内蒙古白绒山羊附睾精子冷冻效果的研究

本试验把不同温度下的样品分成3个处理组,通过检测精子与繁殖力有关的重要指标研究3个处理组的冷冻效果,结果显示, 在3个不同的环境下收集附睾,室温下(19 ℃)收集附睾精子(处理1组)的冷冻效果最好,解冻后活率为(55.0±3.4)%;4 ℃下收集的精子(处理2组)冷冻解冻后的活率为(35.0±2.5)%;37 ℃下收集的精子(处理3组)的冷冻效果较差,解冻后活率为(23.0±2.5)%。通过对处理组中冷冻和解冻后两个阶段的精子指标的测定,研究了精子活率与其他指标的关系,得出白绒山羊附睾精子能够成功的保存。     

在4℃降温平衡过程中0.2g/L咖啡因与精子共孵育时间对猪颗粒冻精质量的影响

实验旨在探讨在猪精液于4℃平衡2 h过程中0.2 g/L咖啡因与精液共孵育2 h、1 h和0.5 h,对颗粒冻精解冻后精子活率、活力、质膜完整性和顶体完整性以及解冻后精子体外存活时间等指标的影响,以期进一步提高猪颗粒冻精质量。实验结果表明,在精液冷冻之前,咖啡因不同平衡时间组的精子活率和活力都呈现出升高趋势,但与对照组差异不显著;咖啡因与精液共孵育2 h、1 h和0.5 h组的精子顶体完整率和质膜完整率显著低于对照组,前3组之间差异均不显著。而颗粒冻精解冻后,咖啡因与精液共孵育2 h、1 h和0.5 h组精子活率和活力均显著高于对照组,其中共孵育1 h组显著高于其他3组(P0.05),共孵育2 h组和0.5 h组间差异不显著(P0.05);共孵育2 h组精子顶体完整率和质膜完整率显著低于对照组和共孵育0.5 h、1 h组(P0.05),但后3组之间差异不显著;共孵育2 h组精子存活时间显著低于对照组、共孵育1 h和0.5 h组(P0.05),其中共孵育1 h组精子存活时间最长,达7 d以上。总之,在精液4℃降温平衡过程中咖啡因与精液共孵育1 h对冷冻后精子质量最有利,解冻后精子活率和活力显著高于其他各组,且解冻后精子体外存活时间最长。     

犬精液低温保存稀释液的研究

试验对苏联红犬精液的低温保存稀释液进行了研究。结果表明,犬精液低温保存的稀释液以Tris-葡萄糖稀释液(Tris3.04%,柠檬酸1.7%,葡萄糖1.25%,卵黄20%)为最佳,在4℃保存3 d后,犬精液的精子活率仍可达0.662 5±0.058 2,精子活率>0.1的存活达5.750 0 d±0.462 9 d。在Tris-葡萄糖稀释液中加入0.5%的甘氨酸或1%的牛血清白蛋白并不能明显提高犬精子的低温保存效果,反而添加BSA后,精子活率在0.1以上的存活时间出现明显缩短(P<0.01)。     

运输震动条件对于水牛和印度黄牛精子存活与氧消耗的影响

由两头哈尔羊啦(Haryana)和摩拉水牛公牛来得的精液稀释后贮存于冰箱中,4小时后测定其活动率。贮存16小时后,取出一半样品放在搅拌机器中震动1小时,再检查其活动率,然后再贮存40及64小时(每次均分别检查各牛试验样品及对照组精液的活动率、存活精子的百分率及氧的消耗量。一译者注)。和未搅拌的样品相比,贮存40及     

中性红、龙胆紫和尼罗蓝在精子活率测定中的应用研究

采用不同浓度梯度的中性红、龙胆紫及尼罗蓝染液对长白公猪精子染色,根据染色现象及精子活率,探究3种染料较为理想的作用时间和浓度。结果:0.01%中性红染色2 min后活精子着红色,死亡精子不着色;0.05%龙胆紫染色1 min后活精子着淡蓝色,死亡精子深紫色;0.1%尼罗蓝染色2 min后活精子着淡蓝色,死亡精子不着色。3种情况下精子的存活率与空白对照组比较无显著差异(P0.05)。试验表明,以上3种染色条件能清晰地区分存活精子和死亡精子,可用于测定精子活率。     

羊精液稀释保存液的筛选

试验旨在探讨不同稀释保存液对常温下羊精子活率及存活时间的影响。选取哺乳动物8种常用精液稀释液配方,检测精液稀释后精子活率变化,分析精子存活时间及生存指数。结果表明:不同稀释液对羊精子活率的影响均有差异,精子活率会随着保存时间的增加而降低;同种稀释液在4℃条件下对精子的保存效果更好,与25℃条件下相比,各项指标均有极显著的延长和提高(P0.01);B组液(无水葡萄糖+柠檬酸钠+新鲜卵黄)精子总存活时间、有效存活时间和生存指数在4℃条件下分别为(108.2±9.6)h,(61.5±7.4)h和(63.5±5.8)h,与其他各组相比差异显著(P0.05),可应用于生产。     

冷却(由30°至5℃)时间对于冷冻公牛精子复活率及受精能力的影响

将一头具有良好繁殖力的Normandy公牛一次射出的精液分开的样品用柠檬酸钠一卵黄稀释液稀释后经过30,60或120分钟由30℃冷却至5℃。这些样品在5℃下分别经过9 1/2,9或8 1/2小时后于塑料管中冷冻,这三个样品存活精子在冷却前,平均分别为     

波尔山羊冷冻精液稀释液及稀释倍数研究

通过研究波尔山羊冷冻精液稀释液和稀释倍数,以筛选最佳稀释液配方、确定适宜的稀释倍数、提高波尔山羊精液冷冻效果。结果表明,4号稀释液解冻后精子活率高于1号、2号、3号稀释液解冻后精子的活率,差异极显著( P<0 .0 1 ) ;4号稀释液解冻后精子存活时间为61 .2 6h,长于1号、2号稀释液精子存活时间( P<0 .0 1 ) ,短于3号稀释液精子存活时间,但差异不显著( P>0 .0 5 ) ,说明4号稀释液冷冻效果最好。精液稀释3倍、4倍、5倍解冻后精子活率分别为0 .5 0 2、0 .5 0 1、0 .495 ( P>0 .0 5 ) ,均高于稀释6倍、7倍、8倍的精子活率( P<0 .0 1 ) ,表明波尔山羊冷冻精液稀释倍数以3～5倍为宜。     

蜜蜂贮存精子的质量检测与品质提升研究

本文应用单细胞凝胶电泳技术,对4℃贮存、-20℃贮存和-196℃贮存的蜜蜂精子进行了DNA损伤检测,结果显示:相比于对照组样本(没有经过贮存的新鲜精子),实验组样本(经过贮存的精子)呈现出可见比例的彗星状电泳图谱,表明在不同温度下贮存的精子在DNA水平上受到了不同程度的损伤。譬如:4℃下保存10d的精子,DNA有轻微至中度的损伤;-20℃下保存30d以上的精子,DNA有中度至严重的损伤;直接冷冻到-196℃下的精子,DNA有最严重的损伤;程序化冷冻至-196℃下的精子,DNA有轻微至重度的损伤。     

不同常温保存稀释液对猪精液保存效果的影响

本研究利用3种不同的常温保存稀释液对猪精液进行常温保存,测定了精子活率、有效存活时间、生存指数、pH值以及总抗氧化能力(T-AOC)和丙二醛(MDA)活性。结果表明:3号稀释液稀释后精子活率在第3天和第5天均显著高于其他2种稀释液(P<0.05);精子有效存活时间和生存指数显著高于2号稀释液(P<0.05);pH值在精液稀释后的第4天显著高于2号稀释液(P<0.05)。精子T-AOC在第3天和第4天显著高于1号稀释液(P<0.05),但与2号稀释液差异不显著(P>0.05);3种稀释液之间精子MDA变化差异不显著(P>0.05)。因此,3号稀释液对精子的保存效果最好,有利于猪精液的常温保存。     

用输卵管细胞培养液延长鸡精子的存活

Schindler等学者认为,公鸡的精子在体外30℃以上温度中保存,7小时内丧失受精力;在体外41℃下保存2～4小时的受精率分别为7％和3％。当公鸡的精子贮存于输卵管匀浆中在体外41℃下4小时后受精率为47％。本研究用从成年母鸡输卵管蛋壳腺部细胞在体外培养1、3、5天取得的液体,在41℃下保存公鸡精子,其活力可维持4、5和4天。维持精子的能力和活力持久性,同保存在有输卵管细胞的精子没有差别。据报道,在有组织培养的输卵管细胞存在下,精子存活力较长,受精率较高(在受精后第     

不同冷冻保护液和解冻温度对猪精液冷冻效果的影响

在BF5稀释液中分别添加不同水平的牛血清白蛋白(BSA)(0.5,1,1.5 g/L)、二甲基乙酰胺(DMA)(0.5%,1%,1.5%)、甲基-β-环糊精载胆固醇(CLC)(1,2.5,5 g/L),对成年健康猪精液进行冷冻保存,于不同温度(37,50,70℃)解冻后分别检测冷冻后精子的活率、活力、质膜完整性、项体完整率、线粒体活性.结果显示,0.5 g/L BSA组冷冻后精子活力、质膜完整率、顶体完整率和线粒体活性均高于其他组,但差异不显著(P0.05).1% DMA组冷冻后精子活率和活力显著优于1.5%DMA组(P＜0.05),同时也高于对照组(3%甘油)冻后精子活率和活力,但差异不显著.不同质量浓度CLC组冷冻后精子的活率、活力、质膜完整性和线粒体活性与对照组相比差异不显著.50℃和70℃解冻组精子的活率和线粒体活性显著高于37℃解冻组的精子;50℃解冻组精子的活力和质膜完整率显著高于其他2组.因此,在猪精液冷冻稀释液中,用DMA可以代替甘油作为渗透性保护剂,且以1%DMA,50℃解冻最佳.     

低温保存蓝狐精液稀释剂配方筛选

为了获取低温保存蓝狐精液的最适稀释剂,试验设计了3种不同精液稀释剂配方,并与常用稀释剂进行对比,1组为对照组,2组为0.5×(G+柠)组,3组为(G+柠)组,4组为2×(G+柠)组,G为葡萄糖,柠为柠檬酸钠溶液。分别在4℃存放0,12,24,36,48 h后检测精子活率。结果表明:在保存温度为4℃的情况下,存放0小时时,第4组的精子活率最高,与其他各组差异显著(P0.05);存放12小时时,不同稀释剂的精子活率差异不显著(P0.05);存放24小时时,第2组的精子活率最高,但与其他各组差异不显著(P0.05);存放36小时时,第2组的精子活率最高,与第3组、第4组差异显著(P0.05),与第1组差异不显著(P0.05);存放48小时时,第2组的精子活率最高,与其他各组差异显著(P0.05)。     

依葡柠解冻液对种公牛精子寿命及完整顶体率的影响

采用复方依葡柠解冻液 (EDTA 葡萄糖 柠檬酸钠 ,试验组 )与常用的单方柠檬酸钠解冻液 (2 .9%柠檬酸钠 ,对照组 )对肉用种公牛颗粒冻精进行解冻对照试验。结果显示 ,解冻后精子的复苏率 ,试验组与对照组相差不大 (P >0 .0 5 ) ;常温 (18～ 2 0℃ )和低温 (5～ 7℃ )下再贮存 ,精子的存活时间和生存指数 ,试验组高于对照组 ,且差异显著 (P<0 .0 5 ) ;解冻后在 (38± 2 )℃水浴中孵育 3h检查精子的完整顶体率 ,试验组极显著高于对照组 (P<0 .0 1)。适用于水牛的良好解冻液依葡柠 ,用做牛 (肉用牛 )的冻精解冻得到了理想效果     

37℃条件下不同稀释液对鸡精子活率的影响

为了探讨不同稀释液对鸡精液保存效果的影响,试验配制了pH值、渗透压相近的3种稀释液,在37℃条件下每隔2 h测定1次精子活率,直到精子全部死亡为止,最后计算精子存活时间和生存指数。结果表明:精子在B液中存活时间极显著高于A液和C液(P0.01),A液、C液间差异不显著(P0.05),A液、B液、C液的精子存活时间分别为(12.6±0.5)h、(14.0±0.3)h、(12.1±0.8)h;A液、B液、C液中精子生存指数分别为(5.7±0.6),(6.6±1.7),(2.9±0.8),A液、B液中精子生存指数极显著高于C液(P0.01),A液、B液间差异不显著(P0.05),说明在鸡精液稀释液中添加果糖、柠檬酸钾能够提高精子生存指数。     

冰点以上温度对蜜蜂精液暂时贮存的影响

引言不同温度已成功地应用于蜜蜂精液贮存。就短期贮存来说,Williams(1983)在15℃或35℃保存精液36小时的同时,试验了稀释液;Skowronek等(1983)在12～13℃保存精浓3—6周。就长期保存来说,Poole等(1970)在13—15℃贮存精液达8个月之久;Harbo(1983)在液态氮(-196℃)中贮存了2年。     

猪精液冷冻技术研究

手握法采集约克种公猪(12月龄)精液,于37℃离心后弃去精清,收集浓缩段富含精子部分,采用液氮熏蒸法制作颗粒冻精。通过对不同稀释液及冷冻保护剂进行筛选研究,结果表明,Ⅶ号稀释液优于其他6种稀释液(P<0 05);甘油为较佳的冷冻保护剂(P<0 01),其适宜浓度为2%;干解冻效果优于湿解冻,其适宜温度为40～45℃,解冻后精子活率达0 46～0 52;稀释液中添加安钠咖可有效延长精子的冻后存活时间(P<0 01)。     

提高肉用种鸡人工授精效果的研究Ⅴ：肉用种鸡精液稀释液的筛选

试验用STJX、BPSE、638334、Lake家禽精液稀释液,用狄高肉用种公鸡精液按1:1进行稀释,观察鲜精稀释后立即授精;在0-2℃温度下精子存活时间;贮存5小时授精试验,在此基础上,选用STJX和Lake稀释液在0-2℃温度下贮存24     

鸡贮精腺差异表达基因的研究

用mRNA差异显示技术对鸡贮精腺中基因的差异表达进行研究,分离并筛选出1个差异表达片段SST01,经测序和BLAST分析,发现SST01与鸡2号染色体上的neurexophilin基因高度同源(98%)。Neurex-ophilin是一种只在神经细胞中分泌的糖蛋白,说明神经系统参与贮精腺内精子的贮存或释放。Neurexophilin作为精液素的配体发挥功能,而精液素使细胞粘连,从而说明neurexophilin参与精子在贮精腺内的贮存过程。     

冬眠合剂对猪精液常温和低温保存的影响

本研究旨在探讨冬眠合剂对常温和低温条件下猪精子保存时间的影响。在猪精子常温稀释液Modena和主要成分为葡萄糖和卵黄的低温稀释液基础上,按0、1/10、1/20、1/40、1/80和1/160比例分别添加冬眠合剂(主要成分为氯丙嗪和异丙嗪,浓度均为2 mg/mL),通过测定精子活率筛选出冬眠合剂的最佳添加浓度;之后以冬眠合剂的最佳添加浓度为基础,将猪精子分别保存于17、14、12、10℃(常温稀释液),以及10、8、6、4℃(低温稀释液)条件下,测定保存时间对精子活率的影响。结果显示:冬眠合剂与常温或低温稀释液的最佳添加比例为1/40;17℃的常温保存效果最好,保存7 d后精子活率大于40%,显著高于不添加冬眠合剂的对照组;8℃的低温保存效果最好,保存14 d后精子活率大于25%,显著高于不添加冬眠合剂的对照组;添加冬眠合剂后未对精子的形态产生影响。因此,冬眠合剂能显著提高猪精子体外保存时间。