小菜蛾对高效氯氰菊酯和阿维菌素的抗药性监测

用浸叶法监测了青岛地区2003-2009年小菜蛾对高效氯氰菊酯和阿维菌素的抗药性。结果表明,小菜蛾对高效氯氰菊酯和阿维菌素的抗药性在2007年达到最高,分别为极高抗和中抗水平。2009年,两种农药的抗药性均大幅下降,分别为中抗和低抗水平。     

7%阿维菌素·高效氯氰菊酯乳油的高效液相色谱分析

研究了正相高效液相色谱法对阿维菌素和高效氯氰菊酯混配制剂中有效成分进行同柱定量分析的方法。本方法标准偏差分别为0.013、0.012;变异系数分别为1.30%、0.20%;线性相关系数值(R)分别为0.9934、0.9989;平均回收率分别为99.54%、100.14%。     

吡虫啉·杀虫单混配制剂的高效液相色谱法

本文介绍了以乙腈+水为流动相,采用242nm检测波长,对吡虫啉和杀虫单的混剂中有效成分进行高效液相色谱定量分析的方法.该方法的标准偏差分别为0.007、0.071;变异系数分别为0.35%、0.10%;线性相关系数分别为0.999 9、0.999 8;平均回收率分别为98.09%、99.32%.     

高效氯氰菊酯微乳剂液相色谱分析

本文介绍了从高效氯氰菊酯微乳剂中, 分离出有效成分高效氯氰菊酯, 再用正相液谱定量检测。该方法的变异系数为０．５１％ ,平均回收率为９９．９６％ 。     

高效氯氰菊酯对小菜蛾阿维菌素抗性、敏感种群的亚致死效应

在实验室条件下研究了高效氯氰菊酯亚致死剂量LC10(43.44mg/L)(小菜蛾阿维菌素抗性种群)和LC10(12.61mg/L)(敏感种群)对小菜蛾阿维菌素抗性(AV-R)、敏感(AV-S)种群的亚致死效应。结果表明:高效氯氰菊酯亚致死剂量12.61mg/L处理小菜蛾阿维菌素敏感、抗性种群3龄幼虫后,处理组AV-S(SLC10)和AV-R(SLC10)的化蛹率、羽化率显著低于AV-S(ck)对照组,与AV-R(ck)对照组无显著性差异;用高效氯氰菊酯亚致死剂量43.44mg/L处理抗性种群3龄幼虫后,其处理组AV-R(RLC10)的化蛹率、蛹重、羽化率都显著低于对照组。AV-S(SLC10)组的单雌产卵量为176.45±36.11粒,显著高于对照组和处理的抗性种群,AV-R(SLC10)和AV-R(RLC10)组的单雌产卵量与对照组间无显著性差异,AV-S(SLC10)和AV-R(RLC10)组的产卵期明显缩短。AV-S(SLC10)组的内禀增长率(rm)、周限增长率(λ)和净增殖率(R0),显著高于对照和处理的抗性种群。结果表明高效氯氰菊酯亚致死剂量对小菜蛾阿维菌素敏感种群具有一定的刺激增殖作用。     

高效液相色谱检测梨中阿维菌素残留方法研究

本文采用甲醇提取,紫外检测器测定,建立了高效液相色谱(HPLC)测定梨中阿维菌素残留的分析方法.液相色谱柱为IORBA×EXTEND-C18反相键合硅胶柱(250mmx4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(90:10,V/V),流速1.0mL/min,检测波长245nm,外标法定量.阿维菌素在0.1-10μg/mL范围内呈现良好的线性关系(R=0.999 9),平均回收率为94.98%-112.03%,相对标准偏差为4.34%-7.97%,最低检出浓度为0.01μg/mL.     

吡虫啉·杀虫单混配制刺的高效液相色谱法

本文介绍了以乙腈＋水为流动相，采用242nm检测波长，对吡虫啉和杀虫单的混剂中有效成分进行高效液相色谱定量分析的方法。该方法的标准偏差分别为0．007、0．071；变异系数分别为0．35％、0．10％；线性相关系数分别为0．9999、0．9998：平均回收率分别为98．09％、99．32％。     

氟氯氰菊酯与高效氟氯氰菊酯危险性分类研究

采用联合国TDG体系、联合国GHS制度、欧盟CLP法规、中国与化学品分类相关的国标对氟氯氰菊酯与高效氟氯氰菊酯进行了危险性分类,得到了权威的分类结果,结论有助于两种农药的全生命周期正确操作与处理。     

高效液相色谱法定量分析阿维·柴油乳油中的阿维菌素

研究了高效液相色谱法定量分析阿维菌素方法。本方法在1~16μg进样范围内呈线性,相关系数值(R)为0.9999。测得的回收率为98%~101%,变异系数<10%。     

氟丙菊酯·阿维菌素水乳剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-Aq、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器.在245nm波下对氟丙菊酯·阿维菌素水乳剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法中氟丙菊酯线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.02,变异系数为0.84%,平均回收率为99.76%;阿维菌素的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.03,变异系数为0.22%,平均回收率为99.52%。     

高效液相色谱法检测大白菜中阿维菌素残留量

研究了用HPLC检测阿维菌素残留量的方法,通过改变流动相配比、有限地增加称样量等办法,该方法检测阿维菌素残留的检出限为0．006mg／kg．方法添加回收率的变异系数13％。重复进样的相对标准偏差6．7％．该方法可为国内许多配备HPLC-紫外检测器的实验室对阿维菌素残留检测提供参考。     

烯酰·甲霜灵30%可湿性粉剂的高效液相色谱分析方法

本文叙述了采用高效液相色谱法以甲醇∶水（60∶40）为流动相,C18柱和紫外检测器同柱分离测定混剂中的甲霜灵和烯酰吗啉。结果表明,甲霜灵、烯酰吗啉的标准偏差分别为0.0363、0.0789;变异系数分别为0.4526%、0.3586%;平均回收率分别为99.70%、99.70%,线性相关系数分别为r甲霜灵=0.9997、r烯酰吗啉=0.9994。     

40%福美双·戊唑醇可湿性粉剂的液相色谱分析

本文叙述了采用反相高效液相色谱法即以甲醇 乙腈 水(40 30 30)为流动相, C18柱和紫外检测器同柱一次分离测定混剂中的福美双和戊唑醇。结果表明:福美双、戊唑醇的标准偏差分别为0．118、0．038;变异系数分别为0．390％、0．368％;平均回收率分别为 99．35％、99．86％;线性相关系数分别为0．999 6、0．999 8。     

乙草胺与醚磺隆混合制剂的液谱分析方法

采用反相商诳液相色谱法,以Ｃ１８柱为固定相,用２３６ｎｍ紫外检测器定量测定局草胺和醚磺隆混合制剂的含量。本方法的变异系数分别为０．６８％、１．８６％;标准偏差分别为０．１４５、０．０７７;平均回收率分别为９８．５９％、９８．８１％;线笥相关系数分别为０．９９９３、０．９９９６。     

实验室条件下氯氰菊酯在土壤中的降解

在实验室条件下, 通过对东北黑土、华北褐土、华南红土中3 次添加氯氰菊酯的降解研究发现: 氯氰菊酯在3 种土壤中的降解是以微生物降解为主, 化学降解为辅; 土壤间理化性质的不同对化学降解速率没有明显影响, 多次施药则因较难降解的顺式异构体在土壤中积累而使半衰期延长。     

阿维·乙螨唑11%乳油高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+乙腈+水溶液为流动相,使用Nova-pak C184μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长245nm,对阿维·乙螨唑11%乳油进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.055、0.046,变异系数为1.068%、0.744%,平均回收率为99.77%、99.32%,线性相关系数为0.999、0.999。     

高效液相色谱法测定混配制剂中芸薹素内酯含量

本文简要介绍了一种新的HPLC法，用于测定混剂中芸薹素内酯的含量。本方法采用ZOBAX Extend—C18柱，流动相为乙腈和水，检测波长为222nm。本方法准确、快速，适宜于混剂生产过程中的质量控制。