圆果黄麻次生韧皮纤维层发育的研究

本研究采用圆果黄麻中偏迟品种“179”、迟熟品种“粤圆5号”、早偏迟品种“快早红”为材料,探索圆果黄麻不同品种整株次生韧皮纤维层的发育以及主要经济性状与次生韧皮纤维层发育的关系。主要结论是:圆果黄麻次生韧皮纤维层的分化是在出苗后20天左右,品种间差异不大。次生韧皮纤维层的发育是由基部向梢部,自下而上进行的。下部(基部)发育比中部早,中部又比上部早。下部的次生韧皮纤维层数比中部多,中部又比上部多。次生韧皮纤维层停止分化发育的时间有同样的趋势。而次生韧皮纤维层分化发育的速度和延续的时间则与品种特性有密切的关系。“179”纤维层分化发育的速度较“粤圆5号”快,停止分化的时间比“粤圆5号”迟,所以“179”下、中、上部的次生韧皮纤维层比“粤圆5号”多,这是“179”比“粤圆5号”增产的主要原因之一。可见次生韧皮纤维层数的多与产量有着一定的关系。     

圆果种黄麻（Corchorus capsularis）品种不同形态特征的细胞学研究

本文研究圆果种黄麻品种不同形态特征与体细胞染色体核型、带型的关系。实验表明,供试圆果种黄麻不同品种的体细胞染色体2n=14,具有一对随体染色体。染色体核型均为中部着丝点。主要带型是着丝点带(即 c 带)、全带(即 w带)。有腋芽品种的随体位于第四对染色体上,无腋芽品种的随体位于第二对染色体上。随体的大小,以红茎、红叶柄品种的随体大,绿茎、绿叶柄品种的随体小,其中以红茎、红叶柄、无腋芽品种的随体最大(1.090μ×0.926μ),绿茎、绿叶柄、有腋芽品种的随体最小(0.722μ×0.660μ)。结构异染色质百分含量,以有腋芽品种的含量平均值高,无腋芽品种的含量平均值低,其中以绿茎、绿叶柄、有腋芽类型品种最高,平均为71.14%,红茎、红叶柄、无腋芽类型品种最低,平均为51.78%。初步认为圆果种黄麻品种间染色体的核型和 Giemsa 带型与其外部形态特征有着一定关系。     

黄麻圆果种一些质量性状的遗传研究

1.黄麻叶柄色、叶形、腋芽均属质量性状,据观察红叶柄、长叶形、有腋芽在F_1代均呈显性。2.黄麻的叶柄色、叶形、腋芽在 F_2的分离规律是:一对相对性状有两种表现型,比例为3:1;两对相对性状有四种表现型,比例为9:3:3:1;三对相对性状有八种表现型,比例为27:9:9:9:3:3:3:1。这是基本符合孟德尔的分离定律和独立分配定律,同时也说明这些性状各为一对基因所控制。     

大豆下胚轴不定芽对卡那霉素和氯化钠耐性的研究

为探讨不同基因型大豆对卡那霉素和NaCl的耐性,以大豆黑农44、合丰35和淮豆9号的下胚轴为外植体,分别研究了不同浓度的卡那霉素和NaCl对不同基因型大豆下胚轴不定芽形成的影响.结果表明:大豆不同基因型对卡那霉素和NaCl的耐受性不同,且在伸长培养42 d时随卡那霉素和NaCl浓度的增加,不定芽诱导率、芽数和芽长均显著降低;黑农44、合丰35和淮豆9号卡那霉素的筛选浓度分别为100,150,100 mg·L-1,NaCl的筛选浓度分别为100,100,75 mmol· L-1.     

农杆菌介导的沿海甜菜(Beta maritima L.) 遗传转化条件的优化

采用农杆菌介导法,将外源基因导入离体培养的沿海甜菜丛生芽芽尖中并再生植株.分析了芽尖大小、生理状态、浸染液浓度、浸染时间、共培养天数、负压处理和乙酰丁香酮的浓度对抗性芽尖比率的影响.在农杆菌浸染时,用负压处理(40 kPa)6 min、添加100μM乙酰丁香酮得到高达34%的抗性芽尖比率.     

圆锥小麦(Triticum turgidum L.)贮藏蛋白的遗传多样性研究

为发掘可供利用的优异基因资源,采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(APAGE)对来自17个国家和地区的95份圆锥小麦的贮藏蛋白进行了分析.结果表明,圆锥小麦贮藏蛋白位点存在丰富的遗传多样性.供试材料中共检测到17种高分子量麦谷蛋白亚基和34种亚基组合类型,其中亚基1和7 8分别为Glu-A1和Glu-B1位点优势亚基,也检测到优质亚基14 15和17 18.亚基组合1/7 8和null/7 8虽为优势组合,但所占频率低;醇溶蛋白检测共分离出29条多态性带纹,其中每份材料可分离出5～20条,平均12条,平均遗传相似系数为0.471.供试材料在0.402水平上可分为五类,其聚类结果与材料来源地并不完全一致.试验结果表明,中国圆锥小麦地方品种在高分子量麦谷蛋白亚基表现上具有独特性.