江苏省淮安市清浦区猪细小病毒病血清学调查

为了解清浦区生猪细小病毒感染情况,作者应用ELISA试验对该区没有免疫猪细小病毒疫苗的5个乡镇的规模猪场和散养户共计133份血清样品进行抗体监测,结果显示:规模场和散养户的猪均感染猪细小病毒,被检的5个乡镇,有3个乡镇规模场和散养户检出细小病毒抗体,2个乡镇没有检出,检出率达3/5,说明该区大部分乡镇规模猪场和散养户的猪已被细小病毒污染。规模猪场和散养户抗体阳性检出率分别是8.99%和9.09%,个别乡镇阳性率高达20%,须引起高度重视。     

猪圆环病毒2型感染血清学调查

为掌握云南省猪圆环病毒2型的感染状况,2006—2010年间从云南省部分规模化猪场采集未经PCV2疫苗免疫猪的血样共2974份,采用ELISA 方法进行抗体阳性率检测。结果表明,检测的5年间PCV2抗体总阳性率为42.04%,且基本上呈逐年上升趋势。与商品猪相比,种猪的PCV2抗体阳性率相对最高,证实在云南规模化猪群中存在较为严重的PCV2感染和流行。     

安徽省部分猪场猪圆环病毒2型感染情况调查

本研究应用PCR技术对采集自安徽省3个猪场(FH、CX、SC)30头发病仔猪的脾、肺、肾、淋巴结共计120份样品,进行猪圆环病毒2型(PCV2)感染情况调查。结果显示,FH猪场PCV2感染率最高达70%,SC和CX两个猪场均为20%;脾、淋巴结PCV2的检出率与肺、肾之间差异显著。表明安徽省猪场的猪群中普遍存在PCV2的感染,且有的猪场PCV2感染的现象相当严重;进一步研究表明PCV2主要感染部位为脾和淋巴结。     

猪圆环病毒2型感染的血清学调查与分析

2004年1月～2005年12月我们用国产ELISA试剂盒,对湖北省部分规模猪场猪圆环病毒2型抗体进行了检测,共检测1816份血清,阳性402份,阳性率22.14%。其中哺乳仔猪148份,全部阴性,断奶仔猪733份,阳性82份,阳性率11.19%,肥育猪145份,阳性46份,阳性率31.72%,后备母猪310份,阳性72份,阳性率23.23%,经产母猪480份,阳性202份,阳性率42.08%。共检测猪场97个,血清学阳性猪场66个,占68.04%。对43份PCV-2阳性和94份PCV-2阴性的PRRS未免血清进行PRRSV病原学检测,PRRSV感染率分别为72.09%、12.77%,表明PCV-2感染会加剧猪群PRRSV感染;对77份PCV-2阳性和114份PCV-2阴性的PRRS已免血清进行免疫抗体检测,PRRS免疫合格率分别为32.17%、72.81%,表明PCV-2感染对PRRSV的免疫应答有明显的抑制作用。     

广东省猪圆环病毒2型感染的血清学调查

为了解广东省猪群中猪圆环病毒2型(PCV-2)的感染情况,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)对广东部分地区的764份不同年龄段的猪血清进行PCV-2抗体检测,对PCV-2与猪猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、伪狂犬病病毒(PRV)混合感染情况做了进一步调查.结果表明,PCV-2抗体检测平均阳性率为61.91％(47...     

内蒙古地区猪圆环病毒Ⅱ型感染的血清学调查

本实验应用酶联免疫吸附实验（ELIsA）方法对内蒙古地区部分未经PCV-2免疫的猪场猪只780份血样进行抗体阳性检测,结果显示,不同猪场均有PCV-2感染,PCV-2抗体平均阳性率为38．6％（301／780）,经产母猪阳性率为38．3％（51／133）,后备母猪阳性率为38．7％（46／119）,种公猪阳性感染率为23．5％（8／34）,哺乳仔猪阳性率为42．8％（80／187）,断奶仔猪阳性率为40．9％（70／171）,育肥猪阳性率为33．8％（46／136）。结果表明,内蒙古地区养猪场普遍存在猪圆环病毒II型（pcv-2）感染？     

规模化猪场猪圆环病毒2型感染的血清学调查

用ELISA方法对甘肃省酒泉、张掖、武威、兰州、临夏、白银、定西7市(州)及青海省大同地区的12个规模养猪场或个体养殖户送检的219份猪血清进行了猪圆环病毒2型(PCV2)抗体检测。结果，抗体阳性血清128份，其中母猪血清75份，仔猪血清53份；总抗体阳性率为58．45％，母猪抗体阳性率为63．25％，仔猪抗体阳性率为52．94％；同时对张掖市及大同地区的猪场进行了跟踪调查，张掖市2、3、4和6月份的阳性率依次为12．50％、42．11％、75．00％和97．42％，青海大同地区4月份和8月份的阳性率依次为12．50％和85．71％。表明两地的PCV2感染率随气候变暖而呈明显上升的趋势。     

规模猪场猪圆环病毒2型感染的血清学调查与分析

笔者采用血清学方法对2004年~2007年温州市11个县（市、区）部分规模猪场的猪圆环病毒2型（PCV-2）感染情况进行了调查,共采集猪血清样本1071份,经检测阳性531份,阳性率为49.58%（531/1071）。按不同年份分析,2004年该病阳性率为38%（76/200）,2005年为43.92%（130/296）,2006年为56.28%（121/215）,2007年为56.67%（204/360）;按不同年龄段分析,哺乳仔猪阳性率为44.56%（86/193）,保育猪为40.28%（114/283）,育肥猪为50.36%（140/278）,经产母猪为60.25%（191/317）。试验结果表明,温州市规模猪场的PCV-2感染情况有呈逐年上升的趋势,且除哺乳仔猪外,不同年龄段生猪随着年龄的增长PCV-2抗体阳性率递增。     

辽宁省猪圆环病毒2型血清学调查与分析

为了解辽宁省猪圆环病毒2型（PCV2）感染情况,对来自辽宁省14个市的59个规模化商品猪场的734份血清、17个种猪场的329份血清、45户农村散养户的146份血清,采用ELISA（酶联免疫吸附试验）方法进行PCV2抗体检测。结果显示,59个规模化猪场中有51个为阳性,阳性率86.4%（51/59）,其734份样品中有351份为阳性,样品阳性率为47.8%（351/734）;17个种猪场中有15个为阳性,阳性率为88.2%（15/17）,其种猪群样品阳性率为47.6%（81/170）,仔猪群样品阳性率为29.6%（47/159）;45户散养户中有23户为阳性,阳性率为51.1%（23/45）,检测的146份样品有58份阳性,样品阳性率39.7%（58/146）。可见,PCV2在辽宁省各地的感染已经很普遍,并且种猪群感染率高于仔猪群,规模场的感染率高于农村散养户。     

黑龙江部分地区猪圆环病毒2型(PCV-2)感染的血清学调查

应用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法,对黑龙江部分地区猪场的400份猪血清进行猪圆环病毒2型(PCV-2)感染的抗体检测,其中包括母猪、种公猪、哺乳仔猪,生长育肥猪和保育猪.结果表明,平均阳性感染率为44.75%(179/400),其中,母猪阳性感染率为52.20%(83/159),种公猪阳性感染率为74.07%(20/27),生长育肥猪阳性感染率为41.89%(31/74),保育猪阳性感染率为37.80%(31/82),哺乳仔猪为24.13%(14/58).试验检测结果证实,黑龙江东部地区养猪场存在猪圆环病毒2型(PCV-2)感染,而且比较严重.     

猪圆环病毒2型和猪细小病毒双重PCR检测方法的建立及应用

根椐Gen Bank中登录的猪圆环病毒2型(PCV2)和猪细小病毒(PPV)核苷酸序列,分别设计2对引物,在建立各病毒单项PCR技术的基础上,优化双重PCR反应条件,建立了2种病毒的双重PCR检测方法,用这2对引物对同一样品中的PCV2和PPV核酸模板进行双重PCR扩增,结果可同时扩增PCV2的245 bp、PPV的475 bp的特异性片段,而对其他4种病原的PCR扩增结果均为阴性。敏感性测定结果表明,该双重PCR技术能检出1 pg的PCV2和1 pg的PPV模板。用105份临床病料对本研究双重PCR技术和单项PCR技术进行对比验证,结果显示,两者的总符合率为100%。表明建立的双重PCR检测方法具有特异、快速、准确的特点,可用于对这两种病毒的同时检测和鉴别诊断。     

吉林省部分地区猪圆环病毒2型感染的血清学调查

应用酶联免疫吸附试验(ELISA)对吉林省部分地区5个猪场的300份猪血清样品进行猪圆环病毒2型(PCV2)血清抗体的检测。检测结果,被检猪场中血清抗体总阳性率为51.67%,5个地区猪场均检测出阳性猪。其中30日龄内仔猪阳性率为12.77%;种公猪总阳性率为56.19%;经产母猪总阳性率为67.80%。结果证实,吉林省不同地区猪场均存在PCV2感染,且比较严重。     

湘西山区猪2型圆环病毒血清学调查

2013年8月至2014年12月,从湖南湘西未接种任何疫苗(除猪瘟苗外)的山区小型猪场、农村传统饲养户以及部分野猪场采集了1 390份猪血清样品,通过酶联免疫吸附试验(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA),血清学检测猪2型圆环病毒(Porcine circovirus type 2,PCV2)的血清抗体,对已确认为PCV2抗体阳性的血清进行猪蓝耳病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV),以及猪伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)的血清抗体检测。检测结果显示PCV2血清抗体阳性率,小型猪场的为86%、农村传统饲养猪为78%、土猪场为69%、野猪场为25%。结果表明:湘西山区小型猪场、农村传统饲养户、部分野猪场的PCV2血清抗体阳性率不同,这种抗体阳性率的高低可能与饲养密度、饲养方式、品种和环境有关。本调查通过对湘西周边山区猪群的PCV2血清抗体阳性进行检测及统计分析,发现山区微小猪场及农户散养猪只具有较高的抗体阳性率,而抗体阳性率在一定程度上代表着PCV2的感染率。因此,加强PCV2免疫接种,将有利于防控PCV2相关性疾病的发生以及其他疾病继发的感染。     

云南省猪2型圆环病毒血清抗体调查

用免疫酶联吸附试验 (ELISA)法 ,检测 899份猪血清的猪 2型圆环病毒抗体 ,结果阳性 2 6 1份 ,阳性率为2 9%。     

猪圆环病毒2型感染的血清学分析

应用间接免疫荧光技术 ,测定了浙江省内 4 4个猪场 2 0 0 0～ 2 0 0 2年间的 2 0 39个血清样本 ,对不同地区、年龄和品种猪的血清学数据进行了系统分析。结果显示 ,浙江省 4 4个猪场均有猪圆环病毒 2型 (PCV2 )感染 ,猪场的感染率为 10 0 % ,全省猪的 PCV2感染的平均血清阳性率为 5 8.31% ,其中种猪感染的血清阳性率为 5 9.38% ,断奶后猪感染的血清阳性率为 5 6 .6 5 %。长白种猪感染的血清阳性率为 4 4 .83%、长白仔猪感染的血清阳性率为 6 4 .2 8% ,明显高于大约克和杜洛克种猪和仔猪的感染率。 PCV2感染的血清阳性率高的种猪和仔猪群 ,其 PRRSV和 Pr V的抗体阳性率低。这些结果说明 ,PCV2在猪群中的感染非常普遍 ,不同品种猪对 PCV2的易感性不同 ,PCV2的感染可降低猪群对疫苗的免疫应答     

华南地区猪圆环病毒1型与2型感染情况调查及相互关系

根据已发表的猪圆环病毒1型(PCV-1)与猪圆环病毒2型(PCV-2)的全基因组序列,设计4对特异性引物,用套式PCR方法对广东地区的规模养猪场或个体养殖户送检的144份猪血清进行了PCV-1与PCV-2病毒检测.结果显示PCV-1阳性血清21份,PCV-2阳性血清40份,PCV-1与PCV-2均为阳性的血清7份,PCV-1阳性率为14.6%,PCV-2阳性率为27.8%;PCV-1与PCV-2均为阳性的阳性率为4.9%,从数据上的比较可知PCV-2的感染率高于PCV-1的感染率.说明PCV-2感染比较普遍,患病猪群中也存在一定比例的PCV-1病毒感染.     

猪场母猪与仔猪猪圆环病毒2型感染情况调查

为了解目前母猪和仔猪猪圆环病毒2型(PCV2)感染情况,本试验对来自于15个猪场的85份母猪血清和29个猪场的55份仔猪可疑病料(脾脏、淋巴结、肾脏等),分别采用间接ELISA和PCR法进行PCV2抗体和病毒核酸检测。结果显示,在15个猪场中,1个猪场母猪抗体呈阴性,其他14个猪场母猪抗体均呈阳性,猪场PCV2阳性检出场为93.3%(14/15),85份母猪血清抗体总阳性率为75.3%(64/85)。29个猪场的仔猪,PCV2核酸检测阳性猪场为19个,猪场阳性率为65.5%(19/29),55份仔猪可疑病料病毒核酸检测总阳性率61.8%(34/55)。可见,母猪和仔猪感染PCV2相当普遍。对母猪群PCV2抗体阳性率及其仔猪群病毒核酸阳性率进行比较发现,母猪群PCV2抗体阳性率越高其仔猪群病毒核酸阳性率却越低。     

猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病病毒、猪细小病毒多重PCR检测方法的建立

本研究根据GenBank上已发表的猪圆环病毒2型(PCV2)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)的基因序列,设计了3对特异性引物,扩增PCV2、PRV、PPV,建立了同时检测PCV2、PRV、PPV的多重PCR方法。所扩增特异性产物片段大小分别为350、191、270 bp。该方法特异性强、敏感性高,可以用于猪圆环病、猪伪狂犬病、猪细小病的实验室诊断和流行病学调查。     

猪圆环病毒2型、猪细小病毒、猪伪狂犬病毒的多重PCR诊断临床应用研究

为了研究规模猪场病毒性疾病早期、快速诊断方法,试验采用多重PCR方法对来自宁夏灵武地区某种猪场的临床血清进行了猪圆环病毒2型(PCV-2)、猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病毒(PRV)的病原诊断。结果表明:在哺乳仔猪、保育猪、母猪及种公猪中均检测出PRV、PCV-2阳性个体,PCV-2的阳性率达87.5%,PRV的阳性率为12.5%,但未检测出PPV。临床样品主要为PCV-2和PRV混合感染,阳性率达45.3%,其中1头主要采精的长白种猪携带有PCV-2和PRV。因此,推断该场仔猪发病可能与种公猪的带毒有关,建议该场仔猪全群免疫,同时对感染与带毒种猪群进行净化。