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于新桥医院采集健康人群血清535份,两个屠宰场采集商品猪血清415份,5家奶牛场和1家奶站采集新鲜牛奶326份,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清(牛奶)中的stx2a和stx2b抗体.用P/N2.1作为阳性判定标准,535份健康人群血清检测到stx2a抗体阳性和stx2b抗体阳性血清各21份(3.93%); 415份商品猪血清检测到stx2a抗体阳性血清4份(0.96%),stx2b抗体阳性血清2份(0.48%);326份新鲜牛奶检测到stx2a抗体阳性血清25份(7.46%),stx2b抗体阳性血清21份(6.44%).牛奶中stx2抗体阳性率最高,健康人群血清次之,商品猪血清的阳性率最低.由此表明重庆市STEC菌株中携带stx2基因. 相似文献
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产志贺毒素大肠杆菌stx2a和stx2b的血清和牛奶抗体检测 总被引:2,自引:0,他引:2
于新桥医院采集健康人群血清535份,两个屠宰场采集商品猪血清415份,5家奶牛场和1家奶站采集新鲜牛奶326份,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清(牛奶)中的stx2a和stx2b抗体.用P/N〉2.1作为阳性判定标准,535份健康人群血清检测到stx2a抗体阳性和stx2b抗体阳性血清各21份(3.93%);415份商品猪血清检测到stx2a抗体阳性血清4份(0.96%),stx2b抗体阳性血清2份(0.48%);326份新鲜牛奶检测到stx2a抗体阳性血清25份(7.46%),stx2b抗体阳性血清21份(6.44%).牛奶中stx2抗体阳性率最高,健康人群血清次之,商品猪血清的阳性率最低.由此表明重庆市STEC菌株中携带stx2基因. 相似文献
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自制和进口试剂盒检测鸡传染性支气管炎抗体的比较研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用自制试剂盒和美国Affinitech-IB抗体检测试剂盒检测108份鸡血清样品,共检出阳性血清69份,其中有5份血清用自制试剂盒检测为阳性血清,而用美国Affinitech-IB抗体检测试剂盒检测为阴性。这69份阳性血清经其他试验证实为阳性。与Affinitech-IB试剂盒相比,自制试剂盒的敏感性和特异性分别为100%、88.6%。结果表明:自制试剂盒是用来检测和监测鸡血清中鸡传染性支气管炎抗体水平的一个具有敏感、特异、简便等特点的良好工具。 相似文献
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目的:用ELISA方法检测来自安徽铜陵市、凤阳县及蚌埠市养殖场所采集的91份羊与91份猪的血清中甲型流感阳性抗体,以确定其中阳性血清和其所占总量中的比例。方法:采集的样品在实验室经过冷冻离心机来分离血清,并且用ELISA法对这些血清样品进行检测分析,以此检测猪和羊血清中甲型流感的抗体水平。结果:在91份羊血清样品中检测到3份甲型流感阳性抗体,占血清总数的3.3%;在91份猪血清样品中检测到21份甲型流感阳性抗体,占血清总数的23.1%。结论:说明在安徽地区,甲型流感属部分感染且在猪中的感染率高于羊。 相似文献
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为建立一种检测成本低、操作简便的蓝舌病血清抗体监测方法,本研究通过制备群特异性的蓝舌病多克隆检测抗体和优化抗原固定技术,建立了蓝舌病多克隆抗体C-ELISA检测方法。通过对150份牛羊已知阴性血清的检测确定该检测方法的cut-off值为40%;对58份已知阳性血清样品同时进行中和实验和C-ELISA检测,检测结果经SPSS软件进行t检测统计分析,Sig.(双侧)=0.651,相关性0.912,相关性显著。对24个BTV血清型阳性血清,2份牛BVD阳性血清,2份羊口蹄疫阳性血清,2份羊痘阳性血清进行检测。结果表明,24个BTV血清型阳性血清为阳性,其他血清全部为阴性。对150份已知阴性血清和55份已知阳性血清用中和试验、美国VMRD 公司试剂盒和本方法分别进行检测。结果表明,本检测方法与中和试验检测结果符合率达100%,进口试剂盒符合率为96.7%。 相似文献
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本调查旨在初步了解安阳市奶牛新孢子虫病流行情况,于2017年3月至2017年9月应用ELISA技术对安阳市6个奶牛养殖场按20.0%随机采集438份血液样品进行奶牛新孢子虫病血清抗体检测。结果显示,418份血液样品中有63份检测为新孢子虫病血清抗体阳性,平均阳性率为15.07%,6个奶牛场血清抗体阳性率为8.06%~19.05%;不同年龄阶段奶牛新孢子虫病血清抗体阳性率存在一定差异,流产奶牛较未流产奶牛阳性率高。结果表明,奶牛新孢子虫病感染在安阳市广泛存在,应引起养殖户重视。 相似文献
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用液相阻断ELISA试验方法监测辖区内经口蹄疫A型灭活疫苗免疫牛血清样品593份,其中:规模场牛群免疫抗体滴度<1∶64的有24份,抗体滴度≥1∶64的有82份,抗体保护率为77.79%;散养户牛群免疫抗体滴度<1∶64的有54份,抗体滴度≥1∶64的有433份,抗体保护率为88.91%。在猪群推广免疫口蹄疫A型灭活疫苗并跟踪监测血清样品20份,检测结果与北京市兽医兽医诊断所检测结果相同,抗体滴度≥1∶64的有20份,抗体保护率为100.00%,为推广口蹄疫A型灭活疫苗在猪群免疫提供了试验数据。 相似文献
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本课题从河南省部分地区收集鸡血清312份,首先用人乙型肝炎病毒表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体、c抗体等试剂盒,ELISA法分别检测312份血清结果血清样品阳性数分别为:HBs—Ag18份、HBs—Ab16份;HBe—Ag14份,HBe—Ab2份;HBc—Ab零份.其中10份血清样品为两种抗原阳性即双阳性.取经过“两对半”系统检测有“十” 的26份血清和阴性血清4份,人阳性血清4份作为对照,进行PCR扩增分析.结果鸡血清HBV—DNA阳性21份,人血清样品4份阳性.以上结果说明鸡群中类乙型肝炎病毒和人乙型肝炎病毒有相同的核酸型,均为DNA型.也表明鸡群中存在着一种与人乙肝病毒抗原密切相关的共同抗原成分.这一研究成果在兽医学、医学、HBV流行病学、公共卫生学上具有非常重要的意义.这在国内属首次报导. 相似文献
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【目的】建立牛精液中牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)的荧光PCR检测方法,并分析精液带毒与血清抗体的关系,为牛精液中IBRV的荧光PCR诊断和判定提供技术依据。【方法】采用Sephycral S-400凝胶过滤法和蛋白酶K预消化法,分别对新鲜牛精液和冻存牛精液进行处理,用DNA Zol方法提取病毒核酸,通过PCR反应条件的优化,建立了牛精液中直接检测IBRV的荧光PCR方法,对该方法进行特异性和重复性检验;最后用该方法分别对120份新鲜牛精液和40份冻存牛精液进行检测,同时用普通PCR方法和病毒分离方法加以对比;并对其中的10头牛定期采集精液、鼻腔拭子和血清样品,用该荧光PCR方法进行病原检测,对血清样品进行IBRV抗体检测。【结果】建立的荧光PCR方法具有较好的特异性,重复性和稳定性很好。用该方法可检测到新鲜牛精液中0.002 TCID50的病毒粒子,检测到冻存牛精液中0.02 TCID50的病毒粒子,检测时间在3 h之内,是OIE已报道方法灵敏度的40~400倍,是病毒分离方法灵敏度的100倍。120份新鲜牛精液和40份冻存牛精液中,检测到阳性样品25份,用普通PCR检测得到阳性样品15份,病毒分离检测得到阳性样品12份。检测结果表明,精液为阳性的牛血清抗体不一定为阳性,血清抗体阳性的牛精液中也不一定携带病毒。【结论】建立了牛精液中IBRV的荧光PCR检测方法;通过分析精液带毒与血清抗体的关系,进一步表明不能简单地以血清抗体阴阳性作为精液是否带毒的依据。鼻腔拭子带毒具有间歇性。 相似文献
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应用乳胶凝集试验,对江苏省兴化市的135个养猪场(户)的2250份猪血清样品进行PRV抗体检测.结果显示,1258份血清抗体阳性,阳性率为58.13%,其中伪狂犬病疫苗免疫猪和非免疫猪的血清抗体阳性率分别为89.22%和5.95%;未免疫的规模猪场和散养户的血清抗体阳性率分别为8.52%和4.74%.部分免疫猪的PRV抗体水平较低,应及时进行强化免疫;部分未免疫猪的血清抗体呈阳性,存在PRV感染现象,而且规模猪场感染程度比散养户严重,应及时采取必要的防控措施. 相似文献
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应用衣原体间接血凝试验(IHA)对青海省德令哈地区牦牛进行了衣原体血清学抗体检测,共检测牦牛血清160份,检出阳性15份,阳性率9.37%。 相似文献
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间接血凝试验检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体 总被引:3,自引:0,他引:3
以猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)病毒致敏猪红细胞作诊断液,用间接血凝试验(IHA)检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体。检测了可疑猪场80份血清样本,PRRS阳性32份,阳性率40%,与ELISA试验比较符合率98%。用此方法检测PRRS疫苗免疫猪血清,发现其抗体水平在初免后15天升高,二免后15天达最高峰,二免后45天抗体水平消失。 相似文献