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相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 67 毫秒
1.
应用结构基因座和微卫星DNA两种遗传标记探讨长江三角洲白山羊群体遗传结构。结果表明,检测的9个结构基因座位上7个存在多态性,座位的基因平均杂合度、多态信息含量及有效等位基因数分别为0.1767、0.1457和1.2837;7个微卫星位点上共检测到110个等位基因,位点的基因平均杂合度、多态信息含量及有效等位基因数分别为0.8867、0.8774和11.2907。群体内的遗传变异程度相对较高,反映出丰富的遗传多样性,而且微卫星DNA标记揭示的遗传变异高于结构基因座。  相似文献   

2.
长江三角洲白山羊短期肥育效果的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
选用 6月龄长江三角洲白山羊羯羊 3 2只 ,随机分为 4组 ,其中 3个试验组 1个对照组 ,进行不同饲料配方的短期肥育试验。试验结果表明 :补饲精料组增重水平和肥育效益明显优于不补饲精料组。其中以补饲 5 0 %的玉米配合精料组的效果最好。试验表明补饲精料能提高日增重 ,缩短养羊时间 ,增加养羊经济效益  相似文献   

3.
选用 6月龄长江三角洲白山羊羯羊 32只 ,随机分为四组 ,其中 3个试验组 1个对照组 ,进行不同饲料配方的短期肥育试验。结果表明 :补饲精料组的增重水平和肥育效益明显优于不补饲精料组。其中以补饲含 5 %玉米的配合精料组的效果最好。试验表明 ,补饲精料能提高日增重 ,缩短养羊时间 ,增加养羊经济效益  相似文献   

4.
分布于如皋市夏堡乡的长江三角洲白山羊自然交配,其妊娠期为149.7±2.39天,羔羊初生重1.49±0.17kg,均高于(P<0.01)该品种山羊平均水平。  相似文献   

5.
贵州白山羊遗传结构的RAPD分析   总被引:3,自引:1,他引:3  
用27条多态性引物对15份贵州白山羊个体基因组进行RAPD分析。结果共扩增出268条带,其中多态带为112条,多态频率在0~72.73%之间,平均多态频率为41.79%。单个引物获得的扩增带数在4~16条之间,平均每条引物扩增出9.92条带,扩增带分子量范围在230~2800bp。Nei氏公式计算品种内个体阃遗传相似指数平均为0.9156。结果表明:贵州白山羊个体间遗传变异较小,具有较高的遗传稳定性。  相似文献   

6.
对湖羊、同羊及长江三角洲白山羊的随机样本分别进行14个结构基因座和7个微卫星标记的遗传检测,比较由两种遗传标记获得的群体基因平均杂合度(H)、多态信息含量(PIC)及群体有效等位基因数(Ne);分别根据两种类型的基因频率资料,计算3个群体间的标准遗传距离并加以比较。结果表明:由微卫星等位基因频率获得的群体基因平均杂合度、多态信息含量及有效等位基因数显著大于结构基因座获得的,但在三群体中变化趋势是一致的;由结构基因座资料计算的3个群体间标准遗传距离为0 0268~0 2487,微卫星标记资料计算的3个群体间标准遗传距离为:0 2321~1 2313,绵山羊间显著大于绵羊群体之间。提示:结构基因座和微卫星标记一致揭示3群体内的遗传变异;同羊>湖羊>长江三角洲白山羊;微卫星标记较结构基因座标记更能表达近缘种间进化趋异水平,可将FCB11、MAF33、AE101、FCB128及FCB304位点作为研究绵山羊近缘种间遗传分化的标志性位点。  相似文献   

7.
8.
如何改进长江三角洲白山羊农村传统饲养方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
长江三角洲白山羊是长江三角洲地区农村主要的当家畜种之一。随着市场经济的兴起和农业产业结构的调整,山羊规模饲养在农村悄然掀起。而农村大部分养羊户仍然沿袭传统的饲养方法,一方面农村养羊户对羊舍的建筑并不讲究,棚舍简陋,软底栓养,饲料、牧草就近放在羊子身边,任其采食,易被山羊粪便污染,浪费较大。一遇雨天,棚底潮湿泥泞,特别是梅雨和台风季节,更是湿不堪言。这种状况,对喜干燥、怕湿热的山羊极易引起发病、死亡,是农村规模养羊失败的一个重要因素。另一方面农村养羊户仍然沿袭传统的饲养一二只山羊的饲养方法,不能适应山羊规模化饲…  相似文献   

9.
丝羽乌骨鸡群体遗传结构的微卫星标记分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
用9对微卫星引物对170只丝羽乌骨鸡的基因组DNA进行扩增,结果表明,9个微卫星标记在该品系中都表现出了丰富的多态性,所有扩增结果都能重复.微卫星标记平均每个座位检测到4.56个等位基因(3-7个).9对微卫星引物平均多态信息含量为0.6072,标记平均杂合度为0.7423.本研究的结果可以为进一步利用微卫星进行丝羽乌骨鸡种质特性等研究提供一定的参考.  相似文献   

10.
5个白鹅群体的遗传结构和进化分析   总被引:11,自引:0,他引:11  
应用微卫星标记对我国5个白鹅品种资源群体(太湖鹅、四川白鹅、织金白鹅、伊犁鹅、皖西白鹅)的遗传结构和进化进行了研究。结果表明:(1)5个白鹅群体的平均杂合度都较高,反映了各鹅种群体内的遗传变异较大,各鹅种的适应性较强;(2)通过计算DS遗传距离和UPG-MA聚类,发现5个白鹅群体间的遗传距离较远,分化时间较长,5个白鹅群体分别独自为一类,聚类结果反映了5个鹅品种的进化与它们的选育历史及地理分布关系密切。应加强对我国现有鹅种资源的保护力度和开发力度。  相似文献   

11.
对长江三角洲白山羊主产区进行的调查结果表明:长江三角洲白山羊具有性成熟早、发情明显、产仔数高的优良性状.但羔羊初生重、泌乳力较低.通过母羊配种前短期优饲、羔羊哺乳期补料等措施来提高羔羊初生重、弥补母羊泌乳力低的缺点.进一步提高了长江三角洲白山羊的生产性能。  相似文献   

12.
应用简单随机抽样法,在青海省德令哈抽取柴达木绒山羊57只,利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术测定9个血液蛋白质(酶)位点(α2,Alb,Hb,Alp,PA-3,EsD,Amy,Tf,LAP),并对毛色及形态特征进行了遗传检测,结果表明,9个血液蛋白质(酶)位点中有6个位点表现出多型性,均由2个等位基因控制,位点平均杂合度为0.2773,9个外形特征中5个有多型性,其平均异质度为0.4610,毛色趋于纯白。利用群体遗传贴近度分析方法,剖析了柴达木绒山羊与其亲本群的相似程度,即外形特征上,柴达木绒山羊与辽宁绒山羊相似,而在血液蛋白质(酶)位点上柴达木绒山羊与柴达木山羊相似;在总体特征上,柴达木绒山羊与柴达木山羊、辽宁绒山羊的遗传贴近度分别为0.8257、0.8662。  相似文献   

13.
5个山羊品种的遗传结构及多样性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用25个微卫星标记,对5个山羊品种进行遗传多样性分析。共检测到199个等位基因,并进行哈代-温伯格平衡检验,5个群体基本处于遗传不平衡状态。在25个座位中,除BMS1943在罕山白绒山羊上(PIC为0.493)表现为中度多态外,其余座位均为高度多态。以等位基因为基础,得出座位的平均杂合度为0.436-0.820之间,群体平均杂合度在0.592-0.738。对各微卫星标记进行F-统计分析,Fst的变化范围是从BMC1206的0.011到BMS1943的0.078;群体每代迁移数在2.972-23.115,平均值为8.884。计算了遗传分化系数,结果表明群体间变异程度不高。内蒙的罕山白绒山羊和乌珠穆沁绒山羊有较大的基因流值(15.753),说明其交流比较活跃。计算了共祖遗传距离,并进行了UPGMA和NJ聚类分析,内蒙的罕山白绒山羊和乌珠穆沁绒山羊聚到一起。  相似文献   

14.
中国9个地方山羊品种的遗传多样性和群体结构分析   总被引:1,自引:4,他引:1  
采用联合国粮农组织(FAO)和国际动物遗传学会(ISAG)联合推荐的数据库中选取的16对微卫星引物对中国9个地方山羊品种和1个引进品种(波尔山羊)的遗传多样性及群体结构进行分析。结果表明,在15个微卫星位点上共检测到159个等位基因;9个地方山羊品种的Fst值为89.5%,说明89.5%的遗传变异存在于品种内,而10.5%的遗传变异存在于品种间;依据Da遗传距离构建UPGMA系统发生树,表明波尔山羊分开独自聚为一类,9个地方山羊品种分为两类;采用Structure软件对10个山羊品种的群体结构进行分析,可以将其分为4组。所得到的群体关系同聚类图得到的结果基本一致。  相似文献   

15.
长江中下游以及东南沿海的7个山羊群体的遗传多样性分析   总被引:10,自引:3,他引:10  
利用23个微卫星标记对宜昌白山羊、马头山羊、湘东黑山羊、福清山羊、戴云山羊、黄淮山羊、长江三角洲白山羊等7个山羊群体进行了遗传多样性检测,结果显示:23个基因座中21个座位在所有群体中都具有多态性,基因座BM0203在各个群体中分别为纯合基因座,但存在群体间变异,基因座BM6444在湘东黑山羊、宜昌白山羊群体中为单态,但在其他群体都存在多个等位基因。总群体基因杂合度为0.819 0,7个群体PIC平均值在0.630 5~0.691 9之间。根据Nei氏遗传距离用UPGMA方法对7个群体进行亲缘关系聚类,马头山羊和湘东黑山羊首先聚为一类,福清山羊、戴云山羊、长江三角洲白山羊、黄淮山羊再和前者依次聚类,最后,宜昌白山羊和它们整个聚为一类。  相似文献   

16.
陕北白绒山羊多绒型变异的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
陕北白绒山羊多绒型变异个体的遗传性能稳定,外观特征如绒球状,在不同群体间出现的比例平均为5.6%。它是今后陕北白绒山羊选育提高的极好基础,其绒长、毛长、产绒量与产毛量等大多比所在群体的有显著提高,可被迅速组群以开展陕北白绒山羊新品系的繁育。  相似文献   

17.
采用外周血淋巴细胞培养及染色体分带技术分析了徐淮白山羊的染色体核型、C-带。结果表明,徐淮白山羊二倍体染色体数为2N=60,常染色体和X染色体均为端部着丝粒染色体.X染色体的大小介于1号和2号染色体之间,Y染色体最小.为中部着丝粒染色体,公羊核型为60.XY.母羊为60.XX。大部分常染色体和性染色体着丝粒部位显示阳性C带。  相似文献   

18.
陕北白绒山羊泌乳期能量需要量研究   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
 
试验旨在研究陕北白绒山羊泌乳期能量需要量,为建立和完善陕北白绒山羊饲养标准提供基础参数。选择1.5岁、第二胎次同期产羔的陕北白绒山羊母羊12只,随机分为3组,各组试验羊分别饲喂粗蛋白质水平为131 g/d,消化能水平分别为13.22、14.09和14.62 MJ/d的试验日粮,从产羔后第20 d开始进行为期40 d的饲养试验(其中预饲期10 d);同时在饲养试验结束后,每组选择3只羊按照全收粪、尿法进行为期7 d的消化代谢试验。结果表明:泌乳期母羊对3种日粮的总能消化率、总能代谢率与消化能代谢率分别平均为56.14%、47.29%和84.24%,且各组试羊之间差异均不显著(P>0.05);陕北白绒山羊母羊每生产1 kg常乳、1 kg 4%乳脂校正乳和1 MJ产乳净能的代谢能需要量分别为6.3800、5.0028和1.7124 MJ,泌乳过程中饲料代谢能转化为乳中净能的转化效率为58.40%。为了提高不同研究结果的可比性,建议在进行羊泌乳能量需要研究过程中,同时给出以每产1 kg常乳、1 kg乳脂校正乳、每转化1 MJ产乳净能所需要的代谢能值三个度量指标表示的泌乳能量需要,并同时估算出泌乳过程中饲料代谢能转化为乳中净能的转化效率.  相似文献   

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