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1.
为了建立白头翁散超微粉中的白头翁、黄连、秦皮定性鉴别方法;并把超微粉和普通粉相比,定性鉴别两者溶出成分有无差别;采用薄层色谱法分别鉴别白头翁散超微粉中的白头翁、黄连、秦皮;并平行比较超微粉和普通粉的薄层色谱;结果显示,在硅胶G薄层板上,以正丁醇-醋酸-水(4∶1∶2)的上层溶液为展开剂,喷以10%硫酸乙醇溶液可快速鉴别出白头翁;硅胶G薄层板上,以苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液(12∶6∶3∶3∶1)为展开剂,置紫外光灯(365 nm)下检视可快速鉴别出黄连;硅胶G薄层板上,以正丁醇-三氯甲烷-甲苯-甲酸(8∶1∶1∶1)为展开剂,置紫外光灯(365 nm)下检视可快速鉴别出秦皮;表明白头翁散超微粉中白头翁、黄连、秦皮的薄层鉴别方法快速、稳定,可作为质量标准中定性鉴别指标。超微粉和普通粉相比,两者溶出成分没有差别 相似文献
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薄层层析方法用于清瘟败毒颗粒中黄连和连翘的鉴别。试验以苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨溶液(12∶6∶3∶3∶1)为展开剂,置氨蒸气饱和的展开缸内展开,于紫外灯下检视黄连和盐酸小檗碱的存在。以三氯甲烷-甲醇(5∶1)为展开剂,10%硫酸乙醇溶液为显色剂,105 ℃烘5 min,自然光下检测连翘的存在。结果表明,在365 nm紫外灯下,清瘟败毒颗粒与黄连对照药材、盐酸小檗碱在Rf值相同处有相同斑点;在自然光下,清瘟败毒颗粒与连翘对照药材在Rf值相同处有相同斑点。建立了清瘟败毒颗粒中黄连和连翘的薄层鉴别方法,专属性强,重现性好,适合于快速检验。 相似文献
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为了降低在薄层色谱分析中苯对人体的危害及对环境的污染,研制可替代黄柏薄层色谱鉴别展开系统中的苯试剂,本研究对常用中兽药三黄散、公英青蓝合剂、公英青蓝颗粒进行了展开剂的开展了系列优化试验。结果表明,以正己烷-三氯甲烷-丁酮-乙酸乙酯-甲酸-水(3∶9∶6∶3∶4∶0.5)为展开剂,能够对以上三种药物达到较好的分离效果,薄层色谱图中主斑点盐酸小檗碱与其上下斑点分离度好,外形清晰圆整,为进一步完善三种药物的质量标准提供了试验依据。 相似文献
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建立了参术补钙颗粒的质量标准。采用薄层鉴别方法鉴别甘草、党参、白术;采用原子吸收分光光法测定参术补钙颗粒中钙的含量; HPLC法测定参术补钙颗粒中维生素D_3的含量。结果表明以三氯甲烷∶乙酸乙酯∶甲醇∶水(15∶40∶22∶10)10℃以下放置的下层溶液作为展开剂,喷10%硫酸乙醇,加热5至10 min,置紫外365 nm下检视可鉴别出甘草;以甲苯∶乙酸乙酯∶甲酸(20∶8∶0.5)为展开剂中展开,喷10%硫酸乙醇,105℃加热可鉴别出党参;以三氯甲烷∶丙酮(19∶1)作为展开剂,置紫外365 nm下检视可鉴别出白术;钙在0~18μg/mL范围内线性关系良好,RSD为1.75%,参术补钙颗粒中所含钙的含量定为8.76 mg/g;维生素D_3.在125~100μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为94.83%,RSD为2.77%,参术补钙颗粒中所含维生素D_3的含量定为0.0248μg/g。该方法定性定量方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于参术补钙颗粒的质量控制。 相似文献
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《中兽医医药杂志》2019,(6)
目的:探索复方中药女黄扶正提取液中女贞子的薄层鉴别方法。方法:采用超声提取女贞子标志性成分特女贞苷,经不同的萃取试剂萃取获得供试品溶液,以特女贞苷为对照品,将乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水按照不同的比例配制不同的展开剂,1%香草醛硫酸乙醇溶液和10%硫酸乙醇为显色剂进行薄层层析。结果:采用乙醚和正丁醇制备女黄扶正提取液供试品效果较好,展开剂为乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水(6∶3∶0.5∶1),显色剂为1%香草醛硫酸乙醇溶液,可见光下检视,供试品在与对照品相应位置上显相同的紫色斑点,显色清晰。结论:女黄扶正提取液中女贞子的薄层鉴别方法,采用乙醚和正丁醇制备供试品溶液,乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水(6∶3∶0.5∶1)为展开剂,1%香草醛硫酸乙醇溶液进行显色后,可见光下检视,在与对照品相应位置上显示相同颜色的紫色斑点。 相似文献
6.
为了提高和完善《中华人民共和国兽药典》二○一○年版中四黄止痢颗粒的质量标准,改进四黄止痢颗粒项下黄连、黄柏的薄层鉴别方法,增加黄芩的定性鉴别。采用HPLC法测定黄芩苷含量。薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰。黄芩苷对照品浓度在3.122~124.88μg/m L(r=0.9991,n=6)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为101.4%,RSD为1.6%。该方法简便、准确、重现性好、精密度高,可作为四黄止痢颗粒的质量控制方法。 相似文献
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一、方剂组成:黄连、黄柏、黄芩、黄栀、大黄。黄连、黄柏、黄芩有消热泻火,止痢解毒的功能,黄栀凉心肾,凉血、止痢。大黄小剂量止泻解毒,大剂量有泻下作用。现代医学实验证明,上述五味药物均有抑菌、杀菌与消炎的功能。故“五黄”在家畜热病中应用非常广泛。现将几种用法介绍如下。(一)、大家富实热:此类病一般表现为体温升高至40℃以上,口干舌红,食欲减少或废绝,肚腹胀满,呼吸困难属于实热在内的症候群。药用黄连30克,黄柏、黄岑、黄振、葛根、石膏、麦冬、白术、生地各60克,大黄100克,一日一剂灌服。(二)、大家畜泄泻… 相似文献
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《中兽医医药杂志》2019,(1)
探究四黄止痢颗粒及其组分联合对多杀性巴氏杆菌的体外抑菌效果。通过二倍稀释法测定单药、3种中药联合、4种中药联合以及6种中药联合(自配四黄止痢颗粒)、市售四黄止痢颗粒对多杀性巴氏杆菌的MIC和MBC。结果表明,四黄止痢颗粒方剂的6种中药中对多杀性巴氏杆菌的抗菌活性最强是黄连,MIC、MBC均为1.563 mg/mL;板蓝根的MBC大于200 mg/mL,对多杀性巴氏杆菌的抑菌效果最差。3种药物联合应用,其中黄柏+黄连+大黄对多杀性巴氏杆菌的抗菌效果最好,其MIC、MBC均为0.781 mg/mL;4种药物联合应用,其中板蓝根+大黄+黄柏+黄连、黄芩+大黄+黄柏+黄连、黄芩+板蓝根+黄柏+黄连等3组中药联合的抗菌效果最好,其MIC、MBC均为0.781 mg/mL。自配四黄止痢颗粒的MIC和MBC为50 mg/mL;市售四黄止痢颗粒方剂MIC均为200 mg/mL。3种中药联合、4种中药联合应用的抗菌活性明显优于单味中药,且都比自配四黄止痢颗粒和市售四黄止痢颗粒对多杀性巴氏杆菌的抗菌效果好,其中精简的组方中,黄柏+黄连+大黄对多杀性巴杆菌的抗菌效果最好。 相似文献
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JIA Ji-ping XIONG Yue SONG Hui-min LI Fang LI Zheng-xiong CHEN Xiao-lan 《中国畜牧兽医》2017,44(4):1233-1238
In order to establish and perfect the quality standard of Sihuangzhili granules, this experiment was conducted to identify coptidis rhizome, cortex phellodendri, rhubarb, scutellaria baicalensis, and radix isatidis in Sihuangzhili granules. We used TLC identification method to investigate the factors such as the developing agent, the expansion temperature, the expansion of the humidity, the source of the thin layer, the batch number and the color developing conditions.In the experiment, the mixture of cyclohexane, ethyl acetate, isopropyl alcohol, methanol, water, and triethylamine (3∶3.5∶1∶1.5∶0.5∶1) as the developing agent, was put into the expansion cylinder with the pre-saturated ammonia vapor, and was used to identify coptidis rhizome and cortex phellodendri under the UV lamp(365 nm);The mixture of ethyl acetate, butanone, formic acid and water (5∶3∶1∶1) as developing agent, sprayed with 2% ethanol solution of ferric chloride, was used to identify scutellaria baicalensis;At last, n-butanol, acetic acid, and water (19∶5∶5) as developing agent, dried and sprayed with indene ketone solution, heated at 105 ℃, was used to identify radix isatidis. The test results showed that under the test condition, the target spot was clear, with no tail, and the experiments were specifically suited in this test with strong specificity and good reproducibility. 相似文献
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本研究按板黄口服液临床推荐剂量的1(1%)、3(3%)、5(5%)、10(10%)倍连续给药21 d,对给药后靶动物鸡的临床血液学、血液生化学、脏器系数和组织病理学方面的数据与对照组进行比较,应用SPSS 17.0软件进行t检验,统计分析组间各指标的差异显著性,为其临床应用的安全性提供数据资料;试验结果显示与对照组相比,各板黄口服液剂量组靶动物鸡的临床血液学、血液生化学、增重和脏器系数等指标差异均不显著(P>0.05)。试验结果表明10倍推荐剂量(10%)板黄口服液对靶动物鸡是安全的。 相似文献
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中草药抑制H_5亚型禽流感病毒对鸡胚毒性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
根据中医利用解表、清瘟、凉血止血的中草药防治人类流感的原理,选取金银花、北板蓝根、贯叶连翘、双黄连、贯众等五种中草药所制成的制剂进行H5亚型禽流感病毒感染鸡胚后毒力作用的抑制实验。首先对鸡胚接种禽流感H5亚型病毒,然后对感染鸡胚分别注射上述几种中药制剂,再抽取胚液进行HA和HI实验,将其中对鸡源H5-AIV有抑制作用的中草药挑选出来,测定中草药对禽流感病毒的治疗指数(Therapeutic index,TI)。然后采用寇氏法计算药物半数有效量ED50。结果表明,金银花、北板蓝根、贯叶连翘、双黄连、贯众五种中草药制剂在对H5亚型禽流感病毒的鸡胚毒性方面均有较好的抑制作用。 相似文献
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为了确定妥曲珠利纳米乳的处方和制备工艺,选用液体石蜡、乙酸乙酯、大豆油、IPM、油酸为油相,RH-40、EL-40、OP-10、吐温-80、司盘-80为表面活性剂,乙醇、1,2-丙二醇、异丙醇、丙三醇、PEG-400为助表面活性剂,通过伪三元相图筛选制备妥曲珠利纳米乳的最佳处方.结果表明,油相为乙酸乙酯、表面活性剂为吐温-80,助表面活性剂为1,2-丙二醇可形成纳米乳.优化处方为表面活性剂∶助表面活性剂∶油相∶水相=2∶1∶2∶5,增溶剂添加量为10%,在该处方下制备的妥曲珠利纳米乳稳定性良好. 相似文献
16.
通过单因素及正交试验考察裂叶荨麻根总黄酮的最佳提取工艺,采用分光光度法测定根提取物石油醚相、乙酸乙酯相、正丁醇相和水相的总黄酮含量,以DPPH自由基清除率、羟基自由基清除率和总还原力为指标评价裂叶荨麻根各萃取相的抗氧化活性。结果表明,裂叶荨麻根中总黄酮最佳提取工艺为料液比1∶15,乙醇浓度700mL/L,提取温度60℃,提取时间2h,提取物中总黄酮含量为50.53mg/g;各萃取相总黄酮含量为乙酸乙酯相(70.62 mg/g)>正丁醇相(45.48 mg/g)>水相(18.76 mg/g)>石油醚相(10.23mg/g),抗氧化活性为乙酸乙酯相>正丁醇相>水相>石油醚相,各萃取相抗氧化活性与总黄酮含量呈正相关。说明裂叶荨麻根具有抗氧化活性,乙酸乙酯相及正丁醇相的抗氧化活性作用较好,为将裂叶荨麻开发为抗氧化食品及药品提供了理论依据。 相似文献
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复方板蓝根提取工艺与靛玉红含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
通过正交试验优选出复方板蓝根最佳的提取工艺,并建立反相高效液相色谱法(Reverse Phase High Performance Liquid Chromatography,RP-HPLC)测定该复方的靛玉红含量。含量测定采用外标法。结果表明不同工艺的提取方法中,加10倍水,煎煮1次,煎煮时间为2h的提取工艺,含量最高,达6.86μg/mL;HPLC法测定靛玉红,其线性范围在2.0~20.0μg/mL内靛玉红的含量与峰面积相应值呈良好的线性关系(r=0.972),平均加样回收率为96.54%(n=6),说明HPLC方法简便、准确、重复性好,可作为该产品质量控制方法。 相似文献
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“加味白头翁”颗粒剂的制备及稳定性考察 总被引:1,自引:0,他引:1
文章旨在通过颗粒剂制备流程中各辅料种类及其用量的选择、成型工艺和稳定性的考察,确定"加味白头翁"最佳的颗粒剂制备工艺。以软材品质为考察指标,考察药液与总辅料的用量比;采用正交试验,以外观、澄明度、含水量与颗粒质量损失率为综合考察指标对可溶性淀粉用量、α-乳糖用量、糊精用量与羧甲基纤维素钠(HPMC)浓度4因素进行优化研究,确定颗粒的最佳制备工艺。试验结果表明,当辅料与药液比为5∶1时,软材品质良好;当可溶性淀粉∶α-乳糖∶糊精为3∶1∶1时,以0.3% HPMC作黏合剂,颗粒剂各方面指标最优。通过试验证明,中药复方"加味白头翁"的颗粒剂制备在实验室条件下具有可行性,制备工艺简单明了,所制备颗粒成型好、稳定性高,各方面性质符合药典规定。 相似文献
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为了建立乌梅颗粒的质量标准,采用薄层色谱法(TLC)对乌梅、黄连进行鉴别;用高效液相色谱法测定乌梅颗粒中枸橼酸的含量。色谱条件为Silgreen C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.5%磷酸二氢铵溶液(3∶97)(用磷酸调节p H值至3.0);检测波长为210 nm;流速为0.6 m L/min;柱温为室温。研究建立了乌梅、黄连的薄层色谱定性鉴别的方法;建立了HPLC测定乌梅颗粒中枸橼酸含量的方法。建立的乌梅颗粒鉴别及枸橼酸含量测定方法简单、易于操作、准确度高、重现性好,可用于乌梅颗粒的质量控制。 相似文献