变异均较大,进一步选择仍然有效。 相似文献
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赤霉病是我国小麦病害之一,发生面积超过一亿亩,近年来还呈不断扩展趋势,严重影响小麦产量和品质。在研究中我们发现,不同抗病品种对赤霉病的反应不同,不同生育期表现亦不一样。于是我们选用20个 相似文献
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小麦盛花期穗胆碱浓度与赤霉病抗性的关系研究初报 总被引:2,自引:0,他引:2
研究表明,(1)普通小麦品种间盛花期穗胆碱浓度存在着极显著差异;系谱分析表明这一生理性状具有遗传性。(2)盛花期穗胆碱浓度与赤霉病田间抗性之间呈极显著负相关,即与病圃病小穗率、反应级值均呈极显著正相关(r1=0.8634),可作为筛选小麦赤霉病抗源的重要生化指标这一。(3)富含胆碱的残留花药、雌蕊及早期颖果是禾 相似文献
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小麦抗赤霉病基因库研究 Ⅵ.轮选品系与原始亲本的综合分析与比较 总被引:2,自引:0,他引:2
用26个来自基因库的轮选品系或抗源材料和19个原始亲本,在赤霉病单花接种条件下,对抗性和16个农艺性状进行综合分析与比较。平均而言,从接种后16-17到26-27天,病小穗数和病小穗率的扩增值,轮选品系比原始亲本分别少1.32个和7.11%。 相似文献
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在禾谷镰刀菌粗毒素胁迫下,通过幼胚培养无性系的筛选,获得了QK-02和HK-04两个抗赤霉病的小麦变异系,与其供体亲本相比,抗赤性明显提高,其它个别性状虽略有改变,但其综合性状表现与其亲本基本相似。用524个随机引物对两个变异系和各自亲本及苏麦3号进行RAPD分析,结果显示,变异系QK-02与亲本西农1376间存在多态片段的引物有11个,变异率为2.1%,在这些多态片段中,S3471220和S3751360在苏麦3号上也能检测到;变异系HK-04与亲本花育888间有15条引物有多态片段,变异率为2.86%,在这些多态片段中,S149620在苏麦3号上也能检测到。RAPD分析结果表明,两个抗赤霉变异系与亲本的抗病性差异是由于遗传物质的改变引起的,其抗赤霉病性是可以稳定遗传的。在抗病变异系与亲本及苏麦3号上筛选到的3个分子标记(S3471220、S3751360和 S149620)可能与小麦赤霉病抗性有关。 相似文献
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梨黑星病抗性机理的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了梨黑星菌的分化类型、侵入机制、抗性遗传及抗性机理的研究进展。梨黑星菌在叶片中寄生的具体位置是果胶层。V.nashicola对抗性、易感和非寄主材料的初期侵染相似,当真菌侵入角质层之后,亚角质层菌丝在易感材料中的增长速率远远高于抗性和非寄主材料,并且在抗性和非寄主材料上出现死亡菌丝,这些都表明抗性是在真菌侵入角质层之后表达的。梨黑星病抗性等位基因和敏感性等位基因定位于不同的连锁基因组上,梨黑星病抗性基因与苹果黑星病抗性基因具有同源性。 相似文献
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用长期库LP和抗源库RP的C_1、C_4,近期库GPⅠ和CPⅡ的C_0、C_3轮选群体,在赤霉病单花接种条件下,对其3轮选择前后的抗赤霉病性(抗扩展)和10个农艺性状的表现及具改良效果进行了分析。结果表明,无论是抗赤霉病性还是农艺性状,不同基因库群体的改良效果都显著不同。抗赤霉病性以RP和GPⅠ的改良效果较好,GPⅡ次之,而LP从C_1到C_4未获得明显改进。株高的改良因基因库不同而异。其他农艺性状在GPⅠ得到显著改良,在GPⅡ和LP大多明显改善,RP则无一致性变化。将基因库分为长期库、抗源库和近期库3种类型,各有侧重地分别进行轮回选择,是适宜的策略。对抗赤霉病性的改良,应创造充分的发病条件,并进行严格的选择。在群体综合性状的改良上,对不育株进行表型混合株选较表型混合穗选更适宜。 相似文献
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小麦抗白粉病生化标记--过氧化物酶pⅠ 6.1酶带 总被引:3,自引:0,他引:3
采用等电聚焦凝胶电泳比较了抗、感白粉病小麦品种的过氧化物酶同工酶酶谱,发现抗、感品种之间的叶片过氧化物酶同工酶pⅠ6.1酶带(位于过氧化物酶同工酶等电聚焦凝胶电泳酶谱pⅠ6.1)在拔节期至白粉病发生期表现水平有很大差别.抗病品种中编码pⅠ6.1酶带的基因终生正常表达,该酶带在小麦全生育期均有较强的活性,染色后着色深,多属一级酶带.而该基因的表达在感病品种拔节之后受到抑制,酶带变得模糊不清甚至消失踪迹,多为三级、零级酶带.感染白粉病之后酶活性才回升,再度表现为一、二级酶带.为了探索造成这一差异的原因,比较了119株抗病品种与感品种杂交F2代和65株抗病品种/感病品种//感病品种的BC1代植株叶片过氧化物酶同工酶IEF酶谱,证明感病品种成株的pⅠ6.1酶带活性下降是因另一隐性基因所至. 相似文献
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抗白粉病兼抗赤霉病小麦新品种(系)的抗病性鉴定和利用评价 总被引:1,自引:0,他引:1
白粉病采用自然病圃鉴定。赤霉病采用人工接种和自然病圃相结合的方法鉴定。结果表明:供试的66份小麦品种(系)中,对白粉病免疫的品种(系)有贵农21、贵农775、三属麦、92R178、92R149、A552,高抗的品种(系)有斯燕93-1、JYP-1、JYP-2、JYP-3、小白冬、C39、兴麦17等;对赤霉病没有免疫的品种(系),多数品种(系)不抗赤霉病,只有JYP-1的抗赤霉病性比苏麦3号略强,92R149、92R178、毕麦10号、80(107)、小白冬、黔麦14、黔麦早2号和JYP-3的抗赤霉病性与苏麦3号近似,其中JYP-1、92R149、92R178、小白冬、JYP-3为白粉病和赤霉病的兼抗性抗源。 相似文献