平陆百合脱毒苗的生根培养

[目的]建立高效的平陆百合脱毒苗生根系统。[方法]以百合再生小鳞茎为材料,研究了无机盐使用量、不同种类和浓度生长素、不同蔗糖浓度对其生根的影响。[结果]适当降低无机盐用量更适于百合的生根培养;NAA比IBA更利于诱导百合生根,且浓度为0.8mg·L~(-1)时最佳;蔗糖浓度为90g·L~(-1)时百合生根效果最好,过高或过低都会抑制其生根。[结论]平陆百合生根的最佳培养基为:1/2(大量、微量元素)MS+NAA0.8mg·L~(-1)+蔗糖90g·L~(-1),生根率达100%,且生根健壮,适合移栽。     

正交设计在大白菜愈伤组织诱导中的应用

通过L25(56)正交试验,优化及筛选最适合大白菜鲁白六号子叶及下胚轴愈伤组织诱导的4种植物生长调节剂和AgNO3的浓度组合.结果表明,在α-NAA、6-BA、TDZ、ABA和AgNO3中,α-NAA 对子叶愈伤组织诱导率的影响达极显著差异,ABA对子叶愈伤组织诱导率的影响达显著差异,确定以MS 1mg·L-1 α-NAA 1mg·L-1 6-BA 3mg·L-1 TDZ 0.5mg·L-1 ABA 10mg·L-1 AgNO3组合为最佳子叶愈伤组织诱导培养基,MS 0.8mg·L-1 α-NAA 2mg·L-1 6-BA组合为最佳下胚轴愈伤组织诱导培养基.试验中还发现,愈伤组织发生的同时还伴随着不定芽的发生,不定芽发生率较高的外植体,其产生的愈伤组织较少,且多为致密型愈伤组织.     

优化甜荞的愈伤组织诱导研究

为了探究3种激素不同配比对甜荞愈伤组织诱导的影响,筛选出高效诱导甜荞愈伤组织的最佳激素配方,以甜荞幼嫩茎段为外植体,运用正交试验研究2,4-D,6-BA和KT 3种激素对其茎段愈伤组织诱导的影响.结果表明,3种激素均能促进甜养愈伤组织的产生,其中以生长素2,4-D对甜荞茎段愈伤组织的诱导影响最为显著,诱导甜荞茎段愈伤组织的最佳培养基配方为MS+2,4-D2.0 mg/L+6-BA1.0 mg/L+ KT0.5 mg/L.     

正交试验优化余甘子愈伤组织诱导培养基研究

以余甘子无菌幼苗作为材料,通过正交试验研究影响余甘子愈伤组织诱导的因素,以完善余甘子组织培养体系。结果表明:以茎或叶作为外植体,在MS+1.0 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L 6-BA培养基中,愈伤组织诱导率达87.9%以上,愈伤组织生长良好。     

利用正交试验筛选玉米成熟胚愈伤组织诱导培养基

本实验采用正交试验研究了5种外加因素及组合对玉米成熟胚愈伤组织诱导的影响,结果显示:组合中各因素的最适浓度分别为:2,4-D(2.5mg/L)、6-BA(0.2mg/L)、NAA(1.0mg/L)、pro-line(690mg/L)、CH(0mg/L)。     

荸荠愈伤组织诱导试验

以4 ℃下贮藏2个月的丽水1号荸荠球茎顶芽为外植体,以MS为基本培养基,通过添加不同浓度的2,4 D和6 BA,对荸荠进行愈伤组织诱导试验。结果表明,2,4 D是促进荸荠愈伤组织形成的重要因子。本试验中最佳愈伤诱导培养基为MS+2,4 D 40 mg·L-1+6 BA 20 mg·L-1,诱导率为8000%。     

西番莲愈伤组织诱导研究

以紫果西番莲的花蕾为材料,进行组织培养愈伤组织诱导的研究．结果表明：直接剥取子房可快速有效诱导愈伤组织产生,在MS＋2,4-D2．0＋KT2．0培养基中,愈伤细织诱导率为90％,在MS＋2,4-D0．5中培养,愈伤组织增殖倍数为8．98。     

利用正交试验优化苦马豆愈伤组织的诱导

本研究采用正交试验方法,以苦马豆幼苗不同部位为外植体与较适愈伤组织诱导激素配比的筛选,探究不同外植体及激素组合对苦马豆愈伤组织诱导的影响。结果发现,苦马豆幼苗子叶为较适外植体,以MS为基本培养基,添加6-BA1．0mg／L＋2,4-D0．50mg／L激素配比为较适配方,为苦马豆组培工厂化育苗奠定基础。     

应用正交试验法优化玉米幼胚诱导胚性愈伤的研究

[目的]为提高不同玉米自交系幼胚胚性愈伤组织诱导提供参考。[方法]以玉米幼胚为外植体,对其进行诱导和继代,通过正交试验设计L16（4^5）,研究不同品种、蔗糖浓度、pH值、2,4-D浓度4个因素及水平对非胚性愈伤组织转化为胚性愈伤组织的影响。[结果]各因素对诱导胚性愈伤组织的影响次序是：品种〉pH值〉2,4-D浓度〉蔗糖浓度,其中品种和pH值均达到极显著水平。各品种产生胚性愈伤由易到难的顺序依次是：H99〉D988〉7922〉D598。诱导产生胚性愈伤组织的最优组合为A1B4C4D1,即玉米自交系H99、蔗糖浓度35.0 g/L、pH值5.8、2,4-D浓度1.0 mg/L。[结论]基因型是影响胚性愈伤组织产生的最主要因素,培养基酸碱度对胚性愈伤组织的产生影响较大。     

小麦成熟胚愈伤组织诱导条件优化的研究

[目的]筛选小麦成熟胚愈伤组织诱导的最适培养条件。[方法]采用正交设计试验,以2个小麦品种扬辐2号和皖麦41的成熟胚为外植体,研究不同基本培养基和激素配比对愈伤组织诱导的影响。[结果]在MS、1/2 MS、N63种基本培养基中,1/2 MS对小麦成熟胚愈伤组织诱导效果最好。IAA对扬辐2号成熟胚愈伤组织诱导有一定的影响,KT对皖麦41成熟胚愈伤组织诱导作用显著。1/2 MS+2,4-D4.0 mg/L,愈伤组织质量最好。不同小麦品种成熟胚离体培养力存在着差异,皖麦41优于扬辐2号。[结论]该研究为小麦成熟胚离体培养提供了参考。     

龙牙百合的研究进展

龙牙百合(Lilium brownii var.viridulum Baker)是百合科(Liliaceae)百合属(Lilium)多年生草本植物,是野百合(Lilium brownii)的变种,为我国三大食用百合之一,具有重要的食用、药用和观赏价值。从资源分布与栽培、药食用价值、繁殖技术、病虫害发生与防控等方面对龙牙百合的研究进展进行综述,同时,对龙牙百合抗病育种、病虫害生物防治及深加工等方面的研究进行了展望。     

龙牙百合核型分析

采用染色体常规压片方法对龙牙百合根尖细胞进行了染色体核型分析,结果表明,龙牙百合的染色体数目为2n=24,染色体核型公式为2n =2x =24 =4m (SAT) +2sm+ 10st (2SAT) +8t,核型分类属于3B类型,核型不对称系数As.K为76.80％,染色体相对长度系数I.R.L=6L+4M2+10M1+4S.     

龙牙百合珠芽组织培养研究

[目的]为百合快速繁殖提供参考。[方法]以龙牙百合珠芽为外植体进行组织培养,分别研究外植体消毒条件（75%酒精浸泡20或30 s后用0.1%HgCl2处理8、10、12 min）、珠芽处理方式（整个珠芽、单瓣珠芽、中心几个叶原基、单瓣珠芽上部、单瓣珠芽基部）、激素种类和浓度（100、200、300 mg/LGA、IBA、NAA）对不定芽诱导效果的影响。[结果]75%酒精浸泡20 s后用0.1%HgCl2处理12 min消毒效果最好,外植体污染率较低,成活率较高;以整个珠芽为外植体时,成活率最高,但诱导的不定芽数量较少,单瓣珠芽基部诱导的不定芽数量最多;300 mg/LIBA浸泡珠芽10 h最有利于不定芽诱导,GA对不定芽诱导无明显作用。[结论]该研究确定了龙牙百合珠芽组织培养的最佳条件。     

龙牙百合增殖培养及鳞茎生长发育研究

以龙牙百合为材料,筛选适宜的增殖培养基,并研究根块茎膨大将军和芸苔素内酯(BR)对其鳞茎膨大发育的影响。结果表明:龙牙百合丛生芽在培养基MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.25 mg/L中的增殖系数明显高于其他配方,达到7.3,地上部长势表现良好。以1/2MS+IBA 0.27 mg/L+NAA 0.3 mg/L+IAA 0.3 mg/L+6%蔗糖为基本培养基,龙牙百合丛生芽在加入1.0 ml/L BR的处理中生长最好,全株重量和鳞茎重量均最高,达到1.65 g/株和1.33 g/个,高于对照和其他处理。2.0 g/L根块茎膨大将军和1.0 mL/L BR喷施龙牙百合幼苗后,鳞茎鲜重分别为14.65 g/个和14.91 g/个,是对照的108.8%和110.7%,氨基酸含量分别是对照的108.0%和108.5%,蛋白质含量分别是对照的114.4%和113.0%。龙牙百合最适宜的增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.25 mg/L,2.0 g/L根块茎膨大将军和1.0 mL/L BR喷施能提高鳞茎产量及氨基酸和蛋白质含量。     

平陆百合脱毒试管苗鳞片的分化研究

以平陆食用百合脱毒试管苗的鳞片为外植体,研究了不同接种部位和方式,不同植物激素种类和浓度对鳞片分化的影响。结果表明:平陆百合鳞片的分化能力为外层中层内层,同一鳞片的不同部位分化能力为下段中段上段。接种方式以鳞片竖直插入培养基中为好,鳞片分化快,分化率高。试验中设置的培养基均可诱导鳞片分化,但附加不同种类和浓度的激素对鳞片分化出的小鳞茎的数量和生长状况影响不同,差异很大。其中以培养基MS+6-BA 0.8mg·L-1+NAA 0.1mg·L-1上诱导出的小鳞茎数量多,生长壮,适宜作为快繁时获取大量鳞茎的培养基;在培养基MS+ZT 1.0mg·L-1+NAA 0.2mg·L-1和MS+ZT 1.5mg·L-1+IBA 0.1mg·L-1上诱导出的小鳞茎数量不多,但生长健壮,可直接成苗,适宜作为诱导鳞片分化较大鳞茎的培养基;诱导鳞片分化愈伤组织的最适宜培养基为MS+2,4-D 1.0mg·L-1+6-BA 0.5mg·L-1,愈伤组织不经转换培养基可直接分化鳞茎。     

饱和D-最优设计在龙牙百合小鳞茎诱导中的应用

为探讨龙牙百合小鳞茎诱导的最优培养基,以龙牙百合鳞茎上不同部位鳞片为外植体,以MS为基本培养基,采用饱和D-最优设计对不同激素水平(6-BA,NAA)培养基方案进行设计,应用统计分析软件进行分析寻优,并对寻优结果进行验证.结果表明,鳞茎中部和中部稍偏外部鳞片的下段是适宜小鳞茎诱导的外植体;6-BA对小鳞茎诱导的影响大于NAA,诱导小鳞茎数计算方程为y=159.73±2.447×8.28,小鳞茎数为139.44～180.02个;MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.5mg/L为鳞片诱导小鳞茎的最佳培养基,诱导的小鳞茎数为1 52.0个.     

纳米碳对平陆百合脱毒苗鳞片分化的影响

[目的]研究不同浓度纳米碳对平陆百合鳞片分化的影响,旨在优化筛选分化培养基的同时,为纳米碳应用于植物组织培养提供参考依据。[方法]以平陆百合脱毒苗鳞片为外植体,采用正交试验设计法研究了植物激素与不同浓度纳米碳配比对诱导平陆百鳞片分化的影响。[结果]6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)、萘乙酸(NAA)和不同浓度纳米碳配比时,鳞片分化的最佳培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L~(-1)+NAA 0.2 mg·L~(-1)+纳米碳800 mg·L~(-1),分化率达98.09%;玉米素(ZT)、吲哚丁酸(IBA)和不同浓度纳米碳配比时,鳞片分化的最佳培养基为MS+ZT 0.8mg·L~(-1)+IBA 0.3mg·L~(-1)+纳米碳600mg·L~(-1),分化率达91.43%。[结论]培养基中添加不同浓度的纳米碳均可促进百合鳞片的分化,不同浓度纳米碳对鳞片分化的影响程度不同,其最适宜添加浓度为600~800mg·L~(-1)。     

龙牙百合的组织培养和快速繁殖研究

分别以龙牙百合的鳞片、顶芽、茎段和叶片为外植体进行组织培养,结果表明:基本培养基以MS为最适培养基,最易分化出小鳞茎的外植体为秋、冬季的鳞片,不同外植体的最适分化培养基配方不同,鳞片在MS+0.03mg/LNAA上分化效果最好,顶芽和叶片以MS+2mg/L6-BA+0.2mg/LNAA为宜,茎段以MS+0.2mg/LIAA较好。继代增殖培养基MS+0.1mg/LKT+0.15mg/LNAA的效果较好。无根子球和小苗在1/2MS+0.2mg/L6-BA+1mg/LIBA上易生根。     

不同基质对龙牙百合鳞片繁殖的影响

研究了6种基质对龙牙百合鳞片繁殖的影响,结果表明,泥炭∶珍珠岩=1∶1、泥炭∶沙=1∶1是最适合作为扦插繁殖的基质,在沙中加入等量的泥炭是埋片繁殖的最佳基质。