影响苹果离体培养叶片分化不定芽的因素

影响苹果离体培养叶片分化不定芽的因素丁爱萍，王洪范（中国农业科学院果树研究所，辽宁兴城１２５１００）果树具有童期长和基因高度杂合两大特点，使其传统的有性杂交育种成效较低。生物技术的应用为果树育种开辟了新途径。利用转基因技术已获得近百种植物的转基因植株...     

草莓休眠芽离体培养与丛生芽低温保存试验

草莓是易于用组织培养进行快速繁殖的植物,以往快速繁殖普遍以幼匍匐茎茎尖为外植体,其取材在较大程度上受到季节的限制。以草莓冬季休眠芽为外植体进行培养和快繁尚未见报道。应用组织培养技术保存草莓等无性繁殖植物种质,可安全、高效地保存其基因型。本试验对草莓休...     

辣椒离体培养中不定芽的诱导和伸长研究进展

综述了辣椒离体培养中影响不定芽诱导的基因型、外植体、植物生长调节剂、其它添加物和基础培养基、碳源、培养容器等因素和影响伸长的植物生长调节剂、基础培养基等的研究进展;讨论了辣椒离体培养中不定芽诱导和伸长存在的问题以及今后的研究方向.     

不同外植体对香石竹试管培养中芽形成的影响

用组织培养的方法,对香石竹茎尖、茎段、叶片进行培养,结果表明:茎尖、茎段、叶片在离体培养中,外植体大小、部位、取材时间直接影响香石竹组织培养中芽的分化.茎段培养中,以中上部茎段芽分化效果最佳.在MS培养基中添加BA0.05 mg/L～0.5 mg/L(毫克/升),KT0.1 mg/L～1 mg/L(毫克/升)可显著提高芽的诱导率,BA1 mg/L(毫克/升)与NAA0.1 mg/L(毫克/升)配合使用芽分化率最高,可达100%.茎尖诱导中培养基中添加BA0.01 mg/L～0.5 mg/L(毫克/升)可增加芽分化率,以BA0.5 mg(毫克)和KT1 mg/L(毫克/升)最优,芽分化率分别为80%、76%,而叶片培养中芽诱导率较低.     

蝴蝶兰花葶的离体培养

 蝴蝶兰花梗腋芽培养在含VW无机盐+肌醇100 mg·L^-1+VB₁10 mg·L^-1+VB₆ mg·L^-1+烟酸1 mg·L^-1+蔗糖20g·L^-1+BA 5.0 mg·L^-1的培养基上22°C培养，可分化出花葶。花葶切片在含Ms无机盐+肌醇100mg·L^-1 +VB₁10 mg·L^-1+VB₆1 mg·L^-1+烟酸1 mg·L^-1+蔗糖15 g·L^-1+BA 5.0 mg·L^-1+NAA0．5 mg·L^-1 的培养基上诱导分化不定芽。不定芽在同一培养基上继代增殖，在附加香蕉汁100 g·L 的Hyponex 1号生根培养基上壮苗生根。     

宁夏枸杞花药培养胚状体的诱导

以宁夏枸杞新优品系为试材,利用花药培养技术,研究了不同基因型、激素配比、低温预处理、热激处理、添加活性炭对其胚状体诱导率的影响。结果表明:宁夏枸杞新优品系‘06-16’在基因型筛选中,诱导率最高为0.95%,通过对试验体系进行优化,2.0mg/L KT与0.2mg/L2,4-D的组合诱导率达到2.07%。4℃低温预处理3d或5d、33℃热激处理5d、活性炭浓度为0.8%,均能提高新优品系‘09-106’的胚状体诱导率。     

梅花不同外植体离体培养及体细胞胚诱导植株再生

以梅花品种‘雪梅’和‘绿萼’的叶片、叶柄、茎段及未成熟子叶为外植体进行离体培养,探讨了体胚发生途径与植株高效再生方法。结果表明,成熟组织再生能力低,不定芽再生困难。在添加1.0mg·mL-1BA,1.0mg·mL-1NAA,1.0mg·mL-1IBA的1/2MS培养基中,‘雪梅’和‘绿萼’未成熟子叶的体胚诱导率最高,分别为40.4%和25.3%;同时将初生胚转移至新鲜培养基上可产生大量次生胚。在添加0.5mg·mL-1BA,0.1mg·mL-1TDZ和1.0mg·mL-1IBA的1/2MS基本培养基中,体细胞胚发育成完整植株的频率较高,‘绿萼’达26.7%,‘雪梅’达23.8%。再生植株成功移栽至温室且生长良好。     

外植体及培养条件对葡萄不定芽再生的影响

以优良无核葡萄品种莫利莎、皇家夏天为试材,分别从外植体类型、叶片接种部位、接种方式及培养条件等方面进行不定芽再生技术研究。结果表明,2品种葡萄试管苗离体叶片切割后接种较节间和叶柄容易诱导不定芽再生;将叶片切分为叶尖、叶中、叶基部叶块分别接种,其不定芽再生能力没有差异;取自培养30～50d继代苗上的叶片,其不定芽再生效果相同;叶块以近轴面或远轴面接触培养基的接种方式对不定芽再生影响不大,不过叶片远轴面贴近培养基接种,产生的愈伤组织状态较好;25℃左右小幅变温或恒温的条件能诱发2个葡萄品种产生较多的不定芽;葡萄不定芽再生须经黑暗培养或弱光培养,暗培养时间在2周与4周之间再生效果差异不显著。     

石榴离体培养再生体系的研究

对石榴休眠枝段、成熟叶片及当年生新梢离体培养 ,建立其再生体系。结果表明 ,以休眠枝段、成熟叶片为外植体均能形成愈伤组织并分化出不定芽 ;当年生新梢茎段培养 ,以MS +BA 2 0mg·L-1+NAA0 3mg·L-1对茎段腋芽的增殖最适宜。诱导生根 ,用 1/2MS为基本培养基附加NAA 0 5mg·L-1+活性炭0 1mg·L-1+蔗糖 2 0g·L-1,生根率达 95 8%。培养基中附加 0 1%活性炭 ,对促进生根均有显著效果。     

蕨麻组织培养的初步研究

试验研究了蕨麻不同外植体离体培养芽的形成和生长情况,结果表明:以茎尖为外植体,芽诱导率最高平均可达75.3%,块根为56.5%,匍匐茎段为11.1%,叶片为0%.以NAA 0.5 mg/L BA 1.0 mg/L对茎尖诱导成芽的效果最好,而以NAA 0.5 mg/L KT 0.5 mg/L 对块根诱导成芽的效果最优.     

红龙草叶片的组织培养及其植株再生

 建立了红龙草叶片再生体系。叶片外植体在培养基MS + 6-BA 1.0 mg/L + 4-PU 1.0 mg/L +NAA 0.1 mg/L上形成浅绿色愈伤组织, 20 d后愈伤组织诱导率达100%。约45.31%的愈伤组织在添加6-BA 1.0 mg/L和NAA 0.4 mg/L的MS培养基上分化出紫红色的不定芽, 约6%的愈伤组织在该培养基上产生出细小叶片和绿色变异幼芽。所产生的紫红色不定芽在1/2MS +NAA 0.4 mg/L的培养基上可全部生根,长成完整植株。再生植株的移栽成活率达85%以上。     

不同海拔蕨麻组织培养的初步研究

对不同海拔蕨麻茎尖培养芽的形成和生长进行了研究。结果表明:不同海拔的蕨麻最适宜芽分化的生长调节剂配比情况为:生长于较低海拔的是NAA 0.5 mg/L+BA 1.0 mg/L;居中的是NAA 0.5 mg/L+KT 1.0 mg/L;较高海拔的是NAA 0.5 mg/L+BA 0.5 mg/L。从芽的长势看,3种海拔蕨麻芽的的生长均较旺盛,无显著差异。     

茄子的组织培养和植株再生体系研究

以2个茄子品种：红茄和紫长茄的子叶和下胚轴为外植体,探讨了不同生长调节物质对外植体分化的影响和不同品种、不同外植体的分化能力差异,并建立了茄子的高频率离体再生体系。结果表明：培养基MS＋2,4-D 1.0 mg/L＋6-BA 0.5 mg/L诱导愈伤组织效果最好;诱导不定芽方面,培养基MS＋4-PU 0.1 mg/L诱导效果最好;1/2MS培养基较MS培养基更适合植株生根。     

野菊花蕾的组培与快繁技术研究

利用组织培养的方法,首次以野菊花蕾作为外植体,借鉴前人组织培养观赏菊花的经验,找到一种使野菊能够快速增殖的方法.以MS为基本培养基,添加BA 1.0 mg/L和NAA0.2 mg/L作为外植体的分化与继代培养基,得到愈伤组织和大量的丛生芽;用MS培养基进行增殖培养;用1/2MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L进行生根培养,生根率在98%以上.最后通过驯化练苗得到大量的野菊再生植株.     

菜用大黄组培苗不定芽增殖能力比较研究

以5个欧洲菜用大黄品种‘RT’、‘RO'、‘RV’、‘R5’和‘R19'种子为试材,以组培苗茎尖为外植体,在MS+1.0 mg/L NAA+1.0 mg/L 6-BA+5.3 g/L琼脂+30 g/L蔗糖培养基上进行连续24 d的离体培养,研究不同欧洲菜用大黄品种组培苗不定芽增殖能力差异.结果表明:5个品种的不定芽再生方式可以分为基部愈伤组织萌发再生不定芽和腋芽萌发再生不定芽.各品种间不定芽再生能力差异显著,‘RT'的再生不定芽增殖速度最快,增殖系数最大,为3.71,‘R19'的再生不定芽增殖速度最慢,增殖系数最小,为1.96;根据各品种增殖系数连续变化曲线得出,菜用大黄合理的继代周期为24 d.     

辣椒子叶离体培养和植株再生体系的建立

选用辣椒４个栽培品种和２个杂交亲本的子叶进行诱导不定芽分化、生长及生根成苗试验,从中筛选出３个较好的激素配方,建立了辣椒栽培品种的高效快速离体植株再生体系。外植体分化频率可达１００％,每外植体平均分化不定芽数１０．９个,出苗８￣１０株。发现添加氨基酸混合物（ＬＹ）对不定芽的诱导分化及生长有较强的促进作用。从子叶外植体培养起至再生苗出瓶需５０￣５５ｄ,最快的１批仅４４ｄ。     

淀粉作物竹芋组织培养体系的建立及研究

以竹芋的吸芽、顶芽、腋芽为外植体建立了组织快繁体系,研究了植物激素的种类、浓度、培养温度对竹芋组织快繁的影响.结果表明:最适增殖培养基为MS+6-BA 5 mg/L,最适生根培养基为1/2MS+NAA 0.3 mg/L,生根率达100%,移栽成活率迭90%以上.     

菊苣组织培养及植株再生

以普那菊苣叶柄为外植体进行组织培养试验,结果表明:菊苣叶柄在5种培养基上均可诱导出愈伤组织,总出愈率在90%以上,但分化效果因培养基的不同而有较大的差异.诱导愈伤组织及分化的最佳培养基为:MS KT 1.0 mg/L十NAA 0.2 mg/L;生根培养基为:MS IBA 0.2 mg/L.     

贡蕉组织培养快繁技术研究

贡蕉吸芽球茎茎尖外植体在MS 6-BA4．0mg／L NAA0．1mg／L培养基上培养20d后产生幼芽；丛生芽增殖培养基为MS 6-BA3．0mg／L NAA0．1mg／L，增殖率2．95倍；待幼芽长至3cm时转至生根培养基1／2Ms NAA1mg／L培养20d后生根率达100％。