铜－吡啶类络合物模拟漆酶催化漆酚氧化聚合成膜的红外光谱分析

用红外光谱研究了Ｃｕ－ｐｙ、Ｃｕ－ＰＶＰｙ和Ｃｕ－ＱＰＶＰｙ催化漆酚氧化聚合交联过程。漆酚氧化聚合阶段的共同特征是：１．漆酚酿吸收峰１６５２ｃｒｎ￣－１先涨后落；２．共轭双烯吸收峰９８２和９４５ｃｍ￣－１逐渐减弱，而共轭三烯吸收峰９９２ｃｍ￣－１和芳醚吸收峰１２１５ｃｍ￣－１却逐步增强；３．苯环三取代吸收峰８３０、７６５ｃｍ￣－１都有所减弱，苯环四取代吸收峰８７５和８０５ｃｍ￣－１出现；４．苯环骨架吸收峰１６２０、１５９２ｃｍ￣－１之间的界限缩小甚至消失。到了漆膜的实于阶段，漆酚酿吸收峰１６５２ｃｍ￣－１再度兴起，但９９２ｃｍ￣－１吸收峰却由涨转落，其他吸收峰也有变化。以上光谱变化表明这３种催化剂都模拟了漆酶的催化作用。在Ｃｕ－ＰＶＰｙ催化漆酚氧化聚合阶段，发现孤立双键吸收峰３００８ｃｍ￣－１比共轭双烯吸收峰９８２和９４５ｃｍ￣－１消失得更早；并且从反应一开始就出现了１７１５ｃｍ｀－１羰基吸收峰。还比较了Ｃｕ－ＰＶＰｙ与Ｃｕ－ＱＰＶＰｙ催化的异同。     

模拟漆酶——Ⅰ.铜和弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂的复合物Cu-D370模拟漆酶催化漆酚氧化聚合成膜的红外光谱分析

用红外光谱研究了Cu-D370催化漆酚氧化聚合交联过程。在漆酚氧化聚合阶段,漆酚醌的特征吸收峰先涨后落;三取代苯型结构变为四取代联苯型;共轭双烯型结构变为共轭三烯型;并出现Ar-O-R型醚结构。所以漆酚的氧化聚合反应主要发生在苯环上。在漆酚聚合物交联阶段,双键数目迅速减少,共轭三烯也减少。而α,β—不饱和醛或酮以及不饱和醚型结构却逐渐增加。所以交联反应主要发生在漆酚的侧链上。这些结果表明,在漆酚氧化聚合交联过程中Cu-D370模拟了漆树酶和固定化漆树酶的催化作用。     

漆树酶在漆酚树脂上的固定化研究

介绍了漆酚树脂吸附金属离子后对漆树酶的固定化方法，比较了Ｆｅ＾３＋和Ａｌ＾３＋、漆酚树脂和漆酚－水杨酸接枝树脂对漆树酶的固定化结果显示，漆酚－水杨酸－Ａｌ螯合树脂对漆树酶的固定化活力最高，测定了溶液ＰＨ，环境温度对固定化漆树酶活性的航固定化漆酶的重作用性。另外，测定了固定化漆树酶的米氏常数，Ｋｍ＝４．９×１０＾－３，并讨论了Ｋｍ小于天然漆树酶的米氏常数的原因。     

多酚氧化酶催化漆酚的氧化聚合反应研究

初步探索了以丙酮、二氧六环为溶剂，多酚氧化酶为催化剂催化漆酚在空气中的氧化情况。紫外可见光谱测定表明，反应体系在409、490、653nm处有3个吸收峰，在酶催化下，此3处吸收峰发生明显变化。在218、228nm处共轭双烯和三烯键发生明显变化；它的紫外光谱变化与漆树酶催化类似，据此提出了可能的反应机理。     

漆酚硅锡聚合物的研究

研究采用漆酚与四氯化锡和四氯化硅制备漆酚硅锡聚合物的方法及其产物特性。红外光谱分析结果表明产物中漆酚邻酚基上存在Si－O键和Sn－O键；质谱测定结果它存在质荷比为461的离子峰，与分子片段C21H30O2SiSn的式量相同；扫描电镜观测到含有亚微米业子和少量纳米粒子；热谱和动态机械热分析表明，它经生漆有更高的热稳定性，在失量50％时相应温度为556．2℃，在20－380℃范围，模量E′均在98．6MPa以上；它还具有优良的耐化学介质腐蚀性能。产物可以通过热压成型或涂膜，制成耐热和耐腐蚀的有机高分子材料。     

漆酚—水杨酸接枝树脂的合成及对金属离子的吸附

介绍了漆酚－水杨酸接枝树脂的合成方法,用红外和紫外光谱对合成树脂进行了表征,初步研究了ＵＳＲ对多种金属离子的吸附性能,结果显示,ＵＳＲ能与Ａｇ＾＋,ｇ＾２＋,Ｃｕ６２＋,Ｆｅ＾３＋,Ａｌ＾３＋,Ａｉ＾３＋等金属离子络合,ＵＳＲ等用于金属离子的分离,也能作为高分子催化剂和固定化漆树酶的载体。     

漆酚树脂催化氧气羟化苯胺的研究

考察了附载Ｃｕ＾２＋漆酚树脂对苯胺的催化活性。对反应时间,溶剂配比及溶液ＰＨ值的影响作了较系统的研究,找出了最佳反应条件。结果表明,间氨基酚是主要产物。     

漆酚—对苯二酚树脂的合成及应用研究

报道了新聚合物漆酚－对苯二酚树脂的合成方法，对树脂进行了红外、紫外和元素分析测试。实验得出，树脂中接枝了小分子对苯二酚，接枝率为１８６％，并研究了漆酚－对苯二酚树脂催化空气对Ｓ＾２－的氧化反应。结果表明，加入接枝树脂能明显加快氧化反应速度，并具有良好的重复使用性。     

-漆酚树脂催化合成酯、缩醛和缩酮的研究

用ＦｅＣｌ３－漆酚树脂作催化剂合成了香料丁酸乙酯、苯甲醛１,２－丙二醇缩醛、环己酮１,２－丙二醇缩酮、苹果酯和草莓酯,产物收率分别达９３．７％,７８．５％,９１．６％、８９．１％和９０．２％,产物经ＩＲ证实。     

高得率浆废水生物净化处理系统研究（Ⅱ）：山杨CTMP,APMP废水活 …

研究山杨高得率乐废水在实验室用活性污泥法连续处理的净化效果。结果表明：１．两种废水用活性污泥法处理可得到良好的净化效率。ＣＴＭＰ废水在全部水力仪时间内，ＣＯＤ负荷量在２．１８－１２．９ｋｇ／ｍ＾３．ｄ时，ＣＯＤｃｒ，ＢＯＤ５去除率分别为６５．９％－８１．０％和９５．５％－９８．１％；ＡＰＭＰ废水在ＨＲＴ为１０－４６ｈ，ＣＯＤ负荷量为３．４７－１６．１２ｋｇ／ｍ＾３．ｄ时，ＣＯＤｃｒ，ＢＯＤ５去除率     

多胺交联纤维素树脂的合成及吸附性能（Ⅺ）

报道了多乙烯我胺交联的纤维素树脂的合成及其对若干重金属离子的静态吸附性能和吸附机理。研究结果表明，该树脂能有效吸附Ｃｕ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｐｂ＾２＋，其吸附量可分别达１．２８，１．２４，０．５８，０．６６和０．９９ｍｍｏｌ／ｇ。在ＨＯＡｃ－ＮａＯＡｃ缓冲溶液中可选择吸附Ｃｕ＾２＋、Ｎｉ＾２＋等离子而不吸附Ｐｂ＾２＋。     

生漆制备漆酚缩醛及其加氢历程的研究

以毛坝生漆为原料,经过丙酮浸提得到漆酚,漆酚通过缩醛反应、硅胶柱分离、常压加氢等方式制备和分离了不同饱和程度的漆酚缩醛;分别应用红外光谱和核磁对漆酚缩醛产物进行表征,采用HPLC实时分析了三不饱和漆酚缩醛的加氢历程。结果表明:经过正相硅胶分离得到93.8%的高纯度三不饱和漆酚缩醛,通过HPLC色谱分析,三不饱和漆酚缩醛衍生物加氢的历程为:三不饱和在前90 min主要先转换为二不饱和和单不饱和,经过8 h加氢反应二不饱和和单不饱和漆酚还原为纯度95.65%的饱和漆酚缩醛。红外光谱数据表明漆酚缩醛酚羟基的特征吸收3650~3100 cm-1消失,同时观察到醚的红外特征吸收1049 cm-1;1H NMR中δ5.92为亚甲基醚的吸收。     

Fe^3＋和漆酚催化过氧化氢氧化环己烷成环己酮

在吡啶／醋酸溶液中Ｆｅ＾３＋对Ｈ２Ｏ２氧化环己烷成环己酮略有催化作用，加入漆酚可使氧化产率显著提高到４０％－６０％，适当升高温度也能提高产率。溶剂组成对产率和选择性均有影响，最佳溶剂是摩尔比为２∶１的吡啶和醋酸组成的混合溶剂，此进主要产物是环己酮，选择性达９２％－９４％，其次为环己醇，但它不是该反应的中间产物。提出了可能的反应机理。     

青檀实生育苗

青檀（Ｐｔｅｒｏｃｅｌｔｉｓ ｔａｔａｒｉｎｏｗｉｉ Ｍａｘｉｍ）实生育苗１年生平均高和平均地径分别为１２０．０８ｃｍ和０．８８ｃｍ；２年生平均高和平均地径分别为２１０．７０ｃｍ和１．８３ｃｍ；２年生苗木地上部分和地下部分生物量分别为２７８０．０ｇ／ｍ＾２和９８４．０ｇ／ｍ＾２，２年生平均每株可剥皮１３．９ｇ，青檀苗生长期５－１０月。     

漆酚金属盐高分子复合催化剂催化酯化反应

探讨了漆酚金属盐高分子复合试剂催化酯化反应的情况,首先以乙酸和丁醇为反应体系,筛选了最佳催化剂,实验表明,Ｆｅ、Ａｌ、Ｔｉ、Ｓｎ等的金属盐与漆酚树脂的复合度剂均能催化酯化２,其中,漆酚Ｆｅ＾３＋和Ａｌ＾３＋盐的复合试剂催化酯化活性最好,重复使用８次后转化率仍为９２％。此外,该催化剂还能催化乙酸乙酯、乙酸丙酯、忆知心是等一系列有机酯的合成,转化率为８７－９７％,且能重复使用。     

漆酚硼衍生物的研究（IV）

硼酸漆酚酯具有较漆酚更易聚合物的特性，根据元素分析，热分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱和电子自旋共振谱等的测试结果认为：硼酸漆酚酯的聚合反应发现于其不饱和侧碳链基上；该不饱和碳链基在干燥空气中进行游离基聚合，其分子中的硼原子对该游离基聚合反应具有催化作用。     

速生杨木含水率对制备刨花形态的影响

速生杨木含水率对制备刨花形态的影响中国林业科学研究院木材工业研究所齐维君１试验材料和设备１．１材料和方法杨木原料分别是：沙兰杨（Ｐｏｐｕｌｕｒｅｕｒａ－ｍｅｒｉｃａｎａＣＶ．“Ｓａｃｒｏｕ７９”）直径范围５～１３ｃｍ，密度０．３８ｇ／ｃｍ￣３及北京杨...     

标准树高曲线的研制

以Ｓｕｃｈｕｍａｃｈｅｒ式：Ｈ＝１．３＋αｅ＾－ｂ／Ｄ为基础，分析了模型参数ａ、ｂ与林分因子（优势高Ｈｄ，断面积平均直径Ｄｇ等）的关系，结果表明：ａ与优势高Ｈｄ的最为密切，ｂ与林分因子间的相关不紧密。确立了ａ＝ａ１Ｈｄ＾ｂ１关系式，建立了标准树高曲线模型：Ｈ＝１．３＋ａ１Ｈｄ＾ｂ１ｅ＾－ｂ／Ｄ（简记为ｓｍｋ式）。分析表明：ａ１、ｂ２无地区显著差异，ｂ地区差异显著；作为近似，同一树种各地区间都取统一     

苏北京杭大运河堤杉木引种栽培研究

在苏北京杭大运河堤引种种栽培杉木研究结果表明，粗放经营林分，１９ａ时Ｈ１２．３０ｍ，Ｄ１．３１９．１ｃｍ立木积量２２４．０ｍ＾３／ｈｍ＾２，地上部分生物量达１４７．ｄ１２ｔ／ｈｍ＾２中径材５１．１％，小径材占４６．６５；集约管抚林分，１３ａ时Ｈ１１．９０ｍ，Ｄ１．３１５．１ｃｍ，立木蓄积量和地上部分生物量分别达２０４．７３ｍ＾３／ｈｍ＾３和１１１．０５ｔ／ｈｍ＾２，中小径材各占４８．４％。广西融水     

不同引发剂麦秆纤维化学接枝的表征

采用化学接枝的方法对麦秆纤维进行了改性研究，并对改性前后的麦秆纤维进行了红外光谱分析。结果表明，采用ＫＭｎＯ４、臭氧、臭氧－Ｆｅ＋２作为引发剂，均可以得到不同程度的麦秆纤维接枝产物；用臭氧－Ｆｅ＋２引发体系进行麦秆纤维丙烯酸接枝，在１７３０ｃｍ－１附近得到的－ＣＯＯＨ特征峰吸收强度要大于以ＫＭｎＯ４为引发体系所得到的特征峰吸收强度。