核桃花芽形态分化研究进展

雌花芽形态分化起源芽内雏梢,于6月中旬至7月上旬(中短枝停长后4~10周)开始至次年开花,整个发育过程约需10个月,从芽的外部形态变化可直观地判断雌花芽分化时期;通过栽培措施调节使分化提前,增加芽内雏梢节数,提高雌花芽质量。雄花芽形态分化源于先年母芽雏梢分化期之后在叶腋出现的侧芽原基,4月上旬至翌年4月中旬性细胞形成历时约1年左右;雄花芽分化和开花散粉对树体养分消耗过大,影响雌花芽分化和果实发育,可采用疏雄、秋季施采果肥、春施速效肥等栽培措施减少影响。雌先型品种的雌花芽分化较雄先型品种开始分化早,在各个时期的分化上雌先型品种始终领先于雄先型品种,而雄先型品种在雄花芽分化的各个时期上领先于雌先型品种。     

野生欧洲李花芽形态分化研究

以伊犁地区新源、巩留两地的原生野生欧洲李为试材,通过常规石蜡切片法对其花芽形态分化过程进行观察研究.结果表明,野生欧洲李的花芽形态分化始于6月下旬,可分为未分化期、花原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期及雌蕊原基分化期6个时期.从6月22日绝大多数花芽处于未分化期到9月2日绝大多数花芽处于雌蕊分化...     

长沙地区芍药花芽形态分化研究

采用石蜡切片法观察了大富贵和紫芙蓉2个芍药品种在长沙地区的花芽形态分化进程.结果表明,芍药的花芽形态分化从当年9月中旬开始分化苞片原基,到次年2月中旬雌蕊瓣化完成,历时5个月,整个形态分化过程可以分为7个时期:苞片原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期、雄蕊瓣化期和雌蕊瓣化期.     

天山樱桃花芽形态分化研究

以新疆伊犁霍城县野果林天山樱桃为试材,采用石蜡切片法对花芽形态分化进行观察分析。结果表明,天山樱桃花芽形态分化过程可划分为未分化期、分化初期、萼片分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期6个时期。整个分化期集中在7月上旬至9月上旬进行,持续75d。同一时期不同海拔天山樱桃的花芽分化进程存在明显差异。     

若干新疆杏品种花芽形态分化研究

对4个新疆优良杏品种的花芽分化过程进行石蜡切片观察,结果表明杏花芽形态分化可分为未分化期、分化初期、萼片分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期等6个时期,自6月下旬进入分化初期至9月雌蕊分化完成,分化期集中在7～9月,需90 d以上.各品种间和品种内的不同花芽进入花芽分化初期的时间有较大差异.大果胡安娜、黑叶杏、赛买提和阿克牙格勒克的多数花芽进入花芽分化初期分别是在6月22日左右、6月30日左右、7月7日左右和7月14日左右;进入雌蕊分化期都在8月底至9月初;完成雌蕊分化都是在10月6～13日,品种间差异在一周内;同一阶段可观察到处于不同形态分化的花芽.这与树体营养状况、各器官发育时期及栽培等措施有关.     

苹果梨花芽生理分化时期及形态分花始期的观察研究

通过环剥摘叶和石蜡切片法对苹果梨花芽分研究表明，苹果梨花芽和生理分化期为短枝停长后１－３周，形态分化始期为短枝停长后３－４周，直到果实进入第２个迅速长期前，持续近３０天。     

雷竹花芽形态分化过程中内源激素的变化规律

 采用间接酶联免疫吸附分析法（ELISA）测定了雷竹Phyllostachys violascens花芽形态分化过程中的内源激素变化规律。结果表明：随着花芽形态分化程度的增加,吲哚乙酸（IAA）和异戊烯基腺苷（iPA）质量摩尔浓度表现为先迅速下降后又逐步回升到一稳定值;脱落酸（ABA）与赤霉素（GA）质量分数有一定波动,但大体上表现为先上升再下降再上升的趋势;ABA/IAA,GA/IAA和iPA/IAA 均表现为先上升后下降的趋势,而且峰值均出现在花芽长度为12～14 mm的时期。此外,开花植株的iPA和ABA水平,ABA/IAA和iPA/IAA基本上高于未开花植株,而IAA和GA水平低于未开花植株,表明上述内源激素水平及比值对雷竹花芽形态分化有相应的促进与抑制作用。图6参15     

Lanelate脐橙花芽形态分化研究

为探明Lanelate脐橙花芽分化规律,采用石蜡切片法观察其花芽的形态发生和结构发育过程,对各分化时期的特点进行研究.研究表明,在广西桂林地区气候条件下,Lanelate脐橙花芽分化从11月初花原基分化开始至次年3月雌雄蕊形成历时约5个月.分化初期、萼片分化期历时长,分化较慢,其它时期历时短,分化较快.大部分花原基是在12月下旬至1月上旬,旬平均温度为10.1～9.7 ℃时形成;萼片原基主要在次年1月下旬,旬平均温度为1.4 ℃时形成;花瓣、雄蕊及雌蕊则在次年2～3月,月平均温度高于11.23 ℃时形成.     

甜樱桃花芽形态分化观察

[目的]了解甜樱桃的花芽分化规律,为遵义甜樱桃的生产管理提供依据。[方法]以结实期的7年生红灯、大紫、美早、砧木ZY-1为试材,利用石蜡切片法对遵义甜樱桃花芽进行显微观察。[结果]从花芽分化开始到雌蕊原基分化完成,历时约80d。甜樱桃形态分化开始于5月中下旬,花序原基分化始于5月下旬到6月初,持续到6月底到7月上旬;萼片原基、花瓣原基、雄蕊原基的产生,相互间隔时间不长,萼片原基分化始于6月中下旬,花瓣原基分化始于6月底到7月上旬,雄蕊原基分化始于7月上中旬;雌蕊原基分化始于7月上中旬,8月底多数完成分化。7、8月是甜樱桃花芽形态分化的关键时期。[结论]甜樱桃的花芽形态分化开始于5月下旬,集中在7—9月。     

扁桃花芽形态分化的时间及细胞学特征观察

1999年5月至2000年4月对喀什地区4个扁桃主栽品种花芽分化过程进行观察研究，结果表明：6月初开始进入花芽形态分化期，扁桃花芽形态分化可分为花芽分化初期、花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期5个时期。各品种完成形态分化所需时间为110～125d，品种间和品种内的不同花芽进入形态分化的时间有较大差异，但分化晚的花芽分化速度较快。果实成熟前，花芽分化进程较慢，处于花芽分化初期，果实成熟后，分化进程加快。     

樟子松枯梢病菌的生物学特性

对樟子松枯梢病菌生物学特性的研究结果表明，该菌在PDA培养基上生长最佳；最适温度25℃；最佳pH=5；最佳C源为蔗糖；最佳N源为蛋白胨；全光最适其生长，并能产生分子孢子器和分生孢子。病原菌分生孢子在25－32℃下、2％葡萄糖中、100％相对湿度下，孢子萌发率最高。但随湿度降低，萌发率逐渐下降。     

樟子松枯梢病菌的潜伏侵染

应用森林病理学的研究方法，通过对病区和非病区不同时期健康株针叶、芽、梢、枝、果等不同部位的组织进行分离培养、接种和套袋隔离试验，测定樟子松估梢病在病区和非病区健康株上的潜伏侵染带菌率，并对照病区和非病区不同部位，不同时期健康组织的分离培养结果进行分析研究，以得以樟子松枯梢病的潜伏侵染规律，为此病的防治提供一定的理论依据。     

樟子松叶栖真菌的群落结构

运用真菌学、森林病理学与群落生态学的基本研究方法,对樟子松叶栖真菌群落结构进行了研究,共获樟子松叶栖真菌26种。叶栖真菌在小龄针叶上的种类和数量明显少于老龄针叶。上冠层的真菌种类最多,其次是下冠层,中冠层的真菌种类最少。兼性寄生性真菌在老龄针叶上的种类和数量均多于小龄针叶,并为老龄针叶的习居菌,而且随冠层的降低还有增加。     

樟子松枯梢病的侵染规律

对樟子松枯梢病、健组织病菌的分离、孢子萌发和接种试验等研究结果表明，樟子松枯梢病是一种寄主主导性病害。引起该病的松壳色二孢[Diplodia pinea(Dem.)Kickx]可在历年病树上的针叶、芽、梢、枝和果鳞上越冬，又可在健康树上的针叶、芽、梢、枝和果鳞上潜代侵染。其潜伏侵染带菌率：健康樟子松越冬各部位比当年生各部位潜伏带菌率高，分别为20％－70％和6％－30％，其中以针叶、梢、枝和每年4，5月份、9，10月份潜伏带菌率最高。病害的初次侵染源主要来自历年病树上病菌子实体飞散出来的分生孢子，借风和雨水淋洗传播，种子上不带菌。病菌可直接侵入当年嫩梢和嫩针叶，也可通过伤口、气孔侵入针叶、芽、梢和枝。潜伏期7－14d,繁殖期23－28d。     

辽西樟子松树干液流运动规律

为深入研究辽西防风固沙林主要造林树种樟子松的耗水特性,应用热脉冲技术,于2007年8月份观测与分析了辽西章古台地区樟子松在不同天气、不同方位和不同木质部深度的树干液流的变化,结果表明:樟子松树干液流日进程随天气而变化,晴天变化曲线呈双峰型,两次高峰出现在10:00和14:00左右,液流速率分别为19.550、18.118cm·h-1,日累计液流量为41.08L,晴-多云天气次之,雨天最小;樟子松不同方位上液流速率日变化趋势基本一致,但各时段、各方向液流量占该时段液流总量的比例呈不同的变化趋势;樟子松木质部不同部位输水能力差异较大,液流速率最大的位点位于15mm处,10mm次之,20mm及5mm处依次降低,且外层受环境影响较大。     

樟子松枯梢病测报技术

对黑龙江省尚志市一面坡林场樟于松枯梢病发病区内的固定标准地进行了调查。结果表明：5月初孢于开始飞散，随着平均气温、相对湿度和降雨量的增加，孢于的飞散量也逐渐增加。6月中旬和6月下旬为初始发病期，7月下旬至8月中旬为发病高峰，9月中旬为病害的终止期。气温、相对湿度和降雨3个因子对病情的发生和发展影响很大，气温对病害流行始发期和终止期起决定作用。在适宜的气温范围内(20—23℃)，病情随时间及相应的气温、降雨量的增加而增加。同时运用逐步回归分析方法，建立了多元线性回归预报方程：y=-10．6 1．241Y。 0．288t，入选的自变量有初始病情y。和前月平均气温t两个因子，此方程可以预测当年病情指数(y)。     

樟子松枯梢病防治技术

以生态系统的自控能力和樟子松枯梢病流行规律为依据．提出了防治樟子松枯梢病的主要途径：营造混交林，及时进行抚育伐和透光伐．是防治该病发生的根本措施；应用0147抗生细菌含菌量10^8 ／mL抑菌效果达82.1%，林间防治效果达54．1％，该抗生细菌可以定居良樟子松针叶上，成为针叶叶围微生物群落，起到抑制病菌的作用；在6月病菌孢子飞散前；对苗囤和重病林分喷75%百菌清1000x液、65％敌克松1000x液、70％甲基托布津1000x液、65％代森锌500x液．其防治效果分别达到90％以上和70％以上。     

樟子松嫩枝扦插技术

研究了樟子松嫩枝扦插生根的特点以及插穗生根与母树年龄、扦插基质、扦插时间、生根促进剂质量分数、温度的关系。结果表明:①樟子松属于愈伤组织生根型,只有极少数为皮部生根,生根时间为2～4个月。扦插期间地表温度过低(低于20℃)不利于生根。②扦插的最好时间为6月上中旬,此时扦插的穗条处于半木质化时期。③樟子松扦插生根的最佳组合为:蛭石基质,插穗为2年生母树的穗条,生根促进剂为L2号。母株年龄对樟子松扦插生根有极为显著的影响,母树的年龄效应是樟子松穗条扦插生根的主要限制因子,2年生到5年生的插穗生根率从90%降到2.5%;而扦插基质之间和生根促进剂之间对生根率没有显著影响。基质对插穗生根影响的顺序从大到小为蛭石,草炭,珍珠岩 草炭(1∶1),河沙。生根促进剂以质量分数为1×10-4L2号最好,生根率达到67%,质量分数太小(0.5×10-4)或太大(3×10-4、5×10-4)都使得成活率下降。3种处理对生根率影响的顺序从大到小顺序为:插穗的母树树龄,扦插基质,生根促进剂。     

不同林龄樟子松人工林土壤理化性质

以辽宁省章古台地区不同林龄樟子松人工林为研究对象,通过测定土壤理化性质,对樟子松林地养分状况进行研究。结果表明:1林龄对樟子松林地土壤理化性质影响显著。随着林龄的增加,土壤含水量降低,土壤密度先降低后增加;有机质以及N、P、K质量分数先增加后减少;全Ca质量分数先减少后增加,交换性Ca质量分数逐渐减少。2采用主成分分析法对不同林龄樟子松人工林土壤肥力状况进行了评价,土壤肥力由高到低为:中龄林、近熟林、幼龄林。     

樟子松枯梢病研究进展

从樟子松枯梢病病害的症状、病原菌、病菌生物学特性、寄主范围、侵染规律、流行规律和防治技术等7个方面综述了近年来樟子松枯梢病的研究进展。