大鼠肝酷蛋白激酶Ⅱ的分离纯化和鉴定

依次采用ＤＥＡＥ－纤维素、肝素－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ，酷蛋白－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ和羟基磷灰石层析将大鼠酷蛋白激酶Ⅱ纯化了２４８６倍，回收率９．５％。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ表明ＣＫⅡ由三个不同亚基组成，分子量分别是３７，３５和２６ＫＤ。该激酶利用酷蛋白为底物，Ｃａ＾２＋，Ｃａ＾２＋－磷脂酰丝氨酸的ｃＡＭＰ对ＣＫⅡ的活性无影响，而肝素对该酶的活性有抑制作用。     

人早幼粒白血病HL-60细胞蛋白激酶CK2的研究

研究人早幼粒白血病ＨＬ－６０细胞蛋白激酶ＣＫ２的性质。方法经二次ＤＥ－５２离子交换纤维素柱,一次肝素－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４８亲和层析柱纯化后的ＣＫ２,以「γ－＾３２Ｐ」ＡＴＰ和「γ＾－３２Ｐ」ＧＴＰ为磷酸供体,以去磷酸化酷蛋白为底物,对其性质刊物研究。结果：Ｃａ＾２＋、ｃＡＭＰ、ｃＧＭＰ等第二信使对ＩＬ－６０细胞的ＣＫ２活性无显著影响。肝素抑制ＣＫ２活性,而精胺激活ＣＫ２,肝素与精胺对ＣＫ２的作用     

渗透胁迫下小麦根质膜Ca^2＋—ATPase活性及动力学

在渗透势为－０．５和１．０ＭＰａ的ＰＥＧ溶液胁迫下，小麦抗旱品种陕合６号根质膜（ＰＭ）Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ活性分别增加５９％和２５％，水分敏感品种郑引１号该酶活性是先略降５％而后增加４３％。８ｍｍｏｌ／ＬＥＧＴＡ能明显抑制ＰＭＣａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ活性，陕合６号抑制率为４３－７７％，郑引１号为４６－５６％，其中两品种在ＰＥＧ胁迫以后，ＥＧＴＡ的抑制剂减小。经对Ｃａ＾２＋－ＡＴＰdisplay status     

兔出血症病毒主要结构多肽的纯化及免疫保护性试验

人工感染ＲＨＤＶ－ＮＪ株病死兔肝经－５０℃反复冻融,氯仿处理,ＰＥＧ沉淀、差速离心,Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ－４Ｂ柱层析得纯化病毒,纯化ＲＨＤＶ经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、ＣｕＣｌ２负染色后,切取主要结构多肽ＶＰ１（６４．５ＫＤ）凝胶带,除去ＣｕＣｌ２和ＳＤＳ获得ＶＰ１,高效液相色谱鉴定只有一个蛋白峰,Ｗｅｓｔｅｒｎ－Ｂｌｏｔｔｉｎｇ,ＨＡ和ＨＩ结果显示纯化ＶＰ１具有良好的抗原表位稳定性。无母源抗体的３月龄兔１     

CaCl2,AsA和GSH对冷害低温下茄子果实氧化胁迫的抑制作用

ＣａＣｌ２（２％）处理可显著提高冷害低温（２℃）下茄子果实组织中ＳＯＤ和ＣＡＴ活性（Ｐ＜０．０１），延缓ＰＯＤ活性高峰的出现，降低ＭＤＡ含量（Ｐ＜０．０１），并明显减轻了果实冷害的程度；ＡｓＡ和ＧＳＨ处理可提高ＣＡＴ活性，降低ＰＯＤ活性和ＭＤＡ含量（Ｐ＜０．０５），但对ＳＯＤ活性无显著影响，对果实冷害的抑制效果也不如ＣａＣｌ２处理明显。结果表明：ＣａＣｌ２及ＡｓＡ和ＧＳＨ对茄子果实冷害的抑制作用与其提高了组织的抗氧化胁迫能力有关。     

渗透胁迫下小麦根质膜Ca2+-ATPase活性及动力学

在渗透势为－０．５和－１．０ＭＰａ的ＰＥＧ溶液胁迫下，小麦抗旱品种陕合６号根质膜（ＰＭ）Ｃａ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性分别增加５９％和２５％，水分敏感品种郑引１号该酶活性是先略降５％而后增加４３％。８ｍｍｏｌ／ＬＥＧＴＡ能明显抑制ＰＭＣａ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性，陕合６号抑制率为４３％～７７％，郑引１号为４６％～５６％，其中两品种在ＰＥＧ胁迫以后，ＥＧＴＡ的抑制率减小。经对Ｃａ２＋－ＡＴＰａｓｅ的动力学分析表明：随着胁迫强度的增加，陕合６号Ｋｍ值分别下降４６％和２２％，Ｖｍａｘ虽略有增加，但变化不大。郑引１号Ｋｍ值分别下降７５％和８２％，Ｖｍａｘ约降低到对照的１／３．     

小麦5-氨基酮戊酸脱水酶的纯化及部分性质研究

以３０％ ～６０％ 硫酸铵饱和度分级沉淀、ＤＥＡＥ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＣＬ－６Ｂ、ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２００、Ｐｈｅｎｙｌ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＣＬ－４Ｂ 和羟基磷灰石层析纯化了小麦５－氨基酮戊酸脱水酶（ＡＬＡＤ）,其在ｐＨ ８．５ 时比活为３１ Ｕ·ｍ ｇ－ １蛋白;酶纯化了９１ 倍,得率５％ ,酶亚基分子质量约５２ ｋｕ,全酶分子质量约３３０ ｋｕ,表明酶由６ 个亚基组成;酶的等电点为４．８,在４００ ｎｍ有吸收峰,最适反应温度４５℃,Ｍｇ２＋ 激活酶,Ｚｎ２＋ 和磷酸吡哆醛抑制酶。纯化的ＡＬＡＤ浓缩后,－ ２０℃下在０．１ ｍ ｏｌ·Ｌ－ １,ｐＨ ８．５ 的Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ,内含５０％ 的甘油,５ ｍ ｍ ｏｌ·Ｌ－ １的巯基乙醇和ＭｇＣｌ２ 中黑暗贮藏３０ ｄ 酶活不损失     

中国食蚜蝇科二新记录

中国食蚜蝇科二新记录ＴＷＯＮＥＷＲＥＣＯＲＤＳＯＦＳＹＲＰＨＩＤＡＥ（ＤＩＰＴＥＲＡ）ＦＲＯＭＣＨＩＮＡ作者在整理新疆毛食蚜蝇属（ＤｅｓｙｓｙｒＰｈＳＳ）标本时，发现２种为我国新记录，现记述如下：１埃氏毛食蚜蝇Ｄａｓｙｓｙａｐｈｕｓｅｇｇｅｒｉ（Ｓｃ...     

根霉植酸酶的分离纯化和酶学性质研究

根霉（Ｒｈｉｚｏｐｕｓ ｓｐ．）ＭＲ０２０菌株所产胞外植酸酶,经硫酸铵分级沉淀,Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－１００凝胶过滤和ＤＥＡＥ－ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ离子交换层析,获得了２种植酸酶同工酶,其相对分子质量分别为３４０００和４００００,等电点分别为３．４８和３．８５。二者作用的最适温度均为５５℃,最适ｐＨ分别为２．６和４．６。Ｃａ＾２＋,Ｆｅ＾２＋和Ｍｇ＾２＋对酶有激活作用,Ｃｕ＾２＋和ＮＢＳ＾２对酶有抑     

嗜水气单胞菌胞外蛋白酶ECPase54的纯化及特性分析

嗜水气单胞菌（Ａｈ）Ｊ－１株的液体培养物上清在５６℃或与乙二胺四乙酸（ＥＤＴＡ）或丝氨酸蛋白酶抑制剂苯甲基磺酰氟（ＰＭＳＦ）作用，其胞外蛋白酶（ＥＣＰａｓｅ）的活力有不同程度的下降，将酪蛋白掺入丙烯酰胺聚合后，加Ａｈ－Ｊ－１上清作ＳＤＳ－ＰＡＧＥ３７℃原位消化，染色，显示上清中存在至少５种分子量不同的蛋白酶，ＡｈＪ－１株的培养上清经硫酸铵沉淀，ＤＥＡＥ－纤维素离子交换层析和ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２０     

不同染色体组小麦种叶片光合功能衰退的生理原因研究

不同小麦种旗叶的光合功能期以野生一粒小麦最短,粗山羊草次之,普通小麦扬麦１５８最长。反映光合机构“光碳”运转平衡状况的ＲｊＢＰｃａｓｅ活性／ＰＳＩ,ＰＳⅡ活性比值以ＡＡＢＢＤＤ明显高于ＤＤ,ＤＤ又高于ＡＡ。在叶片老化期间尤其中后期,ＡＡＢＢＤＤ具有相对高的ＳＯＤ,ＣＡＴ活性,低的Ｏ＾＿２产生速率和Ｈ２Ｏ２含量;而ＤＤ,尤其ＡＡ的ＳＯＤ,ＣＡＴ活性较低,Ｏ＾－２产生速率和Ｈ２Ｏ２含量较高。     

不同光质对小麦幼苗谷氨酸合成酶及钙调系统酶活性的影响

加钙培养的小麦黄化苗和绿苗,经过红光（Ｒ）、远药光（ＦＲ）处理有效地提高谷氨酸合成酶（ＧＯＧＡＴ）的活性。不同光质对麦苗硝态氮代谢关键酶活性的影响与细胞内钙调系统及其作用靶酶－Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ、Ｈ－ＡＴＰａｓｅ活性有密切的联系。Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ、Ｈ－ＡＴＰａｓｅ的作用能改变细胞内Ｈ、Ｃａ＾２＋的浓度,从而调节细胞的内环境,进而对植物的代谢过程起调节作用     

人红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶分离纯化方法的改进

葡萄糖－６－磷酸脱氢酶（Ｇ－６－ＰＤ）是磷酸戊糖途径的限速酶。传统的以ＮＡＤＰ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ作为亲和吸附剂的纯化方法由于较昂贵的ＮＡＤＰ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ用量多,且耗时长,为此,作者对此传统方法进行了改进。报道如下：１材料与方法１．１...     

外源NO对镉胁迫下长春花质膜过氧化ATP酶活性及光合特性的影响

为了解镉胁迫下外源NO对地被植物生理响应的调控机制,采用盆栽试验研究了外源ＮＯ（ＳＮＰ）对镉胁迫下长春花幼苗生长、活性氧代谢、质膜ＡＴＰ酶活性及光合特性的影响。结果表明,外施１００ μｍｏｌ·Ｌ－１ ＳＮＰ能缓解２５ ｍｇ·ｋｇ－１镉胁迫对长春花幼苗生长的抑制,增加叶长、叶宽、株高、基径和生物量。与镉胁迫相比,施用ＳＮＰ能够降低叶片和根系中丙二醛（ＭＤＡ）、过氧化氢（Ｈ２Ｏ２）含量和过氧根离子自由基（Ｏ-2·）产生速率,提高过氧化氢酶（ＣＡＴ）、过氧化物酶（ＰＯＤ）、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性及还原型谷胱甘肽（ＧＳＨ）含量。ＳＮＰ能显著缓解镉胁迫对叶绿素ａ（Ｃｈｌａ）、叶绿素ｂ（Ｃｈｌｂ）和总叶绿素的抑制,提高叶片净光合速率（Ｐｎ）、气孔导度（Ｇｓ）、蒸腾速率（Ｔｒ）和气孔限制值（Ｌｓ）,降低胞间ＣＯ２浓度（Ｃｉ）和瞬时光能利用效率（ＬＵＥ）。同时,外源ＮＯ能诱导叶片和根系中质膜Ｈ＋-ＡＴＰａｓｅ和Ｃａ２＋-ＡＴＰａｓｅ活性提升到正常水平（对照）。但外施１００ μｍｏｌ·Ｌ-1 ＮＯ分解产物NaNOx或ＳＮＰ相似物Ｎａ３Ｆｅ（ＣＮ）６对镉胁迫则无明显缓解作用。因此,外源ＮＯ可通过提高活性氧清除能力,增加叶绿素含量,增强质膜ＡＴＰ酶活性,从而提高叶肉细胞光合能力,加强离子跨膜运输和信号转导,缓解镉胁迫对细胞质膜的损伤。     

猪淋巴结内嗜伊红性颗粒细胞的几种酶电镜细胞化学研究

报道了猪淋巴结内一种特殊的嗜伊红性颗粒细胞（暂定名）的超微结构和几种酶的电镜细胞化学特征．该细胞主要分布于猪淋巴结的髓质和皮质一髓质交界区，呈圆形或椭圆形，核也呈圆形或椭圆形，细胞质中含有较多的特殊颗粒，其它类型的细胞器较少．特殊颗粒有单层膜包裹．内容物电子致密度高，Ｍｇ２＋－腺苷三磷酸酶（Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ）、酸性磷酸酶（ＡＣＰａｓｅ）、非特异性脂酶（ＮＳＥ）、５＇－核苷酸酶（５＇－ＡＭＰａｓｅ）细胞化学反应均呈阳性．Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｃ主要定位于细胞膜，ＡＣＰａｓｅ均匀分布于特殊颗粒内，ＮＳＥ分布在特殊颗粒膜和颗粒内，５＇－ＡＭＰａｓｅ主要定位于颗粒膜。     

数量性状基因数目估计的程序设计

本文给出了估计控制数量性状基因数目的ＢＡＳＩＣ程序。本程序根据估计数量性状基因数目的Ｃａｓｔｌｅ－ｗｒｉｇｈｔ方法（或称矩法）及其该法的若干扩展，利用双亲、Ｆ１，Ｆ２及回交世代（Ｂ１，Ｂ２）的资料，估计所研究性状双亲有差异的基因座位数在称有效因子数，并给出其估值的标准误；程序还有对资料进行加性显性模型适合性检验（ＡＢＣ检验和合并ＡＢＣ检验）的功能。″５５０ＲＥＴＵＲＮ５６０ＥＳ＝Ｄ／Ｓ／８：ＳＥ＝（４＊Ａ＋Ｖ／Ｓ／Ｓ）＊ＥＳ＊：Ｇ＝Ｇ＋１５７０Ｂ＄＝″ｎ（″＋ｓｔｒｎ＄（Ⅰ）″，″＋Ｓｔｒ＄（ｇ）＋″）．：ＧＯｓＵＢ５１０：ＲＥＴＵＲＮ５７０Ｂ＄＝″ｎ（″＋ＳＴＲ＄（Ⅰ）＋″，″＋ＳＴＲ＄（Ｇ）＋″）．：ＧＯＳＵＢ５１０：ＲＥＴＵＭ２．２程序说明２．２．１变量和数组Ｎ——世代数（在此等于６）Ａ（３，Ｎ）一一合并ＡＢＣ测验的系数矩阵Ｘ（Ｎ）——世代均值数组Ｎ（Ｎ）——世代样本容量数组Ｖ（Ｎ）——世代方差数组Ｚ（Ｎ）一一世代均值的方差Ｕ（Ｎ）——世代方差的方差Ｔ２——ｔ２统计量ＦＴ一一一ｔ２统计量的近似自由度２．２．２数据输入（ＤＡＴＡ语句）世代按Ｐ１，Ｐ２，Ｆ１，Ｆ２，Ｂ１，Ｂ２的顺序，每世代依次为样本容量，     

大肠杆菌诱导中华蜜蜂血淋巴产生抗菌物质的分离分析

利用大肠杆菌Ｅ．ｃｏｌｉ诱导中华蜜蜂血淋巴产生抗菌物质（中蜂抗菌物质）研究表明,中蜂抗菌物质对热稳定,对胰蛋白酶和蛋白酶Ｋ都很敏感,对氯仿部分敏感,且其作用的活性ＰＨ范围较宽广、把大肠杆菌诱导后的中蜂免疫血淋巴沸水浴国热后离心,上清液经ＣＭ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ离子交换层析后出现一个活性峰,活性峰收集液经Ｕｌｔｒａｆｒｅｅ－Ｃｅｎｔｒｉｆｕｇａ ＦｉｌｔｒａｔｉｏｎＤｅｖｉｃｅ离心过滤器和ＳＤＳ－Ｐ     

银杏种子ADPG焦磷酸化酶研究初探

以广东南雄市产银杏（ＧｉｎｋｇｏｂｉｌｏｂａＬ．）种子为材料,研究ＡＤＰＧ焦磷酸化酶的特性实验结果表明,银杏种子中ＡＤＰＧｐｐｌａｓｅ最适温度为３０～３２℃,最适ｐＨ为８０～８３,二价阳离子Ｍｇ２＋、Ｚｎ２＋、Ｂａ２＋、Ｃｕ２＋对其有明显影响,而Ｐｂ２＋有强烈的抑制作用ＡＤＰＧｐｐｌａｓｅ在银杏幼小种子中活性较低;在种子膨大期,其活性迅速而显著地增强;在种子成熟期,其活性缓慢上升     

大肠杆菌诱导中华蜜蜂血淋巴产生抗菌物质的分离分析

利用大肠杆菌Ｅ, ｃｏｌｉ诱导中华蜜蜂血淋巴产生抗菌物质（中蜂抗菌物质）研究表明,中蜂抗菌物质对热稳定,对胰蛋白酶和蛋白酶Ｋ都很敏感,对氯仿部分敏感,且其作用的活性ｐＨ范围较宽广。把大肠杆菌诱导后的中蜂免疫血淋巴沸水浴加热后离心,上清液经ＣＭ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ离子交换层析后出现一个活性峰。活性峰收集液经Ｕｌｔｒａｆｒｅｅ－Ｃｅｎｔｒｉｆｕｇａｌ ＦｉｌｔｒａｔｉｏｎＤｅｖｉｃｅ离心过滤器过滤和ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳分析,发现中蜂免疫血淋巴中至少含有两种抗菌活性蛋白类物质,其中一种的分子量约为１１． ３ ｋＤ,另一种的分子量在５ｋＤ以下。     

干旱条件下乙烯利对小麦幼苗PEP羧化酶活性的影响

本文以盆栽方式研究了土壤干旱过程中，小麦幼苗ＰＥＰ羧化酶（ＰＥＰＣａｓｅ）活性的变化及叶面喷施乙烯利（３．５×１０－３ｍｏｌ／Ｌ）对该酶的影响。结果表明，在土壤干旱初期，小麦幼苗ＰＥＰＣａｓｅ活性逐渐升高，干旱２ｄ后其活性急剧下降，复水后ＰＥＰＣａｓｅ活性继续下降，说明小麦幼苗受到严重的水分胁迫。喷乙烯利后，ＰＥＰＣａｓｅ活性上升减缓，下降加快，即乙烯利抑制了干旱条件下小麦幼苗ＰＥＰＣａｓｅ活性。同时乙烯利加速了叶绿素降解，使得丙二醛累积增加，说明乙烯利对提高小麦幼苗的抗旱性不利。