‘洛阳红’牡丹组织培养快速繁殖技术研究

以"洛阳红"牡丹组培苗为试材,探讨了不同基本培养基、激素配比、培养条件、抗褐化物质对"洛阳红"牡丹继代苗增殖生长、生根及褐化的影响.结果表明:DKW基本培养基适宜"洛阳红"牡丹继代增殖;培养基中附加2.0～3.0mg/L BA与0.5mg/L IAA或0.05mg/L NAA配比有利于继代苗分化、生长,而附加玉米素ZT效果不佳;20～25℃对"洛阳红"继代苗增殖影响不大,30℃下试管苗很快老化、枯死,不宜采用:1/2MS附加0.2mg/LNAA或2.0mg/LIAA与2.0mg/L IBA配比可促进"洛阳红"牡丹试管苗不定根诱导;继代和生根培养基中附加0.5g/L PVP可有效减轻‘洛阳红''牡丹组培苗褐变,促进继代苗分化、生长,但对生根没有明显影响.     

牡丹组织培养技术研究进展

从外植体选择及分化途径、影响增殖的主要因素、影响生根的主要因素3个方面,综述了近年来牡丹组织培养的研究进展,概述了组织培养过程中污染、褐化、玻璃化3大难题的原因及解决方法,并就传统组织培养存在的技术问题,提出光自养、开放组培等新型组培技术,以期为今后牡丹组织培养技术的研究提供参考。     

牡丹组织培养技术研究

于牡丹芽萌发期和休眠期分别进行腋芽和顶芽组织培养。结果表明 ,自芽萌动至开始休眠为适宜培养期。芽诱导最佳培养基为 :MS +6 -BA(0 5～ 1mg/L) +NAA(0 1～ 0 2mg/L) ,MS为最佳壮苗培养基。牡丹试管苗培养的适宜光照强度为 2 0 0 0lx ,光照时数为 10h/天 ,适宜温度 (2 5± 1)℃。     

中原牡丹组织培养及植株再生研究

以中原牡丹品种鳞芽为外植体,以改良MS培养基为基本培养基,探讨了不同激素配比对中原牡丹诱导、继代及生根的影响。结果表明:适宜于中原牡丹初代培养的最佳培养基为MS+6-BA 0.5～1.0 mg/L+KT 0.5 mg/L+IAA 0～0.5 mg/L+GA30.2～0.5 mg/L;最佳继代培养基为MS+6-BA 0.5～1.0 mg/L+KT 0.3 mg/L+GA30.2 mg/L;最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 4.0 mg/L+IAA 1.0 mg/L。     

牡丹组织培养技术研究综述

从外植体类型、培养条件、培养基种类、生根培养方法、组培苗移栽驯化几方面综述了牡丹组织培养技术的研究现状,分析了目前牡丹组织培养中存在的问题,提出了今后的发展方向。     

国内外牡丹组织培养技术研究现状

文章较全面地综述了国内外牡丹组织培养技术的研究现状,并指出目前牡丹组织培养过程中存在的技术难题,为今后牡丹组织培养工作的进一步开展提供借鉴．并认为组织培养技术必将成为牡丹快速繁育的有效手段。     

牡丹组织培养研究进展

从鳞芽培养、胚培养、愈伤组织培养、叶柄、叶片、上胚轴和枝条培养、花药与花粉培养和生根培养等几个方面论述了牡丹离体培养的研究现状,探讨了牡丹组织培养当前研究中存在的问题以及未来的发展方向。     

牡丹组织培养若干影响因子研究

以‘太平红’牡丹为材料,研究了不同灭菌方式、抗褐化物质、激素配比、培养基、生根培养条件对牡丹组织培养的影响。结果表明:以0.1%升汞液消毒8 min,再用7%次氯酸钠溶液消毒8 min灭菌效果最佳,鳞芽、土芽和种子的污染率分别为0、4.5%和22.0%;在改良MS培养基中联合添加PVPP 0.5 g/L和AC 0.5 g/L可有效减少牡丹外植体的褐化;改良MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+GA 0.3 mg/L+CH 0.5 g/L+PVPP0.5 g/L+AC 0.5 g/L适宜牡丹鳞芽的诱导;MS+BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+PVPP 1.0g/L适宜于牡丹芽的增殖;1/2MS+IBA 5 mg/L+AC 0.5 g/L适用于牡丹试管苗生根。     

牡丹繁殖技术

该文综述牡丹 (PaeoniasuffruticosaAndr .)的繁殖技术 :播种、嫁接、分株、压条、扦插和组织培养等 .嫁接是目前繁殖观赏牡丹的主要技术 (其次为分株 ) ,但由于其繁殖系数低 ,限制了牡丹苗木的大量生产 .牡丹器官发生组织培养已经研究了 15a ,但从接种到小植株驯化等工艺还存在问题 ,不能用于规模化生产 .体细胞胚胎发生将是继器官发生之后以细胞克隆植株的生物技术     

亳芍组织培养研究

[目的]研究亳州芍药组培、脱毒快繁关键技术。[方法]以亳州芍药地下嫩芽为外植体,研究不同取材时间、材料的放置时间和培养基激素配比对芍药组织培养的影响。[结果]亳州芍药地下嫩芽的取材应以2月份为宜,选取个体中等、尚未完全展开的地下嫩芽。在相同材料的前提下,放置时间越短的植物材料成活率越高,但其褐化率也高。对于不同放置时间的地下嫩芽,要综合考虑污染率和褐化率,选择不同的处理。愈伤组织在接种20 d左右时生长很旺盛,30 d前后芽体生长比较旺盛,这一时期有利于扩大培养。扩大培养的时间应选择在20~30 d。[结论]该研究为其幼苗提供质量保障,并为农民获得安全放心苗提供技术依托。     

牡丹种胚离体培养的研究

以牡丹的种胚为外植体,探讨了不同生长调节剂及其不同浓度和低温层积处理在种胚的萌发、增殖和生长过程中所起的作用,分析了不同激素浓度对种胚的生长影响。结果表明,以MS培养基为主,胚培养最佳培养基为MS+6-BA2.5 mg/L+NAA1.0 mg/L,胚苗继代培养最适培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L。低温层积处理对成熟胚丛生芽诱导影响显著,层积40 d的种胚具有较高的丛生芽诱导率,达到45.82%,而10、20 d丛生芽诱导率较低。     

法兰地草莓组织培养快繁技术研究

以法兰地草莓为试材,对草莓匍匐茎茎尖进行组织培养,筛选出适宜法兰地草莓外植体升汞（0．1％）处理的最佳时间为3min、诱导分化培养基为MS＋0．50mg／L 6-BA＋0．01mg／L NAA、继代增殖及生根培养基为MS＋0．50mg／L 6-BA＋0．01mg／L NAA,以松树林的腐质土与珍珠岩的比例为9：1的基质,移栽试管苗成活率达95％,并且生长健壮。     

怀珍珠菊离体培养技术研究

对怀珍珠菊的离体培养及试管苗的快速繁殖进行了研究。结果表明:MS+6-BA2mg/L+NAA0.5mg/L芽诱导培养基、MS+KT2mg/L+NAA0.5mg/L芽增殖培养基适宜于带芽茎段通过腋生枝途径繁殖试管苗,其繁殖系数为5～10,是怀菊花优良品种快速繁殖的最佳方式;1/4MS+NAA0.1mg/L+PP3330.5mg/L有利于试管苗的生根,能使根早生快发,生根率可达93%,该方法为怀珍珠菊优良品种的试管苗工厂化生产提供了一条有效途径。     

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为火龙果试管苗的批量生产提供基础,以火龙果茎段上芽刺座为外植体,试验以MS为基本培养基,添加不同浓度不同种类激素,筛选火龙果离体培养诱导、增殖、生根培养的最适培养基,建立火龙果离体快繁体系.结果表明:适宜不定芽诱导分化的培养基为MS +4.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA组,诱导率达58.33％;继代增殖培养以MS+9.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA的组合最好,增殖倍数达12倍;生根培养基组合以1/2MS添加0.4 mg/L IBA +0.2 mg/L NAA,9d开始生根,生根效果最好,较最晚处理提前5d;试管苗入土驯化,以腐叶土为基质,移栽环境空气湿度为90％的综合效应最好,其试管苗成活率高达86.67％,生根时间早,根条数多、植株高、生长快,长势强.     

黄草乌离体快繁技术研究

 应用植物组织培养技术,对黄草乌的诱导材料和培养配方进行筛选。结果表明：茎段为最适宜的诱导材料;以MS为基本培养基,附加6-BA 2.0mg•L-1,NAA 1.0mg•L-1适宜茎段诱导培养;附加6-BA 2.0mg•L-1,NAA 0.2mg•L-1适宜芽的增殖培养;附加NAA 0.5～1.5mg•L-1适合根的诱导。     

二色补血草的组织培养和离体快繁研究

[目的]为二色补血草的快速繁殖技术提供科学指导。[方法]以二色补血草的子叶与胚轴作为外植体,建立快速繁殖体系,研究不同激素浓度对诱导愈伤组织、不定芽以及生根率的影响。[结果]不同激素浓度的培养基均能使外植体不同程度地生成愈伤组织及不定芽;生根培养基中只有A、B、H、I组有不定根产生,其余组均无不定根产生。[结论]以子叶为外植体,愈伤组织和不定芽的最佳诱导培养基分别为：Ms＋O．7mg/L6-BA＋0.1mg/L NAA、MS＋0．5mg／L6-BA＋0．1mg／LNAA;以胚轴为外植体,愈伤组织和不定芽的最佳诱导培养基为：MS＋0．3mg／L6-BA＋0．5mg／LNAA。诱导不定根的最佳培养基为：MS0。     

铁线莲组培快繁技术研究

[目的]研究不同激素浓度对铁线莲诱导、增殖和生根的影响,建立铁线莲组培快繁技术。[方法]以铁线莲茎段为外植体,在MS培养基中加入不同浓度的6-BA、NAA和IBA,研究不同激素浓度对其腋芽诱导分化、诱导芽增殖和继代苗生根的影响。[结果]铁线莲腋芽诱导效果以MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L为最佳;增殖培养以MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.50 mg/L为最佳;继代苗生根培养以MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA 2.0 mg/L最佳。[结论]建立了铁线莲组培快繁技术体系,为其规模化生产提供理论依据。     

齿瓣石斛种子培养及扩繁技术研究

研究了齿瓣石斛种子培养及扩繁技术。结果表明：低盐和椰子乳及适当的激素（BA 1.0-1.5 mg/L、NAA 0.02-0.2 mg/L）组合对石斛种子萌发有促进作用;在NAA一定时,随BA的提高,原球茎的扩繁系数提高;在BA一定时,随NAA的提高,原球茎的扩繁系数降低,但诱导出的原球茎体积大,分化的苗健壮。     

丽格海棠的离体培养及快速繁殖

为了探索丽格海棠杂合体母株优良性状的保存方法,以便快速有效地进行丽格海棠种苗的生产,以丽格海棠的叶片做外植体进行了离体培养和快速繁殖研究。经实验筛选出各培养阶段最适宜的培养基:①芽分化培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+GA30.2 mg/L;②芽增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;③生根培养基1/2MS+NAA 0.5 mg/L,上述培养基均添加2.5%蔗糖,0.8%琼脂,pH值为5.8。