甲基硫菌灵标样的制备

本文介绍了用进口甲基硫菌灵样品，采用溶剂萃取，高速离心，重结晶，高效液相色谱，红外光谱等分析方法进行系统分离与鉴定，得到其标样的方法。     

甲基硫菌灵、福美双混合制剂的分析方法研究

本文介绍用反相高效液谱法,以甲醇为溶剂,异丙醇＋水为流动相,Ｃ１８为填料的色谱柱和紫外检测器,测定甲基硫菌灵、福美双的含量。     

甲基硫菌灵,福美双混合制剂的分析方法研究

本文介绍反相高效液谱法,以甲醇为溶剂,异丙醇＋水为流动相,Ｃ１８为填料的色谱柱和紫外检测器,测定甲基硫菌灵,福美双的含量。     

甲基硫菌灵·乙霉威混配制剂的液相色谱分析

本文采用反相高效液相色谱外标法对6.5%甲基硫菌灵·乙霉威粉剂的有效成分进行定量测定,采用Nova-PakC18色谱柱,以甲醇:水(60:40)作为流动相,检测波长为254nm。该方法平均回收率分别为99.31%和98.91%,变异系数分别为0.32%和0.95%。     

70%甲基硫菌灵水分散粒剂(WG)的研制

对70％甲基硫菌灵水分散粒剂的配方进行了研究,确定最佳配方为以98％甲基硫菌灵为原药,润湿剂MF-3,分散剂聚羧酸盐,崩解剂硫酸铵,填料高岭土。试验结果表明：该产品悬浮率达到90％以上。崩解时间〈1min,在（54＋2）℃下,贮存2周后的分解率〈4％．且产品的各项技术指标和热贮稳定性均达到水分散粒剂的标准。     

长期施药果园中的苹果轮纹病菌对戊唑醇和甲基硫菌灵的敏感性

为了监测果园中苹果轮纹病菌对戊唑醇和甲基硫菌灵敏感水平的变化,采用菌丝生长速率法测定了采集自山东烟台地区和北京市昌平区,有较长施药史苹果园中的苹果轮纹病菌对戊唑醇和甲基硫菌灵的敏感性。结果表明:戊唑醇对连续施用戊唑醇5年、每年施药1~2次的果园中苹果轮纹病菌的EC_(50)为0.017 4~0.114 3μg/mL,即该类果园中苹果轮纹病菌对此药的敏感性仍然保持在较高水平,与野生菌株的敏感性非常接近,没有出现敏感性分化的抗药亚群体;甲基硫菌灵对连续施用甲基硫菌灵10年、每年施药2次的果园中苹果轮纹病菌的EC_(50)为0.846 4~4.677 4μg/mL,果园中苹果轮纹病菌与野生菌株相比EC_(50)平均值约上升3.15倍,最低值和最高值分别是已报道敏感性基线的1.19倍和6.59倍,没有出现敏感性发生显著分化的抗药性亚群体。     

甲基硫菌灵及其代谢物多菌灵在猕猴桃上的残留及安全性评价

为了评估甲基硫菌灵在猕猴桃上使用的安全性,采用QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱分析方法,对甲基硫菌灵及其代谢物多菌灵在猕猴桃上的残留量进行了分析,明确了其消解规律及半衰期,通过进行膳食摄入风险评估,以推荐甲基硫菌灵在猕猴桃上的最大残留限量 (MRL),并对其代谢物多菌灵的残留量进行了安全性评价。结果表明:在0.01、0.1和1.0 mg/kg 3个添加水平下,甲基硫菌灵的回收率为85%~102%,相对标准偏差 (RSD) 为1.0%~7.1%;多菌灵的回收率为86%~101%,RSD为2.1%~5.2%;两者的定量限均为0.01 mg/kg。甲基硫菌灵在猕猴桃上的消解符合一级反应动力学方程,半衰期为10.1~10.5 d,属易消解农药。70%甲基硫菌灵可湿性粉剂在猕猴桃上按照推荐剂量及1.5倍推荐剂量 (875和1 166.7 mg/kg) 分别施药3次和4次,推荐采收间隔期为21 d,膳食风险商为78.7%,推荐MRL值为5 mg/kg,该结果通常不会对一般人群健康产生不可接受的风险。依据GB 2763多菌灵在猕猴桃上的MRL值0.5 mg/kg,代谢物多菌灵存在较大的超标风险。建议有关部门制定甲基硫菌灵在猕猴桃上的MRL值,并重新评估多菌灵在猕猴桃上的MRL值。     

黄瓜白粉病菌对甲基硫菌灵的敏感性及室内抗性突变体生物学性状

为明确山西省黄瓜白粉病菌对甲基硫菌灵的抗药性现状,采用叶盘漂浮法测定了不同地区119株菌株对甲基硫菌灵的敏感性,用紫外线照射和药剂驯化方式诱导获得了甲基硫菌灵抗性突变体,并比较了亲本菌株与突变体的生物学性状。结果表明,119株菌株的EC50在0.48~14.37μg/m L之间,平均EC50为2.89±2.69μg/m L。不同地区菌株敏感性差异较大,采自未使用过任何杀菌剂的忻州市菌株敏感性最高,平均EC50为1.03±0.27μg/m L,可作为黄瓜白粉病菌对甲基硫菌灵的敏感基线;运城市菌株敏感性最低,平均EC50为7.02±3.12μg/m L,其中菌株YC01的EC50是敏感基线的13.98倍。3株室内诱导突变体均为高抗,突变体XZ11-2的抗性倍数达到94.96倍,抗性突变频率为1.5×10-3。无药剂处理条件下,突变体的侵染频率、病情指数、产孢量和孢子萌发率均显著低于亲本敏感菌株;抗∶感菌株分生孢子以80∶20混合培养7代后,抗性菌株频率变化不明显;以20∶80混合培养7代后,抗性频率降低甚至消失。表明黄瓜白粉病菌对甲基硫菌灵的抗性在选择压力低的情况下有可能丧失。     

苯嗪草酮700g/L水悬浮剂的配方研究

苯嗪草酮属选择性芽前三嗪酮类,低残留、低毒高效农药除草剂品种。药剂通过植物根部吸收,逐渐输送到叶子内,通过光合作用抑制而起到杀草作用。随着农药剂型向环保式发展的趋势,高含量、环境友好型制剂的开发应用,成为当今农药制剂产品发展的重要方向[5]。趋于该药剂在土壤上的使用要求,及药效的作用原理,加工和施用过程对环境的影响,故对该除草剂品种的剂型进行了选择,以达到高环保低残留农药制剂。笔者根据苯嗪草酮的理化性质,对其水悬浮剂的配方进行了设计研究,通过对多种高性能润湿分散剂、增稠剂、防冻剂以及水等助剂的筛选,优化了助剂组合,获得了性能稳定、药效好、质量可靠的高含量高悬浮率的水性化产品。     

吡虫啉480g/L悬浮剂的配方筛选及方法研究

本实验采用流点法对润湿分散剂进行初选,通过绘制粘度曲线确定各助剂较佳含量;在此基础上,利用正交试验设计方法,以体系颗粒平均粒径的增长为主要测量指标,结合热贮（54±2）℃,14d分层率、悬浮率等指标对比验证,对吡虫啉水悬浮剂的较佳配方进行了研究。最终确定了吡虫啉480g/L悬浮剂的最佳配方,结果表明：该产品热贮分解率〈5%,悬浮率93.7%以上,悬浮体系颗粒平均粒径（Dav=1.73μm）无明显增长。     

甲·福可湿性粉剂的高效液相色谱法

本文论述了在同一液谱条件下测定７０％甲·福可湿性粉剂中的甲基硫菌灵、福美双含量的方法。该方法采用反相色谱柱分离,三元混合流动相进行洗脱,采用紫外可变波长检测器进行检测,以外标法定量。甲基硫菌灵和福美双变异系数分别为０．９３％、１．４０％;回收率分别为９８．２５～１０２．０％、９８．４６～１０１．０％;线性相关系数分别为０．９９８７、０．９９９９。     

430g/L戊唑醇水悬浮剂的研制

戊唑醇是一种广谱内吸型杀菌剂,对多种作物的病害有较好防治效果。本文介绍了农药悬浮剂发展、加工及实验理论依据,并采用优化组合法对表面活性剂进行了筛选。试验结果表明:该产品悬浮率90%以上,热贮(54℃±2℃,14d)分解率<5%,产品各项指标符合悬浮剂的要求。     

氰霜唑200g/L悬浮剂的液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,紫外检测器,C18不锈钢柱上分离测定制剂中有效成分氰霜唑的含量。结果表明氰霜唑标准偏差为0.094;变异系数为0.52%;平均回收率为99.96%;线性相关系数为1.000。     

环戊（口恶）草酮90g/L悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋水溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在245nm波长下对环戊（嗯）草酮90g/L悬浮剂进行分离和定量分析.结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.013,变异系数为0.14％,平均回收率为99.06％.     

吲唑磺菌胺200g/L悬浮剂高效液相色谱分析方法

本文采用高效液相色谱法,以甲醇∶水(80∶20)为流动相,使用ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在220nm波长下对试样中的吲唑磺菌胺进行分离和定量分析。结果表明,该方法测得吲唑磺菌胺的线性相关系数为1.000 0;标准偏差为0.077;变异系数为0.38%;平均回收率为99.95%。     

500g/L三氟草嗪悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+0.1%甲酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SBC_(18)、51μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在266nm波长下对三氟草嗪悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.17,变异系数为0.42%,平均回收率为101.95%。     

提高吡虫啉悬浮剂在水稻叶面持留量润湿剂筛选

通过测试4种润湿剂水溶液在水稻叶面的初始接触角和最大稳定持有量,筛选出GY-S903和GY-W07作为提高吡虫啉600g/L悬浮剂持留量的喷雾助剂使用。结果表明,GYS903和GY-W07都不同程度的提高吡虫啉600g/L悬浮剂在水稻叶面的持有量,但GY-S903会对水分蒸发后的吡虫啉晶型和粒径产生影响。