平陆百合脱毒苗的生根培养

[目的]建立高效的平陆百合脱毒苗生根系统。[方法]以百合再生小鳞茎为材料,研究了无机盐使用量、不同种类和浓度生长素、不同蔗糖浓度对其生根的影响。[结果]适当降低无机盐用量更适于百合的生根培养;NAA比IBA更利于诱导百合生根,且浓度为0.8mg·L~(-1)时最佳;蔗糖浓度为90g·L~(-1)时百合生根效果最好,过高或过低都会抑制其生根。[结论]平陆百合生根的最佳培养基为:1/2(大量、微量元素)MS+NAA0.8mg·L~(-1)+蔗糖90g·L~(-1),生根率达100%,且生根健壮,适合移栽。     

平陆百合脱毒试管苗鳞片的分化研究

以平陆食用百合脱毒试管苗的鳞片为外植体,研究了不同接种部位和方式,不同植物激素种类和浓度对鳞片分化的影响。结果表明:平陆百合鳞片的分化能力为外层中层内层,同一鳞片的不同部位分化能力为下段中段上段。接种方式以鳞片竖直插入培养基中为好,鳞片分化快,分化率高。试验中设置的培养基均可诱导鳞片分化,但附加不同种类和浓度的激素对鳞片分化出的小鳞茎的数量和生长状况影响不同,差异很大。其中以培养基MS+6-BA 0.8mg·L-1+NAA 0.1mg·L-1上诱导出的小鳞茎数量多,生长壮,适宜作为快繁时获取大量鳞茎的培养基;在培养基MS+ZT 1.0mg·L-1+NAA 0.2mg·L-1和MS+ZT 1.5mg·L-1+IBA 0.1mg·L-1上诱导出的小鳞茎数量不多,但生长健壮,可直接成苗,适宜作为诱导鳞片分化较大鳞茎的培养基;诱导鳞片分化愈伤组织的最适宜培养基为MS+2,4-D 1.0mg·L-1+6-BA 0.5mg·L-1,愈伤组织不经转换培养基可直接分化鳞茎。     

平陆百合愈伤组织诱导的正交试验研究

[目的]筛选平陆百合愈伤组织诱导的最佳培养基配方。[方法]以平陆百合的鳞片作为外植体,分别在光照和黑暗培养条件下,利用正交试验设计法研究了不同浓度2,4-D、NAA、KT组合对平陆百合愈伤组织诱导效果的影响。[结果]光照培养条件下,百合愈伤组织的适宜诱导培养基配方为MS+2,4-D 1mg·L~(-1)+NAA 0.3 mg·L~(-1)+KT0.5mg·L~(-1),诱导率为57.143%,各因子影响程度依次为NAAKT2,4-D;黑暗培养条件下,百合愈伤组织的适宜诱导培养基配方为MS+2,4-D 5mg·L~(-1)+NAA 0.3mg·L~(-1)+KT 0.2mg·L~(-1),诱导率为50%,各因子影响程度依次为KTNAA2,4-D。[结论]平陆百合愈伤组织诱导的最佳培养基配方为:MS+2,4-D 1 mg·L~(-1)+NAA 0.3mg·L~(-1)+KT 0.5mg·L~(-1),培养条件为光照。     

植物激素对东方百合试管苗鳞片分化不定芽的影响

以Tiber、Rodina、Constanta试管苗鳞片为材料,研究不同激素种类及浓度对试管苗鳞片分化不定芽的影响.结果表明,细胞分裂素对东方百合鳞片分化能力的影响在品种间存在差异,其中6-BA对Tiber和Rodina鳞片分化不定芽的作用效果最好,只是在适宜的浓度水平上因品种不同有所差异.KT对Constanta鳞片分化不定芽的作用效果最好.生长素对3种东方百合试管苗鳞片分化不定芽质量影响差异不明显,只是在分化系数上有所差异.适合3种东方百合试管苗鳞片分化不定芽的培养基分别为MS+0.2 mg/L 6-BA +0.2 mg/L2,4-D (Tiber)、MS+ 1.0 mg/L6-BA+ 0.2 mg/L IAA(Rodina)、MS+ 1.0 mg/L KT+ 0.5 mg/L2,4-D(Constanta).     

纳米碳对百合试管苗生长代谢及生理特性的影响

为研究纳米碳对百合试管苗生长代谢及生理特性的影响,在优化百合试管苗培养基的同时,探讨纳米碳在离体培养中的作用,为其应用于植物组织培养提供理论参考.本文以平陆百合脱毒试管苗为外植体,接种于附加不同浓度纳米碳的培养基中,了解纳米碳对百合鳞茎膨大、生根、增殖等生长情况的影响,并测定其干重、叶绿素含量、根系活力、全氮含量等生理...     

山药茎尖脱毒试管苗分化培养基的筛选

[目的]筛选山药茎尖脱毒苗分化培养基配方。[方法]选用MS为基础培养基,6-BA、2,4-D、NAA为激素处理因素和不同激素浓度处理水平的3因素3水平的试验设计,进行了山药茎尖脱毒苗分化培养基的筛选研究。[结果]MS＋2.0mg/L6-BA＋1.0mg/L2,4-D＋3.0mg/LNAA为山药茎尖脱毒苗最佳分化培养基。[结论]该培养基能达到山药茎尖离体脱分化与分化之间的一种良好的平衡,是一种进行山药茎尖脱毒苗培养适宜的分化培养基。     

草木灰中纳米级碳颗粒对绿豆芽生长的影响

为了观察草木灰中的纳米级碳颗粒(以下简称碳颗粒)对绿豆发芽及生长的影响,试验采用透析方法制备了草木灰中的碳颗粒,并用电子显微镜进行观察,确认其纳米级别;然后将草木灰中纯化出的碳颗粒溶液加入琼脂糖凝胶中,制备含有碳颗粒的培养基;并将新鲜的绿豆种子分别放置于普通培养基和碳颗粒培养基凝胶上进行培养,待7 d后长出子叶,测量茎叶长度,并使用荧光显微镜观察绿豆芽中碳颗粒的分布与富集情况。结果表明,碳颗粒培养基凝胶上生长的绿豆芽较普通培养基上生长的绿豆芽长度更长,说明草木灰中的碳颗粒具有促进绿豆芽生长的作用。     

纳米碳肥料增效剂对水稻产量及土壤肥力的影响

研究了纳米碳肥料增效剂对双季稻区晚稻丰源优299的产量及土壤肥力状况的影响,试验结果表明:添加纳米碳肥料增效剂到不同肥料品种后均能提高水稻产量,增产幅度在1.9%～3.5%之间;同时添加纳米碳肥料增效剂的处理能减缓土壤中碱解氮、速效磷、速效钾等有效养分的下降,成熟期比未添加纳米碳肥料增效剂处理的土壤肥力略高。     

消毒处理对百合鳞片扦插的影响

通过4种常用消毒药剂对百合鳞片消毒处理进行了研究。结果表明:鳞片扦插中, 进行了 鳞片消毒处理的腐烂率明显低于未经消毒处理的腐烂率;鳞片消毒的时间宜控制在30 mi n左右, 消毒药剂的稀释倍数宜控制在1 000倍左右;在鳞片扦插中,若所用鳞片为健壮鳞片,只 需对其进 行单药剂的消毒,无需多药剂处理;鳞片阴干处理有利于鳞片伤口的愈合,可以减少鳞片 的腐烂;不 同消毒处理对产生的小籽球直径影响不显著。     

不同基质对龙牙百合鳞片繁殖的影响

研究了6种基质对龙牙百合鳞片繁殖的影响,结果表明,泥炭∶珍珠岩=1∶1、泥炭∶沙=1∶1是最适合作为扦插繁殖的基质,在沙中加入等量的泥炭是埋片繁殖的最佳基质。     

龙牙百合的研究进展

龙牙百合(Lilium brownii var.viridulum Baker)是百合科(Liliaceae)百合属(Lilium)多年生草本植物,是野百合(Lilium brownii)的变种,为我国三大食用百合之一,具有重要的食用、药用和观赏价值。从资源分布与栽培、药食用价值、繁殖技术、病虫害发生与防控等方面对龙牙百合的研究进展进行综述,同时,对龙牙百合抗病育种、病虫害生物防治及深加工等方面的研究进行了展望。     

龙牙百合核型分析

采用染色体常规压片方法对龙牙百合根尖细胞进行了染色体核型分析,结果表明,龙牙百合的染色体数目为2n=24,染色体核型公式为2n =2x =24 =4m (SAT) +2sm+ 10st (2SAT) +8t,核型分类属于3B类型,核型不对称系数As.K为76.80％,染色体相对长度系数I.R.L=6L+4M2+10M1+4S.     

龙牙百合珠芽组织培养研究

[目的]为百合快速繁殖提供参考。[方法]以龙牙百合珠芽为外植体进行组织培养,分别研究外植体消毒条件（75%酒精浸泡20或30 s后用0.1%HgCl2处理8、10、12 min）、珠芽处理方式（整个珠芽、单瓣珠芽、中心几个叶原基、单瓣珠芽上部、单瓣珠芽基部）、激素种类和浓度（100、200、300 mg/LGA、IBA、NAA）对不定芽诱导效果的影响。[结果]75%酒精浸泡20 s后用0.1%HgCl2处理12 min消毒效果最好,外植体污染率较低,成活率较高;以整个珠芽为外植体时,成活率最高,但诱导的不定芽数量较少,单瓣珠芽基部诱导的不定芽数量最多;300 mg/LIBA浸泡珠芽10 h最有利于不定芽诱导,GA对不定芽诱导无明显作用。[结论]该研究确定了龙牙百合珠芽组织培养的最佳条件。     

龙牙百合增殖培养及鳞茎生长发育研究

以龙牙百合为材料,筛选适宜的增殖培养基,并研究根块茎膨大将军和芸苔素内酯(BR)对其鳞茎膨大发育的影响。结果表明:龙牙百合丛生芽在培养基MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.25 mg/L中的增殖系数明显高于其他配方,达到7.3,地上部长势表现良好。以1/2MS+IBA 0.27 mg/L+NAA 0.3 mg/L+IAA 0.3 mg/L+6%蔗糖为基本培养基,龙牙百合丛生芽在加入1.0 ml/L BR的处理中生长最好,全株重量和鳞茎重量均最高,达到1.65 g/株和1.33 g/个,高于对照和其他处理。2.0 g/L根块茎膨大将军和1.0 mL/L BR喷施龙牙百合幼苗后,鳞茎鲜重分别为14.65 g/个和14.91 g/个,是对照的108.8%和110.7%,氨基酸含量分别是对照的108.0%和108.5%,蛋白质含量分别是对照的114.4%和113.0%。龙牙百合最适宜的增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.25 mg/L,2.0 g/L根块茎膨大将军和1.0 mL/L BR喷施能提高鳞茎产量及氨基酸和蛋白质含量。     

龙牙百合的组织培养和快速繁殖研究

分别以龙牙百合的鳞片、顶芽、茎段和叶片为外植体进行组织培养,结果表明:基本培养基以MS为最适培养基,最易分化出小鳞茎的外植体为秋、冬季的鳞片,不同外植体的最适分化培养基配方不同,鳞片在MS+0.03mg/LNAA上分化效果最好,顶芽和叶片以MS+2mg/L6-BA+0.2mg/LNAA为宜,茎段以MS+0.2mg/LIAA较好。继代增殖培养基MS+0.1mg/LKT+0.15mg/LNAA的效果较好。无根子球和小苗在1/2MS+0.2mg/L6-BA+1mg/LIBA上易生根。     

龙牙百合鳞球增重及生根培养研究

为获得龙牙百合高品质的鳞球种球,加快组培快繁进程,以龙牙百合小鳞芽为试材,通过组织培养的方法进行了鳞球增重及生根培养研究．结果表明,诱导龙牙百合小鳞芽生长发育成鳞球的最适培养基为MS＋IAA1．0mg／L;龙牙百合鳞球增重的最佳培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋2,4-D0．5mg／L,培养基蔗糖质量分数影响鳞球的增重,适当提高蔗糖质量分数对鳞球的增重有促进作用,以5％效果最好;鳞球生根的最适培养基为1／2MS＋IBA0．5mg／L．