辣椒F1杂种遗传纯度的种子蛋白、同工酶与RAPD鉴定

采用SDS-PAGE电泳技术对辣椒F1杂种02-16及其亲本种子蛋白进行分析,杂种纯度为96.0%;苗期真叶POD同工酶电泳也可明显区分假杂种,纯度检测结果为96.7%.研究了Mg2 、dNTPs浓度对扩增结果的影响,建立起适合辣椒的RAPD-PCR体系;从91个引物中筛选出父母本有差异的引物3个,利用引物N5对F1纯度进行初步鉴定,检测结果为95.5%.3种方法检测与田间小区鉴定结果96.2%基本一致,表明这3种方法可作为辣椒F1杂种02-16纯度快速鉴定的有效手段.RAPD分析还揭示了辣椒栽培种内遗传多样性较低.     

利用SSR方法鉴定大豆品种纯度

本研究以遗75—14，中黄14，中品662和中品661共4个品种为试验材料，利用不同连锁群上的SSR引物对其随机选择个体进行分析，以确定分析品种纯度所需的引物数，为大豆品种资源的保存及品种指纹图谱的建立提供理论依据。通过11对SSR引物对遗75—14，中黄14，中品662各10个单株的检测，发现中品662纯度最高，遗75～14次之，而中黄14的纯度最低。用SSR引物对中品661和中品662每10个单株混合样品分析并经单株检测验证，其纯度分别为99．0％和98．3％，研究结果表明，10个植株混合时，即使有一个单株为杂合位点也能被检测出来，并发现用3—5对位于不同连锁群的SSR引物可以对随机或混合样品进行快速、准确的纯度鉴定。     

茄子SSR多态性引物的筛选及品种纯度鉴定

为应用分子标记建立一套快速准确的杂交种鉴定方法,利用已有的236对SSR分子标记对3个茄子品种进行多态性标记筛选,并进行待测品种的分子标记纯度鉴定以及田间纯度鉴定,获得特定品种的指纹信息。结果显示,筛选出用于茄子纯度鉴定的多态性引物15对,利用该系列引物进行纯度鉴定,品种1-2010、3-2010和9-2010纯度结果分别为98%,96%和100%,在此基础上获得了对应品种的指纹信息。应用SSR进行茄子品种纯度鉴定与田间检测结果一致,证明分子标记检测茄子杂交种纯度可行且高效,具有一定的理论和应用价值。     

辣椒杂交种纯度快速鉴定体系建立与应用分析

为了解决辣椒杂交种快速鉴定的问题,有必要建立辣椒杂交种的室内纯度鉴定体系,以兴蔬种业的32个品种的父本、母本和F1共96份为试验材料,利用150对SSR引物对96份材料进行了PCR扩增,寻找扩增差异。扩增结果发现,150对引物中51对能扩增出清晰条带,19对多态性较好,5对引物能够区别兴蔬种业32个品种的父本、母本及其F1。SSR分子标记能够快速准确地鉴定辣椒杂交种纯度与田间鉴定结果一致且成本低廉。     

用RAPD方法鉴定杂交辣椒种子纯度

本文用ＲＡＰＤ（随机扩增多态性ＤＮＡ）方法对辣椒种子的父本、母本及杂种一代进行分析研究,筛选出适合辣椒杂种一代种子纯度鉴定的随机引物Ｓ５,并对并进了种子纯度的初步鉴定。ＲＡＰＤ结果和田间鉴定的相比,在误差允许范围内,进一步证明了ＲＡＰＤ方法在蔬菜种子纯度鉴定中应用的可行性。     

运用SRAP分子标记鉴定辣椒杂交种纯度

摘要：以辣椒品种航椒4号和航椒5号及其亲本H09-4、H09-2、WS-3、B-2-2为试验材料,运用SRAP分子标记技术研究了辣椒杂种与其亲本之间 扩增条带的多态性,鉴定和分析了航椒4号辣椒品种的真实性。结果表明,所试验的18对SRAP引物中有13对引物分别在2个辣椒杂交种和其亲本之间存在扩增条带的多态性,平均每个引物组合扩增的清晰条带数为23.5条,多态性比率为58.89%,其中有3条偏母型引物,2条偏父型引物, 2条互补型引物。用互补型引物DC1-EM9对航椒4号和航椒5号进行了各100粒种子SRAP鉴定,所测纯度分别为100%和97.3%,与田间纯度100%和98.9%非常接近,表明了SRAP分子标记技术是鉴定辣椒一代杂种纯度的有效方法,具有准确、可靠、快速的特点,在辣椒杂交种子纯度室内快速检测中有很大的应用前景。     

RAPD技术鉴定番茄一代杂种粤星种子纯度的研究

应用RAPD标记技术对番茄杂种一代粤星种子纯度的鉴定进行研究的结果表明：在159个随机引物的RAPD反应中,有11个引物使亲本间具有多态性;分别用母本特异引物OPJ-11和父本特异引物OPF-09就可以对番茄一代杂种粤星种子纯度进行PAPD鉴定,检测结果与田间鉴定结果一致。     

利用SSR标记鉴定油绿3号大白菜品种纯度

利用SSR标记对大白菜新品种油绿3号及其父母本进行纯度鉴定,结果表明:选取的47对芸薹属SSR引物中,有2对引物表现稳定的共显性,杂交后代表现为父母本互补的带型,特异性强,可用于杂交种纯度鉴定.纯度鉴定结果为97.3％,与田间鉴定结果非常接近,可用于该品种纯度检测.     

杂交油菜宁杂11号种子纯度SSR标记快速检测方法

本研究以杂交油菜新品种宁杂11号为研究对象,利用SSR分子标记技术,筛选出共显性标记引物Na10-E02,建立了一套油菜杂交种纯度的快速分子检测方法:种子利用夜间萌发,碱裂解法快速提取DNA,PCR反应2h,电泳1.5h,简化的银染法染色10min,从获取样品种子到出检测结果只需要不到一天的时间,一个熟练科技人员每个工作日至少可以完成6×96=576粒种子的检测量。利用这套技术对生产中大面积制种的9个样品纯度检测结果与田间种植鉴定的实际纯度结果极显著正相关,相关系数达到0.984(P<0.01),表明这套技术可以用于宁杂11号杂种纯度的快速准确鉴定。     

SSR分子标记技术在杂交油菜种子纯度鉴定中的应用初探

采用形态学方法和SSR分子标记技术，对甘蓝型杂交油菜贵杂4号及其亲本进行杂种性状表现、DNA指纹图谱和种子纯度的研究结果表明：田间形态学观测结果杂种性状表现亲子间存在明显亲子关系和母本效应，利用作物的这一共性特点可对作物种子真实性和纯度进行鉴定；采用SSR分析从100对SSR引物中筛选出5对多态性很强且极易识别的特殊引物，通过这5对特殊引物的指纹组合构建了贵杂4号及其亲本的DNA指纹图谱；利用遗传决定的蛋白质组分不受环境影响和其在组分上的差异性反映的是基因型的原理，通过特殊引物组合对种子的扩增图，可快速有效的对种子真实性和纯度进行鉴定。