华山新麦草对小麦全蚀病菌的抗病性研究

利用人工接菌方法 ,测定了华山新麦草以及 2 0份小麦—华山新麦草异染色体系对禾顶囊壳小麦变种 (小麦全蚀病菌 )的抗病性。结果表明 ,华山新麦草高度抗全蚀病菌的侵染 ,是一个新的野生抗全蚀病种质。7份附加系、3份代换系和 2份易位系中度抗病 ,其中附加系 H1抗病性接近高抗 ,其余 8份异染色体系为中度感病至高度感病。     

麦类作物对小麦全蚀病菌抗病性的研究

用菌饼接种法研究了小麦、黑麦、小黑麦和燕麦苗期对小麦全蚀病菌的抗病性。结果表明，燕麦对小麦全蚀病菌病抗至免疫，黑麦和小黑麦中抗，小麦高感。供试麦类品种间抗病性有差异，燕麦品种晋６０２，晋６０６，晋５８５，新西兰１６免疫，其余品种高抗。黑麦品种中美国黑麦和法国黑麦，小黑麦品种中劲松５号抗病性均较强，小麦品种中陕２２９感病较轻。     

普通小麦-华山新麦草异附加系的SSR分析

为了建立一套完整的小麦-华山新麦草异附加系,从筛选出的46对在华山新麦草与小麦间具有多态性的SSR引物中选出7对扩增条带清晰的引物,对20个小麦-华山新麦草二体附加系进行归类分析。结果发现:出现了11个小麦-华山新麦草异附加系类型,说明在这20个附加系中包括了华山新麦草7个同源群的附加系,并探讨了小麦与华山新麦草杂交及其后代衍生过程中发生华山新麦草染色体间重排的可能。     

普通小麦-华山新麦草异附加系的分子细胞遗传学研究

利用荧光原位杂交和染色体C-分带技术,对普通小麦-华山新麦草的异附加系进行了研究。荧光原位杂交结果显示:异附加系H9015-17-1-9,H9017-14-16-5都附加有2条华山新麦草的染色体。对这2个材料和华山新麦草进行染色体C-分带带型比较,初步推断,H9015-17-1-9附加的是Nh5染色体,H9017-14-16-5附加的是Nh6染色体。     

普通小麦-华山新麦草人工合成双二倍体AFLP标记多态性分析

【目的】从分子水平上了解普通小麦-华山新麦草双二倍体(PHW-SA)合成过程中遗传变异情况。【方法】用195对引物对PHW-SA及其亲本普通小麦(J-11)和华山新麦草进行AFLP标记分析。【结果】J-11、华山新麦草和PHW-SA分别扩增出标记5 136、3 953和5 637条,分别占总标记(17 726条)的29.0%、22.3%和31.8%。81.8%的J-11标记和49.6%的华山新麦草标记存在于PHW-SA中。其中J-11与PHW-SA特有相同标记2 484条,分别占各自标记的48.4%和44.1%;华山新麦草与PHW-SA特有相同标记246条,分别占各自标记的6.2%和4.4%;PHW-SA特有标记232条,缺失双亲共有标记66条,分别占PHW-SA总标记的4.1%和1.2%;3种材料共有相同标记1 715条,分别占J-11、华山新麦草和PHW-SA总标记的33.4%、43.4%和30.4%。【结论】PHW-SA在合成过程中基因组发生了较大的遗传变异。此研究结果为PHW-SA在小麦遗传育种中的应用提供了基础理论依据。     

西北地区小麦全蚀病菌生物学特性研究

利用从西北地区分离的２０个全蚀病菌（Ｇａｅｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓｇｒａｍｉｎｉｓｖａｒ．ｔｒｉｔｉｃｉ）菌株,对小麦全蚀病菌生物学特性及７种禾本作物致病性进行了研究。结果表明,该菌能在５－３３℃、ｐＨ４．０－１０．０范围内生长。在３℃或３５℃时,所有菌株停止生长。     

普通小麦-华山新麦草矮秆种质B62的分子细胞学鉴定

【目的】对普通小麦(Triticum aestivum L.)品种7182与华山新麦草(Psathyrostac hyshuashanica)杂交后代中选育的矮秆种质B62进行农艺性状考察和外源遗传物质检测。【方法】以普通小麦-华山新麦草矮秆种质B62为材料,在田间农艺性状考察的基础上,采用细胞学及基因组原位杂交(根尖与花粉母细胞中期Ⅰ)技术,检测B62中的华山新麦草遗传物质。【结果】根尖细胞学鉴定表明,B62染色体条数为44条;根尖细胞染色体原位杂交(GISH)表明,B62携带2条华山新麦草染色体;花粉母细胞减数分裂Ⅰ中期染色体GISH结果显示,2条外源染色体能够配对,说明2条异源染色体是华山新麦草的1对同源染色体。【结论】矮秆种质B62为普通小麦-华山新麦草二体异附加系,其农艺性状优于其小麦亲本7182。     

江苏小麦全蚀病菌生物学特性的初步研究

对江苏滨海、响水、灌云和盱眙等县５个菌株研究结果表明，小麦全蚀病菌生长适温在２０－２５℃之间，３０℃生长受到明显抑制，３５℃停止生长，适宜生长的ＰＨ范围较广，在ＰＨ５－９的范围内生长良好，以ＰＨ７－８最适宜；淹水条件下对全蚀病菌较强的抑制作用，当平均气温２８℃以上，受淹病菌即死亡；全蚀病菌对有机氮利用较铵态氮和硝态氮好，硫酸铵对全蚀菌的抑制作用是由于高浓度改变基持ＰＨ两方面的因素。不同来源菌株间在     

氮磷肥料对小麦全蚀病菌侵染作用的研究

小麦全蚀病在铵态氮处理区，一般都表现减轻病害和控制病菌侵染，但硝态氮却促进病菌侵染，适宜的氮磷肥料配比并不能减轻病菌侵染，增施磷肥也不能控制或减轻病害。     

普通小麦—华山新麦草异代换系和附加系的C—分带鉴定

利用染色体C-分带技术,对普通小麦-华山新麦草异代换系和附加系进行了细胞学鉴定。鉴定结果表明,普通小麦-华山新麦草的3个异代换系H921-6-12为5A/Nh5代换、H922-9-12为3B/Nh4代换、H924-3-4为3D/Nh4代换,2个异附加系H8911-1-2-6为Nh4附加、H9014-154-2为Nh7附加。初步推断华山新麦草的Nh5和Nh4染色体分别能补偿普通小麦的5A和3B,3D的缺失。     

江苏小麦全蚀病菌生物学特性的初步研究

对江苏滨海、响水、灌云和盱眙等县５个菌株研究结果表明，小麦全蚀病菌（Ｇａｅｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓｇｒａｍｉｎｉｓ）生长适温在２０～２５℃之间，３０℃生长受到明显抑制，３５℃停止生长；适宜生长的ｐＨ范围较广，在ｐＨ５～９的范围内生长良好，以ｐＨ７～８最适宜；淹水条件下对全蚀病菌生长有较强的抑制作用，当平均气温２８℃以上（日最高温达３７．５℃），受淹病菌即死亡；全蚀病菌对有机氮利用较铵态氮和硝态氮好；硫酸铵对全蚀病菌的抑制作用是由于高浓度和改变基质ｐＨ两方面的因素。不同来源菌株间在生长适温、ｐＨ及对淹水的反应存在明显差异     

陕西小麦全蚀病菌变种类型及其主要特性

从陕西省发生小麦全蚀病的23个县（市、区）采集的病根分离出63个禾顶囊壳菌株,对其形态学特征和生物学特性进行了系统研究。结果表明,分离菌株有性态和附着枝形态与禾顶囊壳小麦变种相同,其菌落生长适温为20～25℃,最适pH为6.0～8.0。L-半胱氨酸对大多数分离菌株有促进生长的作用,而燕麦汗有强烈的抑制作用。63个菌株全部为禾顶囊壳小麦变种（Gaeumannomyces graminis var.tritici J.Walker)。陕西菌株对供试禾谷作物致病性由强到弱顺序为小麦、高梁、水稻、糜子、玉米、黑麦和燕麦。其中小麦高度感病,燕麦高度抗病,玉米可正常发病,并在病根上产生子囊壳。     

小麦全蚀病菌在不同土壤条件下的存活力

小麦全蚀病菌在不同土壤条件下的存活力陈厚德，王彰明，田银芳，胡广淦（扬州大学农学院植物保护系２２５０００）小麦全蚀病菌（Ｇａｅｕｍａｎｎｍｙｃｅｓｇｒａｍｉ－ｎｉｓ）是土壤寄居菌，它主要以菌丝体在土壤中的病残体上腐生或休眠，然后过渡到下一季小麦上完成...     

河南省小麦全蚀病菌变种类型鉴定

为了解河南省小麦全蚀病菌的变种类型,2011年从河南省郑州、许昌、开封、周口、漯河、商丘和驻马店等地采集小麦全蚀病株,并对其所属的变种类型进行了形态学、生理学和分子生物学鉴定。经过分离、纯化,共得到74个菌株,根据形态及生理特性的测定结果,初步确定所有菌株均为禾顶囊壳小麦变种(Gaeumanomyces graminis var.tritici)。采用小麦全蚀病菌4个变种的特异性引物分别对菌株DNA进行PCR扩增,所有菌株均获得大约870bp的条带,进一步确定所采菌株为禾顶囊壳小麦变种。温室测定74个菌株对小麦的致病力,结果表明,河南省小麦全蚀病菌株以中强致病力为主,不同地区菌株间致病力存在显著差异。     

小麦与华山新麦草远缘杂交的受精和胚胎发育

本文对小麦（ＴｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍＬ．）和华山新麦草（Ｐｓａｔｈｙｒｏｓｔａｃｈｙｓｈｕａｓｈａ－ｎｉｃａＫｅｎｇ）杂交的受精和胚胎发育进行了观察。在检查过的２１０个小麦子房中，１４．２９％发生了双受精，产生了胚和胚乳；１２．３８％发生了单卵受精，只产生胚而无胚乳；１０．００％发生了单极核受精，只产生胚乳而无胚；总受精率为３６．６７％，成胚率为２６．６７％。从２５０朵授过华山新麦草花粉的小麦颖花中，没有得到种子，即结实率为零     

小麦全蚀病抗病性研究进展及其育种途径探讨

阐述了小麦全蚀病致病性遗传规律,并从黑麦、燕麦、冰草属、粗山羊草、簇毛麦和华山新麦草等6个近缘种属中抗全蚀病基因的发现,回顾了国内外小麦全蚀病抗性研究取得的成就。在此基础上,提出了将小麦全蚀病抗性基因导入普通小麦的5条思路或途径。     

华山新麦草易位系9020-17-25-6抗条锈病遗传分析及细胞学鉴定

【目的】通过对华山新麦草与7182远缘杂交获得的抗条锈病新种质系9020-17-25-6进行抗条锈病鉴定和遗传分析,明确9020-17-25-6含有的抗病基因以及细胞学特性。【方法】在温室内以9020-17-25-6、感病对照铭贤169及其杂交后代F1、F2、F3和BC1群体为材料,采用我国目前流行的条锈菌生理小种CYR29、CYR30、CYR31、CYR32和CYR33对供试群体进行苗期抗条锈性鉴定,分析抗病基因的遗传规律,并利用基因组原位杂交(GISH)技术对9020-17-25-6含有的外源染色体片段进行鉴定。【结果】9020-17-25-6在苗期对5个条锈菌生理小种均表现免疫或近免疫,其抗性可能来源于华山新麦草。9020-17-25-6对CYR32和CYR33的抗病性都是由1对显性基因控制。GISH分析表明,9020-17-25-6含有来自华山新麦草的染色体或大的染色体片段,是一个普通小麦-华山新麦草易位系。【结论】华山新麦草易位系9020-17-25-6对我国目前流行的小麦条锈菌生理小种具有良好的抗病性,可以作为抗源在我国小麦抗锈育种中应用。     

普通小麦-华山新麦草二体附加植株减数分裂中期染色体行为及形态学分析

为了进一步建立一套完整的普通小麦-华山新麦草异附加系,对普通小麦-华山新麦草衍生后代中,染色体数目2n=44的39个附加2条华山新麦草染色体植株的花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ(PMC MⅠ)染色体行为进行了GISH检测,获得了2条华山新麦草染色体能够配对的18个小麦-华山新麦草二体附加植株;并对这18个二体附加植株进行形态学比较,将其划分为7类。说明这7类二体附加植株所附加的华山新麦草染色体是不同的,初步推测在这7类二体附加植株附加的华山新麦草染色体应是华山新麦草7个同源群的不同染色体。