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1.
鱼藤酮原药和制剂的液相色谱分析 总被引:4,自引:0,他引:4
本文论述了鱼藤酮原药和制剂采用反相色谱柱分离,两元混合流动相洗脱,紫外可变波长检测器检测,外标法定量测定的液相色谱分析方法。测定的线性相关系数为0.9996,原药和制剂测定的变异系数分别为0.18%、0.56%,回收率分别为98.5%~101.0%、98.0%~102.0%。 相似文献
2.
本文论述了在同一液谱条件下测定70%甲·福可湿性粉剂中的甲基硫菌灵、福美双含量的方法。该方法采用反相色谱柱分离,三元混合流动相进行洗脱,采用紫外可变波长检测器进行检测,以外标法定量。甲基硫菌灵和福美双变异系数分别为0.93%、1.40%;回收率分别为98.25~102.0%、98.46~101.0%;线性相关系数分别为0.9987、0.9999。 相似文献
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本文确立必宁特30%可湿性粉剂中莎稗磷在水稻中的残留量的气相色谱分析方法。水稻样本用丙酮提取后,萃取到二氯甲烷中,柱净化后,用气相色谱火焰光度(FPD)检测器检测。本方法对必宁特30%可湿性粉剂中莎稗磷在稻田水、稻田土、稻苗、稻壳、稻米的平均回收率范围为81.89%~99.80%,变异系数为0.50%~6.59%,最小检出量为0.5ng,在稻田水、稻田土中最小检出浓度分别为0.005mg/L,0.01mg/kg。在稻苗、稻壳、稻米中的最小检出浓度均为0.05mg/kg。 相似文献
4.
本文选用5%SE-30填充柱及FID检测器,以邻苯二甲酸二戊酯为内标,采取气相色谱程序升温的方法对制剂中的敌敌畏和氯氰菊酯进行分析,此方法的变异系数分别为1.5%,1.9%,平均回收率为100.1%,100.34%,相关系数为r敌=0.9997,r氰=0.9956。 相似文献
5.
多菌灵,福美双复配种衣剂高效液相色谱分析 总被引:3,自引:0,他引:3
本文介绍用反相液谱分析复配体衣种剂中的多菌灵,福美双的方法,以C8柱为分离柱,280nm为检测波长,50%甲醇(0.2%NH4OH)为流动相,外标法定量,多菌灵,福美双含量测定变异系数分别为0.58%和1.56%,回收率分别为100.8%和100.3%。 相似文献
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本文确立了森林土壤中米满残留量高效液相色谱分析方法。土壤样品用丙酮提取,正己烷萃取,弗罗里硅土柱净化,用二极管阵列式(diode-aray)紫外检测器进行检测。色谱柱为RP-8,流动相为乙腈、二氧杂环己烷和水。方法平均回收率为87%~94%,最低检出浓度为0.004~0.014mg/kg。 相似文献
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福美双在棉花及土壤中残留量分析方法 总被引:1,自引:0,他引:1
本文确立了用二氯甲烷提取,弗罗里硅土和中性氧吕柱净化,用SPD-10A紫外检测器检测棉叶、棉籽和土壤中福美双残留量的高效液相色谱分析方法。添加回收率为棉叶78.3%~84.3%、棉籽77.0%~81.6%、土壤77.5%~93.8%;变异系数棉叶3.7%~4.0%、棉籽2.6%~4.0%、土壤2.3%~3.4%;最低检出浓度在0.025~0.05mg/kg。 相似文献
9.
乙草胺与醚磺隆混合制剂的液谱分析方法 总被引:1,自引:0,他引:1
采用反相商诳液相色谱法,以C18柱为固定相,用236nm紫外检测器定量测定局草胺和醚磺隆混合制剂的含量。本方法的变异系数分别为0.68%、1.86%;标准偏差分别为0.145、0.077;平均回收率分别为98.59%、98.81%;线笥相关系数分别为0.9993、0.9996。 相似文献
10.
本文论述了在同一液谱条件下测定70%甲.福可湿性粉剂中的甲基硫菌灵,福美双含量的方法,该方法采用反相色谱柱分离,三元混合流动相进行洗脱,采用紫外可变波长检测器进行检测,以外标法定量,甲基硫菌灵和福美双变异系数为0.93%,1.40%,回收率分别为98.25~102.0%98.46-101.0%,线性相关系数分别为0.9987,0.9999。 相似文献
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本方法选用5%SE-30为固定液的填充柱,以癸二酸二正丁酯为内标物,在同一色谱条件下对23%床草净乳油中两种有效成分进行定量分析。该方法对乙草胺、多效唑两种有效成分测定的变异系数分别为0.74%的0.89%,回收率分别为99.29%和101.86%,保留时间分别为2.7min和6.0min。 相似文献
12.
丁草胺和西草净复配制剂的气相色谱分析法 总被引:4,自引:0,他引:4
本文采用气相色谱法分析了丁草胺和西草净的复配制剂,在5%OV-17填充柱上,以正二十三烷为内标物,用FID检测器进行检测,本方法得到丁草胺和西草净的变异系数分别为0.15%,0.52%,平均回收率分别为99.53%和99.29%,线性相关系数分别为0.9993和0.9996,结果可靠,操作简单,快速。 相似文献
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本文介绍了以邻苯二甲酸二正戊酯为内标物,使用键合型5%PhMesilicone25m×0.32mm(i.d)毛细管柱为分离柱,利用气相色谱仪对苦参碱中主要成分氧化苦参碱进行分离、测定的方法。该方法变异系数为0.0284%,回收率97.6-99.4%,线性相关系数r=0.9994。 相似文献
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本文确立必宁特30%可湿性粉剂中莎稗磷在水稻中的残留量的气相色谱分析方法。水稻样本用丙酮提取后,萃取到二氯甲烷中,柱净化后,用气相色谱火焰光工(FPD)检测器检测。本方法对必棕特30%可湿性粉剂中莎稗磷在田水、稻田土、稻苗、稻壳、稻粘的回收率范围为81.89%~99.80%,变异系数为0.50%~6.59%,最小检出量为0.5ng,在稻田水、稻田土中最小检出浓度分别为0.005mg/L,0.01m 相似文献
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本文采用气相色谱法,选用3%OV-17为固定液的填充柱,以荧蒽为内标物,在220℃柱温条件下,对10%甲氰.三唑磷乳油中2种有效成分进行定量分析,用该方法分析其中的甲氰菊酯,变异系数为0.41%,回收率在100.6%,线性相关系数为0.9998,分析其中的三唑磷变异系数为0.38%,回收率在99.99%,线性相关系数为0.9997。 相似文献
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采用反相高效液相色谱法分析野燕枯,检测波长为254nm,以C18为色谱柱,用60:40甲醇:水(pH=3)流动相。其方法的变异系数0.41%,平均回收率99.34%,线性相关系数0.9999。方法快速、准确。 相似文献
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采用反相高效液相色谱法即以甲为溶剂,甲醇+水+冰乙酸为流动相,C18为填料的色谱柱和紫外检测器对25%二氯.苄悬浮剂中有效成分二氯喹啉酸与苄嘧磺隆同时进行分离和测定。测得二氯喹啉酸与苄嘧磺隆的变异系数分别为0.24%、0.73%;标准偏差分别为0.053,0.024,平均回收率分别为99.89%、99.78%;线性相关系数分别为0.9999、0.9993。 相似文献
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