猪传染性胸膜肺炎的流行特点与综合防治

1病原特性胸膜肺炎放线菌(早期称胸膜肺炎嗜血杆菌,亦称副溶血嗜血杆菌),属于革兰氏阴性、有荚膜无芽孢的多形性小球杆菌,有的呈丝状,兼性厌氧,无运动力,生长需要V因子,在普通培养基上不能培养,在血液琼脂平板上呈不透明扁平的圆形菌落,其大小为1～1.5毫米,周围呈β溶血。到目前为止,已发现两个生物型共15个血清型,其中生物Ⅰ型中的1、5、9、10、11五种血清型致病力最强。     

猪传染性胸膜肺炎的诊断与防治

<正>一、病原猪传染性胸膜肺炎的病原为胸膜肺炎放线菌,曾被称为胸膜肺炎嗜血杆菌或副溶血嗜血杆菌,是一种兼性厌氧菌,菌体具有荚膜,不产生芽孢,不具有运动性,能产生多种毒素,该菌为革兰氏阴性菌小球杆状菌或短小杆菌。该菌生长条件严格,在普通琼脂上不生长;在巧克力琼脂上生长良好,呈圆形、隆起、表面光滑、边缘整齐的灰白色半透明小菌落;在血琼脂培养基上呈β溶血。     

胸膜肺炎放线杆菌生物学特性概述

胸膜肺炎放线杆菌 (Actinobacilluspleuropneumoniae ,Ap)早称为副溶血嗜血杆菌 (H .Parahaemolytious) ,现归属于放线杆菌属中 ,命名为胸膜肺炎放线杆菌 (A .pleuvropneumoniae)。放线杆菌属引起动物发病主要种有胸膜肺炎放线杆菌 (A .pleuropneumoniae) ,林氏放线杆菌 (A .lignieresii)、猪放线杆菌 (A .suis)、驹放线杆菌 (A .equili)、人放线杆菌 (A .hominis)等几种菌。胸膜肺炎放线杆菌包括两个生物型 ,生物Ⅰ型即依赖V因子 (烟酰胺腺嘌呤二核苷酸NAD辅酶Ⅰ)生长的原胸膜肺炎嗜血杆菌 ;生物Ⅱ型即也能引起猪坏死性胸膜肺炎的低…     

一起规模猪场胸膜肺炎放线杆菌的分离鉴定及药敏试验

正胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)是猪胸膜肺炎的病原菌,为一种革兰氏阴性、有荚膜、具有典型球杆菌形态的小杆菌。根据是否需要NAD(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸),将其分为生物I型(依赖于NAD)和生物II型(不依赖于NAD)。生物I型在葡萄球菌菌落周围形成菌落呈"卫星"状,培养24 h后形成0.5~1 mm     

猪传染性胸膜肺炎的防治

1病原特性 病原是胸膜肺炎放线杆菌，为多形态小杆菌，革兰氏染色阴性，呈两极着色，有荚膜，产生毒素。此菌在血琼脂平板上不生长，可在葡萄球菌周围形成卫星现象。     

猪传染性胸膜肺炎(一)

猪传染性胸膜肺炎即放线杆菌胸膜肺炎（ＡｃｔｉｎｏｂａｃｃｉｌｌｕｓＰｌｅｕｒｏｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ,ＡＰＰ）,是一种发现较晚但危害严重的猪传染病。１　病原ＡＰＰ病原被称为溶血性感冒杆菌、副感冒嗜血杆菌、副溶血性嗜血杆菌、胸膜肺炎嗜血杆菌等,至１９８３年被正式定名为胸膜肺炎放线杆菌。胸膜肺炎放线杆菌是革兰氏阴性菌,呈球杆状、杆状或丝状,单个排列。该菌表现多形性和两极染色,无芽胞,无运动性,属兼性厌氧菌。该菌常在ＣＯ２存在的大气中生长,其发育还需Ｘ因子及Ｖ因子,在巧克力琼脂或血琼脂培养基上生长良好。…     

猪传染性胸膜肺炎的流行与诊治

1 病原 为胸膜肺炎放线菌,小到中等大小的球杆状到杆状,具有显著的多形性.菌体有荚膜,不运动,革兰氏阴性.为兼性厌氧菌,其生长需要血中的生长因子,特别是V因子,但不能在鲜血琼脂培养基上生长,可在葡萄球菌周围形成卫星菌落.因此,初次分离本菌时,一定要在血琼脂培养基上作葡萄球菌划线,37℃培养24小时后,在葡萄球菌菌落附近的菌落大小为0.5～1.0毫米并呈β溶血.在巧克力琼脂(鲜血琼脂加热至80～90℃、5～15分钟)上生长良好,37℃培养24～48小时后,可见圆形、隆起、表面光滑、边缘整齐的灰白半透明小菌落.     

猪传染性胸膜肺炎(APP)的病因与防治

由胸膜肺炎放线杆菌（副溶血嗜血杆菌或称胸膜肺炎嗜血杆菌）引起,兼性厌氧革兰氏阴性多形性小球杆菌。不运动,有荚膜、生长需要V因子。在含NAD（还原型辅酶Ⅰ,参加三羧循环所必需酶）的血琼脂平板上才能生长,目前已分离到两个生物群的15个血清型,Ⅰ群中的l、5、9、10、11五个血清型致病力最强,我国发现10个型而以1、3、7型多见,主要血清型之间无交叉免疫,给本病的防治带来困难,Ⅱ群各型分布于欧、美,毒力较弱。     

猪传染性胸膜肺炎的病原特征与诊治

正猪传染性胸膜肺炎是我国养猪生产中常见的五大呼吸类疾病之一,发病急,死亡率高,对养猪生产危害极大,必须引起养猪场(户)的重视。1病原特征猪传染性胸膜肺炎由胸膜肺炎放线杆菌(副溶血嗜血杆菌,又称胸膜肺炎嗜血杆菌)所引起,为兼性厌氧革兰氏阴性多形性小杆菌,不运动,有荚膜、生长需要V因子,只有在含NAD(还原型辅酶Ⅰ,参加三羧循环必需酶)的血琼脂平板上才能生长。目前已分离到两个生物群的15个血清型,群中以     

猪传染性胸膜肺炎的诊治

正该病是由胸膜肺炎放线杆菌引起的猪的一种呼吸道传染病,以急性出血性纤维素性胸膜肺炎或慢性纤维素性坏死性胸膜炎为特征。随着规模化集约化养猪业的发展,该病的发生率有逐年增高的趋势。1病原该病的病原为胸膜肺炎放线杆菌,属于巴氏杆菌科、放线杆菌属,是一种革兰氏阴性小球杆菌,具有典型的球杆菌形态。在血琼脂上的溶血能力是鉴别特性。在诊断该病菌时,需与猪的其他嗜血杆菌相区别,如副猪嗜血杆菌、"小群"嗜血杆菌、"分类C"嗜血杆     

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的分离和鉴定

猪胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacillus pleuropneumoniae，APP）引起猪以肺出血、坏死和纤维素性渗出为主要病变的接触性传染病。根据APP的生长是否需要V因子（NAD，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）分为两个生物型。生物Ⅰ型（biotype Ⅰ）为NAD依赖型，分为12个血清型，与胸膜肺炎嗜血杆菌相似；生物Ⅱ型（biotype Ⅱ）为非NAD依赖型，分为2个血清型，即原类溶血巴氏杆菌。本文主要讨论NAD依赖型APP。     

猪传染性胸膜肺炎的病因与防治

正(一)病因由胸膜肺炎放线杆菌(副溶血嗜血杆菌或称胸膜肺炎嗜血杆菌)引起,兼性厌氧革兰氏阴性多形性小球杆菌,不运动,有荚膜、生长需要V因子,在含NAD(还原型辅酶I,参加三羧循环所必需酶)的血琼脂平板上才能生长,目前已分离到两个生物群的15个血清型,I群中的1、5、9、l0、1l五个血清型致病力最强,我国发现10个型而以1、3、7型多见,主要血清型之间无交叉免疫,给本病的防治带来困难,Ⅱ群各型分布于欧、美,毒力较弱。     

猪传染性胸膜肺炎的诊断与防治

猪传染性胸膜肺炎又称猪副溶血嗜血杆菌病,是由猪胸膜肺炎放线杆菌引起猪的一种细菌性呼吸道传染病,临诊上以出现肺炎或胸膜肺炎的典型症状和病理变化为特征。急性型病死率极高,慢性型或亚临诊感染则可导致增重减缓和药物治疗费用     

猪嗜血杆菌胸膜肺炎的血清学检测

猪嗜血杆菌胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,AP)即胸膜肺炎嗜血杆菌(Haemophilus pleuropneumoniae,HP)最早亦称为副溶血嗜血杆菌(H.parahaemolyticus)引起猪的一种伴有胸膜肺炎的出血性坏死性肺炎。本病具有高度传染性,多呈最急性或急性病程而迅     

猪传染性胸膜肺炎的诊断和防控

猪传染性胸膜肺炎的病原为胸膜肺炎放线杆菌(ActinobacillusP1europeumoniae, APP)。因分离的年代和时间不同, 曾被称为副溶血嗜血杆菌(H.parahaemolyticus) 和胸膜肺炎嗜血杆菌(H. pleuropneumoniae)。     

猪接触传染性胸膜肺炎的诊治

猪接触传染性胸膜肺炎（以下简称猪传染性胸膜肺炎）又称猪副溶血嗜血杆菌病,是由猪胸膜肺炎放线杆菌引起猪的细菌性呼吸道传染病。     

胸膜肺炎放线杆菌血清分型多重PCR方法的建立

胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacillus pleuropneunoniae）旧称副溶血性嗜血杆菌或猪胸膜肺炎嗜血杆菌。根据NAD依赖性,App划分为两个生物型,依赖于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）生长的生物Ⅰ型,无需NAD的生物Ⅱ型,致病菌主要为生物Ⅰ型。目前依据荚膜多糖（capsular polysaccharide,CP）和脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）的抗原性己分离鉴定出了15种血清型的App。已建立的多重PCR方法将10株参考菌株分为5个血清群。但该方法还未能区分血清2型和8型、     

猪传染性胸膜肺炎的诊治

猪传染性胸膜肺炎(亦称猪副溶血嗜血杆菌病),是由胸膜肺炎放线杆菌引起猪的一种急性热性传染病,以肺炎和胸膜炎为特征性病变.     

猪传染性胸膜肺炎病的防治研究进展

猪传染性胸膜肺炎病是由胸膜肺炎放线杆菌引起的以出血性纤维素性胸膜肺炎为病理特征的一种严重呼吸道传染病。本病对养猪业危害较大,特别对规模化高密度的养猪场危害严重。为了加强对该病的防治,笔者参照有关文献及结合对本病的诊防实践,将本病的防治研究进展做以下综述。１　病原学１．１　病原命名猪胸膜肺炎放线杆菌最初叫副溶血嗜血杆菌,后因与感染人的副嗜血杆菌形态特征和生化特征不同,故将猪株命名为胸膜肺炎嗜血杆菌。最近,通过辅酶Ｉ（ＮＡＤ）同源学研究,与列里尔氏放线杆菌关系密切,则划入放线杆菌属中,称为胸膜肺炎放…     

猪传染性胸膜肺炎的诊治与防治

猪传染性胸膜炎又称猪副溶血嗜血杆菌病,是由猪胸膜肺炎放线杆菌引起猪的一种细菌性呼吸道传染病,临诊上以出现肺炎或胸膜肺炎的典型症状和病理变化为特征,急性型病死率极高,慢性型或亚临诊感染,则可导致增重减缓和药物治疗费用增加.