研究发现猪瘟病毒毒力增强决定因子在E2和NS4B中

有许多典型猪瘟病毒（CSFV）毒株，它们的毒力不同，低毒力和温和型猪瘟病毒导致温和、慢性型猪瘟，而高毒力的毒株导致急性型猪瘟（有严重出血热的症状）。ALD强毒株多次在猪、牛和天竺鼠细胞上传代获得减毒疫苗株GPE（-）。     

猪瘟的监测与防疫

猪瘟(HC)是由猪瘟病毒引起猪的一种高度传染性、致死性、世界范围的传染病.猪瘟病毒没有型的区别,只有毒力强弱之分.另外,有的毒株毒力性状不稳定,通过猪体传代后可使毒力增强.     

猪瘟对母猪繁殖功能的影响及其防治

猪瘟是由猪瘟病毒引起猪的一种高度传染性和致死性疾病。猪瘟病毒有强弱之分。强毒株引起死亡率高的急性猪瘟。中毒力株一般引起亚急性和慢性猪瘟。低毒力株可引起母猪繁殖障碍。     

细胞死亡相关IFN刺激基因的表达因猪瘟病毒毒力强弱而有很大的不同

猪瘟发病的严重程度取决于猪瘟病毒(CSFV)毒株的毒力强弱。CSFV感染后最早检测到的是淋巴细胞数目的减少。一些CSFV毒株可以导致淋巴细胞减少症,其严重程度根据毒株的毒力不同而有所差别。这种淋巴细胞的耗竭是由于非感染的旁细胞凋亡所引起的。本试验分别用CSFV强毒株和中等毒力毒株进行感染,于感染前和感染后3d收集外周血单核细胞,并进行微阵列比较分析,以分析这些细胞中与毒株毒力相关的转录调节。结果显示,毒株之间的主要不同在于宿主反应的动力学:对于强毒株细胞的反应是强烈且迅速的,对于中等毒力毒株则是渐进且迟发的。尽管两种毒株都对细胞死亡/凋亡相关的IFN刺激基因进行强烈地正调节,但两者的调节有明显不同,表现在两种不同毒力毒株介导的淋巴减少症的启动及程度不同。另外,死亡受体凋亡途径(TRAIL-DR4,FASL-FAS和TNFa-TNFR1)也会受到不同的调节。研究结果显示,CSFV毒株可能增强α-IFN反应,导致淋巴细胞的旁杀作用及淋巴细胞减少症,其严重程度可能是由宿主细胞对IFN产物及下游效应器调节失控所造成的。     

当前影响猪健康养殖的重要疾病之一猪瘟流行新特点——探究病毒变异原因及确保饲料品质对提高防疫的重大意义

猪瘟(HC)是影响猪健康养殖的一种高度接触传染性病毒病.临床上分为急性、慢性、迟发型三种.急性猪瘟是由强毒力猪瘟病毒引起,发病率和死亡率都很高.慢性猪瘟和亚临床型猪瘟是低毒力猪瘟病毒株感染引起,统称为非典型猪瘟,临床症状和病理变化与急性猪瘟相比,表现为多样性,而且特征很不明显.是目前危害我国养猪业最严重的疾病之一.弱毒疫苗的普遍使用改变了猪瘟病毒原有的生态环境和病毒群落.     

鸡新城疫流行特点与预防控制

新城疫病毒(NDV)为副粘病毒,只有一个血清型,但有1～9型9种基因型。毒株不同,毒力会有很大差别,而且毒力越强的毒株,其免疫原性越好。     

猪瘟病毒致弱机制研究进展

猪瘟是由猪瘟病毒(CSFV)引起的一种严重的猪的传染病，其有效控制主要依赖于猪瘟兔化弱毒疫苗株的应用，但该毒株致弱的机制尚未完全阐明。对近年猪瘟病毒结构蛋白、非结构蛋白和非编码区对毒力影响的国内外研究成果进行了综述，以期为猪瘟病毒致弱相关机制的研究以及新型疫苗的研发提供参考。     

浅谈生猪饲养过程中猪瘟的防控问题

1饲养过程中防控猪瘟的几个难题 （1）猪瘟病毒毒力不断增强,典型猪瘟有抬头趋势。当前猪瘟病毒毒株并没有发生变化,但毒力有不断增强的趋势,致使典型猪瘟有所抬头,死亡率高。（2）混合感染与继发感染造成免疫抑制危害临床上常见猪瘟与蓝耳病或伪狂犬病、猪圆环病毒、猪流感等混合感染,现在继发感染最严重的细菌病是猪副嗜血杆菌病,     

不同猪瘟病毒株在ST细胞上的增殖研究

在做荧光抗体检测病毒中和试验时,用不同毒株检测同一份血清样品经常出现不一样的效果。通过开展猪瘟病毒(兔化弱毒株)和猪瘟病毒(法国Thiveral株)在ST细胞上的增殖研究,掌握猪瘟活疫苗收获抗原的最佳时间,选择更好的毒株进行荧光抗体检测病毒中和试验。结果表明:猪瘟病毒(兔化弱毒株)增值效果差,猪瘟病毒(法国Thiveral株)繁殖速度很快,在接种后30 h就能达到10~(5.4)TCID_(50)/mL,55 h达到最高峰10~(6.0)TCID_(50)/mL,72 h后呈平稳状态。     

北京地区猪瘟感染和免疫状况的血清学调查

猪瘟(Hog cholera)是由猪瘟病毒引起的一种热性高度接触传染性疾病，各个年龄阶段的猪群，不分品种对该病均易感，目前仍然是危害我国养猪业的主要传染病之一。猪瘟病毒只有一个抗原型，但是研究证明，猪瘟病毒存在血清学变种，包括强毒株，弱毒株和引起慢性猪瘟的低毒力毒株。我国研制的兔化猪瘟弱毒苗有效的控制了猪瘟的大面积流行。     

猪瘟的流行病学与流行特点

猪瘟(CSF),又称猪霍乱、烂肠瘟,是由猪瘟病毒引起的一种高度传染性疾病,有急性、亚急性、慢性、持续性和潜伏感染等形式。这些不同的感染形式既与毒株的不同有关,也与宿主有关。这些因素包括毒株的毒力、感染动物的年龄、感染的时机(出生前还是出生后)和宿主抗CSFV的特异性免疫的强度等。     

科技进展

<正>猪圆环病毒2型在衣壳蛋白234氨基酸发生突变提高病毒毒力猪圆环病毒2型(PCV2)是引起断奶多系统衰竭综合征(PMWS)的主要病原,在世界范围内给猪业生产造成巨大的经济损失。其主要有两个基因型:PCV2a和PCV2b。在中国和其他国家已经出现PCV2b基因型病毒的衣壳蛋白的ORF2区域发生突变的毒株。对新出现的PCV2b基因型突变株毒力的确定是非常必要的,把它和PCV2a、PCV2b基因型毒株进行比较,调查突变病毒的毒力是否更强。     

猪瘟免疫失败的原因和防制对策

猪瘟（HogCholera．HC）是猪的一种高度接触传染性病毒病。根据临床过程分为急性、慢性、迟发型三种。急性猪瘟是由强毒力猪瘟病毒引起，发病率和死亡率都很高。慢性猪瘟和亚临床型猪瘟是低毒力猪瘟病毒株感染引起，统称为非典型猪瘟，临床症状和病理变化与急性猪瘟相比，表现为多样性，而且特征很不明显，病程一般较长，易与其他疾病混淆，依靠常规方法很难确诊，     

猪瘟的传染病学及疫苗使用

猪瘟病毒属黄病毒科,瘟病毒属,能导致猪的高度接触性传染病,可分为急性型、亚急性型、慢性型、非典型或温和型猪瘟。在电子显微镜下观察到猪瘟病毒有囊膜二十面体球状病毒,粒子直径为40-50纳米,核衣壳直径约为29纳米,囊膜表面的糖蛋白纤突结构6-8纳米。     

小型生猪养殖场及散养户防控非洲猪瘟的措施

非洲猪瘟(ASF)是由非洲猪瘟病毒引起的一种急性、烈性、高度接触性传染病,严重危害着全球养猪业,我国将非洲猪瘟列为一类动物疫病。非洲猪瘟是烈性外来疫病,其强毒力毒株对生猪治病率高,致死率100%,没有特效药物,没有疫苗。1传播途径及病毒特点非洲猪瘟病毒主要通过接触非洲猪瘟病毒感染猪(野猪)或被非洲猪瘟污染物(泔水、饲料、垫草、车辆等)传播。(1)消化道和呼吸道是主要的感染途径,也可经过钝缘软蜱等媒介昆虫叮咬传播。猪是非洲猪瘟病毒的唯一自然宿主。     

UL46基因移码突变对PRV毒力的影响

伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)变异株(JS-2012株)在Vero细胞上40℃传代培养120代后,获得了1株弱毒株(JS-2012-F120株)。该毒株UL46基因3'端有29个碱基插入,导致了130个氨基酸突变。为了研究UL46基因移码突变对PRV生物学特性的影响,本研究用JS-2012-F120的ΔUL46基因替换了JS-2012的UL46基因,构建了重组病毒JS-2012-ΔUL46,并对该重组病毒、高温传代毒株(JS-2012-F120)及其亲本强毒株(JS-2012)在细胞上的生长特性和对小鼠的毒力进行了比较分析。结果显示,与亲本毒株(JS-2012)相比,传代毒株(JS-2012-F120)病毒滴度明显提高,对小鼠的毒力明显减弱;重组病毒(JS-2012-ΔUL46)在Vero细胞上的生长趋势没有明显改变,对小鼠的毒力减弱。因此,UL46基因移码突变对PRV在Vero细胞上的复制没有明显影响,但减弱了PRV对小鼠的毒力。     

新病理型马立克氏病病毒的特性

马立克氏病病毒（Marek'sdiseasevirus,MDV）是一种细胞结合性疟疾病毒,有三种血清型即1型为强毒致病性MDV,I型为非致病性MDV,N型为火鸡疮疹病毒（HVT）,其中1型MDV的毒力由经典的温和型不断向更强的毒力进化。在美国召开的第十三届国际马立克氏病会议上,来自美国、英国、德国、意大利等许多学者都报道了近年MDV毒力增强问题,本文仅就此作一介绍。IMDV的霉力进化从1907年JoszefMarek博士在匈牙利首次描述马立克氏病,到五十年代．一种温和型马立克氏病毒株（mMDV）CU。一直引起典型的疾病。五十年代后期Benton（195年…     

广东省猪瘟病毒流行毒株遗传多样性分析

猪瘟是由猪瘟病毒(CSFV)引起的一种严重危害我国养猪业的烈性传染病。病毒囊膜糖蛋白E2是病毒识别和吸附宿主细胞的重要蛋白,同时也是病毒较不保守的蛋白,其编码基因常用于猪瘟病毒的遗传进化分析。为了分析我国猪瘟高发地区—广东省CSFV流行毒株的遗传多样性,本研究利用RT-PCR对采集自佛山等广东省11个城市的CSFV流行毒株E2全长基因进行了扩增和序列测定。系统进化分析表明16株CSFV流行毒株有15株为基因2.1亚型,另外1株属于基因1.1亚型。根据核苷酸同源性的大小,这些2.1亚型病毒株又可进一步划分为3个亚亚型2.1b、2.1c和2.1d。其中2.1c和2.1d亚亚型毒株是首次报道在该地区流行,到目前为止2.1a毒株尚未发现在广东省流行。多序列比对结果表明基因2.1亚型的4个亚亚型具有群特异性的氨基酸替换,这些结果进一步证实了2.1亚型的分型结果。综上所述,基于E2基因序列的系统进化分析和氨基酸多序列比对表明广东省CSFV流行毒株具有遗传多样性,同时发现有新的2.1c和2.1d亚亚型毒株的流行,这些研究结果将为我国广东省猪瘟防控策略的制定提供科学依据。     

鸡新城疫的鉴别诊断

新城疫（ND）是危害养鸡业的最主要疾病之一。各品种、性别、年龄的鸡均易感，发病率和死亡率极高。鸡新城疫病毒的不同毒株的最大特征就是对鸡的致病性差别很大。因此依据单一的临床症状不能作为诊断鸡新城疫的基础。根据感染鸡所引起的临床症状可将鸡新城疫毒株分为5个病型：亲内脏的强毒力型，特点是高致病性，常常见到肠出血病变；亲神经的强毒力型，特点是有高的残废率，常有呼吸和神经症状；中等毒力型，特点是有呼吸症状，偶有神经症状，但残废率低；温和型或呼吸型，特点是症状温和或者亚临床型呼吸道感染；无症状的肠型，     

猪瘟石门系强毒株SYBR Green-I染料法实时荧光定量PCR方法的建立

为了能快速、准确地诊断猪瘟病毒(classical swine fever virus,CSFV)石门系强毒,根据登录在GenBank上23株Shimen毒株的全基因组序列,利用DNASIS软件进行序列分析,设计1对特异的荧光定量引物.建立猪瘟石门系强毒株SYBR Green-Ⅰ染料法实时荧光定量PCR快速检测方法.试验结果表明,本方法最低可检测到的Shimen病毒cDNA含量为100拷贝/μL,敏感度至少是普通PCR的100倍;猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、牛流行腹泻病毒Ⅰ工型( BVDV-1)和猪瘟病毒C株均无特异性扩增,证明本方法具有很强的特异性;通过批内和批间重复试验,其变异系数<0.7%,结果显示本方法具有很好的重复性.本研究建立了猪瘟石门系强毒株SYBR Green-Ⅰ染料法实时荧光定量PCR快速检测方法,为猪瘟的预防与控制提供了有效的技术手段,并为猪瘟强毒试剂盒的研发奠定了基础.