泰山松花粉多糖和乳酸杆菌对禽波氏杆菌OMP亚单位疫苗免疫增强的协同作用

采用改进的水提醇沉法提取泰山松花粉粗多糖,并制备禽波氏杆菌OMP亚单位疫苗。取1日龄SPF雏鸡300只,随机分为6组,I～V组分别免疫含有松花粉多糖100g／I。的禽波氏杆菌OMP亚单位疫苗,Ⅵ组只免疫禽波氏杆菌OMP亚单位疫苗,I、Ⅱ组在前2周分别口服高、低剂量的乳酸杆菌活菌菌液1mL,HI、IV分别口服高、低剂量的乳酸杆菌热灭活菌菌液1mL。在首免后,每周采取血液和小肠,用间接ELISA法检测血清抗体水平、MTT法检测外周血淋巴细胞转化率、全自动血细胞分析仪测定外周血淋巴细胞比率、ELISA法检测小肠sIgA含量和IL-2水平。结果表明,I～Ⅳ组抗体水平、IL一2含量、淋巴细胞比率、淋巴细胞转化率、sIgA含量显著高于V组、Ⅵ组（P％0．05）;V组各检测指标显著高于Ⅵ组（P〈O．05）;乳酸杆菌活菌组各检测指标比灭活菌组略高,高剂量组略高于低剂量组。因此,泰山松花粉多糖作为免疫佐剂能显著提高疫苗的免疫效果,同时1：3服乳酸杆菌能进一步增强动物对疫苗的免疫应答能力,口服乳酸杆菌活菌与口服热灭活菌效果差异不显著,泰山松花粉多糖和乳酸杆菌对增强禽波氏杆菌OMP疫苗的免疫力有协同作用。     

黄芪多糖和丁酸梭菌对育成期山麻鸭血清生化指标和免疫器官的影响

为了研究日粮中添加黄芪多糖和丁酸梭菌对育成期山麻鸭血清生化指标及免疫器官的影响,试验选取35日龄健康山麻鸭360只,随机分为4组,每组6个重复,每个重复15只。Ⅰ组饲喂基础日粮(对照组),Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组分别在基础日粮中添加800 mg/kg黄芪多糖、250 mg/kg丁酸梭菌、800 mg/kg黄芪多糖+250 mg/kg丁酸梭菌,试验期为49 d。结果表明:Ⅳ组鸭血清IgA、总胆固醇(TC)、总蛋白(TP)、三酰甘油(TG)含量均显著高于Ⅰ组(P0. 05);Ⅱ组鸭血清Ig G含量显著高于Ⅰ组和Ⅲ组(P0. 05);Ⅳ组鸭血清TC含量显著高于Ⅱ组(P0. 05);Ⅲ组鸭血清白蛋白(ALB)含量高于Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅳ组(P0. 05);Ⅳ组鸭胸腺指数显著高于Ⅰ组(P0. 05),Ⅱ组、Ⅲ组鸭胸腺指数高于Ⅰ组(P0. 05);Ⅳ组脾脏指数显著高于Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组(P0. 05);Ⅳ组法氏囊指数高于Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组(P0. 05)。说明在日粮中添加黄芪多糖和丁酸梭菌复合剂对育成期山麻鸭免疫性能的作用优于单独添加黄芪多糖或丁酸梭菌。     

米糠多糖对健康雏鸡外周血T淋巴细胞转化和体液免疫的影响

为探讨米糠多糖对鸡免疫功能的影响,选用100只10日龄京白939蛋雏鸡,随机平均分为4组。Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组从10日龄起分别灌服低、中、高3个剂量米糠多糖(50、100和200mg/(kg.d)),每天一次性灌服规定剂量,连续5d;Ⅰ组同时灌服生理盐水作为对照,1mL/只。在灌服米糠多糖前1d和灌服后7、14和21d,分别测定雏鸡外周血T淋巴细胞转化能力和血清IgG、IgA和IgM含量。在雏鸡14日龄时,对照组和米糠多糖处理组均实施新城疫(ND)疫苗免疫,间隔1周后进行禽流感(AI)疫苗免疫。分别在ND疫苗和AI疫苗免疫前1d和免疫后7、14和21d测定ND抗体和AI抗体效价。结果显示:(1)雏鸡灌服3个不同剂量米糠多糖后的7、14和21d,外周血T淋巴细胞转化能力均显著高于对照组(P<0.05或P<0.01),且以100mg/(kg.d)剂量组效果最好。(2)雏鸡服用3个剂量组米糠多糖后7、14和21d,血清IgG含量均高于对照组(P<0.05或P<0.01);血清中IgA含量,在14d时,低剂量组与对照组无显著差异,中、高剂量组显著高于对照组(P<0.05或P<0.01);IgM含量在灌服米糠多糖后7d时,Ⅳ组高与对照组无差异(P>0.05);14d时,Ⅲ组与对照组无差异(P>0.05);米糠多糖其他剂量组在7和14d,血清IgM含量均高于对照组(P<0.05或P<0.01);21d时,米糠多糖处理组与对照组比较无显著差异。(3)雏鸡服用米糠多糖可以提高ND疫苗和AI疫苗免疫后的特异性抗体效价,且免疫效果与米糠多糖剂量呈正相关。试验结果表明,米糠多糖能够从促进蛋雏鸡外周血T淋巴细胞转化功能、提高血清免疫球蛋白含量以及提高疫苗免疫特异性抗体效价等方面调节健康雏鸡的免疫功能。     

ECMS-油佐剂对兔波氏杆菌灭活苗免疫增强作用的研究

为了研究ECMS-矿物油混合佐剂对兔支气管败血波氏杆菌灭活疫苗的免疫增强作用,在灭活的波氏杆菌中加入不同的佐剂,制备波氏杆菌灭活苗。试验A:选取个体质量1.0 kg左右的健康1月龄新西兰肉兔60只,随机分为以下五组,其中第1~2组为不同剂量ECMS-油佐剂组,第3组为矿物油佐剂疫苗组,第4组为铝胶疫苗组,第5组为无佐剂对照组。各组分别于免疫前及免疫后不同时间进行耳静脉采血,分离血清,用间接ELISA法以及微量凝集法(MAT)检测各组兔血清抗体水平,并对试验兔进行攻毒感染,检测疫苗保护率。试验B:选取个体质量1.0 kg左右的健康1月龄新西兰肉兔32只,平均分为以下四组,分别为ECMS800 g-油佐剂组、矿物油佐剂疫苗组、铝胶疫苗组、无佐剂对照组。于免疫后37 d,无菌心脏采集抗凝血进行淋巴细胞转化试验(MTT),检测各组淋巴细胞增殖情况。结果显示,免疫后13 d开始产生抗体,ECMS-油组和油佐剂组抗体水平均在41 d达到最高,并持续到184 d,三组间差异不显著(P0.05),但与铝胶和无佐剂组差异显著(P0.05),且ECMS800 g-油组均略高于其他两组;MTT结果表明Con A和LPS刺激下,ECMS800 g-油佐剂组的刺激指数显著(P0.05)高于其它各组;ECMS800 g-油佐剂组的攻毒保护率高达100%。结果表明,ECMS和油佐剂两者混合使用可能存在协同作用,可有效提高兔支气管败血波氏杆菌灭活疫苗的免疫效果。     

兔支气管败血波氏杆菌的分离鉴定及其免疫原性检测

2004年,山东省某一大型养兔场的20~30日龄幼兔突然大批发病死亡。病兔早期精神不振,多数病兔鼻腔流出脓性鼻液,随着病程的延长逐渐表现为呼吸困难,并出现鼻鼾声,以体况瘦弱,腹泻为主要症状。从中主要分离到4株细菌,根据其形态学特性、培养特性、生化特性、血清学反应特性等将分离菌鉴定为兔支气管败血波氏杆菌。然后对所分离到的兔支气管败血波氏杆菌菌株进行(G+C)mol%含量的测定以及16SrRNA的扩增,结果(G+C)mol%含量为61.7%~62.4%,与Kersters K结果相符(61.6%~62.6%);而该菌16SrRNA核苷酸序列与GenBank中收录的AF177666株禽波氏杆菌核苷酸序列同源性为82.7%,与本实验室保存的禽波氏杆菌及兔败血波氏杆菌参考菌株S80103株同源性高,分别为99.7%和99.9%。利用所分离到的兔支气管败血波氏杆菌菌株制备免疫原,通过免疫孕前母兔,使仔兔获得母源抗体,而使幼仔兔获得早期保护,效果较好。     

獭兔波氏杆菌病的诊断及防治措施

獭兔波氏杆菌是由支气管败血波氏杆菌引起的家兔常见、多发、广泛传播的慢性呼吸道传染病,以鼻炎、支气管炎和脓疱性肺炎为特征。仔、幼兔多呈急性发作,成年兔常为慢性经过,天气变化较大的春、秋季为多发季节。     

獭兔支气管败血波氏杆菌病的诊断与防治

兔支气管败血波氏杆菌病,简称波氏杆菌病,是免的一种多发性呼吸道传染病,死亡率较高,对养兔生产威胁较大。2001年4月,山东省临沂市某兔场饲养的美系獭兔发生一种以呼吸困难、精神沉郁和慢性死亡为主要症状的传染病,发病率较高,但死亡率并不高。综合流行病学、临床症状、病理剖检变化以及实验室诊断,确诊为支气管败血波氏杆菌病。现报道如下:1 发病情况 该兔场共饲养各种獭兔600多只,2001年4月又从外地新购进种免20多只。随后不久,兔群中即     

兔波氏杆菌病的诊治

兔波氏杆菌病又称"支气管败血波氏杆菌病",是由支气管败血波氏杆菌引起兔的一种以慢性鼻炎、支气管炎及咽炎为特征的呼吸道疾病.我市7个养兔户饲养的40日龄幼兔发生波氏杆菌病,现将诊断及防治结果报告如下.     

免疫失败兔群一株支气管败血波氏杆菌免疫原性及致病性初探

采用微量凝集试验（ＭＡＴ）〔１～３〕法,对免疫失败兔群分离的兔支气管败血波氏杆菌分离菌株（Ｂｒ－Ｓ９５）与本室保存的参考菌株（Ｓ８０１０３）制备的疫苗的免疫效果作了检测,比较结果表明,兔支气管败血波氏杆菌Ｂｒ－Ｓ９５菌株与本室保存的Ｓ８０１０３菌株制苗免疫后的抗体水平在各自高峰期差异不显著（Ｐ＞０．０５）。交叉免疫试验表明,分离菌株免疫的抗体水平在１∶２８．８７时,对Ｓ８０１０３菌株的攻毒具有保护力,而Ｓ８０１０３菌株免疫后的抗体水平达到１∶２９．６７时仍不能抵抗分离菌株的攻毒,因此分离菌株是一株毒力较强的支气管败血波氏杆菌。     

应用16S rRNA基因测序法鉴定兔支气管败血波氏杆菌的研究

应用16S rRNA基因测序法对兔支气管败血波氏杆菌Bb-1株进行了16SrRNA基因序列分析。结果表明,能够扩增出与预期结果相符合的片断。经Blastn比较,分离菌与兔支气管败血波氏杆菌RB50株（BX640449）同源性为99．8％。进一步的生化实验鉴定表明,Bb-1株生化反应结果符合兔支气管败血波氏杆菌生化反应特征。综合各种实验结果表明,分离菌Bb-1株为兔支气管败血波氏杆菌。