复方中药仔猪抗寒促壮散的毒性试验研究

为了对复方中药仔猪抗寒促壮散安全性作出科学评价,进行了白鼠的毒性试验,为其在畜牧生产中安全合理的应用提供理论依据。急性毒性试验和蓄积性毒性试验结果表明,该复方为实际无毒物质。亚慢性毒性试验结果表明大剂量应用抗寒促壮散可显著降低红细胞数、淋巴细胞数、血小板数和血红蛋白含量,具有一定的血细胞毒性作用。试验结果说明抗寒促壮散可在畜牧生产安全应用。     

鳖病防治药物的筛选及应用研究

选择１２种药物对１１株气单胞菌进行敏感性试验,筛选出敏感药物进行毒性和蓄积毒性试验、培苗和成鳖养殖试验。结果表明,鳖适平、健鳖灵可有效防治鳖气单胞菌病,提高养鳖的成活率,效果比常用的药物呋喃唑酮等好,而且对幼鳖安全。     

百粒健高产套餐在小麦上的应用效果研究

为验证百粒健高产套餐在小麦上的应用效果,分别在小麦初花期和灌浆初期喷施百粒健进行试验。结果表明,百粒健对小麦增加穗粒数和千粒重有明显的效果,是目前小麦绿色增效的理想套餐。     

含肽肝素渣水解物对早期断奶仔猪免疫功能的影响

本试验研究了含肽肝素渣水解物对早期断奶仔猪免疫器官生长发育、血清IgG含量、淋巴细胞数、腹泻指数以及生产性能的影响。试验表明,肝素渣水解后产生的寡肽可促进仔猪免疫器官发育,提高血清免疫球蛋白浓度、猪瘟抗体OD值和血液中淋巴细胞数,提高了断奶仔猪的免疫功能,降低了仔猪的腹泻指数,并能提高仔猪的日增重和饲料转化率。     

小鼠褪黑激素注射的毒理性研究

[目的]进一步为褪黑激素的腹腔注射毒理性评价提供依据。[方法]分别进行急性毒性试验、亚急性毒性试验和小鼠Ames、微核、精子畸形试验,研究小鼠褪黑激素注射的毒理性。[结果]褪黑激素小鼠腹腔注射急性毒性试验LD50为（255．910±41．188）mg／kg;亚急性毒性试验结果显示,各组红细胞数和白细胞数均在正常范围内,淋巴细胞、中性粒细胞、单核细胞、嗜酸性细胞、嗜碱性细胞差异不显著;解剖未发现异常变化,各组织切片亦无病理性变化。小鼠Ames、微核试验和精子畸形试验结果表明,小鼠腹腔注射褪黑激素无致突变作用。不会诱发小鼠体细胞染色体和精子发生畸变。[结论]小鼠腹腔注射褪黑激素,血象、部分血液生化指标和组织均未产生毒性影响,同时也无染色体畸变、诱发突变和精子致畸作用,但推测褪黑激素可能对神经有一定的毒性。     

铜与乙草胺对浮萍的联合毒性效应

采用以体数、鲜重和叶绿素为测试指标的浮萍生长抑制试验(ISO20079),评价了Cu和乙草胺单一和复合污染的毒性效应.结果表明,Cu和乙草胺单一污染对浮萍上述指标均具有显著的抑制作用,且Cu的毒性大于乙草胺.Cu和乙草胺对浮萍的联合毒性作用与浓度组合及暴露时间密切相关:当采用浓度1:1进行试验时,暴露时间为24 h的相加指数(AI)为0.057,联合毒性为相加作用;暴露时间为48、96、168 h的AI分别为0.193、0.509、0.783,为协同作用.而当采用毒性1:1进行试验时,暴露时间为24 h的AI为-0.163,为拮抗作用;48 h的AI为0.029,为相加作用;96、168 h的AI分别为0.471、0.585,为协同作用.总的来说,随着暴露时间的延长,联合毒性表现为协同作用.     

仔猪芽孢杆菌与中草药联合应用的研究

试验将芽孢杆菌和具有一定抗菌作用的中草药联合应用于断奶仔猪日粮中,研究其对仔猪生产性能和肠道菌群的影响。结果发现,同时添加芽孢杆菌和中草药组比对照组、单独添加芽孢杆菌组和中草药组日增重分别提高了16.13%、16.13%和12.5%,料重比分别降低了5.63%、4.15%和3.36%。同时添加芽孢杆菌和中草药可提高肠道芽孢杆菌的数量,降低大肠杆菌的数量。在芽孢杆菌联合抗菌中草药治疗仔猪腹泻的试验中,仔猪腹泻治愈率达90%。试验结果表明,中草药和芽孢杆菌联合应用效果较好。     

复方阿莫西林纳米乳制剂的安全性评价

通过急性毒性试验、皮肤刺激性试验和细胞毒性试验,对复方阿莫西林纳米乳(AMX-LH-NE)进行体内外安全性评价.结果表明,AMX-LH-NE毒性低,无法测出其半数致死量,小鼠的最大耐受量倍数为426倍;无论是单次给药,还是多次给药,AMX-LH-NE对完整皮肤和破损皮肤均无明显刺激性;AMX-LH-NE为10～150 mg.L-1时,对乳腺上皮细胞的生长和形态无明显影响,其毒性分级属于0或1级,即对乳腺上皮细胞无毒性作用.     

ZEA与DON单一及联合染毒致仔猪睾丸支持细胞凋亡的影响

为研究玉米赤霉烯酮(ZEA)与脱氧雪腐镰刀菌烯醇 (DON)单一与联合染毒对仔猪睾丸支持细胞凋亡的作用机理,以10 μg·mL^-1 ZEA与0.2 μg·mL^-1 DON 对睾丸支持细胞单一与联合染毒处理24 h,采用CCK-8法检测细胞活率,电镜观察细胞超微结构变化,流式细胞术、免疫荧光检测细胞凋亡率和线粒体膜电位变化,荧光定量PCR检测凋亡相关基因表达量。结果显示,ZEA与DON单一及联合染毒均可导致仔猪睾丸支持细胞活率下降,细胞超微结构损伤,凋亡率升高,并下调线粒体相关抗凋亡基因Bcl-2表达,上调促凋亡基因Bax、Bid以及下游凋亡相关基因Caspase-3与Caspase-9的表达量,且联合作用大于单一作用。本试验结果表明,ZEA与DON可通过线粒体途径诱导仔猪睾丸支持细胞凋亡,且联合毒性大于单一毒性,表现为亚加性效应。     

氯化汞诱发雏鸡肝脏脂质过氧化作用的研究

为了从脂质过氧化方面探讨氯化汞(HgCl2)对肝脏的毒性作用,应用DTNB显色法和荧光法,测定不同时间和剂量条件下,HgCl2对雏鸡肝脏中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、脂质过氧化物(LPO)含量的影响.试验结果表明:HgCl2可诱发雏鸡肝组织的脂质过氧化,表现肝脏毒性作用     

茶多酚类毒理学试验及其评价

本文对高纯度(含量大于90％)茶多酚类(TP)进行了急性毒性试验、蓄积性试验和致突变试验,并对其作为食品添加剂的安全性作了评价.急性毒性试验结果为小鼠口服LD_(30)=2496±326mg/kg.蓄积性试验表明,有中等蓄积性.Ames试验,骨髓PCE微核率的测定,骨髓细胞SCE的测定,果蝇SLRL诱变性试验等遗传毒理试验均为阴性.以0.1％浓度饲喂小白鼠六周后,小鼠的血红蛋白、红细胞数、白细胞数、体重、肝重、胸腺和脾脏的细胞数与正常对照组比较,雌雄小鼠均无显著差异.肝、脾、胸腺等器官体重比与对照组比较也无显著差异.慢性毒性试验表明,饲料中TP含量为0.1％时。对果蝇寿命无不良影响.试验表明,TP作为食品添加剂是较安全的.     

染发废水对鲤鱼急性毒性试验研究

以鲤鱼为受试生物,将其暴露于不同浓度的染发废水中,通过半静止式试验,根据鲤鱼在各时间段的死亡率求出半致死浓度、安全浓度以及毒性累积程度系数等特征参数,探讨染发废水对鲤鱼的急性毒性,评价染发废水的毒性等级。结果表明:染发废水急性毒性等级为中等毒;染发废水在48 h内稳定性较差,48 h后才能趋于完全稳定;染发废水对鱼类急性毒性试验时间至少可缩短至48 h。     

紫斑谷螟豹皮樟虫茶小鼠急性毒性和骨髓红细胞微核试验研究

用小鼠最大耐受量法、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验等方法,究紫斑谷螟豹皮樟虫茶对小鼠的急性毒性和致突变性作用。结果显示,紫斑谷螟豹皮樟虫茶的小鼠急性经口LD5030 g/kg·bw,小鼠骨髓红细胞微核试验结果为阴性。结果表明,紫斑谷螟豹皮樟虫茶属无毒物,对小鼠体细胞无致突变性。     

油菜叶面肥料制备及其性能试验

[目的]研制对油菜生长发育增产等有利的叶面肥料。[方法]制备油菜叶面肥料产品,采用急性经口毒性试验和肥效试验。[结果]油菜叶面肥料小鼠急性经口半数致死量（LD50）毒性分级属低毒,符合肥料登记要求。它还可提高油菜开盘度,增加根颈粗,分别比常规对照和清水对照增产7.6%、6.7%。[结论]该研究为油菜叶面肥料的制备提供参考依据。     

25%氯虫苯甲酰胺悬浮剂对稻纵卷叶螟防治试验

研究了氯虫苯甲酰胺对稻纵卷叶螟的室内毒力、田间药效及其对水稻产量的影响。结果表明:氯虫苯甲酰胺48h对稻纵卷叶螟LC50为8.20mg/L,显著低于对照药剂乙酰甲胺磷,相对毒力指数为1086.83;25%氯虫苯甲酰胺悬浮剂连续两年每667m2喷施8mL对稻纵卷叶螟的防治效果分别为93.49%和94.72%;并对稻飞虱有一定的兼治作用,对水稻增产效果明显。     

氰氟草酯对泽蛙蝌蚪毒性及风险

研究了氰氟草酯(cyhalofop-butyl)对泽蛙(Rana limnocharis)蝌蚪毒性,室内毒性与田间风险的关系。通过监测氰氟草酯在田间的降解规律,解释其对泽蛙蝌蚪的室内外毒性差异。室内急性毒性试验结果表明,氰氟草酯对泽蛙蝌蚪的24h-LC50和48h-LC50分别为0.718 和0.677 mg·L-1,属于高毒级。田间模拟试验结果表明,100 g·L-1氰氟草酯乳油施药剂量为300 g·hm2以下对泽蛙蝌蚪无影响;100 g·L-1氰氟草酯EC施药剂量在1 500 g·hm-2,蝌蚪死亡率为86.7%。降解动态测定结果表明,氰氟草酯在田间条件下降解极快,1 500 g·hm-2处理,田水中氰氟草酯2 h含量为0.112 mg·L-1,远低于理论初始浓度42.9 mg·L-1。因此,虽然氰氟草酯对泽蛙蝌蚪高毒,但在田间对泽蛙急性毒性风险较低。     

复方天门冬多糖注射液的毒理学试验及安全性评价

【目的】验证复方天门冬多糖注射液的安全性,为临床用药提供参考依据。【方法】利用复方天门冬多糖注射液分别进行急性毒性试验、局部刺激性试验和亚慢性毒性试验,确定临床给药的最佳途径和最有效剂量。【结果】急性毒性试验结果表明,复方天门冬多糖注射液属于实际无毒。局部刺激试验结果表明,该复方制剂适合于黏膜给药和肌肉注射用药。亚慢性毒性结果表明,在腹腔注射剂量〈1.60g/kg时,小鼠的谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）活性及肌酐、尿素氮水平与空白对照组（注射生理盐水）相比无显著差异（P〉0.05）,肝脏、脾脏和肾脏组织形态学也无可见病理变化。复方天门冬多糖注射液剂量在2.50～5.00g/kg时,ALT、AST活性及肌酐、尿素氮水平显著或极显著升高（P〈0.05或P〈0.01）,超出正常值范围。对肝脏、肾脏和脾脏进行病理学观察,也发现肝索排列紊乱,部分肝细胞核破碎、溶解,结缔组织和内皮细胞增生。【结论】复方天门冬多糖注射液安全无毒,既可黏膜给药又可肌肉注射用药,但用药剂量应小于1.60g/kg。     

玫烟色棒束孢急性毒性及致敏实验观察

按照《农药登记毒理学试验方法》（GB15670—1995）对玫烟色棒束孢菌粉进行急性经口、经皮、吸入毒性试验,眼刺激试验和致敏（皮肤变态反应）试验。结果表明,该受试物对雌雄大鼠急性经口LD50〉5000mg·kg-1;急性经皮I,D50（4h）〉2000mg·kg;雌雄大鼠急性经皮I．C50（2h）〉2000mg·m-1;对试验兔眼平均刺激指数为0;试验兔皮肤斑贴部位未出现红斑、水肿,致敏率为0％。因此,玫烟色棒束孢的急性经口毒性为微毒性,急性经皮及急性吸入毒性均属低毒性,对实验兔皮肤及眼无刺激性;致敏实验属I级弱致敏物。     

鄱阳湖流域近49年降雨序列一致性检验与分析

对搜集到的鄱阳湖流域16个气象站1960～2008年的降雨数据进行一致性检验与分析。首先,对各站数据进行图解法检验,利用双累积曲线法绘出各气象站的双累积曲线图;然后,对站点缺失资料进行插补,采用算术平均法、正常值比率法和改进距离倒数法对宁冈站1999～2006年的缺失数据进行插值,并利用VNR法对插值结果进行统计检验;最后,利用VNR、累积偏差和贝叶斯检验3种方法对数据进行统计检验,结果显示所有数据全部通过95%置信度检验。     

喹乙醇对鲤鱼蓄积毒性的研究

采用剂量定期递增法 ,测定了喹乙醇对鲤鱼的蓄积毒性 ,结果表明喹乙醇在鲤鱼体内的蓄积系数为 1 4 5～1 9,根据蓄积作用的评价标准 ,喹乙醇在鲤鱼体内有明显的蓄积作用。病鱼鳍条基部、嘴角和腹部充血、出血、发红 ,排出具有特征性的乳白色半透明黏液便 ,临死前出现神经症状 ,肝脂肪变性或水泡变性 ,肠呈卡他性肠炎 ,肾小管上皮细胞和心肌细胞空泡变性。