首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 218 毫秒
1.
为了探讨小尾寒羊消化道线虫发病规律和药物防治效果,筛选驱虫效果最佳药物,试验随机选取小尾寒羊600只,分为芬苯达唑粉组、伊维菌素注射液组、阿苯达唑伊维菌素预混剂组、多拉菌素注射液组和生理盐水对照组,每组各120只。每组在试验前7天进行粪便虫卵检查,用药开始后,在每次用药的第7天分别进行粪便虫卵检查1次,在整个试验期间共检查4次。粪便虫卵检查采用饱和盐水漂浮法,计算粪便虫卵数、每克被检粪样中虫卵数量(EPG),比较每个试验组每个检查阶段的虫卵转阴率。结果表明:各组试验羊在用药7 d后虫卵转阴率由高到低依次为阿苯达唑伊维菌素预混剂组、伊维菌素注射液组、芬苯达唑粉组、多拉菌素注射液组,分别为92.5%、90.8%、90.0%和89.1%,阿苯达唑伊维菌素预混剂防治效果确实可靠,药效持续时间长,优于其他试验组。说明临床用药在防治小尾寒羊消化道线虫方面,阿苯达唑伊维菌素预混剂防治该病效果优于其他试验药物,值得推广应用。  相似文献   

2.
多拉菌素和芬苯咪唑对林麝毛首线虫(鞭虫)的驱虫试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的 ]筛选有效驱虫药物,做好林麝毛首线虫(鞭虫)病的防治。[方法 ]对四川省某林麝养殖场的12只感染毛首线虫的林麝,使用多拉菌素注射液(按0.3 mg/kg体重,肌肉注射1次)和芬苯咪唑粉剂(按10mg/kg体重,每天1次,连喂3天)进行驱虫试验。在投药前1天、投药后7天和14天分别采集其粪便进行鞭虫卵EPG计数,计算虫卵转阴率,评估药效。[结果 ]给药后7天、14天,多拉菌素组的平均虫卵转阴率分别是60.00%(3/5)、80.00%(4/5),芬苯咪唑组的平均虫卵转阴率分别是57.14%(4/7)、28.57%(2/7)。[结论 ]多拉菌素对林麝毛首线虫的驱虫效果较好。  相似文献   

3.
多拉菌素和伊维菌素对牛、羊寄生虫的驱虫效果研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究多拉菌素、伊维菌素对高寒阴湿地区放牧牛、羊寄生虫的驱治效果。对甘肃省张家川回族自治县林缘区7个试验点的42头牛、280只羊为研究对象。方法:按多拉菌素给牛0.3 mg/kg体重、羊0.2 mg/kg体重,伊维菌素给牛、羊均以0.02 m L/kg体重通过皮下或肌肉注射给药,以全身蠕虫剖检法及EPG来判定驱虫率。结果:发现相对于空白对照组来说,用药后多拉菌素组、伊维菌素组驱虫效果明显。结论:多拉菌素、伊维菌素对高寒阴湿地区牛、羊寄生虫均有较好的驱治效果,其中多拉菌素驱治效果最优。  相似文献   

4.
养殖场绵羊寄生虫病的控制技术   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用粪便寄生虫虫卵检测和虫体鉴定方法调查四川凉山半细毛羊原种场及周围的羊寄生虫,主要有血矛线虫、奥斯特线虫、仰口线虫、夏伯特线虫、食道口线虫、毛首线虫、肺线虫、细颈线虫、片形吸虫、前后盘吸虫。根据凉山州半细毛羊原种场的主要寄生虫发育史、流行病学和中间宿主及该地的气候等制订寄生虫痛的定期监测程序,即每年的2、5、8、11月各进行一次监测;根据该场主要寄生虫痛疫情、绵羊的抵抗能力等制订进行预防性驱虫的参考标准,即15%羊的片形吸虫虫卵EPG值大于300时或20%羊的线虫虫卵EPG值大于1000时进行驱虫;再根据“虫净灵”效果,制订驱虫效果考核参考指标,即口服药物后4d线虫虫卵转阴率95%以上、20d吸虫虫卵转阴率100%。从而建立起“定期监测、按需驱虫、及时评估”的控制技术,实施2年来的结果表明,该场绵羊的主要寄生虫痛即片形吸虫病和线虫病的感染率分别下降了80.51%和27.80%。  相似文献   

5.
应用敌百虫、丙硫咪唑、阿维菌素3种药物分别对30只绒山羊进行了胃肠道线虫的驱杀效果试验,并设置空白对照组。结果表明,阿维菌素驱虫前后每克粪便虫卵数(EPG)差异极显著(P<0.01)。阿维菌素组驱虫后虫卵转阴率为90%,虫卵减少率为97.2%,表明阿维菌素是一种高效、安全的抗寄生虫药。而敌百虫、丙硫咪唑的驱虫效果下降,虫卵减少数均低于95%,且95%的可信区间低于90%,表明虫体已对这两种药物产生了抗药性。  相似文献   

6.
为了解草原放牧绵羊胃肠道线虫对目前常用驱虫药物的耐药情况,本研究选取呼伦贝尔草原放牧地区绵羊,采用伊维菌素、丙硫咪唑、氯氰碘柳胺钠分组给药,运用粪便虫卵减少试验进行耐药性田间检测。结果显示,伊维菌素组和丙硫咪唑组给药后30 d内试验所设时间点均无羊只粪便虫卵转阴,且平均EPG仍达800以上;氯氰碘柳胺钠组则在60 h时虫卵即开始全部转阴,30 d时仅有少数羊只检出虫卵。本试验结果进一步证实该地区绵羊胃肠道线虫对伊维菌素和丙硫咪唑产生了较强的耐药性,而对氯氰碘柳胺钠则相对敏感,研究结果为有效地防控家畜寄生虫病提供重要的基础研究资料。  相似文献   

7.
为评价伊维菌素注射剂的驱虫效果与对放牧绵羊线虫病及外寄生虫病的防治示范效果,选择1.5岁感染线虫和部分外寄生虫的绵羊150只,设伊维菌素注射剂0.1,0.2和0.3mg/kg体重剂量组和伊维菌素片剂对照组,进行驱虫效果评价;在冬季应用伊维菌素注射剂按0.2mg/kg体重剂量对放牧绵羊进行规模防治技术示范,检查防治效果和考核防治效益。结果:药效试验中伊维菌素注射剂0.2mg/kg对绵羊消化道线虫虫卵转阴率和减少率分别为93.3%,99.3%,对原圆科线虫幼虫转阴率和减少率分别为90.0%和96.1%;0.3mg/kg剂量对消化道线虫虫卵及原圆科线虫幼虫转阴率和减少率均为100.0%;0.1mg/kg剂量对消化道线虫虫卵转阴率和减少率分别为76.7%,88.6%,原圆科线虫幼虫转阴率和减少率分别为66.7%和86.1%。防治示范群绵羊消化道线虫虫卵转阴率为93.3%,虫卵减少率为96.8%;对原圆科线虫幼虫转阴率和减少率分别为90.0%和96.2%。同期检查未防治对照组虫卵EPG和幼虫数略有增加。技术示范群比未示范群每只成年羊平均多增重5.47kg、幼年羊成活率平均提高2.1个百分点。结果表明该防治技术对放牧绵羊主要寄生虫病高效安全,效益显著。  相似文献   

8.
为证实碘硝酚对甘肃高山细毛羊羊鼻蝇蚴的驱治效果,应用20%碘硝酚注射液按每千克体重10—20mg颈部皮下注射,对大河乡大滩村的478只感染鼻蝇蚴的细毛羊进行了驱治试验,结果驱虫率达100%,表明该药是广大牧区治疗羊鼻蝇蚴病的首选药物。  相似文献   

9.
验证放牧条件下伊维菌素驱虫效果,从饲养管理、放牧条件相同的一群300多只羔羊中通过粪便检查、称重从中选出体重相差不大、感染消化道线虫较为严重60只,根据感染程度均匀搭配,分为三组进行试验,每组20只用伊维菌素预混剂拌料饲喂放牧山羊,试验结果是试验组、药物对照组驱虫后3 d虫卵减少率分别是96.4%和88.7%,虫卵转阴率分别为80%和25%;驱虫后10d两组羊的虫卵减少率分别为100%和97.8%,虫卵转阴率分别为100%和85%,伊维菌素对放牧山羊消化道线虫驱虫效果优于药物左旋咪唑。  相似文献   

10.
目的:肯定多拉菌素驱杀猪体内线虫和体外血虱的效果及药物在猪体内的残效期,并为临床应用该药提供科学依据。方法:试验分两次进行,每次分5组(多拉菌素高中低剂量组,伊维菌素对照组及空白对照组);试验一猪120头,依试验前后寄生虫(卵)罹惠数量进行比较确定多拉菌素驱杀猪体内线虫和体外血虱的效果;试验二猪80头,肯定多拉菌素驱杀猪体内线虫和体外血虱的效果。同时,依据猪再感染寄生虫的时间,确定药物在猪体内的残效期。结论:多拉菌素驱杀猪体内线虫和体外血虱效果确实可靠;其中高剂量组和中剂量组药效最为显著,驱杀猪体内线虫的药物残效期均为28天,驱杀猪体外血虱的药物残效期均在120天以上;据此,临床推荐剂量以中剂量组300μg/kg体重为宜。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号