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1.
<正> 彩色水貂是标准水貂(黑褐色)的突变型,目前已出现30多个毛色突变基因,并通过各种组合,使水貂的毛色达到一百多种。彩色水貂的毛皮,色泽鲜艳,绚丽多彩,有较高的经济价值,各国均在大力繁育和发展。美国的彩色水貂约占总貂群的65%,日本高达87%以上,我国彩色水貂的数量也在不断增加。  相似文献   

2.
色型繁多而美观,是水貂皮成为裘皮畅销商品的重要原因。因此,世界各国对彩色水貂的育种工作都十分重视。迄今为止,水貂的毛色基因已出现近30个突变,通过这些突变基因的组合,又产生了许多组合色型及新的毛色。上述成就使水貂成为遗传学研究的对象,特别在研究哺乳动物毛色遗传中,更具有重要意义。  相似文献   

3.
<正> 金州饲养场于1972年引进一只黑十字公貂,经几年的杂交,获得934只黑十字貂后裔。从1978年起,又以黑十字貂分别与银兰。咖啡、米黄色彩貂杂交,培育出几种重组型彩色十字貂。现将杂交育种情况初报如下。一、彩色十字貂的基因型据报道,彩色十字貂目前已出现十多个类型,构成彩色十字貂系统,其名称和基因型如表1所示。上表所列各种彩色十字貂,均为黑十字貂与其它彩貂(主要是隐性突变型)杂交分离的重组型,其中显性毛色基因S是构成各种彩色十字貂主要遗传效应的基因。毛色基因S,是标准色水貂S基因的显性突变等位基因,但为不完全显性基因。其主要遗传效应是控制色素的形成,抑制黑色  相似文献   

4.
对标准黑褐色水貂、蓝宝石貂、咖啡色貂3个品种的89个个体进行了RAMP分析。结果表明,品种间遗传差异明显,多态性高。14个引物组合扩增出的81条DNA片段中,75条具有多态性,多态比例为92.59%,每个引物组合可扩增4~8条多态性条带,平均5.78条。多态条带比率、Shannon多样性指数以及Nei氏基因多样度(h)均显示水貂与彩貂品种较〖JP2〗为丰富的遗传多样性。Nei遗传距离、Gst基因分化系数显示水貂与彩貂品种间遗传分化程度不高,遗传变异主要来自种群内。  相似文献   

5.
旨在分析水貂被毛黑色素含量差异及观察皮肤成熟黑色素细胞的分布特征,为水貂毛色形成调控机理研究提供理论依据。以乌贼黑为标准品,利用酶标仪测定并比较金州黑水貂、银蓝水貂和吉林白水貂被毛总黑色素(Total melanin,TM)、真黑色素(Eumelanin,EM)及褐黑色素(Pheomelanin,PM)含量;通过甲苯胺蓝、多巴及多巴联合甲苯胺蓝分别对不同毛色水貂皮肤组织进行染色。结果表明,金州黑水貂毛皮成熟期被毛TM和PM含量分别是换毛期的1.17和1.20倍(P0.01),EM含量显著高于换毛期(P0.05);银蓝水貂换毛期与毛皮成熟期被毛3种黑色素含量差异不显著(P0.05);吉林白水貂毛皮成熟期被毛TM和PM含量分别是换毛期的1.27和1.22倍(P0.05)。组织学染色显示,金州黑和银蓝水貂皮肤中均存在成熟黑色素细胞,主要分布于金州黑水貂的表皮和毛囊顶端,毛囊外根鞘和毛纤维髓质层有少量多巴阳性着色带;银蓝水貂皮肤的表皮和毛囊顶端多巴阳性着色带较少,毛囊外根鞘阳性着色较浅;吉林白水貂皮肤组织未见明显多巴阳性着色区域。综上表明,PM含量可能与水貂灰色和白色被毛表型相关,毛囊顶端的成熟黑色素细胞可能是水貂被毛色素沉积的主要细胞。  相似文献   

6.
河北省黄骅县新村乡冯家堡村杨子旭养貂7年来,积累了丰富的饲养经验,尤其在提高水貂毛皮质量上更有独到之处。去年他出售的165只貂皮,90%以上的体尺都达到110%,平均每张售价90元,获纯利8000多元。今年他养种貂90只,其中母貂72只,育成仔貂360只,目前仔貂生长发育良好,估计又能卖好价钱。在提高水貂毛皮质量上,他的主要经验是:一、搞好水貂的选种选配。种貂一定要选择毛色光泽好,毛绒细密平齐,针毛长度一般  相似文献   

7.
为了研究不同品种水貂的毛皮品质性状,试验以美国短毛漆黑水貂、山东黑褐色标准水貂、丹麦咖啡色水貂为研究对象,对3个品种水貂体长、体重、尾长、针毛及绒毛长度、针毛细度、毛密度进行比较研究。结果表明:美国短毛漆黑水貂体长、体重指标与丹麦咖啡色水貂和山东黑褐色标准水貂相比差异显著(P0.05),但丹麦咖啡色水貂与山东黑褐色标准水貂之间差异不显著(P0.05)。山东黑褐色标准水貂尾长显著小于美国短毛漆黑水貂、丹麦咖啡色水貂(P0.05),但丹麦咖啡色水貂与美国短毛漆黑水貂之间差异不显著(P0.05)。美国短毛漆黑水貂针毛长度显著小于丹麦咖啡色水貂和山东黑褐色标准水貂(P0.05);美国短毛漆黑水貂绒毛长度最短;公貂中美国短毛漆黑水貂针毛细度最小,母貂中丹麦咖啡色水貂针毛细度最小。表明山东黑褐色标准水貂毛绒品质最差,针毛粗长、毛密度差。  相似文献   

8.
狐、貉、貂等毛皮动物毛纤维颜色丰富,含有多种天然毛色,主要由遗传基因决定。掌握调控毛皮动物毛色基因的作用机制,可以有效控制毛皮动物毛色的转变。动物毛色表型与其体内黑色素的种类、数量、合成及分布有关。在动物皮肤组织中,MC1R基因、Agouti基因、TYR基因、CBD103基因、SILV基因和KIT基因都参与毛色的形成与调控,文章对这些调控毛皮动物毛色的候选基因、作用机理及其与毛色表型的相关性研究进行了综述。  相似文献   

9.
<正> 二十多年来,我国的水貂饲养业有了很大发展,但与欧美一些国家相比,数量并不多,特别是毛皮质量和销售价格,还有较大的差距。 我国水貂皮质量差,除了在毛皮加工过程中,去脂不净,闷皮脱毛,毛皮污染,上楦不规格等因素外,毛绒品质退化是其主要原因之一。退化的主要表现在毛色。标准貂毛色发红,光泽差,毛长,绒毛色浅并稀疏,毛端钩曲,出现粗针,灵活性差,有杂毛。另外,退化还表在发育迟缓,体型小,抗病力弱,适应性差,繁殖力降低等方面。  相似文献   

10.
正水貂阿留申病广泛流行于世界各养貂国家,我国各养貂场均有此病发生,本区的水貂养殖场水貂阿留申病都有不同程度的感染,2014年,本区两水貂养殖场部分水貂,经对流免疫电泳检测,阿留申阳性率分别达到87.8%(36/41)和77.3%(17/22)。水貂阿留申病的危害很大,严重影响毛皮动物的繁殖能力,免疫机能和毛皮质量。1水貂阿留申病的流行特点  相似文献   

11.
为了研究复方中草药对阿留申病水貂繁殖性能的影响,试验根据对流免疫电泳法(CIEP)对某水貂场400只水貂阿留申病毒抗体检测的结果,选取水貂母貂180只,分为3组,每组60只(包括20月龄、10月龄的标准色水貂和咖啡色水貂各15只),A、B组均为阿留申病毒阳性水貂,C组为阿留申病毒阴性水貂(为空白对照组)。于配种前1个月开始,B、C组水貂只饲喂基础日粮;A组水貂在基础日粮中添加复方中草药,每只5 g/d,并连续饲喂1个月至配种开始;母貂配种开始至仔貂断奶分窝期间记录和统计母貂的繁殖指标。结果表明:A组分别和B组、C组比较,不论水貂毛色和年龄,其妊娠天数、胎平均产仔数均差异不显著(P0.05);A组标准色水貂、咖啡色水貂和20月龄水貂的仔貂断奶成活数与B组比均差异显著(P0.05);A组20月龄水貂的仔貂断奶成活数与C组比较均差异显著(P0.05);A组咖啡色水貂的母貂产仔率、断奶仔貂成活率与B组比较均差异显著(P0.05),A组20月龄水貂的母貂产仔率、断奶仔貂成活率与C组比均差异显著(P0.05)。说明复方中草药能够提高阿留申病水貂的繁殖性能,不论毛色和年龄,复方中草药对阿留申病水貂的妊娠天数均没有影响;胎平均产仔数都有一定程度提高,但均不明显;阿留申病水貂仔貂断奶成活数、产仔率和仔貂成活率均有提高,其中咖啡色水貂和20月龄水貂效果较为明显。  相似文献   

12.
水貂是一种珍贵毛皮兽,貂皮已成为国际裘皮市场的畅销商品,发展养貂实是富国利民的一项生财之道。近年来,我省养貂专业户和公办貂场应运而生,养殖规模也越来越大,经济效益连年上升。但是,我们应切实加强貂病的防治工作,尤其对几种主要传染病不容忽视,如水貂病毒性肠炎、貂瘟(即水貂的犬瘟热)、水貂肉毒梭菌毒素中毒  相似文献   

13.
目前,从事家庭养貂业的日益增多,如何提高水貂毛皮质量,已成为广大养貂户最关心的问题,因为貂皮质量的优劣,会直接影响着经济效益的高低。那么,怎样提高水貂毛皮质量呢? 一、要搞好水貂的选种选配。种貂要选择毛色光泽好,毛绒细密平齐,针毛长度一般在25毫米以下,绒毛在15毫米以上,全身无杂毛,背腹毛色基本一致的。公貂要选那些方头、大耳、体格健壮,体重在2000~2300克,体长42厘米以上的;母貂  相似文献   

14.
旨在克隆获得水貂DCT基因5′UTR序列并分析其结构特征,预测转录调控元件并检测启动子活性,为探究DCT基因在调控水貂毛皮颜色形成中的作用提供理论依据。本研究利用PCR扩增黑貂、白貂和咖啡貂DCT基因5′UTR,构建咖啡貂DCT基因5′UTR的pGL3-1~pGL3-7和黑貂pGL3-4~pGL3-6缺失片段的荧光素酶报告基因重组质粒,检测各片段的启动子活性;利用亚硫酸氢盐法检测3种毛色水貂DCT基因启动子区CpG岛甲基化水平。结果,克隆获得水貂DCT基因长8 203 bp的5′UTR序列,发现g.7133-7336为长204 bp的转座元件,与其高相似度的100条序列中,一条为蜕皮动物总门线虫纲的索巴利吸虫,其他均来自犬形亚目。P3和P4片段具有显著的启动子活性(P<0.05);咖啡貂的CpG岛甲基化水平显著高于黑貂和白貂(P<0.05);咖啡貂CC单倍型启动子活性显著低于黑貂的TT单倍型片段(P<0.05)。结果表明,水貂DCT基因5′UTR长204 bp的犬形亚目特异短散在元件Can-SINEs由蜕皮动物门的索巴利吸虫侵入动物基因组形成;基因上游32 bp元件和近端域共同作用发挥启动子活性,而GC-box和CpG岛结构沉默水貂DCT基因启动;g.-684和g.-621位点的T> C突变形成的CC单倍型导致咖啡貂DCT基因的高甲基化与低启动子活性,从而抑制真黑素合成,产生咖啡色被毛特征。  相似文献   

15.
水貂属于哺乳纲,食肉目,鼬科、鼬属的小型珍贵毛皮动物,体形细长,雄性体长38-42厘米,尾长20厘米,体重1.6-2.2千克,雌性较小。在野生状态下,有美洲水貂和欧洲水貂两种。水貂体细长,头粗短,耳壳小,四肢短,趾基间有微蹼,尾较长,肛门两侧各有一臭腺。野生水貂毛被多呈浅褐色,家养水貂经多代选育,毛色加深,多为黑褐色,被称为标准色水貂。  相似文献   

16.
根据GenBank中公布的雪貂(登录号:EF405957)、大熊猫(登录号:XM_002930310)、家犬(登录号:CFU42219)及猫(登录号:AY959314)的酪氨酸酶(tyrosinase, TYR)基因DNA序列保守区域,设计1对特异性引物,利用PCR及克隆技术测定了短毛黑水貂、红眼白水貂和米黄色水貂的TYR基因外显子1部分序列,并对该序列进行了BLAST鉴定及变异位点分析,基于该基因编码氨基酸序列构建了16个物种的系统进化树。结果表明,测定的3种毛色水貂TYR基因序列长度均为796 bp,包括795 bp的外显子1和1 bp 5'UTR,共检测到5个单一突变位点:g.A34G、g.T138A、g.T248C、g.A545G和g.C765A,包含4个错义突变:g.A34G(p.Ser12Gly)、g.T248C(p.Val83Ala)、g.A545G(p.Tyr182Cys)和g.C765A(p.His255Gln),1个移码突变分别出现在短毛黑水貂和红眼白水貂个体间:g.T138A(p.Cys46*),获得TYR基因GenBank登录号分别为:短毛黑水貂(KJ198847)、红眼白水貂(KJ658343)和米黄色水貂(KJ152769)。水貂与雪貂、大熊猫、家犬、猫、家兔、猪、羊驼、山羊、绵羊、牛、人、猕猴、黑猩猩、原鸡和日本鹌鹑的TYR基因核苷酸序列同源性为72.8%~98.6%,相应氨基酸序列同源性为75.0%~98.1%。TYR基因分子进化树显示水貂与雪貂遗传关系最近,分化时间约为1000万年前,且与原鸡和日本鹌鹑亲缘关系最远。该结果为进一步开展TYR基因多态性与水貂毛色表型的相关性研究奠定了生物信息学基础。  相似文献   

17.
<正>水貂属于哺乳纲,食肉目,鼬科、鼬属的小型珍贵毛皮动物,体形细长,雄性体长38~42厘米,尾长20厘米,体重1.6~2.2千克,雌性较小。在野生状态下,有美洲水貂和欧洲水貂两种。水貂体细长,头粗短,耳壳小,四肢短,趾基间有微蹼,尾较长,肛门两侧各有一臭腺。野生水貂毛被多呈浅褐色,家养水貂经多代选育,毛色加深,多为黑褐色,被称为标准色水貂。水貂在野生状态下,水貂主要栖居在河边、湖边  相似文献   

18.
试验旨在检测水貂酪氨酸酶(tyrosinase,TYR)基因T138A位点的多态性,并分析其与水貂毛色表型的相关性。提取5种被毛色型430只水貂血液基因组DNA,采用PCR-RFLP技术,对TYR基因T138A位点进行多态性检测,统计等位基因频率与基因型频率,通过卡方(χ2)独立性检验分析该位点多态性与水貂毛色性状的相关性。结果表明,T138A位点存在2个等位基因T和A,形成TT、TA和AA 3种基因型,AA基因型在吉林白水貂群体中为优势基因型(0.9069),而TT基因型为金州黑水貂、珍珠水貂、咖啡水貂和银蓝水貂群体的优势基因型,其中在金州黑水貂群体中基因型频率最高(1.0000)。关联分析表明,TYR基因T138A位点的多态性与毛色性状呈极显著相关(P<0.0001)。表明TYR基因T138A位点可能是影响水貂毛色的主控位点或与调控白色被毛表型主控位点连锁的分子标记。  相似文献   

19.
水貂犬瘟热病毒(CDV)是当前威胁我国水貂养殖业的头号传染病,对我国水貂养殖业甚至毛皮动物养殖业的危害巨大。2018年7月,某水貂场饲养的幼貂发生CDV感染疫情,经过快速确诊并采取系列治疗措施,疫情得到了有效控制。  相似文献   

20.
<正> 饲养水貂的目的是获得优良的毛皮。自有水貂饲养业以来,提高水貂皮的质量总是占第一位的。几十年来,国外的水貂饲养者和育种工作者,已经通过各种育种方法,提高水貂皮的质量。除彩貂外,标准貂的质量也优于野生水貂。我国创办水貂饲养业的最初几年,毛皮质量是不高的。  相似文献   

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