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以黄樟嫩茎腋芽萌发的新枝为外植体,以MS培养基为基本培养基,研究不同植物生长调节物质对诱导愈伤组织、分化不定芽、壮苗培养和生根培养的影响。结果表明:诱导产生愈伤组织的最适培养基为“MS培养基1 L+6-苄氨基嘌呤(6-BA)1.0 mg+2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)0.2 mg”,诱导率可达90.00%;6-BA和噻苯隆(TDZ)在黄樟不定芽诱导中起着关键作用,诱导产生不定芽的最佳培养基为“MS培养基1 L+6-BA1.0 mg+TDZ0.8 mg+萘乙酸(NAA)0.05 mg”,分化率可达89.17%,不定芽数量达49.27个;不定芽继代培养基中添加维生素C(VC)和维生素B2(VB2)可有效抑制褐化,最适培养基为“MS培养基1 L+6-BA0.5 mg+NAA0.05 mg+VC15 mg+VB220 mg”;“MS培养基1 L+6-BA0.2 mg+NAA0.05 mg+VC15 mg+VB220 mg+香蕉泥(BH)1... 相似文献
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手参组织培养和植株再生技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对手参组织培养和植株再生的技术条件和参数进行了研究.结果表明,接近成熟的4月胚龄的种胚的萌发和成苗最具优势.PT培养基为手参胚萌发的最适培养基,在其中加入10%的马铃薯提取物可提高萌发率和成苗率,加1%的活性炭可对试管苗的生长起到促进作用.在MS培养基中加入0.4 mg/L的6-BA和0.2 mg/L的NAA,试管苗茎尖的增殖效果最佳.生根培养时在MS培养基中加0.5 mg/L NAA和0.6 mg/L IBA的效果最好,加1%的活性炭有利于生根壮苗. 相似文献
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本研究以甘孜州野生手参为对象,以手参的茎尖、根尖、侧芽三种外植体类型,结合2,4-D、6-BA、NAA三种植物生长调节剂的浓度与组合,研究不同外植体类型及植物生长调节剂对手参愈伤组织诱导的影响,探索建立手参组织培养技术体系,同时,检测愈伤组织中药用化学成分,阐明药用成分差异,对再生植株进行综合评价。结果显示茎尖的愈伤组织诱导率最高(59.5%),在0.5mg/L NAA的条件下愈伤组织诱导率最高(59.8%),同一浓度下,单独添加生长素的愈伤组织诱导率高于生长素和细胞分类素的组合;根尖的褐变率最高(100%),茎尖的褐变率最低(38.5%);经检测发现,在NAA愈伤组织中的天麻素和dactylorhin A的含量都要高于2,4-D愈伤组织中的含量。本研究结果为进一步提高手参的品质,增强我国药用植物产业的竞争力,为后续商业化的应用打下坚实的基础。 相似文献
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本研究以白花油茶未成熟胚为外植体,对其消毒方式及胚性愈伤组织培养进行研究。结果表明,未剥果皮的外植体先用75%乙醇浸泡60 s后转入0.1%HgCl2浸泡8 min,再转入2%NaClO中浸泡8 min,成活率最高,达86.67%。未成熟胚切块接种于MS+0.5 mg·L-1 2,4-D+2.0 mg·L-1 6-BA中,胚性愈伤组织诱导最好,诱导率最高,达89.63%;将绿色愈伤组织转接至MS+0.2 mg·L-1 NAA+1.0 mg·L-1 6-BA时,愈伤组织表面及其周围产生大量体细胞胚,呈球形、心形、鱼雷状和子叶状等多种形状,且多种相互重叠生长,胚状体诱导率最高,达68.89%;不同配比的6-BA和NAA诱导体细胞胚产生不定芽的效率差异明显,其中2.25 mg·L-1 6-BA+0.5 mg·L-1 NAA和3.0 mg·L-1 6-BA+1.0 mg·L-1 IBA不定芽分化效果... 相似文献
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选取了栽培品种巨峰作为试材,进行了外植体愈伤组织诱导和植株再生的研究.通过葡萄品系巨峰无菌外植体的获得,叶片的愈伤组织诱导、再分化,以器官发生途径实现植株再生.结果表明:外植体消毒灭菌过程中,用1g/L汞处理7min,外植体污染率和茎尖褐变的比率适中,而且茎尖被诱导分化的成活率最高,可达30.0%.最适的分化培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.01mg/L;叶片愈伤组织诱导的培养基选择MS附加5.0mg/L6-BA和0.5mg/LNAA较为适宜;MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L最适宜巨峰葡萄愈伤组织再生不定芽;将所得的不定芽继代增值诱导生根,1/2MS+IBA0.2mg/L为理想的生根培养基,根长适中,根数较多.初步建立了巨峰葡萄栽培品系的再生体系. 相似文献
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通过对骏枣叶片诱导愈伤组织、愈伤组织诱导不定芽、不定根的分化及再生植株移植的最佳条件的探讨,建立了稳定的骏枣叶片离体培养及再生植株体系. 相似文献
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小红参愈伤组织的诱导及分化 总被引:1,自引:0,他引:1
通过不同外植体、基本培养基、暗培养、激素对小红参愈伤组织诱导和分化的试验研究,结果表明诱导小红参愈伤组织产生的最佳条件为:以真叶和顶芽(或侧芽)为外植体,在MS BA 0.2 mg/L NAA 3.0mg/L培养基上,进行暗培养,愈伤诱导率达95%。芽形成的愈伤组织组织在MS BA 5.0 NAA 1.5~2.0中均能分化出幼苗,分化率达100%,但叶形成的愈伤组织未能分化出苗。 相似文献
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为建立罗汉果高频再生体系,以无菌萌发种子的子叶为外植体,对胚性愈伤组织的诱导及植株再生进
行研究。结果表明,不同6-BA 与2,4-D 或NAA 配比均能诱导罗汉果子叶形成愈伤组织,诱导率为100%,但NAA 比
2,4-D 更有利于罗汉果胚性愈伤组织的诱导。诱导子叶胚性愈伤组织的最适培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5
mg/L,诱导率为76%。罗汉果胚性愈伤组织为淡黄色或黄色,结构松散,呈颗粒状。2.0 mg/L TDZ 能有效促进不定芽的
分化,分化率为83.3%。组织细胞学观察发现,子叶胚性愈伤组织通过器官发生途径再生植株。随着愈伤组织表面逐
渐转绿,其内部细胞首先分化形成维管组织,然后出现瘤状结构的外表面。在瘤状结构內靠近表层的部位有多个分
生细胞中心,分生细胞中心向外分化形成不定芽。 相似文献
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新疆濒危植物盐桦试管苗生根培养的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用L27(313)正交试验方法探讨了培养基种类A、植物生长调节剂及其不同浓度配比B、蔗糖量C、培养的光照条件D四因素对诱导盐桦生根(平均根长、生根系数、生根率)的影响.结果表明,生长素B、生长素×培养基(A×B)对生根系数有极显著的影响,培养基A、生长素B、生长素×培养基(A×B)仅对平均根长有极显著的影响,四个因子对生根率均无显著的影响.研究获得诱导盐桦平均根长的优化培养基为A2B1C3D1(即S27处理)MS+NAA 0.2 mg/L+蔗糖10 g/L+琼脂7;,诱导盐桦生根系数优化培养基为A3B2C3D2 (与处理S21的A3B2C3D3相似)1/2MS+IBA 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7;+暗光处理3 d,诱导盐桦生根率的优化培养基为A2B3C1D1(即S10处理) MS+IAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7;.最佳生根培养基为:1/2MS+IBA 0.5mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7;+暗光处理3 d.其生根系数高达5.308,生根率高达96.30;以上. 相似文献
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以“凤党”优株种子离体培养的无菌苗茎段为外植体,研究植物生长调节剂对其愈伤组织诱导及再分化的影响。结果表明,愈伤组织诱导的最适培养基为MS+0.5 mg·L-1 NAA+1.0 mg·L-1 6-BA,芽分化的最适培养基为MS+0.1 mg·L-1 NAA+0.5 mg·L-16-BA,生根的最适培养基为1/2 MS+0.2 mg·L-1 NAA+0.2 mg·L-1 IBA,愈伤组织诱导率、芽分化率及生根率分别可达91%、100%和97%。建立的离体再生植株快速繁殖体系,为“凤党”优异种质推广利用和工厂化育苗奠定了基础。 相似文献
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为建立一套快速、有效的康乃馨白色品种的再生体系,以康乃馨‘白雪公主’的幼叶为外植体,对其愈伤组织和不定芽诱导、不定芽伸长和不定根诱导各阶段所需的植物激素、植物材料的影响进行了探讨。结果表明,当叶片外植体的长度为5 mm时,在TDZ 0.5 mg·L-1、NAA 0.5 mg·L-1的MS培养基上,愈伤组织和不定芽的诱导效果最为理想;从愈伤组织切下不定芽,移植于单独添加NAA为0.5 mg·L-1的培养基能有效地促进不定芽的伸长;不定芽伸长至3~4 cm后,在添加NAA 0.1 mg·L-1的培养基上,不定根分化的数量最多;再生植株经移栽和炼苗后生长状态良好。 相似文献
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茄子下胚轴和子叶离体培养研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以茄子子叶和下胚轴为外植体,以MS为基本培养基,分别添加不同的激素,探讨其对外植体分化的影响和不同基因型、不同外植体分化能力的差异.结果表明:6-BA可以较好地诱导不定芽分化,6-BA质量浓度为3 mg/L时,下胚轴不定芽分化率可达65.6%.NAA可以诱导不定根的分化,但分化率很低,NAA质量浓度为0.3 mg/L时分化率最高,为6.7%.不同基因型、不同外植体发生分化的能力差别很大.MS NAA 0.3 mg/L IAA 0.3 mg/L最适宜不定芽生根. 相似文献
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对引进的‘Hort16A’猕猴桃进行组培再生体系建立,其中愈伤组织诱导、不定芽分化、不定芽增殖及生根培养分别采用L9(34)试验设计、单因素随机区组试验设计及L9(34)试验设计。结果表明:外植体在MS+0.05 mg/L NAA+0.3 mg/L ZT中培养20 d后诱导愈伤组织效果最好,诱导率达(97.78%±1.92%);继续培养14 d后,不定芽分化效果最佳,不定芽分化率达(84.44%±1.92%),不定芽芽高达(1.52±0.29) cm。猕猴桃不定芽在MS+1.5 mg/L ZT中培养30 d后,不定芽增殖旺盛效果最佳,增殖倍数达(3.67±0.33)倍,芽高达(2.93±0.12) cm。猕猴桃无菌苗在1/2 MS+0.7 mg/L IBA+0.1 g/L活性炭培养基中生根最佳,生根率、根长、根粗和平均每株生根数分别达(98.9%±1.9%)、(7.60±0.44) cm、(0.47±0.07) cm和(7.67±2.19)根。 相似文献
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试验分析生根剂类型和浓度对柳叶马鞭草扦插生根的影响。结果表明,适宜浓度的NAA和IBA都能显著提高柳叶马鞭草的扦插生根率和平均生根体积。NAA浓度≤800 mg/L时,生根率≥91.67%,平均根体积为36.07~54.79 cm3;随着IBA浓度的增加,生根率和平均根体积均随之下降;2种生根剂均表现为低浓度促进生根,高浓度抑制生根。两者相比较,NAA是一种更适合的生根剂。NAA 50 mg/L与IBA 50 mg/L组合在提高柳叶马鞭草扦插生根率和平均根体积方面有较优良效果,分别为100%和47.09 cm3。 相似文献
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为了优化史密斯桉愈伤组织诱导与分化系统,为史密斯桉的无性繁殖和转基因研究提供参考。通过建立无菌苗,研究不同品种、外植体部位、激素种类及其配比、不同质量浓度2,4-D与NAA对史密斯桉愈伤组织诱导的影响,激素种类及配比、基本培养基种类、6-BA质量浓度、NAA质量浓度、不同转种周期对史密斯桉愈伤组织分化成芽的影响以及激素种类及其质量浓度对史密斯桉不定芽分化成根的影响。结果表明,使用1.54 mol/L NaClO对史密斯桉种子消毒30~50 min建立的无菌苗效果较好;史密斯桉形成愈伤组织的能力在品种间有显著差异,品种9的愈伤形成率最高;不同外植体部位形成愈伤组织的能力从大到小依次为:子叶、真叶、下胚轴、来源于种子的幼茎、种子、老树幼茎、根;0.5~1.0 mg/L 2,4-D对史密斯桉愈伤组织的形成是必要的,1.0 mg/L 2,4-D+1.0 mg/L NAA组合对史密斯桉愈伤组织诱导效果最好,愈伤形成率最高;NAA与6-BA的质量比为1∶1时,有利于史密斯桉愈伤组织的形成,质量比为1∶5时有利于茎段的快速生长,质量比为1∶10时有利于不定芽的形成;单独使用0.5~1.0mg/L 2,4-D或2,4-D与NAA组合有利于愈伤组织的形成;单独使用0.5 mg/L的NAA或IBA有利于史密斯桉根的形成,其中NAA的效果较好;在MS培养基中苗高、苗的长势及腋芽萌发成苗的能力均较其他培养基有显著优势;转种20 d的愈伤分化成芽率相对较高。说明史密斯桉愈伤组织诱导与分化系统易于优化。 相似文献
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以濒危树种景东翅子(Pterospermum kinggtungonse)树1年生枝条为插穗材料,用200 mg·L-1ABT1 号生根粉溶液浸泡14 h,应用单因素完全随机区组试验方法,选用河沙、珍珠岩、蛭石、山地红壤4种不同扦插基质,研究不同基质对景东翅子树扦插生根率、不定根生根数、不定根根长、根系效果指数的影响。结果表明,景东翅子树扦插生根类型主要为愈伤组织生根型,兼有皮部生根型。不同基质对景东翅子树扦插的生根率有极显著影响。蛭石为最适宜的基质,其根系效果指数为3.74,生根率85.2%,不定根数1.93条,不定根长11.11 cm。 相似文献