东方百合鳞茎长期冷藏期间形态和生理变化研究

以浙江省山地自繁的东方百合鳞茎'索蚌'(Sorbonne)为试材,探讨了5℃冷藏条件下鳞茎的芽伸长变化,以及贮藏性和代谢性养分的变化规律.结果表明:百合鳞茎内的新芽在冷藏过程中不断伸长,60 d后顶芽生长点距鳞茎端部的距离小于1 cm,继续冷藏1个月后新芽突破顶端.在贮藏的前2个月,淀粉含量明显下降,外层鳞片是3层中下降幅度最大的,后2个月淀粉含量趋于缓慢上升.可溶性总糖和蔗糖含量在贮藏的5个月时间里,均呈不断上升的趋势.中层鳞片的可溶性总糖含量增幅最大,达到了196.11%.     

百合鳞茎解除休眠与花期调控的研究

探讨了亚洲百合杂种系(Asiatic hybrids)‘新中心(Nove Cento)’在12℃冷藏过程中冷处理时间长短与花芽分化、花期调控之间的关系。结果表明:从冷藏开始至60d,冷藏时间越长,鳞茎解除休眠所需时间越短,冷藏45d以上,可完全解除鳞茎休眠;百合的花芽分化从冷藏45d开始,栽植后30d基本完成;冷处理时间越长,百合植株开花越早,花茎越矮,而且还会出现二次抽薹开花的现象。     

百百鳞茎解除休眠与花期调控的研究

探讨了亚洲百合杂种系（Asiatic hybrids）‘新中心（Nove Cento）’在12℃冷藏过程中冷处理时间长短与花芽分化、花期调控之间的关系.结果表明：从冷藏开始至60 d,冷藏时间越长,鳞茎解除休眠所需时间越短,冷藏45 d以上,可完全解除鳞茎休眠;百合的花芽分化从冷藏45 d开始,栽植后30d基本完成;冷处理时间越长,百合植株开花越早,花茎越矮,而且还会出现二次抽薹开花的现象.     

低温对解除百合鳞茎休眠和促进开花的作用

对目前国内外利用低温处理打破百合鳞茎休眠和促进开花等方面的研究进行了综述。近年来在百合鲜切花周年生产中, 通过低温解除鳞茎休眠, 提高百合鲜切花品质, 调节百合花期等方面的研究均有较大进展, 但有关百合鳞茎的休眠机理和开花机理的研究仍然比较薄弱。在休眠机理方面, 各激素间的互作关系以及分子水平上的研究是今后的重点。     

东方百合小鳞茎发生的诱导

为了研究东方百合快速繁殖方法,以麝香百合鳞片为试材,筛选出消毒灭菌效果相对较好的处理;并以MS培养基为基础培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节剂(6-BA,NAA)诱导小鳞茎及芽的发生。结果表明:酒精消毒40s+0.5%升汞灭菌7min的处理消毒灭菌效果最好;在暗培养下,外植体通过小鳞茎直接发生;在光照培养下,外植体通过芽直接发生;6-BA对百合小鳞茎和芽直接分化的作用效果最为明显,NAA次之,基本培养基的影响最小。     

细叶百合鳞茎在低温解除休眠过程中茎尖细胞超微结构的变化

 研究了细叶百合鳞茎低温处理打破休眠过程中的形态变化及茎尖细胞超微结构的变化。结果表明,低温处理0 ~ 12 d,鳞茎物质和能量代谢较弱,鳞茎不能萌发;12 ~ 48 d,鳞茎萌发率较低,线粒体及高尔基体分泌囊泡增多,细胞通过质膜内吞及胞间连丝进行物质交流;48 ~ 72 d,核仁松散,内质网有序排列,在液泡膜与质膜边缘形成内质网桥,内质网桥一直延伸到核膜方向,胞内及胞间联系已经建立;出芽时,内质网桥延伸到胞间连丝,细胞器内部结构及数量增加,休眠完全打破。     

激素处理对百合鳞茎打破休眠及促进开花的效应

用GA350mg/L CEPA100mg/L KT100mg/L组合处理冷藏的百合鳞茎，能缩短冷藏时间，打破休眠，促进开花；加入丙酮溶剂可以提高激素处理的效果。     

低温解除休眠过程百合鳞片的氨基酸含量变化

对百合鳞片各部位在不同贮藏温度下的游离氨基酸含量和组分进行了定量分析。结果表明:百合鳞片各部位的游离氨基酸含量总体呈先上升后下降的趋势,冷藏的第4周游离氨基酸含量发生显著变化。游离氨基酸含量以内部鳞片>中部鳞片>外部鳞片。各部位鳞片以精氨酸的含量最高、变化最大,其次是谷氨酸、苏氨酸等,精氨酸、谷氨酸等谷氨酸族在百合鳞茎休眠解除过程中起重要作用。     

低温和赤霉素对山丹鳞茎解除休眠与花期调控的影响

将山丹鳞茎在4℃分别冷藏处理15、30、45、60 d和冷藏处理45 d+赤霉素200mg/L,研究低温处理时间和赤霉素对鳞茎解除休眠与花期调控的影响.结果表明:冷藏时间越长,鳞茎解除休眠需要的时间越短.赤霉素处理相比于未施用赤霉素处理,鳞茎解除休眠需要的时间缩短3d,发芽到现蕾的时间缩短5d.赤霉素处理有助于山丹鳞茎快速解除休眠,提前开花.     

不同激素组合对东方百合鳞茎组培芽增殖的影响

研究不同激素组合的培养基对东方百合3个品种鳞茎组培芽增殖的影响.结果表明:一定浓度范围内的6-BA、KT和NAA、IBA间的配组对鳞茎芽的增殖起促进作用;鳞茎组培芽增殖的适宜培养基为:MS 1.0～2.0 mg/L 6-BA 1.0 mg/L KT 0.2 mg/L NAA,不同品种的最佳激素组合浓度略有不同;3个品种间的芽增殖结果比较,以索邦最优.     

ABA对‘西伯利亚’百合试管鳞茎发育及休眠的影响

 以东方百合杂种系的‘西伯利亚’百合（Lillium ‘Siberia’）为材料,研究了ABA 及其合成抑制剂氟啶酮（Fluridone）对试管鳞茎发育及休眠的影响,结果表明：在黑暗条件下生长原基只发育成鳞片,加入ABA 合成抑制剂Fluridone 后鳞片和鳞片叶同时生成,在含有Fluridone 的培养基中加入外源ABA 后,Fluridone 促进鳞片叶片生成的作用被逆转,说明外源ABA 可以抑制鳞片叶的生成。Fluridone可以降低鳞茎的休眠程度,当外源ABA 与其同时存在时,Fluridone 的这种作用会被逆转,说明外源ABA可以促进鳞茎休眠。鳞茎的休眠程度在15、20 和25 ℃培养条件下会随温度升高而加深,在25 ℃条件下鳞茎进入完全休眠,低浓度的外源ABA 对于15、20 和25 ℃条件下鳞茎的休眠没有促进作用,说明温度对休眠的影响可能不是通过ABA 发挥作用的,除了ABA 外还存在尚不清楚的物质影响着休眠形成。百合试管鳞茎休眠深浅与其形态发育没有直接的因果关系。     

套袋对''''黄金梨''''果实糖代谢及相关酶活性的影响

以黄金梨为试材,研究了套袋对果实糖含量及糖代谢相关酶活性的影响.结果表明:发育过程中套袋黄金梨果实的糖含量、淀粉含量以及糖代谢相关酶活性的变化趋势与对照果实基本一致.与对照相比,套袋果实可溶性糖和淀粉的含量都有所降低,转化酶、淀粉酶活性均有一定的升高,而蔗糖舍酶、蔗糖磷酸合酶活性下降.因此,套袋可能通过影响发育过程中糖代谢相关酶的活性调控果实的生长发育、糖分积累和品质形成.     

黄瓜叶片和韧皮部汁液中碳水化合物及相关酶的日变化

 以黄瓜叶片和韧皮部汁液为对象, 研究1个昼夜周期中各种碳水化合物含量及相关酶活性的变化。结果表明夜间至上午10: 00, 葡萄糖和果糖是叶片中主要的可溶性糖, 而下午13: 00至16: 00,水苏糖成为成熟叶片中含量最高的可溶性糖, 这种变化主要由叶片中水苏糖含量剧烈的昼夜变化引起; 当黄瓜同化物从源叶向外运输时, 韧皮部汁液中的可溶性糖以水苏糖为主, 运输完毕后则以蔗糖为主; 黄瓜成熟叶片在夜间以淀粉、葡萄糖、果糖、水苏糖、蔗糖等各种形式贮藏尚未运出的同化物, 而此时韧皮部汁液中葡萄糖、果糖、水苏糖的含量极低, 可能有特定的源库调节机制阻止叶片中的可溶性糖在夜间进一步向韧皮部中装载。     

两个牡丹切花品种低温贮藏过程中抗氧化酶活性的变化

 本文报道了牡丹( Paeonia suffruticosa) 切花品种‘紫霞仙’和‘朱砂垒’在2℃低温贮藏过程中几种抗氧化酶活性的变化。结果表明, 两种牡丹切花随贮藏期延长瓶插寿命缩短, 花瓣中蛋白质含量下降, 丙二醛含量上升, 细胞膜相对透性增加; 同时, 超氧化物歧化酶活性和过氧化氢酶活性先上升后下降。品种间的差异在于‘紫霞仙’的开花率、盛花持续天数及几种抗氧化酶活性均高于‘朱砂垒’, 说明‘紫霞仙’比‘朱砂垒’抗衰老, 耐贮藏。     

GA3、IBA以及变温处理对东方百合鳞片扦插繁殖及淀粉降解的影响

以东方百合‘Sorbonne’为试材,研究了GA3、IBA以及温度处理对鳞片扦插繁殖以及碳水化合物代谢的影响。结果表明：GA3处理可在较短时间内促进小鳞茎膨大,IBA处理使小鳞茎形成的时间延后,但可提高繁殖系数和整齐度。GA3、IBA分别结合5 ℃预处理可使小鳞茎质量显著增加,在较短时间内促进小鳞茎膨大;其中IBA 100 mg · L-1,1 h结合5 ℃预处理的鳞片繁殖系数和小鳞茎整齐度依次高于25 ℃与15 ℃变温培养及25 ℃恒温培养;GA3 100 mg · L-1,2 h结合5 ℃预处理获得的小鳞茎品质最佳。鳞片繁殖过程中,GA3、IBA结合各温度处理鳞片淀粉及总可溶性糖含量均呈下降趋势,尤其鳞片下部在25 ℃培养初期（20 d）下降幅度最大;IBA促进淀粉降解,结合低温处理的母鳞片较无低温处理的总可溶性糖含量低,为小鳞茎的诱导和形成提供了营养;5 ℃低温预处理促进GA3处理母鳞片淀粉的降解。     

外源水杨酸对黄瓜叶片几种酶活性和抗氧化物质含量的影响

 采用不同浓度的水杨酸(SA) 对营养液培养的黄瓜( Cucumis sativus L. ) 进行处理, 结果表明, 不同浓度的SA 均明显提高了黄瓜叶片中过氧化物酶、多酚氧化酶、苯丙氨酸解氨酶的活性, 其中以SA 200μmol·L^-1处理的效果最为显著。SA 100μmol·L^-1的处理显著抑制了IAA 氧化酶和抗坏血酸氧化酶的活性, 而SA 200 和400μmol·L^-1的处理则有促进作用。SA 100μmol·L^-1的处理显著增加了黄瓜叶片中还原型抗坏血酸、还原型谷胱甘肽和氧化型谷胱甘肽的含量。     

低氧胁迫对平邑甜茶根系活力及氮代谢相关酶活性的影响

 采用控制营养液溶氧浓度的方法,研究了低氧胁迫对平邑甜茶幼苗生物量、根系活力、根系呼吸速率以及氮代谢相关酶活性的影响。结果表明：低氧胁迫抑制了植株的生长,营养液溶氧浓度越低,抑制作用越明显;低氧处理前期根系呼吸速率也受到了明显地抑制,并且溶氧浓度越低抑制作用越强,但随处理时间的延长,抑制作用降低,而幼苗根系活力则先急剧升高后急剧下降;低氧胁迫诱导了硝酸还原酶（NR）和谷氨酰胺合酶（GS）的活性,溶氧浓度越低酶活性增加幅度越大;而对谷氨酸脱氢酶（NADH-GDH）的活性先抑制后促进。平邑甜茶可通过增加呼吸消耗、改变代谢途径来缓解低氧逆境伤害。