小麦花药培养中亲本配合力研究简报

利用双列杂交ＮＣⅡ设计配制了１８个组合进行药培养，研究小麦亲本组合对愈伤组织诱导和绿苗分化的配合力。试验表明，一般配合力高是花培选配亲本的基础，本试验中，愈伤组织，绿苗诱导率和一般配合力均高的亲本是“日本、号”和“８４－２０”。     

小麦花药超微结构对短时高温的敏感性反应

利用透射电子显微镜对小麦单核期、双核期小孢子和单核期花药壁对高温的敏感性研究表明：小麦单核期花药中小孢子和绒毡层细胞对高温（４５℃）最敏感,处理仅１０ｍｉｎ就可引起细胞内线粒体等细胞内膜系统破裂或破碎,而花药表皮内壁和中层需高温处理３０ｍｉｎ才能发生相同的超微结构变化,随着小孢子的发育,其对高温的敏感性下降,发生相似变化的高温处理时间为３０ｍｉｎ。     

普通小麦K型三系花药过氧化物酶同工酶的初步观察

通过对普通小麦K型细胞质雄性不育系和保持系(两对)以及一个恢复系的花药过氧化物酶同工酶的观察,发现在单核期和双核期,K型三系的过氧化物酶同工酶酶谱无差异。在三核期,K型三系的酶谱出现差异并呈现出一定的规律性。     

小麦花药愈伤组织耐盐变异体的筛选

在培养基中加入一定浓度NaCl,对小麦F_1花药愈伤组织的耐盐变异体,进行细胞水平上的筛选.采用直接筛选法及逐渐增加盐浓度筛选法,结果表明,后者是提高耐盐变异体频率的有效措施.C_(17)+0.1%NaCl(转移愈伤组织)C_(17)+0.3%NaCl及C_(17)+0.1%NaCl(转移愈伤组织)C_(17)+0.5%NaCl处理的绿苗分化率,较直接筛选法分别提高5.06及15.0倍.在较高(加0.3%NaCl)盐含量的培养基上分化的花粉植株及其后代(H_2、H_3)表现耐盐性较强.获得了在0.4%含盐量土壤上种植能正常或基本正常生长的高耐盐株系3个.     

温敏核不育小麦可育和不育花药的细胞化学观察

温敏核不育小麦BNS可育花药发育中,脂类物质一直很少。在小孢子分裂前,花药中的淀粉粒也不多。小孢子分裂形成二胞花粉后,伴随着营养细胞中大液泡的消失和细胞质内含物的增加,细胞质中出现淀粉粒并持续增加。即将开花的成熟花粉中积累大量淀粉粒,是其营养物质积累特征。不育花药在小孢子分裂以前与可育花药相似,小孢子未显示结构差异。小孢子分裂形成二胞花粉后,不育花粉营养细胞中的大液泡不消失,细胞质内含物也不持续增加,淀粉粒的积累终止,最终导致其没有内含物的积累。这种淀粉代谢的异常与花粉败育有关。     

小麦不同杂种世代花药脱分化特性研究

对5个小麦不同组合基因型的F1，F2，F3花药进行培养，结果表明：不同组合基因型在同一杂种世代的花药愈伤组织诱导率、愈伤组织鲜重和绿苗分化率等方面存在较大差异，而同一组合基因型在不同杂种世代的花药愈伤组织诱导率、愈伤组织鲜重和绿苗分化率等方面差异较小。花药愈伤组织诱导率与绿苗分化率具有显著的相关性。以石4185为亲本配制的两个组合基因型，在F1，F2，F3都表现出较高的花药愈伤组织诱导率和绿苗分化率，说明石4185是理想的花培育种桥梁亲本。     

小麦TaPIP1基因克隆及其在花药开裂中潜在功能分析

二系杂交小麦育种是小麦产量提高的重要途径之一。光温敏雄性不育小麦生殖生长过程中花药的发育及开裂情况直接影响杂交小麦的制种效率和产量。植物花药的开裂与脱水活动紧密相关。水通道蛋白(aquaporins,AQPs)是高效转运水分及特异小分子的膜内在蛋白,其中质膜内在蛋白(plasma membrane intrinsic proteins,PIPs)在水分的吸收与外排中发挥着重要作用。为进一步了解水通道蛋白在小麦光温敏核雄性不育系花药开裂中的作用提供理论基础。本研究以不育系BS366花药的cDNA为模板,克隆获得了TaPIP1基因。利用生物信息学软件对TaPIP1进行分析,该基因包含一个879 bp的开放阅读框,编码292个氨基酸。TaPIP1的启动子区存在赤霉素、脱落酸、茉莉酸和光等响应元件。TaPIP1属于MIP超家族,具有典型的NPA保守结构域,亚细胞定位于细胞质膜与核膜上。miRNA互作预测发现TaPIP1受tae-miR1131与tae-miR408的剪切抑制,表明TaPIP1可能和与植物的抗氧化能力相关。通过蛋白互作预测及qPCR实验,表明TaPIP1可与热激蛋白(heat s...     

小麦花药、子房和胚胎发育过程中的蛋白质含量和电泳谱带变化

近年来, 高等植物的有性生殖已成为植物发育生物学研究的热点. 在一些植物, 如松树[1]、黄瓜[2]、棉花[3]、兰州百合[4]和柏树[5]等的花药、子房或胚等生殖器官可溶性蛋白的分析研究中, 均发现具有各自的特异蛋白. 小麦作为重要的粮食作物, 对其生殖过程中蛋白质变化的研究甚少. 我们利用SDS-PAGE不连续凝胶电泳技术, 分析和     

GAPDH基因表达与小麦生理型雄性不育花药败育的关系

为分析三磷酸-甘油醛脱氢酶(GAPDH)基因与小麦(Triticum aestivum)生理型雄性不育花药败育的关系,本研究以新型小麦化学杀雄剂SQ-1作为诱导剂,普通小麦西农1376为材料,构建了西农1376不育和可育等生理系;采用半定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术分析了不育和可育等生理系不同发育时期花药中GAPDH基因的表达模式.结果表明,该基因在正常小麦花粉发育的单核期、二核期和三核期,表达丰度比较一致,没有明显变化,但在化学杀雄剂SQ-1诱导的生理型雄性不育花药中,不同发育期表达量存在显著差异,单核期表达最弱,二核期最高.与同期正常花药相比,GAPDH基因在生理型雄性不育花药三个发育期均呈下调表达,其中在大量花粉粒败育的单核期,表达量下调最显著,其次为三核期和二核期,证明化学杀雄剂SQ-1对GAPDH基因的表达具有明显抑制作用.因此,化学杀雄剂SQ-1诱导小麦生理型雄性不育形成过程中,可能与GAPDH基因表达减少导致细胞中能量供给不足有一定关系.     

水稻花药悬浮培养中愈伤组织增殖方式的分析

Wernjcke等人(1976)将烟草花药放在液体培养基中进行悬浮培养，成功地获得了比琼脂培养基中更高的再生植株。其后很多人相继用水稻、油菜、大麦和小麦等的花药进行了悬浮培养试验，从而确认这种悬浮培养比琼脂培养能诱导更多的愈伤组织。然而，水稻、小麦和大麦等作物的花药进行悬浮培养时虽然能获得大量的愈伤组织，但是从愈伤     

在水稻花药悬浮培养中提高培养效率的途径

在本研究的水稻花药悬浮培养中查明了愈伤组织诱导时花药密度（每ml培养基上放置花药数）对愈伤组织形成效率的影响以及抹掉愈伤组织上粘附液体培养基对植物体再分化率的影响。为了供试生理上均质的花药，将水稻密植栽培在钵中，在生育期从主秆穗的特定位置的颖花中采集含有1核中期-后期花粉的花药。     

小麦BNS雄性不育系及其转换系花药差异蛋白鉴定与分析

BNS是一个新发现的温敏核型小麦雄性不育系, 它有良好的不育性和转换性, 被认为在小麦杂种优势利用上有重要价值。为探讨BNS的不育机制, 以不育系及其转换系的单核早期、单核晚期到二核期花药为材料, 用2-DE和MALDI-TOF-MS方法分离鉴定2个系的差异蛋白。结果发现, 在转换系中, ATP合酶α和β亚基、胞质苹果酸脱氢酶、线粒体醛脱氢酶亚基、Rubisco亚基等呼吸、光合能量代谢蛋白表达丰富, 但在不育系中这些蛋白缺失或下调。在不育系中还分离出山梨醇脱氢酶、组蛋白H2B.2、Harpin诱导子1、延伸因子TU等非小麦正常代谢蛋白。根据这些差异蛋白的功能, 推测ATP合酶α、β亚基蛋白最可能是BNS不育的源头蛋白, 它的表达可能受其上游的温度感应子调控。BNS的温度感应子隐性突变后转录启动温度阈值上调, 在较低温下, α、β亚基基因不表达或表达量小, 导致ATP合酶数量减少, 继而影响ATP合成。ATP数量减少, 使小孢子ATP供应短缺, 进一步影响到小孢子的发育, 使代谢异常, 花粉败育。     

小麦无花药雄性不育材料的发现及研究初报

作者于1991年5月在陕西省华县绵阳19号小麦大田中发现一株雄性不育株,长势正常,性状同绵阳19号。以绵阳19号可育株授粉,1992年在田间成47株,其中25株雄性不育,22株雄性可育。于是再以8种材料测交,并以绵阳19号回交,1993年田间成617株,其中290株为雄蕊高度退化无花药型雄性不育,327株育性正常。不育株与可育株之比,经卡平方显著测验符合1:1比率,并且杂交一代优势非常明显,单株产量达40～75克。凡1992年的可育株后代,1993年均表现性状整齐一致,无育性分离。因此,可基本肯定此种雄性不育为显性核雄性不育,并受一对基因控制。     

对提高小麦花药绿苗诱导率的探讨

我们于1984年接种47个小麦杂种一代组合,计98,170个花药,平均出愈率为12.76％,最高组合为47.57％,平均绿苗分化率为38.29％,最高组合达67.71％。以花药为基础的绿苗诱导率平均为48.9％,最高组合达23.23％。获得了近5,000丛绿苗。 材料和方法 冬小麦×春小麦组合5个,春小麦×春小麦组合42个。     

光敏胞质不育小麦花药发育过程中ATP酶的定位研究

采用磷酸铅沉淀法(酶孵育离子为Mg2+)研究了不同日照条件下光敏胞质不育 小麦花药发育过程中ATPase分布的变化。 结果表明： 短日照条件下花粉可育, 单核早 期ATPase主要分布在花粉表面和细胞核中, 花粉外壁、 质膜及细胞质中有少量的ATPas e 分布; 随着花粉的发育, 其表面、 外壁、 内壁、 质膜及细胞质内ATPase进一步增     

提高籼稻花药长期继代离体培养物再分化率的研究

对提高长期继代培养的籼稻花药愈伤组织再分化力的方法和技术进行了初步研究,结果表明,继代培养其中添加的外源细胞分裂素配比以NAA3mg/L KG 1mg/L为好,用山梨醇部分取代蔗糖作碳源可大大提高籼稻化药愈伤组织的分化潜力。籼稻花药愈伤组织再分化前转移到添加ABA的预分化培养基进行预分化培养,可充分挖掘继代愈伤组织的再分化潜力。使愈伤组织的再分化率大大提高,通过长期继代培养的籼稻花药愈伤组织再生植株的白苗率与成熟胚愈伤组织再生植株白苗率相近,研究结果表明只要培养方法相当,籼稻花药愈伤组织经过长期继代培养后仍可持续较高的再分化力。因此以籼稻花药愈伤组织作遗传转化受体,在技术上是完全可行的。     

烟草漂浮育苗技术

本文具体介绍了目前国内最先进的烟草漂浮育苗技术,包括育苗材料准备、苗床位置选择及制作、育苗基质及专用肥配制、播种、苗池施肥和苗床管理等。     

番茄花药离体培养中低温预处理对小孢子发育的影响

为明确低温预处理对番茄花药离体培养过程中小孢子发育的影响，进行了番茄花药离体培养的低温预处理试验，试验结果表明：离体培养条件下，雄核发育存在三条途径，即B途径、A-V途径和A-G途径，以B途径为主；随着培养时间的增加，小孢子逐渐退化；对番茄花药离体培养进行低温预处理，可在一定程度上延缓番茄小孢子退化，提早雄核发育，并增加参与雄核发育小孢子的比率，但参与B-途径的小孢子比参与A-途径的增加得多。     

莴笋应用漂浮育苗技术效果分析

通过莴笋的漂浮育苗与常规育苗相比，研究漂浮育苗在莴笋上的利用效果。试验结果表明：莴笋的漂浮育苗与常规育苗相比，早出苗7d，早成苗10d，早收获7d，漂浮育苗的口感、质地皆优于常规育苗。