黑木相思组织培养的初步研究

以引种的黑木相思优株为材料,采用正交设计进行组织培养试验。研究结果表明:最适宜的黑木相思外植体诱导培养基为改良MS+BA1-5～2-3mg·L-1+NAA0-2～0-4mg·L-1,诱导启动率达90%,继代增殖培养基以改良MS+BA2-0～3-0mg·L-1+NAA0-2～0-3mg·L-1最佳,增殖率达7倍,生根诱导的培养基为改良MS+NAA0-5mg·L-1+IBA0-2mg·L-1,生根率达90%,试管苗移植成活率达80%。     

口红花组培与细胞诱变试验效果

以MS为基本培养基,在不同的激素成份下,培养口红花(AeschynanthuspulcherG.Don)叶片,得出适合诱导其愈伤组织培养基为MS+2,4-D0-4mg·L-1+BA0-3mg·L-1,诱导率为60%,适合分化不定芽的培养基为BA0-5mg·L-1和NAA0-3mg·L-1,其分化芽可达3～4倍。采用γ射线辐射其幼芽,辐射剂量为1-72Gy·min-1,总剂量为40～45Gy,诱变率达6%,同时对其壮苗进行生根培养,选用1/2MS基本培养基附加IBA0-3mg·L-1和NAA0-5～0-6mg·L-1,生根率100%,生根时间40d。     

人参果的组织培养研究

文章对人参果的组织培养进行了研究,结果表明,茎段培养在MS+BA2mg·L-1+KT2mg·L-1培养基上表现最好,前期可诱导出愈伤组织,仍用原培养基继代1次即可出苗,繁殖系数3倍以上;叶在MS+BA4mg·L-1+KT2mg·L-1+NAA0.1mg·L-1培养基上连续培养40d即可分化出不定芽,继代培养时在MS+BA2mg·L-1+KT2mg·L-1(同茎段)表现最好,但较茎段分化出的苗弱,因此需转入MS+BA1mg·L-1+KT1mg·L-1+NAA0.1mg·L-1培养基上壮苗;生根培养以1 2MS+IBA0.1mg·L-1培养基为好,生根率达98%以上,并且每株可达5～10条根;移栽基质以纯沙为最好,成活率达95%以上。     

重瓣非洲菊的组培技术研究

取重瓣非洲菊幼小花托 ,以MS为基本培养基 ,附加不同生长调节剂及浓度水平诱导愈伤组织形成不定芽进行组培研究。结果表明 :重瓣非洲菊幼小花托在MS +BA 5 0mg·L-1+NAA 0 5mg·L-1培养基上能很好地诱导形成愈伤组织并分化出不定芽 ,诱导率 91 8% ;MS +KT 5 0mg·L-1+IAA 0 5mg·L-1培养基对不定芽增殖效果较好 ,增殖倍数达4 4 4 ;生根培养基为 1/ 2MS +NAA 1 0mg·L-1,生根率达 98%。选择河泥 +细沙 (2∶1)混合作移栽基质 ,成活率达 90 %以上。     

探讨不同浓度的外源激素对矮牵牛组织培养的影响

研究了不同浓度配比的NAA ,6-BA对矮牵牛组织培养过程中愈伤组织增殖、芽分化和生根的影响。结果表明:MS +NAA0 .2mg·L- 1 +BA1.0mg·L- 1 培养基对愈伤组织增殖效果最好;最佳的分化培养基为MS +BA1.0～1.5mg L +NAA0 .3～0 .5mg L ;而生根的培养基可选1 2MS +NAA0 .5～1.0mg L。     

刺槐组织培养繁殖技术

将刺槐的嫩芽接种于不同激素浓度的MS培养基上 ,在同一温度、不同 pH值下培养 ,结果表明 :MS +BA 0 . 5mg·L-1+NAA 0 . 0 5mg·L-1+蔗糖 30g·L-1对芽的分化、增殖效果最好 ;最佳的生根培养基为 :1/ 2MS+IAA 1 0mg·L-1+蔗糖 30g·L-1+1%AC ;最佳的pH值范围是 5 . 8～ 6 . 2。     

乐东拟单性木兰茎段愈伤组织诱导与褐变控制的研究

利用乐东拟单性木兰成龄树嫩枝茎段作外植体,研究了控制褐变和组织培养的技术。试验结果表明,抗氧化剂控制褐变的效果比吸附剂好,以抗坏血酸最好,其次是巯乙醇和二硫苏糖醇。在培养基中分别加入抗坏血酸(10mgL-1)、巯茎乙醇(1mL·L-1)和二硫苏糖醇(1 5mg·L-1)使外植体的褐变率分别比对照降低67%、53%和33%。在接种前,将外植体在4℃下冷处理2h,能使外植体的褐变率从对照的35%降低为25%。1 2MS和WPM均是较合适的基本培养基。外植体在BA1 5mg·L-1+NAA0 2mg·L-1+2,4 D1 0mg·L-1的激素组合下,能诱导出较多的愈伤组织;在WPM+BA1 5mg·L-1+KT0 5mg·L-1+NAA0 2mg·L-1+2,4 D0 2mg·L-1的培养基上,能产生较多的不定芽和愈伤组织;WPM+BA1 5mg·L-1+KT0 5mg·L-1+NAA0 2mg·L-1+IAA1mg·L-1的培养基适合于芽增殖;在1 2MS+NAA0 3mg·L-1+IBA0 2mg·L-1的培养基上,添加15g·L-1活性炭有利于生根。     

不同浓度的外源激素对矮牵牛组织培养的影响

研究了不同浓度配比的NAA ,6 -BA对矮牵牛组织培养过程中愈伤组织增殖 ,芽分化和生根的影响。结果表明 :MS+NAA0 .2mg·L- 1+BA1.0mg·L- 1培养基对愈伤组织增殖效果最好 ;最佳的分化培养基为MS+BA1.0 - 1.5 +NAA0 .3- 0 .5 ;而生根的培养基可选 1/2MS +NAA0 .5 - 1.0。     

大果榉未成熟胚愈伤组织的诱导和植株再生

将大果榉的未成熟胚培养在不同植物激素种类和浓度的术本植物培养基(WPM)上产生愈伤组织,然后将愈伤组织接种在芽的诱导培养基上形成不定芽,不定芽在生根培养基上生根形成完整植株．结果表明:大果榉愈伤组织诱导的适合培养基为WPM附加BA 1．0 mg·L-1+NAA 1．0 mg·L-1,诱导事为59．1％;不定芽的分化培养基为在WPM+NAA 0．5 mg·L-1+6．BA 2．0 mg·L-1,不定芽的诱导率为71．1％,在WPM+BA2．5 mg·L-1+NAA1．0 mg·L-1的培养基种芽分化的平均数未为5．21±1．02;生根培养基以WPM+0．1 mg·L-1 IBA的效果量好,生根率可达63．33％,平均最多生根条数为．再生植株在温室适应培养的存活率为92％．     

红阳猕猴桃茎段愈伤组织诱导成苗技术

以红阳猕猴桃为试材 ,通过田间植株茎段愈伤组织诱导、分化培养 ,研究其成苗技术 ,试验发现 ,MS +BA 1 0mg·L-1+NAA 0 1mg·L-1可以获得 88%的愈伤组织诱导率 ,而且所得到的愈伤组织易于分化成苗。在MS +BA 2 0mg·L-1+NAA 0 1mg·L-1中 ,芽分化率达到 5 6 6 %。 1/ 2MS +NAA 0 2mg·L-1为生根培养基     

观音莲的组织培养

观音莲的顶芽或侧芽在MS+6-BA2.0 mg.L-1+TDZ0.03 mg.L-1培养基中,可诱导产生大量丛生泡叶状不定芽。以此作为增殖培养,每28 d增殖率达6.0以上。壮芽培养基宜用MS+6-BA0.3 mg.L-1+Y(多效唑)0.2 mg.L-1,周期30~35d,由此获得的合乎生根标准的不定芽比率约80%左右。切取3 cm以上具完全展开叶的芽在MS+6-BA0.3 mg.L-1+Y(多效唑)0.2 mg.L-1培养基中,根的诱导率(生根率)达100%。     

橙色红千层愈伤组织诱导技术的研究

采用正交设计的方法研究了植物生长调节剂配比、蔗糖质量浓度等对橙色红千层组织培养中愈伤组织形成的影响。结果表明:MS+6 BA5 0mg·L-1+KT4 0mg·L-1+IBA0 5mg·L-1+蔗糖30g·L-1是最适培养基。     

光皮桦组织培养技术研究

对光皮桦带芽茎段组织培养技术的外植体启动培养、丛生芽增殖以及试管苗生根和炼苗移栽等方面开展研究,结果表明,外植体灭菌最优流程:经75%酒精1~1.5 min处理后转入0.1%HgCl2溶液消毒处理7 min;在改良MS+6-BA5.0mg.L-1+NAA 0.01 mg.L-1的培养基上,外植体启动速度最快;在改良MS+6-BA 4.5 mg.L-1+蔗糖40 g.L-1+NAA0.01 mg.L-1的培养基上,外植体增殖系数最高可达6.9倍;在改良WH+IBA 3.0 mg.L-1+NAA 1.5 mg.L-1培养基中,继代苗的生根率最高;试管苗移栽的最佳基质为沙∶田园土=1∶1。     

钻天松无菌系建立的初步研究

摘　要:以钻天松侧枝顶芽作为繁殖材料,通过不同消毒剂处理试验,不同生长激素对外殖体愈伤组织形成的诱导,初步建立无菌系。结果表明:0.1%HgCl2 消毒时间最好为9 min;时间短,污染率高;时间过长会导致芽中毒而成活率下降。诱导钻天松愈伤组织形成的最佳培养基配方是1/2MS+ 6BA0. 2mg·L-1 + NAA0. 5mg·L-1 +IBA0.2mg·L-1,低浓度的6BA有利于愈伤组织的形成。     

芳樟工厂化育苗技术研究

通过对芳樟工业原料林良种茎尖的离体培养和繁殖 ,探讨芳樟茎尖诱导、分化、不定芽生长分化、生根的适宜的培养基和适宜的培养条件。结果表明 :适宜芳樟茎尖诱导培养基为MS +6 -BAa～ 2amg .L-1+NAAbmg .L-1,诱导率达 70 %以上 ,适宜分化丛生芽的理想培养基为改良MS +6 -BAa′～ 2a′mg .L-1+NAA0～ 2bmg .L-1+GA0～cmg .L-1芽年增殖系数达4 5 12 以上 ,有效芽苗率达 80 %以上 ,适合生根培养基为 1/2改良MS +NAAb′mg .L-1+IBA0～b′mg .L-1或 1/2改良MS +IBAb′mg .L-1+NAA0～b′mg .L-1,或R +IBAc2 mg .L-1+NAAc1 mg .L-1生根率达 98%以上。移栽土壤基质以黄心土加沙(10∶1)理想 ,移栽成活率可达 85 %以上     

马占相思优树组培快繁技术研究*

相思(Acacia Mill.)类树种(俗称相思树)属含羞草科(Mimosaceae)金合欢属(Acacia Mill.),在我国广东、海南、广西、福建、云南和江西等地均有栽培。相思树植株高大挺拔,根系发达具根瘤,具有耐干旱贫瘠及抗风的特性,是水土保持及改良土壤的优良树种;同时,相思树还是优良的用材树种,其生     

乌桕茎段诱导组培快繁技术研究

通过对乌桕茎段诱导组培快繁技术研究结果表明:萌孽条中部未木质化部分的茎段是理想的外植体材料,采用含6%有效氯的次氯酸钠溶液与0.1%HgCl2溶液交替消毒,外植体灭菌效果好,存活率高;适合愈伤组织诱导的培养基为MS+6-BA 0.5 mg.L-1+2,4-D 1.0 mg.L-1;适合不定芽分化与增殖的培养基为MS+6-BA 2.0 mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1,分化系数达4.68;不定芽在1/2MS+IBA 0.5 mg.L-1+NAA 0.2 mg.L-1培养基上生根效果最好;生根苗移栽到珍珠岩、蛭石混合基质中,成活率可达90%以上。