新型药物递送系统在口服给药方面的应用前景

传统的给药方式主要包括注射和口服。与注射相比,口服给药途径在安全性和制造成本方面都具有更大的优势。但由于各种生理障碍严重影响了某些口服药物的利用率,因此口服给药的应用仍具有较大的挑战性。近年来,已有不少递送系统开始应用于口服药物的递送,其中一些新型的药物递送系统已被证明可以有效地保护药物免受胃肠道环境的影响,通过降低药物在体内的释放速率或实现药物靶向释放等方式提高药物的治疗效果,并且可以降低药物毒性。论文概述了近年来流行的新型药物递送系统,旨在为更多的难溶性口服药物新型制剂的开发和利用提供新思路。     

兽药长效制剂的研究进展

本文对兽药长效制剂的特点、产生与发展作以简要介绍，并着重阐述了长效制剂中最常见的两类剂型——缓释制剂和控释制剂近年来在国内外的应用情况，分析了长效制剂亟待解决的问题，并对其发展前景进行了展望。     

中兽药制剂研究进展

在我国沿用几千年的中兽药是我们的医药宝库。我国加入ＷＴＯ后,给中兽药带来了巨大的机遇和挑战。２０００年８月３日美国ＦＤＡ公布了《植物药品企业指南》新草案＜Ｇｕｉｄａｎｃｅ ｆｏｒ ｉｎｄｕｓｔｒｙｂｏｔａｎｉｃａｌ ｄｒｕｇ ｐｒｏｄｕｃｔｓ＞(Ｄｒａｆ ｇｕｉｄａｎｃｅ),对植物药的定义有了重大进步,明确阐述植物药的活性     

丝素蛋白微载体药物递送系统的研究进展

家蚕丝素蛋白是一种天然的高分子,具有生物相容性、可降解性和可塑性,在医药学领域有巨大应用前景.以丝素蛋白为材料构建的微载体药物递送系统能够有效运输药物至疾病部位,控制药物的释放行为,提高药物的治疗效率.本文介绍了药物载体递送系统概况,对丝素蛋白的结构、性能,丝素蛋白微载体药物递送系统形式,所装载药物分类及其在动物水平上的疾病治疗研究进行阐述,并对丝素蛋白微载体的现存问题和发展前景进行分析,为进一步开发丝素蛋白药物递送系统提供参考依据.     

兽药缓释制剂

兽药在动物体内的作用时间有长有短,但从兽医临床药理学对用药剂量的要求看,剂量是药物能产生一定生物效应的用量。多数兽药在临床应用时需每日使用多次才能满足治疗要求,这样,兽药的使用受到一定的限制。如用于治疗革兰氏阳性菌、支原体、勾端螺旋体等感染的抗生素类药北里霉素（Ki－tasamycin）、主用于治疗畜禽细菌及支原体感染的抗菌药环丙沙星（可溶性粉及注射液）、恩诺沙星（溶液及注射液）、氧氟沙星（可溶性粉）、乳酸诺氟沙星（可溶性粉）、烟酸诺氟沙星（注射液）、硫酸庆大-小诺霉素（注射液）等都需要每日用药1－2次。个…     

我国兽药缓释、控释制剂研究进展

缓释、控释制剂均属于长效制剂,前者药物在体内先快后慢地缓慢释放,常为一级过程;后者是控制释药速度,一般是恒速的零级或近零级过程.因此,缓释、控释制剂具有给药次数少,峰谷血药浓度波动小,刺激反应轻,疗效持久安全等特点.近年来,这类制剂在我国兽药研究中已得到了迅速发展和应用,不仅在化学药物方面得到了广泛应用,而且在控释疫苗方面出现了新的势头. 1 化学药物缓释、控释剂的应用研究 根据药物性质不同,制备缓释、控释剂的方法也不相同.一般性质相对稳定,制备方法简单,条件要求也不高,现在这方面的研究较多. 1.1 微量元素缓释剂 微量元素缓释丸的研究为牛、羊Se、Cu、Co等的缺乏提供了有效的防治措施[1].以硒、氧化铜、氧化钴为原料,以铁为基质,按不同比例制成三种缓释丸,该缓释丸能滞留于瘤胃中缓慢释放微量元素.在黄牛、牦牛体内代谢动力学分析及全血和被毛元素含量动态分析发现,投服该缓释丸后60 d体内Se、Cu和Co含量明显升高(P<0.01),元素间未出现明显拮抗作用,而且能使牛体内Se、Cu和Co含量适宜水平至少维持1年以上,三种缓释丸之间元素水平差异不显著(P>0.05).在绵羊体内试验也证明,在投服缓释丸后1月左右即引起全血、被毛中三元素含量显著增加,360 d后,全血、被毛及脏器微量元素分析极显著高于对照组.     

兽药缓控释制剂的研究进展

长效制剂由于其可以减少给药次数同时保证药效等一系列优点在兽药领域发展较快。综述了国内外兽药领域开发研制的多种缓控释制剂,包括缓释装置、新型的缓释剂型等。并对其制备、性能药物释放行为做了详尽的说明,并对兽药缓控释制剂未来的发展做了进一步的展望。     

制剂新技术在兽药研发中的应用

系统阐述了固体分散技术、包合技术、微型包囊技术、纳米技术、脂质体制备技术、乳化技术及中药超微粉碎技术等制剂新技术在兽药领域的应用。     

药物递送载体及其在饲料添加剂领域中的研究进展

在全面禁止使用促生长类药物饲料添加剂的形势下,畜禽传染性疾病对我国畜牧生产造成潜在威胁,开发绿色饲料添加剂迫在眉睫,但当下抗生素替代产品往往因稳定性差而限制了其使用空间.药物递送系统可以将兽药及饲料添加剂包裹于载体内部,靶向缓释,具有靶向性、稳定性及高效性等多方面的优势,是解决粪便抗生素残留、添加剂稳定性差等问题的有效...     

兽药制剂研究动向

随着畜牧业的发展，对兽药的需求量越来越大，质量要求越来越高，其研究技术也越来越广泛深入，开发的产品和剂型不断增多．但我国兽药事业起步较晚，与发达国家和医药工业相比差距还很大．我国兽药开发研究人员正在奋起直追，尤其是制剂研究十分活跃．其研究动态主要表现在如下几个方面．1制剂向广谱、高效、方便型发展由于兽医的特点，要求兽药广谱、高效与使用方便，目前新开发的兽药体现了这一点，主要表现在如下几个方面．1．1复方制剂增多为提高疗效，将2种与2种以上药物联合制成复方剂，如将增效剂（甲氧等氨嘴院，二甲氧节氨哆哆）…     

石河子羊人工授精效益及存在问题分析

羊的人工授精是养羊业科学发展的一项重要推广技术,即人工采取公羊的精液,通过外观及显微镜进行品质检查,并对精液稀释处理后,用输精器械将精液适时输入发情母羊生殖道内,促使母羊受胎的配种方法。该技术是培育优良品种以及科学高效利用种公羊杂交生产商品肉羊的关键技术之一。通过实施人工授精技术,可以改变部分养羊户独自饲养多只公羊的生产模式,通过实施人工授精集中对母羊群体同期授精,可减少公羊数量、提高优良品种覆盖范围,提高养羊的综合经济效益和社会效益。     

兽药检测技术研究进展

近年来,由于假冒兽药技术越来越先进,同时也越来越复杂,假冒兽药产品和不合格产品呈现上升趋势。某些伪造假冒的兽药产品质量可能符合兽药典规范的要求,也就是说,它们的有效成分含量是符合标准的。世界卫生组织(WHO)将假冒药品定义为故意在身份或者来源方面贴错标签的药品,假冒产品既可能是品牌产品,也可能是假冒伪劣产品,包括:具有有效成分或者其他成分的药品;不含有效成分或者含量不足的伪劣产品;仿冒的假冒产品。尽管某些假冒兽药包含正确的有效成分,但在制造过程中未遵循生产规范(GMP)和其他规范,存在安全隐患。     

Novel gastroretentive controlled-release drug delivery system for amoxicillin therapy in veterinary medicine

Beta-lactam antimicrobials, commonly used in both veterinary and human medicine, generally present short biologic half-lives, whereas their activity is enhanced as pathogen exposure is prolonged. These properties necessitate multiple-dose regimens of standard dosage forms, thereby hampering pet owner adherence, frequently resulting in therapeutic failure. This study presents a novel controlled-release gastroretentive oral drug delivery system for beta-lactams with which single-dose administration provides an effective antimicrobial course, optimizing pharmacokinetic (PK)-pharmacodynamic (PD) profiles, minimizing adverse effects and emergence of antimicrobial resistance and facilitating adherence. Our prototype sustained-delivery swelling-tablet (SDST), based on a degradable hydrophilic polymeric matrix, was designed to enable continuous input of these drugs to their absorption sites over several days. Several SDST formulations of the beta-lactam amoxicillin were evaluated in in vitro dissolution studies. Two formulations were selected for further in vivo canine studies, for determination of gastric retention and PK-PD profiling. Prolonged gastric retention times maintaining allowed for maintained effective drug concentrations against many clinically relevant pathogens for more than 48 h for one formulation and more than 5 days for the other. Both SDST formulations offer significant advantages over standard immediate-release therapy in achieving PK-PD goals and enhancing adherence. The prototypical formulations represent a novel platform which may be modified to meet various clinical requirements.     

国内外兽用化学药物研究进展和发展趋势

广义的兽药包括供家畜、家禽、宠物、水产动物、蜂、蚕、野生动物、实验动物等使用的疾病诊断、治疗及促生长药物。按用途划分，兽药通常分为治疗药物、饲料添加剂、生物制品和诊断试剂四大类。作为养殖业发展的支柱之一，兽药业为畜牧业、水产养殖业和宠物保健提供了健康发展的保障。近10年来，随着人类生活方式的改变，特别是食品安全问题越来越多地引起社会广泛关注，兽药用药需求在不断变化，新兽药研发重点也相应发生变化。本文就近年来国内外兽用化学药物的发展作一回顾，并对当前国外兽用化学药物的发展趋势进行分析，提出当前我国兽药业发展应思考的一些问题。     

兽用狂犬病疫苗研究进展

狂犬病是人类最古老的疾病之一,是由狂犬病病毒引起的一种人畜共患病,病死率几乎高达100%。目前,狂犬病尚无有效的治疗方法,及时接种疫苗是预防该病的最有效措施之一。狂犬病病毒宿主范围广,几乎所有的温血动物均易感,但犬是该病毒的主要宿主,在携带和传播狂犬病过程中起主     

兽医无针注射器研究进展

概述兽医无针注射器原理及兽医无针注射系统的研究内容,介绍其在兽医领域的主要应用情况及与传统注射器使用情况的效果比较,对进一步开展兽医无针注射器研究,确定产品的关键指标和制定相关行业标准具有一定的指导意义.     

创新兽药的研究开发及所面临的挑战

兽用新药的研究与开发 ,是指新药从实验室发现到上市应用的整个过程 ,是一项综合利用各种学科和高新技术的系统工程 ,因为人药与动物药的研究与开发技术是互相利用与支持 ,如德国拜耳公司和美国辉瑞公司等都设有人药与动物药研究开发机构 ,但其所用的方法学与技术是互通的。近年来 ,由于计算机技术、现代合成技术、生物技术的应用以及药物化学与分子生物学、遗传学、免疫学、酶学等学科的交叉渗透 ,动物药品的研究与开发和人药一起进入了新的发展阶段。本文根据实际工作经验和相关文献 ,讨论了创新兽药的类型和特点 ,在此基础上论述了创新兽…     

禽蛋和禽肉中兽药残留检测技术研究进展

随着我国家禽产业的规模不断扩大,兽药残留问题也更加严峻。兽药残留对人体与环境危害重大。现对目前禽蛋和禽肉中常见的兽药残留种类及最大残留限量进行综述,探讨了(超)高效液相色谱法、(超)高效液相色谱-质谱法、气相色谱-质谱法和免疫学检测法、分子印迹技术、生物芯片技术、生物传感器检测法在禽蛋和禽肉中的应用价值,以期为兽药残留检测和监管提供依据。