信息不对称与畜禽食品质量安全的思考

对称信息和不对称信息是信息经济学中两个相互对应的概念。对称信息是指在某种相互对应的经济人关系中，对应双方都掌握有对方所具备的信息度量；而不对称信息则括在经济人之间不作对称分布的有关某些事件的知识或概率分布。     

信息不对称条件下食品质量安全问题与监管

一、不对称信息与食品质量安全信息不对称 社会劳动分工和专业化的发生使每个人都拥有完全信息的假定几乎是不成立的,不对称信息的存在是社会劳动分工和专业化在经济信息领域的具体表现.也就是说,对称信息是市场的追求,而不对称信息是市场的常态,不对称信息比对称信息更具有经济现实性.     

浅析信息不对称理论在工程项目管理中的应用

信息不对称理论是微观信息经济学研究的一个比较重要的内容,用来阐述在不完全经济行为上,部分信息在交易双方的分布不同对经济交易行为的干扰及其产生的负面影响等问题.在对信息不相等策略研究中,我们正常对将占优势的一方叫做代理人,相对没有优势的一方叫做委托人,委托人的所有项目中的经济行为将在经纪人的框架下进行.当今社会要做的就是必须学习国家有关的方针政策,积极的响应法律的政策,改变的我们目前的交易质量,创造和谐完美的社会.     

畜牧产业化中的信息不对称及对策

我国畜牧业的迅猛发展对提高人们生活水平具有重要的战略意义，同时也是我国农业产业结构调整的重要方向。从农业产业结构调整来看，畜牧业在大农业中的比重是反映一个国家农业现代化程度的重要指标。在发达国家，畜牧业在大农业中的比重通常超过60％，我国要实现农业现代化，提高畜牧业所占比重将是农业产业结构调整的重要措施。     

H7N9:信息不对称引发的恐慌

正受H7N9事件影响,广东省等地活禽销售量暴减,家禽业遭受重创。近日,广东省等地家禽行业协会、企业联合向各级政府提交公开信,请求"停止实行H7N9的每例通报,避免对疫情超密度的报道"。广东卫生部门对此回应,"停止通报于法无据",但对媒体的疫情信息开始低调处理:不再主动给媒体发送病例通报信息,通报里不再出现"活禽接触史"等字样。     

五指山猪H—FABP基因不对称PCR—SSCP研究

以海南五指山猪为试验材料,采用不对称PCR-SSCP和测序相结合技术,对海南五指山猪心脏脂肪酸结合蛋白(H-FABP)基因第3内含子(intron 3)进行多态检测,并分析其与生长性状(体重、体高、体长、胸围)的相关性.结果表明:在五指山猪H-FABP基因intron 3中发现了3种基因型,分别命名为AA、AB、BB,对其中的纯合子AA、BB进行测序,发现intron 3的第335位点处发生了突变,都是由碱基A→G的转换造成.AA、AB、BB三种基因型频率分别为63.5%,18.2%,18.2%,A、B等位基因频率分别为73%和27%.不同基因型个体各生长性状的方差分析表明,不同基因型之间的生产性状无显著差异.     

农产品标识制度——走向信息对称的一条通道

一农产品标识:提高信息供给效率的制度安排经过改革开放20多年的努力,我国农产品的生产能力有了很大的提高,为人们生活提供了更加丰富的农产品,也为人们提供了较大的农产品选择空间。与此相对     

季节性不对称模拟增温对青藏高原高寒草甸群落特征的影响

为探究全球气候变暖对青藏高原高寒草甸的影响,本文采用开顶式生长室(Open-top chambers,OTC)增温方式进行不对称季节性模拟增温,设置全年增温(T1)、夏秋冬季增温(T2)和春夏秋季增温(T3)3组不同处理,分析高寒草甸的群落组成及群落特征的变化。结果表明,增温后群落的优势种发生变化;群落的平均高度增加,其中T1和T3处理的群落平均高度显著增加;群落平均盖度无显著变化,但禾本科植物的高度和盖度增加;不同季节增温后群落的Patrick丰富度、Shannon-Wiener多样性指数、Simpson优势度指数均有不同程度的变化,Pielou均匀度指数则无明显变化,表现为T1处理的群落丰富度、多样性指数和优势度指数显著降低,T3处理的丰富度和多样性指数显著降低。高寒草甸植物群落对不同季节增温处理的响应程度有所不同。     

不对称RT-PCR结合芯片技术鉴别4种禽病的初步研究

本研究结合非对称RT-PCR和基因芯片两种技术,构建可同时区分AIV的H5、H7、H9血凝素亚型和N1、N2神经氨酸酶亚型以及鸡传染性支气管炎病、新城疫病、鸡传染性法氏囊病的基因芯片。分别T／A克隆部分禽流感病毒的M基因,H5、H7、H9亚型HA基因,N1、N2亚型NA基因,鸡传染性支气管炎病毒np基因、新城疫病np基因、鸡传染性法氏囊A基因,并构建重组质粒;以重组质粒为模板,用PCR方法扩增制备探针,纯化后点于氨基修饰的载玻片上,制备基因芯片;常规方法从待检样品中提取RNA,用Cy3标记引物进行RT-PCR,将荧光素引入PCR产物中;并对扩增条件进行优化。研究发现检测探针可特异性的与相应的标记样品进行杂交,呈现较强的杂交信号;该方法可以准确进行4种主要禽病的鉴别诊断和禽流感主要流行亚型鉴定,对感染样品和现地样品检测结果与RT．PCR、鸡胚接种有较高一致性,符合率分别为100％和96％。结果显示该方法可用于同步鉴别禽流感、鸡传染性支气管炎、新城疫、鸡传染性法氏囊病,以及现地主要流行的禽流感亚型,是一种有效的新方法。     

应用不对称竞争性PCR技术确定藏羊Agouti基因拷贝重复数

实验采用不对称竞争性PCR技术,测定16只不同毛色藏羊Agouti基因的拷贝重复数,对记录所得Agouti基因连接点的比值进行分析。对样品(n=16)的Agouti基因拷贝数进行分析,区分未知样品Agouti基因的拷贝数。10只全白藏羊的拷贝数在3~6个之间,其余不同毛色6只藏羊均为2个拷贝数。实验证明:不对称竞争性PCR技术检测Agouti基因拷贝重复数变异的方法,可以直接对产物进行定量,具有良好的稳定性和特异性,而且操作简单、安全,自动化程度高,不易产生污染,不需昂贵设备,适合在普通实验室检测。     

基于转录组测序鉴定雌性鸡胚性腺不对称发育相关候选基因

本研究旨在通过转录组测序（RNA-seq）鉴定雌性鸡胚性腺不对称发育相关候选基因,为确定雌性鸡胚性腺不对称发育的分子机制提供参考。随机选择6胚龄（E6）和8胚龄（E8）的雌鸡胚胎各18～24只,分离并采集其两侧性腺,每6～8个同侧同期性腺组成一个样品,匀浆后提取总RNA经质控后送商业公司进行转录组测序。每个样品3个生物学重复。通过基因差异表达分析,GO、KEGG信号通路分析和基因集变异分析（GSVA）,筛选雌性鸡胚性腺不对称发育相关候选基因和生物学通路。经实时荧光定量PCR(qRT-PCR)对筛选出的差异表达基因进行验证。转录组差异表达分析结果显示雌性鸡胚左右两侧性腺在E6和E8分别存在195个和315个差异表达基因。GO功能富集和KEGG信号通路富集分析发现两侧性腺差异表达基因主要富集在卵子发生、细胞发育、piRNA代谢过程等生物学过程并筛选出Pou5f3、STK31、DMRTB1等与鸡胚性腺不对称发育相关的功能基因。本研究为进一步研究雌性鸡胚性腺不对称发育的分子调控机制提供了参考。     

浅析影响矿工不安全行为选择的因素

选取部分煤矿企业常见的“三违”行为及可能导致的后果,结合海因里希法则,得出了人的不安全行为是导致煤矿安全事故的主要原因。本文从内因和外因两个方面分析了员工不安全行为选择的因素,得出了预防和控制不安全行为的发生是减少煤矿重大事故的根本途径。     

"养、贩、宰"之间的利润分割

生猪产业之间的利益分配受到生产投资、单位规模等众多因素的限制,从上篇文章我们清楚的了解到千家万户的农民养猪是通过3级生猪贩运经纪人才把猪卖到屠宰场的,而且这3级养猪经纪人都有其存在的合理性和必然性;屠宰厂作为生猪产业链的龙头．相对生猪产业其他环节具有绝对的优势产品价格低进低出．高进高出、甚至低进高出．市场风险小,利润高．养猪人与猪肉消费终端的信息不对称,和中间环节过多．使得其市场风险最大．且利润最薄。 这已经不是新鲜的话题．因为只要千家万户的小规模分散经营模式不变这样的利润分配关系就难以调整。用哲学的基础理论理解就是生产力决定生产关系。[编者按]     

不安全行为的分析与对策

通过对大量事故的统计分析,我们会发现大约80%-95%的事故是由于人的不安全的行为引发的,本文通过对人的不安全的行为心理分析,阐述了不安全行为产生根源和预防对策,为企业如何减少人身伤亡事故,提升HSE业绩提供了借鉴。     

不安全行为的分析与对策

通过对大量事故的统计分析,我们会发现大约80豫-95豫的事故是由于人的不安全的行为引发的,本文通过对人的不安全的行为心理分析,阐述了不安全行为产生根源和预防对策,为企业如何减少人身伤亡事故,提升HSE业绩提供了借鉴。     

信息的盛会

<正>蜜蜂与蜜蜂见面了,它们跳起各种舞蹈传递着不同的信息,它们的交流如此顺畅又充分。蜜源远近、方位、充足与否甚至关乎蜂群的安危,小小的蜜蜂都能在看似简单的动作中传达完毕。可以说蜜蜂对于信息的把握那么准确,对信息的奉献又是那么的无私。每年3月,都有一个蜂业人专属的盛会,产业     

基于转录组测序挖掘雌性鸡胚性腺不对称发育中的重要lncRNA及其靶基因

为了挖掘雌性鸡胚性腺不对称发育中的重要长链非编码RNA(lncRNA)及其靶基因，试验以采集的胚胎孵化第9天(E9阶段)的雌性鸡胚两侧性腺为研究对象，采用转录组测序(RNA-seq)技术和生物信息学方法对雌性鸡胚左右两侧性腺进行转录组分析预测lncRNA,运用DESeq2 v1.30.1软件鉴定两侧性腺间差异表达的mRNA和lncRNA,预测差异表达lncRNA的顺式和反式靶基因，对靶基因进行GO功能注释和KEGG信号通路分析；通过实时荧光定量PCR扩增验证重要靶基因的表达。结果表明：转录组分析预测出653个基因间lncRNA,467个内含子lncRNA,1 339个反义lncRNA。雌性鸡胚左右两侧性腺间有1 856个差异表达mRNA和443个差异表达lncRNA。GRIA1、DIO3、FSHR、LHX9、CYP17A1和TOX3等229个基因为差异表达lncRNA的靶基因。两侧性腺差异表达lncRNA的靶基因主要富集到了类固醇代谢过程、细胞内雌激素受体信号通路的正向调节、代谢通路等过程。实时荧光定量PCR扩增验证重要靶基因的表达结果与RNA-seq结果基本一致。说明雌性鸡胚左右两侧...