蝴蝶兰组培苗栽培及花期调控技术要点

2007年在温室大棚进行蝴蝶兰组培苗规模化种植,研究广西南部地区蝴蝶兰组培苗栽培及花期调控技术。结果表明,通过加强蝴蝶兰组培苗移植以及小、中、大苗的栽培管理,在非自然开花期,于距离要求开花时间5个月时开始进行控花处理,白天棚内温度控制在26～28℃,夜间16～18℃,期间增施磷肥,控温处理持续2个月后植株开始抽出花梗,花梗抽出约3个月后植株开花。     

蝴蝶兰组培苗落地试验初报

通过正交试验 ,综合分析不同栽培环境、栽培基质及试材消毒剂、生根剂处理对组培苗成活率、植株鲜重、叶片数、叶展、根系数的影响 ,认为以A2B3C2D3的组合最好 ,A1B1C1D3和A1B1C1D2的组合次之     

蝴蝶兰组培苗移栽成活率研究

为了提高蝴蝶兰组培苗移栽成活率,采用固体、液体培养基对移栽前蝴蝶兰组培苗进行培养,并采用不同栽培基质栽培蝴蝶兰.试验结果表明:移栽前的试管苗选用不添加琼脂的液体培养基培养,植株生长势强,根系多,移栽前清洗容易,栽后缓苗快,成活率高;水草吸水性极强,保水透气性好,呈酸性,移栽成活率高,是蝴蝶兰栽培的理想基质.     

蝴蝶兰组培苗驯化与移栽技术

蝴蝶兰组织培养快繁技术虽然已经很成熟,但移栽技术研究较少。如何提高蝴蝶兰组培苗移栽的成活率是蝴蝶兰种苗生产企业普遍关注的问题。从组培苗出瓶、移栽和栽后管理三个方面详细论述了组培苗驯化移栽技术,对生产具有一定的指导意义。     

蝴蝶兰组培苗温室移栽及小苗期栽培管理技术

介绍了蝴蝶兰瓶苗炼苗注意事项、幼苗移栽技术及小苗期栽培管理要点,并探讨了小苗期病虫害的防治对策。     

蝴蝶兰组培苗快繁高效安全技术

[目的]建立蝴蝶兰组培苗的快繁工厂化生产体系.[方法]以蝴蝶兰的花梗为外植体进行组织培养,并进行继代培养、壮苗培养、生根培养、炼苗、出瓶培养,最后分别包装、标识、运输.[结果]试验获得了无菌的蝴蝶兰芽苗,经8代继代培养后,进行壮苗培养和生根培养,而后进行炼苗与出瓶培养,最后按照大、中、小3个规格的苗龄分级出圃,对出圃的组培苗按级分别包装、标识、运输,形成了一套完整的详细的蝴蝶兰苗快繁工厂化生产体系.[结论]该方法建立了蝴蝶兰组培苗的快繁工厂化生产体系,为蝴蝶兰的进一步开发利用提供了依据.     

生根阶段组培微环境对草莓组培苗生长及光合的影响

未生根的草莓苗在3%蔗糖或无糖培养基中诱导生根,同时分别给予(60±10)、(150±10)μmol·m-2·s-1两种光照及(350±50)、(700±100)μL·L-1两种CO2浓度,培养20 d后测定各项指标.结果表明,草莓组培苗的整体生长势以添加3%蔗糖处理的较好,提高光照和CO2浓度进一步促进其生长.较高光照降低了叶绿素含量,而类胡萝卜素的相对含量有所提高.在未增加CO2的条件下蔗糖对组培苗的光合有轻微的负影响,而提高CO2浓度对组培苗光合速率有积极影响.     

不同光谱的LEDs对蝴蝶兰组培苗生长的影响

研究新型光源LEDs(Light emitting diodes)辐射的红蓝等光进行不同光质配比组合后,对蝴蝶兰组培苗各形态指标、色素含量、碳氮代谢及抗氧化酶系活性的影响.结果表明,单色红光处理的蝴蝶兰组培苗徒长,RBG(红光/蓝光/绿光)处理组全部生根,单色蓝光处理的组培苗根系活力最高.红蓝组合和单色蓝光处理的叶片色素含量高于白光,叶绿素a/b比值、叶绿素a/类胡萝卜素比值随着R/B比率的降低而减小.可溶性糖、蔗糖、游离氨基酸和淀粉的含量及C/N(碳氮比)在单色蓝光下均高于单色红光处理.     

蝴蝶兰组培中的污染及防控

笔者对蝴蝶兰组培中的污染来源、污染种类和形式进行了详细阐述,并从各个层次提出了相应地解决办法来预防污染。     

光照强度和CO2浓度间接调控对甘薯无糖组培苗光合特性的影响

以自行研制的组培苗光合速率测量系统检测了叶用甘薯无糖组培苗的光合速率,定量分析了外环境中CO2浓度和光合光量子通量密度(PPFD)对无糖组培苗光合特性的影响.结果表明采用透气封口材料和自然换气,间接合理调控PPFD和外环境CO2浓度对组培苗净光合作用产生积极促进作用;仅提高PPFD或外环境CO2浓度不能有效促进光合作用.当使用透气率为0.4的封口材料时,甘薯无糖组培苗的光合作用在光合光量子通量密度250 μmol*m-2*s-1和外环境CO2浓度8 735 μmol*mol-1时最为适宜.     

石斛兰的组织培养

[目的]研究适合石斛兰叶片愈伤组织的诱导、茎段腋芽的诱导、根系的诱导、增殖的培养基、生长调节剂的种类及浓度。[方法]设置5种叶片愈伤组织诱导培养基,3种茎段腋芽诱导培养基,3种根系诱导培养基,在温度为25℃,光照12h,光照强度2000lx进行培养。[结果]6-BA对石斛兰叶片愈伤的诱导有一定的抑制作用,较高浓度的2,4-D有利于叶片愈伤组织的诱导;MS＋6-BA4.0mg/L＋NAA1.0mg/L是茎段腋芽诱导最理想的培养基;添加2.0mg/L肌醇和10%的香蕉汁均能促进根系的诱导,后者的效果更明显。[结论]以容易获得的石斛兰幼嫩茎段为外植体材料研究了石斛兰的组织快繁,为石斛兰的快速繁殖提供了可行途径。     

氮磷钾对四季海棠组培苗生长的影响

以四季海棠组织培养增殖阶段组培苗为试验材料,采用单因素和正交实验,探究大量元素N、P、K含量对组培苗生长状况的影响。结果表明：N素对四季海棠组培苗的株高、增殖系数和植株鲜质量影响最大;P素对四季海棠组培苗的叶片数、根数和鲜质量有显著影响,但对叶片数影响最大;K素对根数影响最大。四季海棠组培苗增殖阶段,N、P、K元素的最佳配比分别为15、0.8、4 mmol/L,即质量浓度比为3.75∶2∶10。     

叶绿素荧光参数快速鉴定蝴蝶兰的生殖生长进程

为研究温度对蝴蝶兰生殖生长的影响,以‘0448’、‘空港盛世’和‘枫叶’3个蝴蝶兰品种为试材,采用叶绿素荧光测量方法和统计学方法,对不同温度处理下蝴蝶兰抽花梗情况进行研究。结果表明:(1)蝴蝶兰花芽分化需要经历春化作用,26/18℃(日/夜)处理可使3个品种在1个月内启动花芽分化,而29/21℃(日/夜)处理的对照组均无抽梗。(2)低温处理导致Fv/Fm降低,Fo增高,叶绿素荧光参数能敏感地反映低温引起植株光合机构变化的情况,可间接地作为快速鉴定蝴蝶兰花芽分化进程的指标,预测蝴蝶兰的抽梗期和花期。     

越橘Elliot组培苗分枝数影响因素的研究

越橘组培苗生长的各项生理指标受一定因素的影响。以高丛越橘Elliot为研究对象,采用三因素三水平正交试验设计,分析了pH值（4.0、5.0、5.5）、2ip（20、50、80 mg/L）和NAA（0、0.2、0.5 mg/L）对Elliot组培苗分枝数的的影响。结果表明：影响Elliot分枝数的因素顺序为NAA〉2ip〉pH值,最佳组合为A3B2C1,即pH值为5.5、2ip浓度为50 mL/L、NAA浓度为0。     

兰花组织培养研究进展

对兰花的组织培养进行了综述.着重阐述了兰花组织培养中组织培养程序、外植体的选择、培养基与激素的选择、培养方式和培养条件的研究进展情况.     

直干桉超级苗组培快繁技术体系研究

以直干桉超级苗茎段为外植体,分别采用正交试验、两因素全因子试验和单因素试验逐一探讨直干桉外植体消毒、腋芽诱导、不定芽增殖、生根培养、移栽等组培快繁主要环节中各自的最佳处理,构建直干桉超级苗组织培养的技术体系。结果表明,外植体联合消毒的最佳处理为75%酒精消毒20s,1%洁尔灭消毒2min和0.1%升汞消毒5min,在控制污染率的同时,成活率极显著高于其他处理;暗培养在降低外植体褐化率、提高成活率方面具有极显著效应;腋芽诱导的最佳体系为改良的MS培养基、0.6mg/L6-BA和0.5mg/LNAA,在提高腋芽萌发率的同时,可使芽长、芽壮且结果稳定;不定芽增殖的最佳处理为改良的H培养基、1.0mg/L6-BA和0.1mg/LIBA,不但增大增殖系数,同时还缩短了增殖培养时间;生根培养的最佳处理为改良的White培养基、0.3mg/LIBA和0.1mg/LNAA,可极显著提高生根率、缩短生根时间且结果稳定;移栽培育的适宜基质组成为珍珠岩∶腐殖土∶草炭=1∶1∶1,成活率显著高于其他基质组成。     

马铃薯组培苗壮苗培养的研究

对马铃薯组培苗壮苗培养进行研究。结果表明:增殖培养基为MS+1.00 mg.L-1BA+0.20 mg.L-1NAA和MS+2.00 mg.L-1BA+0.20 mg.L-1NAA,壮苗培养基为1/3 MS+0.05 mg.L-1NAA和1/2MS+0.05 mg.L-1NAA+2.50 g.L-1PVA,连续继代2次,生根培养基为1/2 MS+0.20 mg.L-1NAA效果较好。移栽成活率可达到98%。     

蝴蝶兰的组织培养技术研究

以蝴蝶兰的叶片、花梗腋芽、花梗节间、茎尖、根尖为外植体,通过对蝴蝶兰组织培养的不同类型的基本培养基及各种激素配比进行组合试验,筛选出蝴蝶兰组织培养的最适外植体及其培养基配方。试验结果表明：花梗腋芽是蝴蝶兰组培的最佳外植体,其理想培养基配方为：1／2MS＋2mg/L6-BA＋0．2mg/L NAA＋0．3％Ac＋20g/L蔗糖＋8g／L琼脂,原球茎诱导率可达72．9％。