欧盟计划更新微生物农药审批数据要求和方法

欧盟委员会计划调整现有农用化学品数据要求和评估原则,建立一套针对微生物农药有效成分的新要求。欧盟卫生与食品安全委员Stella Kyriakides表示,第一稿草案预计将于2020年第三季度提交给欧盟成员国。她补充说,由于委员会认为没有必要为生物产品制定独立的法律框架,对微生物农药新的要求将视为对现行欧盟农用化学品注册法规(1107/2009)的修正。     

德国农药管理概况

正欧盟是全球主要的农药研发、生产基地。也是重要的农药市场。农药管理的历史悠久、法规健全.通过在其辖区内施行统一的农药管理模式。实现农药登记的一致性。欧盟各成员国通过本国农药管理机构在欧盟相关法规的支持下,实现对本国农药的全面管理。德国的农药管理情况也反映了欧盟各国的农药管理状况。     

欧盟农药续展登记将执行新规

欧盟委员会依据农药登记新规（1107/2009）起草了农药续展登记新规。该项法规今年7月份由欧盟食物链及动物健康标准委员会投票通过,将于2013年1月1日正式施行,涵盖了附件1更新第三阶段（称为AIR-3）的内容,     

欧盟有机作物生产法规制定进程

正欧盟部长代表和欧洲议会农业委员会批准了欧盟有机作物生产法规草案,这也表明该项法规距离成文越来越近。该项法规需要在欧盟全体议会进行最终表决,并有望在2021年1月1日生效。今年6月,欧盟委员会迫于压力撤销了对意外受农药污染的有机农场主的处罚。然而,     

欧盟农药管理制度及其对我国农药管理的启示

欧盟作为全球主要的农药研发、生产基地和重要的农药市场,是世界农药管理工作起步最早和管理最为严格的地区.笔者对欧盟农药管理相关法规制度进行了总结,现介绍如下,以期对我国农药管理工作有所启示.     

欧洲食品安全局征询农药膳食风险评估意见

正欧洲食品安全局(EFSA)对欧盟农药膳食风险评估中关于确立农药残留定义的指南草案公开征求意见。该指南提供了一个关于协调识别过程的框架:即哪些农药残留需要危害识别和表征;哪些农药代谢物应该根据毒性和潜在     

欧盟法院驳回对MRL规定进行审查的提议

<正>欧盟法院已经裁定否决了一项要求欧盟委员会审查欧盟农药残留规定的提议。法院听取了去年任命的法律总顾问的观点,驳回常设法院之前做出地允许环保团体要求对欧盟委员会法规进行内部审查的判决。法院认定环保团体使用奥胡斯公约要求进行审查没有得到法律授权,所以做出驳回的决定。欧盟法规396/2005提出使用欧盟范围内协调统一的农药最大残留限量(MRLs)来替代各国的限量。与之相关的法规149/2008规定在最终     

欧盟对农药内分泌干扰物标准草案进行拆分

<正>为解决与农药管理法规冲突的问题,欧盟委员会将农药潜在内分泌干扰物(EDs)管理法规草案拆分为两个文件,其中一个文件包含最新修订的EDs鉴别标准,另一个文件则涵盖关于EDs禁止条款中减免理由的法律修正草案。欧盟委员会这样做的目的是为了分开讨论不同问题,避免法律问题和科学问题纠缠在一起争论。农药和抗生素产品中EDs标准草案在6月     

欧盟拟修改生物农药审查规则

<正>出于进一步严格登记要求的考虑,欧盟将对审查现有生物农药,包括田间筛选农药的管理规则予以更新。欧盟委员会表示,修改将反映以危害为基础的标准来评估有效成分、指定更为安全的替代产品等新条款。规则草案已经于今年8月份在欧盟部长级会议上散发。文件包括仍然在进行审议的有效成分以及已经不再受最初的支持者支持可能会转交给愿意提供登记数据的其他公司的有效成分清单。审查项目根据前欧盟生物农药产品指令     

欧盟杀鼠剂管理法规现状

根据应用范围的不同,在当前欧盟新法规体系下主要有两部法规对杀鼠剂类产品进行具体约束。农业上应用的杀鼠剂作为植物保护剂产品(Plant Protection Product,PPP)主要受到欧盟农药管理法规[Regulation (EC) No 1107/2009]的制约;而作为生物杀灭剂产品(Biocidal Product,BP)的杀鼠剂则受到欧盟生物杀灭剂管理法规[Biocidal Product Regulation,BPR:Regulation (EC) No 528/2012]的管制。在欧盟对农药实施再登记后,杀鼠剂在新的管理体系下主要作为生物杀灭剂进行登记和应用。     

欧盟农药管理概况

欧盟是全球主要的农药研发、生产基地，也是重要的农药市场，农药管理的历史长．管理规范。本文作者在对欧盟农药管理考察后，拟从农药(植物保护产品，下同)管理法规、农药登记的程序和要求、农药再登记、农药管理特点等四方面对欧盟农药管理情况加以介绍．供各级农药管理部门和企业参考。     

欧盟法院驳回对MRL规定进行审查的提议

<正>欧盟法院已经裁定否决了一项要求欧盟委员会审查欧盟农药残留规定的提议。法院听取了去年任命的法律总顾问的观点,驳回常设法院之前做出地允许环保团体要求对欧盟委员会法规进行内部审查的判决。法院认定环保团体使用奥胡斯公约要求进行审查没有得到法律授权,所以做出驳回的决定。欧盟法规396/2005提出使用欧盟范围内协调统一的农药最大残留限量(MRLs)来替代各国的限量。与之相关的法规149/2008规定在最终     

欧盟完成更新有效成分审批程序的新规则

欧盟委员会将根据新的欧盟农药登记法规(1107/2009),发布有关更新有效成分审批程序的新规则。7月份规则建议案将提交欧盟食品链和动物卫生常设委员会投票。新程序将在2013年1月1日起适用,将涵盖第三期更新项目,目前这期被称为"AIR-3"项目已经开始。然而,根据前欧盟农药登记指令(91/414)的更新程序,第二期项目-AIR-2中已启动的有效成分评估将会继续进行(《Agrow》No.622,p12)。     

欧盟有望在6月中旬公布内分泌干扰物标准

正欧盟健康和食品安全专员Andriukaitis先生表示,欧盟计划在6月中旬向欧盟专员团提交两个识别农药和杀生物剂中内分泌干扰物(EDs)的标准草案。一旦欧盟专员团,包含全体欧盟专员,赞同并支持该草案,该标准将在5月举行的欧洲议会全体会议上发布。欧洲议会议员对欧委会继续"无视"应在2013年12月前建立该标准的法院判裁定予以持续谴责。Andriukaitis先生重复了委员会早先的辩护,延迟是由于不同的科学观点和正在进行的影响     

欧盟将统一农残最高含量规定

日前,欧盟委员会通过一项在欧盟范围内对植物源和动物源产品的农药残留允许最高含量的统一化建议。该建议使得现行的规定趋于一致和简便化。在欧盟和各个国家层面上批准的各自规定执行之后,这项指令给农药残留的最高限量赋予了一个统一的框架规定。在指令草案生效的过程中,对农药的全部的最高含量在短暂的“启动期”后将得到统一。该指令还明确有关机构的职能:欧洲食品安全局将主管风险评估;欧盟委员会将接管风险管理的职责,并在考虑欧洲食品安全局意见的情况下制定农药残留的最高含量值。欧盟委员会将此指令草案提交给欧洲议会和理事会批准…     

欧盟审计发现希腊农药管理存在缺陷

欧盟食品和兽医办公室5月份开展的一次审计发现,希腊农药审批体系符合欧盟法规,在对非法农药进行目标充分明确的管控方面与其他管理机构和相关团体存在良好合作,但存在一些"缺陷"。这包括在农药零售商管理规划方面缺少明确的程序,降低了此类管理的效率。由于主管部门没有可入户检查的权利,缺乏风险规划,访问或者验证信息不充分,导致欧盟食品和兽医办公室有关用于植物保护产品的标     

欧盟发布最新的农药数据要求

涉及欧盟对农药有效成分和产品数据要求的最新法规在欧盟官方杂志上发布之后,于4月23日生效。它们反映了欧盟农药登记条例(1107/2009)的新条件,于去年12月获得欧盟立法委员会批准(《Agrow》第654期,第6页)。自2014年1月起将适用于新的有效成分申请以及第三批延续项目AIR-3下的现有150种有效成分。     

欧盟、美国和日本加工农产品中农药残留评估现状

本文介绍了欧盟、美国和日本评估加工农产品中农药残留的数据要求和试验准则,以及开展膳食摄入风险评估和推荐农药最大残留限量(MRL)的方法,汇总了用于农药残留评估的加工农产品及其分类,分析了加工农产品中农药MRL制定现状,为进一步提高我国相关领域技术提供借鉴。比较分析结果表明,欧盟和美国在农药登记资料要求中明确提出了加工试验数据要求并且制定了相应的试验准则,美国在试验准则中描述了加工农产品中农药MRL的推荐原则;美国和日本制定了一定数量的加工农产品中农药MRL,欧盟建立了适用于监管农药MRL的加工因子数据库;欧盟、美国和日本均在相关法规中规定了加工农产品中农药残留的合规性判定。     

中欧蔬菜农药登记和限量标准差异及技术壁垒措施解析——以西兰花为例

我国出口欧盟的蔬菜产品屡受欧盟技术性贸易壁垒的限制。本文以农药残留超标出口受阻的典型蔬菜品种西兰花为例,研究中欧农药残留限量标准及农药登记情况,通过对比西兰花农药登记情况、农药残留限量标准、农药管理差异,分析中欧差距,为应对技术性贸易壁垒提出以下建议:加快建立和完善中国特色的农药登记和农药残留限量标准法规;增强农药信息开放性;积极应对欧盟WTO/SPS通报;以及设置贸易壁垒限制劣质产品的进口。     

欧盟公布首个生物杀灭剂供应商名录

<正>欧洲化学品管理局(ECHA)公开表示,欧盟首次公布生物杀灭剂有效成分和产品供应商官方名录,该名录包括非作物上使用的农药。公开名录是作为欧盟生物杀灭剂制品法规(528/2012)实施的一部分。2015年9月,未在名录中的相关有效成分或产品不得在欧盟销售。正式版本包括讨论与修改期,草案于4月份公布。(见《Agrow》No.687,P14)这份142页的文件中有有效成分和各种产品名单,如:杀鼠剂、杀虫/杀螨剂。每种产品类型都会有一个或多个供应商。每个供应商名录