淀粉接枝衣康酸-丙烯酸吸水性树脂的合成

以过硫酸铵为引发剂,N,N′ 亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,环己烷为分散介质,吐温60为分散剂,采用反相悬浮聚合法制备淀粉接枝衣康酸/丙烯酸吸水性树脂,并研究了分散剂种类、反应单体的质量比、氢氧化钠的质量、引发剂种类和用量等因素对吸水性树脂吸水性能的影响。该工艺的最佳合成条件为：单体丙烯酸和衣康酸质量比为1.5∶1.0,引发剂为淀粉质量的3%,氢氧化钠为单体质量的40%,反应温度55 ℃,在此条件下所得吸水性树脂吸水率可达289 g·g-1。     

木薯淀粉,纤维素接枝共聚物的合成及生物降解性能的研究

为合成替代塑料的可生物降解材料,分别以硝酸铵和Ｃｅ（ＩＶ）－Ｓ２Ｏ＾２－８复合引发体系引发木薯淀粉和纤维素与ＰＶＡ进行接枝共聚反应,从而合成接枝共聚物。     

淀粉-偶氮苯衍生物接枝共聚物的反相乳液合成及表征

以Span-80为乳化剂,K2S2O8的碱性溶液引发淀粉与偶氮苯衍生物接枝共聚,考察了反应温度、时间、pH值及乳化剂用量对接枝率和接枝效率的影响。结果表明:在反相乳液中应用价廉无毒的K2S2O8的碱性溶液引发接枝共聚反应,可以达到较高的接枝率和接枝效率。当淀粉用量7.00%,[单体]=0.391 mol/L,[K2S2O8]=8.650 mmol/L,[KOH]=0.178 mol/L,乳化剂用量8.02%,反应时间120 min以及反应温度50℃时接枝率和接枝效率分别达最大值69.88%和94.60%。并应用X-ray衍射、热重分析TGA和差热分析DTA等测试手段对接枝共聚物进行了表征,确证了接枝的发生。     

淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物的合成及用作沙土稳定剂

以淀粉为基本原料,通过与丙烯酰胺的接枝共聚反应制备聚合物沙土稳定剂,优选合成条件为:m(淀粉)∶m(丙烯酰胺)∶m(引发剂)=1.00∶0.60∶0.02,反应温度为75℃,反应30min。傅立叶红外光谱分析证明产物为淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物。淀粉-丙烯酰胺接枝共聚产物用作沙土稳定剂的应用试验结果表明,当接枝共聚产物用量为土样质量的0.2%时,土样的初始侵蚀风速提高到16.0~24.0m/s,水侵蚀率降为10.0%,粒径大于0.28mm稳定性团聚体含量上升到44.8%。     

玉米淀粉与丙烯酸甲酯接枝共聚物物理性能研究

[目的]探讨玉米淀粉与丙烯酸甲酯接枝共聚物的物理性能。[方法]对玉米淀粉与丙烯酸甲酯接枝共聚物片材进行碾片试验、拉伸试验、酶解试验、吸水试验、耐沸水试验等,分析测定其物理性能。[结果]在前辊温度为90～95℃,后辊温度为95～100℃时,片材的物理性能较好,表面光滑、半透明,同时具有良好的韧性和可塑性;样品经α-淀粉酶处理29 d,接枝共聚物失重接近49.2%,说明片材具有生物降解性;样品的质量和吸水率均为先升高后降低,说明片材具有耐水性;样品放入沸水中煮沸5 min,片材的周边发生卷曲,没有润胀;样品拉伸强度测定表明,片材表现出良好的力学性能。[结论]玉米淀粉与丙烯酸甲酯接枝共聚物物理性能良好,具有良好的可塑性和可降解性,可用作生物降解材料。     

淀粉与偶氮染料接枝共聚物反相乳液合成

在碱性介质中,以硫酸钾为引发剂,以Span-80为乳化剂制得香料洋芋淀粉与偶氮染料接枝共聚物的反相乳液。研究了碱量、反应温度、反应时间、单体的结构对接枝率和接枝效率的影响。     

淀粉/甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸丁酯接枝共聚物的合成及结构表征

以过硫酸铵为引发剂,采用固相法合成了玉米淀粉/甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸丁酯接枝共聚物,并利用傅立叶变换红外光谱（Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR）,热分析（Differential scanning calorimetry,DSC）,射线衍射（X-ray diffraction,XRD）,扫描电镜（Scanning electron microscope,SEM）和凝胶渗透色谱（Gel per-meation chromatography,GPC）等手段对所制备的淀粉接枝共聚物进行了表征.结果表明,接枝改性不仅在一定程度上破坏了玉米淀粉的结晶,导致结晶度降低,同时也改变了淀粉原有的聚集形态;淀粉接枝共聚物的接枝侧链主要由聚合度为1 350~2 350的甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸丁酯共聚物组成,相对分子质量主要分布在20~36万之间.     

淀粉/甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸丁酯接枝共聚物的合成及结构表征

以过硫酸铵为引发剂,采用固相法合成了玉米淀粉/甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸丁酯接枝共聚物,并利用傅立叶变换红外光谱（Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR）,热分析（Differential scanning calorimetry,DSC）,射线衍射（X-ray diffraction,XRD）,扫描电镜（Scanning electron microscope,SEM）和凝胶渗透色谱（Gel per-meation chromatography,GPC）等手段对所制备的淀粉接枝共聚物进行了表征.结果表明,接枝改性不仅在一定程度上破坏了玉米淀粉的结晶,导致结晶度降低,同时也改变了淀粉原有的聚集形态;淀粉接枝共聚物的接枝侧链主要由聚合度为1 350~2 350的甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸丁酯共聚物组成,相对分子质量主要分布在20~36万之间.     

木薯淀粉,纤维素接枝共聚物可生物降解材料的物理性能研究

研究了木薯淀粉、纤维素和ＰＶＡ（聚乙烯醇）接枝共聚物可生物降解材料的耐水性能和力学性能。并通过扫描电镜对材料拉伸断面的观察，研究了纤维素和ＰＶＡ的含量对材料的力学性能的影响。结果表明，经过交联和表面必性的材料具有较好的力学性能和良好的耐水性能。     

淀粉与偶氮化合物接枝共聚物对金属离子吸附效果的研究

合成了4种偶氮化合物与淀粉的接枝共聚物的不溶性树脂,首次用以吸附二价金属离子,研究了其静态吸附量以及各种相关因素对吸附的影响。     

羟丙基淀粉/DMAEMA接枝共聚物的合成与表征

为研究接枝反应条件对羟丙基淀粉接枝共聚物的影响,选用甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(Dimethylaminoethyl methacrylate,DMAEMA)为接枝单体,过硫酸钾为引发剂,通过溶液合成法制备了羟丙基淀粉接枝共聚物.研究了反应温度、聚合时间、引发剂用量对接枝共聚反应的影响,并利用傅立叶变换红外光谱、热重分析、...     

淀粉与苯乙烯接枝共聚物的结构及性能研究

通过红外光谱和扫描电子显微镜,对玉米淀粉与苯乙烯接枝共聚物的微观结构进行了分析,并通过碾片试验、拉伸强度测定、吸水率测定、耐热水性能测定及酶解试验,分析了其生物降解性能。结果表明,该接枝共聚物具有热塑性和微生物降解性,可望开发为某种生物降解材料。     

自由基聚合法合成天然橡胶接枝共聚物的研究综述

通过聚合物接枝改性天然橡胶（NR）是改善NR性能和扩展其应用范围的重要方法之一。目前,人们主要通过自由基聚合（freeradical polymerization, FRP）法合成NR接枝共聚物,本文就其反应机理和反应工艺进行了综述．并从接枝共聚物的结构可控性和可控／“活性”自由基聚合的角度对NR接枝共聚物的合成方法进行了展望。     

化学法和微波法引发淀粉与丙烯酸甲酯接枝共聚反应的比较

[目的]探索淀粉与乙烯基单体接枝共聚物的制备方法。[方法]分别采用化学法和微波法制备淀粉与丙烯酸甲酯的接枝共聚物,并对其物理性质进行初步研究。[结果]图1(2)和图2(1)的曲线走向基本相同,与玉米淀粉的谱图比较,在相同位置出现羰基的伸缩振动峰(1 734 cm-1)和羟基的弯曲振动峰(1 436 cm-1)。图1(3)和图2(2)中淀粉羟基的伸缩振动峰消失,在2 954、1 734、1 457及1 160 cm-1处分别为酸解剩余物中CH、>C=O、σCH2.CH3和C-O-O的伸缩振动峰。化学法制备淀粉接枝物的最佳反应温度为34℃,最佳反应时间为3.0～3.5 h;微波法制备淀粉接枝物在Defrost档位下,以(30 s+30 s)的形式反应6 min的接枝效果最佳。微波法的反应时间是化学法的30～35倍。[结论]化学法的接枝百分率和接枝效率明显高于微波法,微波法制备节约时间、能源。     

演粉与偶氮染料接枝共聚物反相乳液合成

在碱性介质中，以硫酸钾为引发剂，以Span-80为乳化剂制得香料洋芋淀粉与偶氮染料接共聚物的反相乳液。研究了碱量、反应温度、反应时间、单体的结构对接枝率和接枝效率的影响。     

马铃薯淀粉与醋酸乙烯酯接枝共聚制生物降解淀粉塑料树脂的研究

本文以Ｃｅ（ＮＨ４）２（ＮＯ３）６为引发剂，研究了马铃薯淀粉与醋酸乙烯酯接技共聚，制备一种生物降解淀粉塑料树脂的反应规律，其最佳醋酸乙烯脂浓度为２．９２ｍｏｌ／Ｌ，引发剂浓度为１５．１９ｍｍｏｌ／Ｌ，反应温度为４５℃，反应时间为１２０～１５０ｍｉｎ，并探讨了反应机理及动力方程。     

淀粉与苯乙烯接枝共聚物的结构与性能研究(英文)

[目的]研究淀粉与苯乙烯接枝共聚物的结构与性能。[方法]通过红外光谱和扫描电子显微镜,对玉米淀粉与苯乙烯接枝共聚物的微观结构进行了分析,并通过碾片实验,拉伸强度测定、吸水率测定、耐热水性能测定及酶解试验,分析了淀粉与苯乙烯接枝共聚物的特性。[结果]该接枝共聚物具有热塑性和微生物降解性。[结论]该接枝共聚物可望开发为某种生物降解材料。     

羟丙基纤维素接枝甲基丙烯酸丁酯共聚物的合成与表征

采用羟丙基纤维素（HPC）与甲基丙烯酸丁酯（BMA）为原料,通过乳液接枝共聚反应成功合成羟丙基纤维素接枝聚甲基丙烯酸丁酯共聚物（HPC-g-PBMA）。利用红外光谱（IR）、X-射线衍射（XRD）和扫描电镜（SEM）对合成接枝产物进行了结构表征,测试了HPC-g-PBMA的溶解性能,利用热重分析（TG）、示差扫描量热分析（DSC）对合成接枝产物的热性能进行了分析。结果表明,HPC-g-PBMA的结构及表观形貌较HPC发生了改变,热塑性能得到增强并具有良好的抗强酸、抗强碱和抗有机溶剂侵蚀性能。通过正交试验设计,确定了该合成反应的最佳反应条件。图9表7参18     

溶剂对接枝共聚物吸收波长的影响

根据Nicol的线性方程,利用分光光度计测试了一种偶氮与淀粉接枝共聚物在6种溶剂中的吸收光谱.结果表明,共聚物的吸收波长与溶剂的色散力、诱导力、偶极力有关系,由于这些作用力的相互影响,导致聚合物的吸收光谱发生"红移".