藏獒犬瘟热的诊治

藏獒原产于我国西藏、青海等地 ,黑毛狮头、体躯高大、四肢粗壮、凶猛善斗 ,是世界上著名的大型猎犬。 1 998年 1 0月 ,河南某中型养犬场 ,从青海省和西藏自治区交界处的牧区高价选购 33头藏獒运回河南 ,1 3天后 ,部分患犬出现发热、拒食、脓性鼻漏和眼眵等 ,发病 2 3头 ,死亡 9头 ,报道如下。1　一般资料　这批藏獒共 33头 ,公 9头 ,母 2 4头 ,年龄均在 1岁以上 ,体重约 30～ 60 kg。第一批 1 6头 ,乘火车于 1 0月 1 1日到达河南 ;第二批 1 7头 ,由汽车运输 ,1 0月 1 6日抵场。 1 0月 2 4日全群免疫接种解放军农牧大学生产的犬五联疫苗。当…     

藏獒犬瘟热的诊治

犬瘟热是由犬瘟热病毒引起的犬的一种高度接触性,致死性的传染病。主要以双相热型,支气管炎、卡他性肺炎,肠胃炎为特征。病后期可见有神经症状如痉挛、抽搐。部分病例可出现鼻部和脚垫高度角质化（硬脚垫病）。笔者曾就诊过12例藏獒犬瘟热,现就诊治过程报告如下。     

松狮犬发生犬瘟热的临床治疗体会

犬瘟热是由犬瘟热病毒（CDV）引起的犬科、鼬科和熊科动物的一种高度接触性传染病，病死率30％～80％。犬瘟热病毒为副粘病毒科麻疹病毒属，呈圆形或不整形。直径为100～300nm，含有直径为15～17nm的螺旋状核衣壳，外覆一层双轮膜，膜上长1．3nm的纤突。发病率高，几乎可以达到100％，且临床症状多样，容易继发其他细菌、病毒的混合感染和二次感染，死亡率高，     

自然感染犬瘟热病毒小熊猫的病理学观察

对自然感染犬瘟热病毒的小熊猫进行了系统的病理学观察。结果表明，犬瘟热病毒对小熊猫内脏器官可造成广泛性损伤。在淋巴系统各器官(淋巴结、脾等)表现为变性、坏死、淋巴细胞减少等退行性变化；肺表现为浆液性-化脓性肺炎；胃肠道表现为卡他性炎；脑表现为非化脓性脑炎；同时在支气管上皮细胞、肺泡壁上皮细胞、食管上皮细胞、肠上皮细胞、胆囊上皮细胞、肾小管上皮细胞和膀胱上皮细胞等胞浆内出现嗜酸性包涵体。     

藏獒发生犬瘟热并发细小病毒病的诊治

泰安市一藏獒犬养殖场，养殖藏獒犬36头，其中一岁龄以上的24头，公犬5头，母犬19头。体重约30～60千克。一岁龄以下的12头（2～3月龄），其中6头是一母犬一窝产下（共产下7头，意外死亡一头）．另外6头为不同母犬产下。犬场的部分幼犬出现精神不好，体温升高（达39．5℃～41．5℃），食欲减少，呕吐，鼻镜干燥，部分出现咳嗽、流鼻涕等症状，随后成年犬也有出现类似症状者。并有几只幼犬拉血样稀便。开始没有引起饲养员的注意，后到山东农业大学动物保健医院治疗，此时已出现全群精神不好。因未能得到及时的治疗。开始出现神经症状的幼犬于第三天死亡。其余幼犬在治疗过程中均表现出不同程度的神经症状，数日后全部死亡。早患病的成年犬在治疗过程中也相继出现了神经症状，拒绝饮食。最后衰竭死亡4头。     

一例藏獒犬瘟热继发肠炎的诊治

<正>2011年6月18日,临城县郝庄镇一养犬户求助,其中一只藏獒出现不食拉稀等症状,遂来我处诊治。1发病情况和临床症状病犬精神沉郁、反应迟缓、全身无力、拉稀、体温升高至41℃、心动过速、可视黏膜绀红、眼球下陷,高度脱水。     

狐狸感染犬瘟热病毒的病理学观察

犬瘟热是由副黏病毒科、麻疹病毒属的犬瘟热病毒引起急性、热性、高度接触性传染病，可感染犬科、鼬科、浣熊科及多种野生动物的高度接触性、急性败血性传染病．主要侵害易感动物的呼吸系统、消化系统和神经系统。近年来。狐狸的养殖业得到迅猛的发展，但是。狐狸犬瘟热的暴发，给狐狸养殖业的健康发展带来了巨大的经济损失。虽然关于狐狸犬瘟热的临床诊断、预防、治疗方面的研究报道很多。而且对其病理解剖学及病理组织学方面的研究，也有所报道。但系统描述其形态学观察结果的研究报道很少见。所以通过本文，以期为临床诊断提供可靠的病理学理论依据。     

中西结合治疗藏獒犬瘟热一例

犬瘟热主要危害幼犬,是由犬瘟热病毒引起的一种传染性极强的病毒性传染病,临床上以双相热、急性鼻卡他以及支气管炎、卡他性肺炎、严重的消化道障碍和神经症状等为特征。笔者曾用中西医结合的方法治愈藏獒犬瘟热一例,现报道如下。     

古老的松狮犬

松狮犬（Chow Chow）,又称“熊狮犬”、“熊犬”、“汪汪狗”、“巧巧犬”。是原产于中国的名犬之一,它有着一个非常特殊的蓝黑色舌头,并以其尊贵的气质、王者的风范、独特的个性而闻名遐迩,风靡世界各地。古代的松狮犬是作为狩猎和护卫用犬,现在松狮犬更多地被人们当作家庭宠物犬。     

犬瘟热的临床与病理学研究

犬瘟热(canine distemper,CD)是由犬瘟热病毒(canine distemper virus,CDV)引起的一种传染性极强的急性或亚急性的病毒性疾病。CDV能使食肉目犬科、貂科和浣熊科的多种动物自然感染和发病。近年来,陆续有其他动物发生CD的报道,尤其是国宝大熊猫和猕猴等珍稀野生动物CD的发生,引     

藏獒细小病毒病的诊断

藏獒作为犬类的一种,也受到犬类病毒感染的威胁。据调查,侵害藏獒的主要病毒有犬细小病病毒和犬瘟热病毒两大类。作者对青海某藏獒养殖户的病死藏獒进行临床症状观察,病理剖检及实验室诊断,通过病毒的分离培养及鉴定,确诊病死藏獒为犬细小病毒感染。鉴于养殖场中该病的存在及对养犬业的危害,建议加强对犬细小病毒的诊断及监控。     

藏獒犬细小病毒流行病学调查及其防治

为了解犬细小病发病率、死亡率与藏獒年龄、免疫接种、季节之间的关系,并总结出一套治疗藏獒犬细小病最有效的方法。在2009年1月至2010年2月收治100例临床藏獒犬细小病病例,从流行病学、各种诊断方法、病理剖检、治疗等方面进行深入全面的研究。结果表明,犬细小病发病率及死亡率与藏獒的年龄、免疫接种、季节有很大的关系;通过应用以被动免疫(犬细小病血清、犬细小单克隆抗体)和联合主动免疫(弱毒疫苗)为主的综合治疗方法取得了良好治疗效果。     

犬瘟热新型疫苗研究进展

犬疸热(CD)是由犬瘟热病毒(CDV)感染引起的犬及其他肉食动物的一种急性或亚急性、高度接触性传染病.近年来虽广泛应用弱毒疫苗预防CD,但世界各地仍有犬及野生动物感染CDV并造成CD流行的报道.随着分子生物学技术的深入发展,国内外学者应用基因工程技术对犬瘟热预防进行了深入研究,并取得了丰富的研究成果.笔者对近几年来犬瘟...     

犬瘟热病毒引起啮齿类动物肥胖症的机制研究进展

在过去的30年中,已报道8种病原体可引起人和动物的肥胖,其中犬瘟热病毒是首个报道的可引起动物肥胖症的病毒。研究发现感染犬瘟热病毒的啮齿动物后期表现为病态肥胖。早期犬瘟热病毒的复制对感染鼠下丘脑造成不可逆的损伤,感染鼠表现为体重增加、脂肪细胞增大、体内瘦素受体表达水平下降、黑色素浓集激素前体(ppMCH)mRNA水平下降,高胰岛素血症,儿茶酚胺水平降低,这些因子与机体的食欲增强和(或)能量消耗减少有密切关系,与肥胖症的特征相一致。论文综述了有关犬瘟热病毒引起啮齿类动物肥胖症机制的研究进展。     

犬瘟热病毒检测方法研究进展

犬瘟热(CD)是由犬瘟热病毒(CDV)引起犬的一种急性、高度接触性传染病.该病的流行严重危害犬及毛皮动物养殖业的健康发展,且对濒危物种保护造成严重威胁.因此,准确、快速检测CDV感染是有效防控疫病传播的关键技术手段.论文介绍了CDV基因组结构、犬瘟热流行病学特点和临床症状,综合论述了CDV检测方法的研究进展,包括病毒分...     

犬瘟热病毒单克隆抗体的制备及鉴定

将纯化的犬瘟热病毒(CDV)分别与弗氏完全佐荆(CFA)和弗氏不完全佐剂(IFA)乳化制备的乳化抗原作为免疫原,以有限稀释法和间接ELISA法进行单克隆抗体的筛选,从而获得了3株稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株2F7、3G2、5E3.亚型鉴定结果显示,2F7为IgG2a型,3G2为IgGl,5E3为IgGM.用2F7制...     

犬瘟热的诊疗及血细胞变化监测

患犬经临床检查和实验室检验确诊为犬瘟热.综合采用抗病毒、抗菌、对症治疗和支持疗法,并对诊疗过程中患犬的血细胞变化进行了监测;患犬康复后留有抽搐后遗症.     

犬实验感染CDV的病理学研究

对实验感染犬瘟热病毒的病犬进行了系统的病理学观察,并用酶标ＳＰＡ法对病犬脏器组织中ＣＤＶ抗原进行了定位检查。结果表明,淋巴系统各器官组织是ＣＤＶ急性感染早期首先侵犯的靶器官。脏器组织的病理改变与ＣＤＶ抗原检出呈正相关。脏器组织中包涵体的检出与形态结构具有一定的特征性和示病意义,但采用免疫组化方法检查ＣＤＶ抗原,更具优越性。作者认为,ＣＤＶ９３０３９株和ＣＤＶ９３０４１株是致病力很强的泛嗜性ＣＤＶ。     

抗犬瘟热病毒血凝素蛋白单克隆抗体的制备与鉴定

为制备抗犬瘟热病毒(CDV)血凝素蛋白的单克隆抗体,以CDV弱毒株Onderstepoort免疫Balb/c小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0进行融合制备杂交瘤细胞。用昆虫杆状病毒表达系统表达的血凝素蛋白作为ELISA包被抗原,进行杂交瘤细胞筛选,获得3株阳性杂交瘤细胞株,分别命名3A8、3E4和1C7。经鉴定,抗体均为IgG1亚型,轻链为kappa链。杂交瘤细胞培养上清中抗体效价为1∶64~1∶256,腹水中抗体效价为1∶10~5~1∶10~7,病毒中和试验表明,3E4对CDV具有中和活性,腹水中抗体中和效价为1∶512。制备的单克隆抗体为CDV感染动物的治疗和基因工程抗体的开发奠定了基础。     

犬瘟热疫苗弱毒融合蛋白穿膜区基因的序列分析

本研究根据Ｂａｒｒｅｔｔ．Ｔ报道的犬温热病毒（ＣＤＶ）Ｏｎｄｅｒｓｔｅｐｏｏｒｔ株融合蛋白（Ｆ）的基因序列,设计合成了一对可扩增出穿膜区基因的引物（Ｐ８和Ｐ１８）,引对引物扩增的ｃＤＮＡ长度应为６２０ｂｐ。