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选用自制的吉林Ⅱ号液体培养基培养鸡多杀性巴氏杆菌,其活菌数可达18.6×10~9/毫升。培养四批次,共生产24,500毫升菌液用于鸡霍乱的气雾免疫,证明是一种较好的培养基,可用于鸡霍乱菌苗的生产。 相似文献
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解磷根瘤菌液体培养基类型,浓度及透气条件的比较 总被引:1,自引:1,他引:0
以解磷根瘤菌SL01为供试菌株,采用液体培养研究了培养基类型和浓度以及透气状况对其生长的影响。结果表明:供试的培养基中,最适的液体种子培养基为LB和1/2 LB液体培养基,菌株的繁殖速度不仅与培养基的类型有关,更受到营养条件的限制;培养基接入解磷根瘤菌SL01并充分发酵之后,发酵液的pH值都相当程度的偏离了初始的酸碱度;根瘤菌作为好气菌,YMA液体培养基中培养12 h后,透气条件下发酵液内的活菌数达12.2×109cfu/mL,为密闭培养条件下的10.51倍,在解磷根瘤菌的发酵培养中,透气状况应作为重要的环节进行考虑。 相似文献
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研究考察培养基制备条件对黑曲霉/产朊假丝酵母固态发酵三七渣生产蛋白饲料的影响,并采用正交试验对培养基制备条件进行优化。研究结果表明,在培养基制备过程中,氮源添加量、水含量和粒径3个因素对发酵培养物中真蛋白含量影响较大;磷源添加量、pH和Tween-80添加量3个因素对其影响不显著(P0.05)。三七渣需要进行粉碎过筛、适量的补充氮源和调整含水量等预处理后才适合作为固态发酵培养基使用,优化的三七渣培养基制备条件为采用经粉碎后过60目筛的三七渣,添加5%的硫酸铵,基质含水量70%,pH自然。 相似文献
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红三叶新品系无菌苗培养体系优化 总被引:2,自引:2,他引:0
以红三叶(Trifolium pratense L.)新品系为材料,对无菌苗培养的种子消毒方法和培养基组成进行研究,以期为红三叶新品系组培再生体系、分于育种及抗病性研究提供基础依据。结果表明:0.1%HgCl2,3%NaClO和15%H2O2消毒不超过15 min,对红三叶新品系种子发芽率没有显著影响,但消毒效果存在较大差异。红三叶种子消毒的最佳方法为75%酒精预处理,0.1%HgCl2消毒10 min,发芽率可达89.44%,并彻底无污染。最适培养基为1/4MS+1.5%蔗糖,不添加激素,pH6.0,发芽率可达85.78%,无菌苗生长良好。培养基中无机盐的含量是影响红三叶种子发芽率和无菌苗生长的关键因素。琼脂培养基培养比滤纸培养的无菌苗子叶和下胚轴出愈率显著提高,但不同组分琼脂培养基的无菌苗出愈率无显著差异。 相似文献
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为研究气肿疽梭菌C54-1株(CVCC60001)的菌种特性,制备了1批气肿疽梭菌C54-1株,并对菌种的形态及生化特性、培养特性、血清学特性、真空度、纯粹、剩余水分、毒力及免疫原性、16S rDNA等进行检定,以及对于该菌的适宜培养基促生长能力等方面进行了比较。实验结果表明,该冻干菌种的形态及生化特性、培养特性、血清学特性、真空度、纯粹、剩余水分、毒力及免疫原性均符合《中华人民共和国兽用生物制品规程》二〇〇〇版质量标准的规定。16S rDNA鉴定为气肿疽梭菌,相似度为99.93%。在免疫原性检定中,使用致死剂量攻毒时,免疫组能够4/4被保护,证明该菌明矾苗免疫效果良好。使用商品化梭菌培养基对于该菌培养进行了比对,证实商品化培养基替代厌气肉肝汤的可能性。本研究为气肿疽梭菌的制备和检定提供参考依据,并使用不同培养基进行比对研究,为该菌的稳定培养和疫苗工艺改进提供了研究基础。 相似文献
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培养基是人工制备的一种液体或固体营养物质,是细菌培养和保存细胞的基础.培养基应含有相应培养细菌所需的营养成分、pH、应无菌. 相似文献
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兽用生物制品的支原体检验中应注意事项,原材料的挑选、培养基的制备量、培养基灭菌方法、培养器皿的洗涤、培养基使用注意事项、如何掌握培养中移植时间。 相似文献
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培养基是人工制备的一种液体或固体营养物质,是细菌培养和保存细胞的基础.培养基应含有相应培养细菌所需的营养成分、PH、应无菌.培养基制造的基础材料为水、肉浸汁(肉汤)、蛋白胨、琼脂、明胶、酵母浸汁、盐类和化学试剂等.然而培养基的质量对生物药品的制造、分装及检验有着至关重要的作用,因此,在制作培养基时应特别注意. 相似文献
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据Sterne等报导用透析培养法制备C型肉毒梭菌类毒素,其抗原效价比常法可提高500—1,000倍(结合力测定)。三年来青海兽医生物药品厂用“青透型培养器”制备C型肉毒梭菌透析菌液获得成功,在相同菌种与培养基的条件下,透析培养毒素毒力比常法提高30倍,毒素纯度提高115倍。以透析菌液制成的透析菌苗对绵羊最小免疫量为0.008ml(可耐10个MLD的C型毒素攻击);对豚鼠注射0.1ml作安全试验,其结果轻于常规法菌苗的反应。将本透析培养菌苗以生理盐水稀释,使每ml含菌苗0.02ml,每批四只绵羊作1ml皮下接种免疫。经六批效力检验为100%保护。本菌苗已于1984年4月 相似文献
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牛常用菌苗及其使用方法 总被引:1,自引:0,他引:1
1副伤寒灭活菌苗该菌苗系用免疫原性良好的肠炎沙门氏菌都柏林变种和牛沙门氏菌2~3个菌株,接种于适宜培养基培养,培养物经甲醛溶液灭活脱毒后,加氢氧化铝胶制成。该苗静置时上部为灰褐色澄明液体,下部为灰白色沉淀物,振摇后成均匀混悬液。自加入甲醛灭菌时算起,于2~8℃冷暗干燥处保存,有效期为1年。用来预防牛副伤寒及牛沙门氏菌病。注射后14天后产生免疫力,免疫期约6个月。采用肌内注射,1岁以下小牛1~2毫升,1岁以上牛2~5毫升。为增强免疫力,对1岁以上的牛,在第一次注射10天后,可用相同剂量再注射1次。已发生副伤寒的牛群,对2~10日龄的犊牛可肌内注射1~2毫升。对于妊娠牛,应在产前45~60天注射;新生犊牛则应于30~45日龄时再注射1次。用后可于注射局部形成核桃硬结肿胀,但对健康无妨。该菌苗严禁冻结,使用前需充分振摇均匀,病弱牛不宜注射。 相似文献
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采用多因素区组试验方法,以白三叶新品系种子为材料对白三叶新品系无菌苗培养过程中消毒方法、培养基配方进行研究,以培育的无菌苗为材料对不同植物生长调节剂和不同外植体对白三叶新品系愈伤组织诱导的影响进行研究。结果表明:采用70%酒精消毒3min+2%NaClO消毒10min,种子消毒效果最佳且对种子毒害作用最小,且在添加1.5%蔗糖的MS培养基上最适合无菌苗培养;白三叶新品系的茎较易脱分化,以茎为外植体进行愈伤组织培养,最佳培养基为MS+2ug·L^(-1)6-BA+3ug·L^(-1)2,4D,以叶为外植体进行愈伤组织培养,最佳培养基为MS+0.5ug·L^(-1)6-BA+1ug·L^(-1)2,4D。 相似文献
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郭如凡 《中国预防兽医学报》1982,(3)
如众所知,制备畜禽巴氏杆菌病的各种菌苗,国内均采用以马丁汤为基础培养基的深层通气培养法,但由于这种培养基的某些理化因子欠缺以及营养生活条件不够稳定的影响,使细菌的生长发育受到一定限制。增添剂的应用就是通过补充某些制剂,为微生物提供有利生长因子,从而达到“提高质量、增加产量”之目的。作为一种增添 相似文献
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用WA或PA琼脂平板制备嗜线虫真菌一级种子,用以小麦为基质加土豆汁的固体培养基或以土豆汁、微量盐为基础的液体培养基制备二级种子。再以上述固体培养基进行扩大培养,26℃培养3-4周,制剂厚垣孢子量可达1×106/g。研究了该制剂不经胃肠道和经胃肠道捕杀幼虫的生物学活性。用1×106/kg体重的剂量饲喂绵羊,对围栏草场中人工感染胃肠道线虫的绵羊进行生物防治临床效果观察,试验组羊克粪便虫卵数较对照组减少87.5%,草场中感染性幼虫减少82.6%,该制剂对绵羊胃肠道线虫病有良好的生物防治效果。 相似文献