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通过流行病学调查、临床症状、实验室诊断及抗体诊断试剂盒检测等方法,对出现高热症病的4 589头病猪临床表现类型进行系统分类。结果表明,皮肤型占98.3%(4 509/4 589),呼吸障碍型占40.9%(1 879/4 589),消化障碍型占54.7%(2 509/4 589),神经型占2.7%(124/4 589),泌尿障碍型占0.8%(37/4 589),运动障碍型占4.5%(208/4 589)。引起猪流行性高热症的主要原因是多种病毒与细菌混合感染所致,约占91.0%(4 176/4 589);由于接种疫苗而发病的占9.0%(413/4 589)。发病猪可采用同源组织灭活苗以及相应的对症方法进行治疗;对接种疫苗发病的猪,应采取清热解毒的方法进行治疗,治愈率可达85%以上。 相似文献
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犬瘟热病综合防治研究 总被引:3,自引:0,他引:3
根据多年临床经验,针对2005年河南新乡地区犬瘟热的发病特点,经犬瘟热快速诊断试纸卡检测确诊后,采取血清疗法、食物疗法、支持疗法、对症疗法及中西医结合疗法等,取得了良好的治愈效果。 相似文献
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周口地区犬瘟热流行病学调查 总被引:7,自引:1,他引:6
为掌握周口地区犬瘟热流行病学情况,采用临床症状观察与实验室诊断相结合的方法对周口市4县1区的6家动物医院共1 568份病例进行检测,并对犬瘟热的风险因素进行了评估。结果表明:检出犬瘟热阳性病例378份,总感染率为24.1%(378/1 568)。同时发现犬瘟热感染存在年龄、季节和免疫状况的差异。其中,3~12月龄的幼犬感染率较高;4月份和10月份是犬瘟热的高发期,感染率分别为14.0%和13.0%;未免疫接种的犬感染率和死亡率均较高。 相似文献
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犬瘟热(Canine Distemper CD)是由犬瘟热病毒(Canine Distemper Virus CD)引起的一种高度接触性传染病。此病在世界范围内流行,一年四季都发生。其传染性强,发病率高,临床症状多样,易继发其他细菌和病毒的混合感染和2次感染,死亡率高达80%。故临床上仅以呼吸道症状、消化道症状和眼部表现进行判断,有一定误诊率。采取对死亡病犬剖检观察,对未死亡的犬进行实验室诊断,可对犬瘟热进行确诊。对CD统计表明,患CD犬的数量占全年患传染病的犬只数量的30%,因此,CD是当前对宠物饲养业、经济动物养殖业和动物园观赏业危害极大的疾病。故在做好预防接种的前提下,提高对患病犬的诊断水平和治疗水平,是减少CDV危害的重要途径。 相似文献
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陈铁桥 《湖南农业大学学报(自然科学版)》1995,(1)
诊治95例玩赏犬犬病,根据其流行特点、临床症状、剖检结果、实验室检验、电镜检查和人工复制试验确诊为犬瘟热,其临床表现可分为呼吸型、神经型、消化道型和皮肤型4种类型。经采取综合治疗措施,本病的治愈率呼吸型的可达93%;神经型的为70%;而呼吸型并发神经型的病程十分严重,治愈率只有65%左右,其他病型的则死亡率很低。 相似文献
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菏泽市犬瘟热发病调查 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解菏泽市区犬瘟热的发病情况,试验利用临床检测和实验室检测相结合的方法,对菏泽市5家宠物医院的1 012个犬瘟热病例进行了调查。结果表明:菏泽市犬瘟热的阳性检测率达22.90%,犬瘟热的发病率受犬的年龄、免疫接种情况及季节影响,发病年龄主要在3~12月龄的幼犬,发病月份主要集中在4月份和10月份,未免疫接种犬的感染率和死亡率均较高。 相似文献
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犬瘟热与犬细小病毒病的组织病理学比较研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用大体解剖、石蜡切片、HE染色法对患有犬瘟热及犬细小病毒病而死的6只幼犬的大脑、心、肝、肺、脾、肾、小肠、大肠、肠系膜淋巴结等分别进行组织学观察,结果表明:犬瘟热的主要发病部位在肺;犬细小病毒病的主要发病部位在肠道;这2种病犬的心、肝、肾等均发生颗粒变性、炎性细胞浸润,有充血、出血等症状,脾脏和淋巴结均出现淋巴小结变小,淋巴细胞减少等免疫抑制现象。由此推断:犬瘟热与犬细小病毒在进入机体时损害机体主要部位不同,临床表现症状也稍有差异。 相似文献
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抗犬瘟热病毒荧光标记单抗的制备和初步鉴定(英文) 总被引:2,自引:0,他引:2
[Objective] The aim of the present study was to develop a direct immunofluorescence method for the diagnosis of canine distemper (CD) with FITC-conjugated monoclonal antibodies (FITC-McAb). [Method] The McAb against CDV, designated as CE3, was purified with protein G and labeled with FITC through agitation method. After purification and identification, the optimal working concentration of FITC-labeled CE3 was determined. Then 61 clinical samples of suspected canine distemper were detected by direct immunofluorescence assay. [Result] The absorption test, blocking test and specificity test showed that the labeled antibody had high specificity and sensitivity, but didn't have cross reaction with canine parvovirus (CPV), canine parainfluenza virus (CPIV), canine adenovirus (CAV) and rabies virus (RV). The optimal working concentration was 1∶80. The positive rate of clinical suspected samples was 48%. [Conclusion] The direct immunofluorescence assay developed in this study was rapid, specific and convenient, and had great significance for the early diagnosis of canine distemper. 相似文献
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