枫杨组织培养高效快繁技术研究

枫杨是长江中下游地区江河滩地兴林灭螺及综合开发的主要造林树种之一,同时广泛栽植作园庭树或行道树。通过正交试验等方法对枫杨组织培养技术进行了研究。结果表明:在江苏南京最佳取材时间为4月下旬,在优良母株上选取外植体,经过0.1%HgCl2消毒12min灭菌,成活率为76.7%;添加3.5%的白砂糖和增加培养容器的透气性,能很好地预防玻璃苗的发生;改良MS附加TDZ、BA、NAA等植物生长调节剂可有效促进试管芽苗增殖和生长,其中TDZ0.2mg/L+BA2.0mg/L+IBA0.02mg/L组合最适宜增殖与生长培养,增殖倍数达3.8,生长高度为3.4cm;适宜的生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.3mg/L+Charcoal 3000mg/L+S2%,生根率可达95%;经生根的试管苗移栽于泥炭(V):黄心土(V)=7:3的混合基质,控制温度23～30℃,相对湿度90%,保湿12～18天,其间适当遮荫,30天后成活率达91.5%。     

枫香组织培养快繁育苗技术研究

以枫香2 a生苗的嫩芽为外植体进行组织培养,分别从不同优良家系建立4个无性系,同时进行组培快繁育苗技术研究.试验结果表明,适宜外植体诱导的培养基为MS+ KT 0.2 mg/L+ NAA 0.5 mg/L+CM 50 mL/L,适宜不定芽增殖的培养基为改良MS+BA 1.5 mg/L+ NAA 0.2 mg/L.外植体...     

樟树组织培养快繁育苗技术研究

文章报道了应用组织培养育苗技术对樟树家系进行快速繁殖的初步结果.试验表明:带腋芽的茎段外植体在添加细胞分裂素和生长素的MS培养基上可分化形成不定芽,但芽增殖和继代培养过程并不需要添加生长素.在DCR BA 3.0 mg/L的培养基上增殖培养时,平均每个外植体增殖4.7个不定芽,高度小于1.5 cm的不定芽的比例为74.1%;而在DCR BA 4.0 mg/L的培养基上培养时,平均每个外植体增殖2.4个不定芽,高度大于1.5 cm的枝芽比例可提高至58.1%.枝芽接种在DCR IBA 1.5 mg/L的培养基上诱导生根培养28 d的生根率为98%,移植的再生植株95%以上存活.     

四倍体刺槐的组织培养快繁技术研究

以MS为基本培养基,取四倍体刺槐茎段作外植体进行组织培养研究,结果表明,MS基本培养基+6-BA 0.25mg.L-1+NAA0.05 mg.L-1可有效诱导四倍体用材型刺槐单芽茎段上的腋芽萌发并抽生成嫩梢,腋芽的萌发率为100%;转入MS基本培养基+6-BA1.0mg.L-1+NAA0.2mg.L-1或MS基本培养基+6-BA2.0mg.L-1+IBA0.5mg.L-1培养,可有效诱导丛生芽的增殖,繁殖系数可达93.8%~100%;MS基本培养基+NAA0.2mg.L-1,可诱导试管嫩梢100%生根,而且根系愈伤组织很小;并且成功地进行了试管苗的移栽,成活率达95%以上。     

神仙草组织培养快繁技术的研究

以神仙草的茎段和叶片为外植体,研究神仙草在添加了不同的激素成分及不同浓度的培养基中对不定芽诱导、继代增殖和生根培养的影响,结果表明:初代培养的适宜培养基是MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代增殖适宜培养基是:MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;生根适宜培养基是:1/2MS+NAA 1.0mg/L。     

巨尾桉组织培养快繁技术研究

以巨尾桉优良无性系无菌苗带腋芽的茎段为外植体,诱导产生丛生芽,探讨不同浓度无机盐对诱导产生的丛生芽黄化率的影响,并开展丛生芽壮苗和生根培养.结果表明:诱导产生丛生芽的最佳培养基为:改良MS+ZT 0.5 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1;降低丛生芽黄化率的最佳无机盐离子浓度是在MS大量元素的基础上增加Ca2+和Mg2+浓度、Fe2+和Mn2+浓度;壮苗后生根最佳培养基为:改良1/2 MS+IBA 1.0mg·L-1+NAA 1.5 mg·L-1.从而建立了高效巨尾桉组培再生系统,为桉树良种选育和遗传转化等研究提供材料和基础手段.     

石斛兰组织培养及快繁技术研究

对两种石斛兰属植物进行了茎尖培养和快繁技术研究,结果表明，在不同激素配比的MS培养基中，MS＋BA0．5＋NAA0．5＋CH有利于石斛兰的原球茎球状体（PLB）分化成幼苗，在MS＋BA2．0＋NAA0．5＋CH中石斛兰的原球茎球状体（PLB）易保持原形态增殖，1／2MS＋IBA0．3活性炭能促进根的生成和生长。     

白蜡树组织培养快繁体系的建立

选用白蜡树带腋芽半木质化茎段为外植体,进行组织培养技术研究。结果表明：适宜的消毒处理为体积百分数75%酒精15 s＋0.1%（体积百分数）HgCl23 min;启动培养基为1/2MS＋6-BA1.0 mg/L＋IBA 0.1（或NAA0.05）mg/L;最佳增殖培养基为MS＋6-BA3.0 mg/L＋IBA 0.2 mg/L;根诱导以1/2MS＋NAA1.0 mg/L、1/2MS＋IAA0.5 mg/L、1/2MS＋NAA0.2 mg/L＋IAA0.5 mg/L为宜,生根率达100%。     

白榆组培快繁体系的建立

以速生白榆半木质化枝条为外植体,经过启动培养后,进行丛生芽诱导,再将丛生芽单株进行生根诱导,最终建立起成熟的速生白榆组培快繁体系。结果表明,外植体消毒处理的最佳组合为0.1%HgCI 7 min+75%酒精1 min,污染率为15%,成活率为85%;启动培养20 d,筛选出最适启动培养基为EM+0.5 mg/L 6-BA,萌芽率为88%;将腋芽接种到增殖培养基中进行丛生芽诱导,筛选出最佳增殖培养基为EM+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA+0.2 mg/L IAA,增殖系数达6.2;将丛生芽单株接种到生根培养基中进行生根诱导,筛选出最佳生根培养基为1/2 EM+0.1 mg/L IBA+0.2 mg/L IAA,生根率达95%;将生根瓶苗经过炼苗后,移栽到珍珠岩∶蛭石∶泥炭土=1∶1∶1的基质中,成活率达到90%以上。实验证明,较高的增殖系数、生根率和移栽成活率可以降低生产成本,进而实现工厂化育苗。     

花叶菖蒲组织培养与快繁技术试验

取花叶菖蒲的茎尖作外植体，培养于附加不同激索配比的MS培养基匕进行不定芽诱导、增殖及试管苗生根等试验，结果表明，6种配比培养基中，最适合花叶菖蒲不定芽诱导的培养基为MS＋6-BA5mg／L；增殖培养基为MS＋6-BA5Mg／L＋NAA0．5mg／L；试管苗生根诱导前在空白Ms培养基先壮苗培养一代，生根培养基为MS＋NAA0．5mg／L。试管苗不经炼苗可直接出瓶，移栽于蛭石：珍珠岩为1：1的混合基质中，成活率可达98％以上。     

微型月季组织培养快繁体系的建立

以微型月季品种“旋转木马(红色系)”和“金太阳(黄色系)”为试验材料,研究组织培养快繁体系适宜的外植体,外植体萌发适宜的培养基;丛生芽增殖适宜的培养基;组培苗生根的最佳培养基及移栽条件,以期建立微型月季快繁体系,提高种苗繁殖速度和质量。结果表明:微型月季适宜组织培养的外植体为1年生嫩枝和半木质化茎段;适宜外植体腋芽萌发的培养基为MS+0.5mg/L6-BA;适宜的增殖培养基为MS+0.5mg/L6-BA+0.5mg/LTDZ或者MS+1mg/LTDZ+0.1mg/LKT;适宜的生根培养基为0.2mg/LIBA;组培苗根系长至0.5~1cm、株高2~3cm时进行移栽,移栽后遮光率20%~40%、空气湿度40%~50%、环境温度20~25℃,移栽成活率可达到91%。     

软枣猕猴桃组织培养快繁体系的建立

以黑龙江省采集的软枣猕猴桃野生驯化品系雌株4021、雄株4023为实验材料,研究适宜的腋芽萌发、丛生芽增殖、继代时间以及生根的培养基,并探讨了适宜的移栽条件,以期建立猕猴桃组织培养快繁体系,可加快野生优良种质的驯化、选育及用于种质资源保存。试验结果表明:软枣猕猴桃生长培养基采用1~2 mg/L 6-BA+0.1~0.5 mg/L IAA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂;增殖培养基采用0.5~1 mg/L 6-BA+0.5~1 mg/L ZT+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂,40 d继代一次;生根培养基采用1/2MS+0.2~0.5 mg/L IBA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂。软枣猕猴桃组培苗高度不超过1.5 cm、根系小于0.5 cm时移栽;移栽后遮光率不高于60%,空气湿度不低于40%,环境温度不低于15℃、不高于30℃,移栽成活率可达到93%。     

水栒子组织培养快繁体系研究

以水栒子（Cotoneaster multiflorus Bunge.）的新梢带侧芽茎段为外植体,研究了不同激素组合对其外植体诱导、丛生芽分化增殖以及试管苗生根的影响。结果表明：芽诱导最适培养基为MS＋BA0.8＋NAA0.04,诱导率为68%;分化增殖最佳培养基是MS＋6-BA1.2＋NAA0.04,增殖倍数为4.53;最佳生根培养基是1/2MS＋IBA0.4＋NAA0.04,生根率为91%;试管苗移栽的最佳基质组合及配比为沙子∶熟表土∶草炭土∶果渣=3∶3∶2∶2,成活率达91%。     

红心软枣猕猴桃组织培养与快繁技术研究

以红心软枣猕猴桃幼嫩茎段为外植体,1/2MS为基本培养基,附加不同种类、浓度的生长调节物质,对软枣猕猴桃的幼嫩茎段快速繁殖进行研究。结果表明:最佳诱导培养基为1/2MS+6-BA0.8 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L~(-1);最佳继代增殖培养基为1/2MS+6-BA 0.6 mg·L-1+ZT 0.2 mg·L~(-1),繁殖系数7以上;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.1 mg·L~(-1),生根率98%以上,每株有5～10条根,根粗苗壮。当苗根长到1.0～1.5 cm时,移栽到纯沙中,成活率达95%以上。     

丹东野生香百合的组织培养和快繁技术研究

对丹东地区野生香百合的组织培养进行了研究。结果表明：以球根鳞片做外植体培养在MS＋BA 1．0 mg/L ＋ NAA 0．4 mg/L培养基上可诱导出小鳞茎,在MS＋BA 1 mg/L ＋ NAA 0．1 mg/L培养基上继代可增殖,增殖系数5倍以上;壮苗培养以MS＋BA 0．5 mg/L ＋ NAA 0．1 mg/L 为好;最适生根培养为1/2M S＋IBA 0．5 mg/L ,生根率达90％,;移栽基质以纯沙为最好,成活率达95％以上。     

朝仓花椒组织培养快繁试验

以朝仓花椒为试材，研究了其组培快繁技术。试验表明，4～5月份接种外植体易获得无菌苗；初期适宜的增殖培养基为MS＋6-BA1．0mg／L（单位下同）＋IBA0．2＋3．0％蔗糖，继代增殖培养基为MS＋6-BA0．5＋IBA0．1＋3．0％蔗糖，适宜的生根培养基为1／4MS＋NAA0．3＋2．5％蔗糖，移栽最佳基质为蛭石。     

宜兴百合组培快繁体系的建立

以宜兴百合鳞片为外植体进行试管培养,经试验筛选出各培养阶段适宜的培养基为:(1)小鳞茎诱导,MS 6-BA 0.5mg/L NAA 1mg/L KT 0.2mg/L;(2)分化及继代,MS 6-BA 0.2mg/L NAA 0.5mg/L;(3)生根,MS PP3331 mg/L NAA 0.1 mg/L。     

红掌组织培养快繁技术研究

分别采用红掌叶片和茎尖作为外植体,建立了组织培养快繁技术体系,结果表明：以0．1％ HgCl2作为消毒剂最佳的消毒时间均为8min ,叶片愈伤组织诱导、不定芽分化和增殖最佳培养基分别为 M S＋IAA2．0mg／L＋6－BA 0．2mg／L、MS＋NAA0．5mg／L ＋6－BA2．0mg／L ,茎尖不定芽诱导与增殖最佳培养基为MS＋IAA0．2mg／L ＋KT2．0mg／L ,最佳的生根培养基为1／2MS＋IAA0．5mg／L＋6－BA 0．2mg／L。     

沙柳组织培养快繁技术研究

采用1年生沙柳春季萌发嫩枝,经脱毒处理后,选取健壮的带芽茎段进行组织培养,结果表明:适宜的分化增殖培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA0.05mg/L;继代培养基为MS 6-BA 0.2 mg/L KT0.2mg/L NAA0.1mg/L;生根培养基为1/2MS。