2%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微乳剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法对甲维盐微乳剂进行定量分析。结果表明,该方法的标准偏差为0.007;变异系数为0.35%;线性相关系数为0.999 9;平均回收率为99.99%;适用于2%甲维盐微乳剂的质量控制和产品检测。     

乙草胺·莠去津·2,4-滴异辛酯66%悬乳剂的气相色谱分析初探

采用气相色谱法,以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,在SE-30毛细管柱上对混剂中的乙草胺·莠去津·2,4-滴异辛酯进行分离和定量。本方法中乙草胺、莠去津、2,4-滴异辛酯的标准偏差分别为:0.230、0.084、0.083;变异系数分别为:0.64%、0.35%、1.34%;平均回收率分别为:100.8%、101.0%、101.8%;线性相关系数分别为r乙草胺=0.9999,r莠去津=0.9996,r2,4-滴异辛酯=0.9994。     

烟嘧磺隆中间体2-氨基磺酰基-N,N-二甲基烟酰胺的高效液相色谱法测定

采用高效液相色谱法,以甲醇的醋酸水溶液为流动相、Simpack-VP-ODS为分离柱,在可变波长紫外检测器254nm波长下,对磺酰胺进行定量分析。结果表明,该方法的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.43,平均回收率为99.94%,变异系数为0.44%。     

多菌灵与三唑酮混合制剂的液相色谱分析方法研究

采用反相高效液相色谱法对36%多.酮悬浮剂中多菌灵和三唑酮进行定量测定。结果表明,该方法的变异系数、标准偏差、平均回收率、线性相关系数分别为0.21%、0.84%,0.000 699、0.000 301,98.45%、99.06%,0.999 9、0.998 7。     

吡虫啉高效液相色谱的分析

使用紫外可变波长检测器和Agilent 5 HC-C18柱,以乙腈和水为流动相,在270 nm波长下检测吡虫啉悬浮剂中的有效成分含量。结果显示,吡虫啉的线性相关系数为0.999 7,15%吡虫啉悬浮剂标准偏差为0.081,变异系数为0.54%,平均回收率为99.3%。该方法简便、快速,精密度和准确度高,适用于吡虫啉悬浮剂的有效成分含量检测。     

高效液相色谱法定量分析吡啶硫铜锌

采用反相高效液相色谱法对吡啶硫铜锌进行定量测定。结果表明,该方法的变异系数为0.063%,标准偏差为0.016,平均回收率为99.9%,线性相关系数为0.9998。     

50%异菌脲可湿性粉剂的高效液相色谱定量分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用ODS-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在220nm波长下对50%异菌脲可湿性粉剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.9996;标准偏差为0.056;变异系数为0.11%;平均回收率为99.91%。     

41%乙蒜素原药样品的气相色谱定量分析

采用气相色谱法,以正十三烷为内标,用FID检测器对41%乙蒜素进行定量分析。结果表明:该方法的标准偏差为0.065,变异系数为0.157%,平均回收率为98.78%,线性相关系数为0.9998。     

36%氟虫腈·乙酰甲胺磷乳油的分析方法研究

[目的]建立在同一液相色谱条件下测定混剂中氟虫腈和乙酰甲胺磷含量的方法。[方法]采用C18反相柱和紫外检测器,以乙腈∶水=32∶68(V/V)为流动相,检测波长为215 nm,外标法定量。[结果]氟虫腈和乙酰甲胺磷的标准偏差分别为0.030和0.120,变异系数分别为2.84%和0.34%,平均回收率分别为99.29%和99.71%;线性相关系数分别为0.999 6和0.999 8。[结论]在同柱同操作条件下分析36%氟虫腈.乙酰甲胺磷乳油,简便、快速、稳定可靠,是一种较理想的分析方法。     

用高效液相色谱法定量分析氰烯菌酯

建立了一种测定氰烯菌酯含量的反相高效液相色谱分析法。结果表明:测定结果的变异系数为0.077%,标准偏差为0.019,平均回收率为100.4%,进样量与峰面积之间的线性相关系数为0.9997。     

氟节胺乳油的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,使用SunFire~(TM) C_(18)不锈钢色谱柱和紫外检测器,以乙腈-水(80:20,v/v)为流动相,流速1.2 mL/min,在230 nm波长下,对氟节胺乳油进行定量分析测定.结果表明,氟节胺的线性相关系数为0.999 7,标准偏差为0.014,变异系数为0.05%,平均回收率为99.5%.高效液相色谱法操作简便、快速、准确,重现性好,可供氟节胺乳油质量控制用.     

增效剂胡椒基丁醚的气象色谱分析方法研究

 介绍一种菊酯类农药增效剂胡椒基丁醚的气相色谱定量分析方法。采用OV-101石英毛细管色谱柱，以邻苯二甲酸二丁酯为内标物，用氢火焰离子化检测器对胡椒基丁醚进行气相色谱内标法定量分析。方法的平均回收率为99.78%，标准差为0.12,变异系数为0.12%，线性相关系数为0.999 8。     

30%多·福可湿性粉剂的高效液相色谱分析

[目的]建立一种以甲醇和水为流动相的检测方法。[方法]采用高效液相色谱法,使用C18柱和紫外检测器,以甲醇和水（V∶V=55∶45）为流动相,在254 nm处,对30%多·福可湿性粉剂中2种有效成分进行定量分析。[结果]此方法的标准偏差分别为0.551 8和0.206 1;变异系数分别为3.341%和1.442%;线性相关系数分别为0.999 7和0.999 9;平均回收率分别为99.64%和99.69%。[结论]建立了一种快速简便、定量准确、重复性好、准确度高的30%多·福可湿性粉剂的分析方法。     

2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶的液相色谱分析

建立高效液相色谱法测定农药中间体的方法,采用外标法定量分析2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶,流动相采用甲醇与水体积比7∶3配制,流速为1.0 m L/min,检测波长为254 nm,进样量为20μm,灵敏度为0.08 AUFS,柱温为室温。测定结果表明,平均回收率为99.5%,标准偏差为0.213,变异系数为0.205%,线性相关系数为0.999 6。测定方法简便、可靠,可用于产品的含量分析。     

甲基硫菌灵悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,使用Sun FireTMC18不锈钢色谱柱和紫外检测器,以甲醇-水(50∶50,V/V)为流动相,流速1.0 m L/min,柱温30℃,在270 nm波长下,对甲基硫菌灵悬浮剂进行定量分析测定。结果表明,甲基硫菌灵的线性相关系数为0.999 21,标准偏差为0.074,变异系数为0.21%,平均回收率为99.06%。高效液相色谱法操作简便、快速、准确,重现性好,可供甲基硫菌灵质量控制使用。     

33%二甲戊乐灵乳油的高效液相色谱分析研究

采用高效液相色谱法,使用Sun Fire TM C18不锈钢色谱柱和紫外检测器,以乙腈-水(80∶20,v/v)作为流动相,流速为1 m L/min,柱温30℃,在240 nm的波长下,对二甲戊乐灵乳油进行定量分析测定。结果表明,二甲戊乐灵的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.045,变异系数为0.14%,平均回收率为99.47%。该分析方法操作简便、快速、准确,重现性好,可用于二甲戊乐灵乳油的质量控制中。     

60%噁唑菌酮·氰霜唑水分散粒剂高效液相色谱分析

建立了反向高效液相色谱法同时测定60%噁唑菌酮·氰霜唑水分散粒剂中2个有效成分的分析方法。采用C18反相柱和二极管阵列检测器,以乙腈-水为流动相,在220 nm波长下对试样中噁唑菌酮和氰霜唑进行分离和测定。结果表明,噁唑菌酮和氰霜唑的线性相关系数分别为0.999 4和0.999 5,标准偏差分别为0.11和0.22,变异系数分别为0.32%和0.86%,平均回收率分别为99.31%和99.81%。该方法精密度和准确度较高,可用于同时快速检测噁唑菌酮和氰霜唑的含量。     

12%高氯·毒死蜱乳油的液相色谱分析方法研究

采用正相高效液相色谱法对12%高氯.毒死蜱乳油中高效氯氰菊酯和毒死蜱进行了定量测定。结果表明:该方法的变异系数分别为0.61%、0.26%,标准偏差分别为0.016、0.025,平均回收率分别为99.8%、100.2%,线性相关系数分别为0.9999、0.9998。     

气相色谱法对毒死蜱乳油中杂质(治螟磷)的定量分析

文章介绍了采用毛细管气相色谱法,用HP-5石英毛细管色谱柱,以邻苯二甲酸二乙酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对毒死蜱乳油中杂质治螟磷进行定量分析.结果表明:该方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.00048,变异系数2.86%,平均回收率99.4%.     

O-乙基磷酰二氯气相色谱分析方法研究

[目的]建立药物中间体O-乙基磷酰二氯的定量分析方法。[方法]采用气相色谱法,以十一烷为内标物,用氢火焰离子化检测器对O-乙基磷酰二氯进行定量分析。[结果]采用气相色谱法定量分析药物中间体O-乙基磷酰二氯,O-乙基磷酰二氯在一定浓度下的线性相关系数R2=0.999 3,标准偏差为0.173 3,变异系数为0.179 4%,平均回收率为99.74%。[结论]气相色谱法定量分析药物中间体O-乙基磷酰二氯,方法简单、快速,结果准确,灵敏度、精密度和检测限均符合药物残留分析的要求。