细叶百合鳞茎花芽分化过程观察

以细叶百合(Lilium pumilum)鳞茎为试材,利用石蜡切片和扫描电子显微技术,对细叶百合鳞茎花芽分化全过程进行形态学和组织细胞学观察,研究细叶百合鳞茎在自然越冬状态下花芽的发生、发育进程。结果表明,细叶百合鳞茎芽顶端生长点9月中旬开始由营养茎端向生殖茎端转变,11月中旬封冻前,芽顶端生长点最下面1～2个小花原基已完成花被原基的分化,翌年春季解冻后,继续进行花芽分化,至5月中旬前,整个花序分化完成。整个花序分化历时8个月左右,形成4～7个花蕾,并可将百合花芽分化划分为未分化期、分化初期、小花原基分化期、花被原基分化期、雄蕊和雌蕊原基分化期、整个花序形成期6个时期。     

细叶百合低温解除休眠过程中鳞茎细胞淀粉粒及花芽分化的变化

以细叶百合为试材,通过低温(5℃)解除鳞茎休眠,研究了休眠解除过程中鳞茎细胞的淀粉粒的变化及细叶百合花芽分化的变化过程。通过石蜡切片和实体显微结构观察,结果表明,低温冷藏期间,顶芽生长锥的高度和宽度逐渐增加,细叶百合花芽分化主要分为4个时期,0~48 d为小花原基分化期,60 d为外轮花被原基分化期,72 d为内轮花被原基分化期,84 d为雄蕊和雌蕊原基分化期;鳞片及顶芽细胞内淀粉粒数量随着冷藏时间的延长逐渐减少。冷藏0~24 d内,鳞茎细胞没有进行有丝分裂,冷藏36 d以后细胞分裂数量逐渐增加,冷藏84 d分裂期细胞数量增加到2.6个。     

枣花分化发育过程及其内源激素动态研究

<正>据《园艺学报》2015年第4期《枣花分化发育过程及其内源激素动态研究》(作者牛辉陵等)报道,为了研究枣花形成及调控机制,以鲜食枣品种"七月鲜"为试材,观察花芽分化发育过程,并对内源激素含量进行检测。结果表明,枣花形成包括花芽分化和花发育两个阶段,单花分化需11 d,分6个时期(未分化期、分化初期、萼片分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期),花发育历经7个阶段(花蕾期、蕾裂期、萼片平展期、花瓣平展     

苜蓿花的形态特征及发育过程

利用扫描电镜对苜蓿(Medicago sativa)花器官的发育过程进行详细研究.结果表明:在电镜下将苜蓿花器官的发育分为明显的8个阶段,S1阶段出现初级花序分生组织(I1)和次级花序分生组织(I2)的分化;S2阶段次级花序分生组织发育为花分生组织(F)和苞片(Br);S3阶段出现萼片原基(Sab);S4阶段分化心皮原基(C)和共同原基;S5阶段共同原基分化为花瓣原基(P)和雄蕊原基(STp);S6阶段萼片开始伸长,并覆盖其他花原基,两侧的雄蕊原基(STs)和靠近心皮的雄蕊原基(STp)开始分化雄蕊;S7阶段旗瓣和翼瓣分化明显,龙骨瓣融合,柱头折叠在未成熟的雄蕊之间,雄蕊分化明显;S8阶段整个花器官发育完成,柱头开始伸展,花药生长趋于成熟.淮阴苜蓿雄蕊原基产生四棱形的花药原始体,淮阴苜蓿花粉粒属N3P4C5型.该试验将对苜蓿雄性不育、自交不亲和、花的发育模式、花药培养及相关花的突变体育性的研究奠定基础,并对苜蓿花发育的分子生物学和发育遗传学研究提供指导.     

避雨栽培下红地球花芽分化特征研究

[目的]研究湖南避雨栽培模式下的红地球冬芽花芽分化特性,为解决避雨栽培下“红地球”冬芽花芽分化能力差的问题提供理论依据。[方法]2015年夏季采用解剖方式观察新梢1-12节各节位冬芽的花芽分化状况,于当年冬季再次进行观测,并于2016年春季再次统计新梢花芽率。[结果](1)红地球冬芽内关键未分化原基形成节位为5-7节位,在冬芽内关键节位对面形成的未分化原基极有可能经过多次分化形成花序原基;若冬芽关键节位未能形成未分化原基,其以上节位形成的未分化原基极有可能发育成卷须原基。(2)红地球在始花期前1周左右,新梢中部节位的芽最先开始形态分化,始花期前1-2周的生理分化是花芽分化的关键调控时期。(3)冬季观测时红地球主芽坏死率为39.74%,而主芽坏死后该冬芽仍为花芽(花序原基由副芽分化)的比率仅1.68%,表明红地球主芽易坏死且副芽分化能力差。(4)对夏季、冬季(潜在花芽率)和来年春季(实测花芽率)花芽率进行观测,结果表明花芽率从夏季的57.74%下降至来年春季的27.33%,花芽率的下降主要发生在夏季花芽形成后至冬季修剪之前,此期主芽易坏死是导致红地球花芽率减少的主要原因之一;潜在花芽率为23.83%,与实测花芽率相近,因而通过对冬芽潜在花芽率的检测可估计葡萄第二季产量。(5)红地球潜在花芽率与枝梢横截面积无相关性,潜在花芽率与主芽坏死率之和同枝梢横截面积有极显著正相关关系,主芽坏死率与枝梢横截面积也有极显著正相关关系。[结论]主芽坏死是导致红地球花芽率减少的主要原因之一。     

羊草根茎顶芽分生组织分化的动态研究

羊草以无性繁殖为主,抽穗率低,而抽穗率的多少实质上是花芽分化的数量和质量问题。本研究对羊草根茎顶芽采用石蜡切片法的研究结果表明,在整个生长季的根茎顶芽中,营养芽和花芽均存在,但春秋2季是花芽分化和发育的高峰;而秋季分化和发育花芽的早晚和多少,是限制羊草种群抽穗整齐度和抽穗率的重要因素。本研究首次报道了羊草根茎分生组织分化的动态以及花芽分化的时间和所占比例。     

昆明地区盆栽苹果诱导二次开花试验研究

盆栽苹果二次开花能够提高观赏价值,延长观赏期,从而能够促进苹果盆景产业的发展。本试验显微观察了苹果花芽的形态分化进程,并通过全株脱叶和喷施单氰胺溶液对昆明地区不同品种的盆栽苹果进行二次开花试验。试验结果表明：‘嘎啦’在8月中旬花芽处于萼片形成期,‘富士’在8月中旬花芽处于花蕾分化期,‘红色之爱’在8月中旬花芽处于花瓣形成期,‘神砂’和‘皮诺娃’在8月中旬花芽处于雄蕊形成期;‘嘎啦’和‘富士’在10月上旬花芽处于雄蕊形成期,‘红色之爱’、‘皮诺娃’和‘神砂’在10月上旬花芽处于雌蕊形成期;在12月上旬5个苹果品种的花芽均进入雌蕊形成期。9月初通过全株脱叶和喷施单氰胺溶液处理,‘嘎啦’、‘富士’、‘神砂’和‘皮诺娃’成功实现了二次开花,‘嘎啦’、‘神砂’和‘皮诺娃’二次开花后成功挂果。     

药用植物款冬花芽分化调控时期研究

田间调查栽培款冬(Tussilago farfara L.)各生长发育阶段主要形态特征,并制作石蜡切片显微镜下观察花序芽分化的进程。结果显示,款冬花芽分化具有分期分批、相对集中的特点,分化持续时间约120 d。在甘肃定西,款冬花于7月中旬开始营养生长进入盛叶期,7月下旬开始花芽进入形态分化期,8月中旬至9月中旬是花芽分化相对集中的时期,10月上旬至11月中旬花蕾增大迅速。通过综合农艺措施调控款冬花芽分化的最佳时期应在盛叶期,应在7月下旬开始加应强肥水管理,促进调控花芽分化数量和质量,提高款冬花产量和品质。     

去雄株留两性花株提高番木瓜产量

番木瓜栽培容易 ,当年种当年可结果 ,每666 7ｍ2 产量可达 2 0 0 0～ 30 0 0ｋｇ ,富含多种维生素 ,其中维生素Ａ含量是菠萝的 2 0倍。番木瓜清心润肺 ,有助于消化 ,还能加工成果脯、果汁、果酒 ,制作罐头 ,提取木瓜蛋白酶等 ,是热带、亚热带地区普遍种植的果树。番木瓜雄株花型最小 ,一般仅有 10枚雄蕊 ,子房多退化形成针状 ,不能结果 ,个别长在花梗顶端的花也只能结少量的小果。而雌株开雌花 ,雄蕊退化 ,子房肥大 ,结果虽多 ,但果型较小 ,果腔大 ,中果皮薄 ,种子较多。而大于雄花小于雌花的两性花植株有发育完全的子房和 1～ 10枚雄蕊 ,所…     

植物授粉的媒介

在考查各种类型授粉方法之前,先观察花的四个主要部分——萼片、花瓣、雄蕊、雌蕊。萼片总是呈现出叶子般的绿色,位于花芽外部;花瓣刚好在萼片上部,通常平展并有各种颜色;雄蕊是花的雄性部分,由花丝和产生花粉粒的花药组成;花的雌性部分叫雌蕊,由柱头、花柱和子房组成。子房内是胚珠,胚珠内有胚囊,以后发育成幼小的植物。花粉必须落在有接受能力的柱头上才能发生受精作用。在显微镜下观察,每种开花植物都有它独特的花粉粒外形。植物的每个种也具有独特的花萼、花瓣、雄蕊和雌蕊。     

高羊茅幼穗分化过程及开花习性的观察

为阐明高羊茅(Festuca arundinacea Schreb.)的生殖生长过程,2008年4月下旬对高羊茅幼穗分化过程和开花习性进行观察。结果表明:高羊茅幼穗分化是一个连续的过程,可分为苞原基分化期,1次枝梗原基分化期,2、3次枝梗原基分化期、小穗及小花原基分化期、雌雄蕊形成期5个时期;高羊茅开花的规律性很强,总穗轴最上部的小穗最先开花,然后向下进行,基部小穗最后开花;每个枝梗最上部的小穗最先开花,其次是该枝梗基部小穗开花,然后向上进行,上部数第2个小穗最后开花;小穗则是基部小花最先开放,然后向上顺序开放。     

红肉火龙果与白肉火龙果花特性比较

本试验通过红肉火龙果和白肉火龙果花的外形、花粉粒大小和生活力的差异比较,探究红肉火龙果授粉结实率低的原因。结果表明,白肉花柱比红肉花柱约长1cm。白肉的花筒部分弯曲,使柱头能接触到雄蕊;而红肉火龙果柱头明显高于雄蕊,因此自花授粉率低。红肉火龙果花粉粒较白肉火龙果小。随贮藏时间延长（48h内）,火龙果花粉生活力逐渐下降。贮藏12h后,红肉火龙果的花粉生活力比白肉火龙果低8.5%。     

草地早熟禾幼穗分化过程及开花习性的观察

试验观察了草地早熟禾Poa pratensis 的幼穗分化过程和开花习性,将草地早熟禾幼穗分化过程划分为5个时期：第一苞原基分化期,一次枝梗原基分化期,二、三次枝梗原基分化期,小穗及颖花原基分化期,雌雄蕊形成期。草地早熟禾整个穗的开花过程历时约1周,总穗轴上一次枝梗的开花顺序是自上而下,小穗上颖花的开花顺序是自下而上;各枝梗上开花顺序是顶端花先开,然后再自下而上直至顶端倒数第2穗上颖花开完为止。根据幼穗分化时期与物候期的关系,针对草地早熟禾穗发育和种子产量形成的调控措施应在不同的物候期进行。     

菊苣组织培养与植株再生的研究

以菊苣叶片、茎段，花蕾和花瓣为外植体，进行离体培养试验，结果表明，叶片，茎段，花蕾可产生淡黄色的愈伤组织，并可诱导出不定芽，出愈率为100％，叶片和茎段的分化率为100％，诱导愈伤组织及分化的最佳培养基为：MS＋BA 2mg/L IBA0.3mg/L，生根培养基为：1／2MS＋NAA 0．1mg/L，生根率为100％。     

外源赤霉素对纽荷尔脐橙容器大苗花芽分化的影响

本试验以枳壳为砧的纽荷尔脐橙2年生容器大苗为试材,分别于2013年、2014年连续两年研究了不同喷药时期（10月到次年2月）,不同赤霉素浓度（200ppm、300ppm、400ppm、500ppm）抑制花芽分化的效果。结果表明：各浓度均产生抑制效果且效果显著优于对照,当喷药时间为11月5日左右时,赤霉素浓度为300ppm,花枝明显减少,营养枝比例多,抑制花芽分化效果较好,但各处理间差异不显著。喷施浓度过高会导致叶片呈现细长型,喷施时间推迟抑制效果减弱。同时研究了从11月5日开始每隔半个月喷药一次,连续喷药三次,喷药浓度分别为50ppm、100ppm、200 ppm、300 ppm、400 ppm、500 ppm ,以不喷药为对照,抑制花芽分化的效果,结果表明：各浓度均产生抑制效果且效果显著优于对照,但各处理间差异不显著,且随着喷施浓度的升高,叶片呈现细长型,因此综合考虑当浓度为50ppm时,抑制效果较好。     

暗紫贝母花器官特征及有性繁育系统研究

采用田间试验与显微镜检相结合的方法,对漳县人工栽培的暗紫贝母花器构造和传粉生物学进行研究,旨在揭示其花器官特征和有性繁育系统,为暗紫贝母的育种提供科学依据。结果表明,经鳞茎播种栽培3年的暗紫贝母植株单花顶生,偶见2花,花两性,初现花蕾绿色,花暗紫色,有淡黄色格纹,开花期5-6月,单花寿命6~8 d,花钟形,同被花,花被6,2轮,离生雄蕊6枚,5枚紧围雌蕊,1枚外围,子房上位,柱头3裂,短裂片外露,毛状有分泌物。开花前柱头高于雄蕊,开放后雄蕊高出柱头,开花当天花粉量最大,活力最高并维持3 d时间。花被长1.5 cm的绿蕾柱头已具较强可受性。花药开裂与强柱头可受性同步,但后者持续期更长(6 d以上)。单花花粉数约6000粒、胚珠数在160颗以上,花粉胚珠比(P/O)37.5,杂交指数(OCI)为4。传粉媒介为风媒和虫媒,访花者为蜂类、蝇类和蜘蛛,但数量极少,有性繁育系统应属于部分自交亲和,异交,需要传粉者。     

疏花对无核荔枝果实和树体营养的影响

为了研究疏花对无核荔枝果实和树体营养的影响,以不疏花为对照,在初花期对其进行疏花处理,统计疏花量、记录果实发育情况及成熟日期,并测定果实成熟时的品质和整个过程中树体叶片营养变化情况。据统计,每株树的平均疏花量达到80%-90%左右,疏掉的小穗数、支穗数和侧穗数分别为89.81%、89.74%、81.82%。试验结果表明,疏花使无核荔枝的果实发育情况及果实成熟时的可食率、单果重、总糖、维生素C、还原糖均高于对照;果实成熟时,平均单株产量提高70.59%;疏花处理的果实成熟期较对照提前7天左右;该过程中树体叶片N、P、K、S、Ca、Mg含量在前期高于而后期稍低于对照。疏花加快了无核荔枝果实生长发育,并提高了果实的产量和品质。